吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染 ,多见于 2岁以下的婴幼儿 ,呼吸道合胞病毒是最常见的病原体 ,我们采用普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎取得较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1·1　对象　 6 5例患儿均符合毛细支气管炎的诊断标准[1] ,同时取下呼吸道分泌物病毒快诊 ,诊断为ＲＳＶ感染 ,随机分成两组。治疗组 34例 ,男 2 1例 ,女 13例 ,年龄 46ｄ～ 2 1月 ;对照组 31例 ,男 19例 ,女 12例 ,年龄 5 0ｄ～ 2 0月。起病均在 4ｄ入院。治疗组予普米克令舒雾化吸入 ,其他治疗同对照组给予抗感染、支气管扩张剂、口服强的松…     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化辅助治疗小儿支气管肺炎效果。方法:将62例小儿肺支气管炎患儿随机均分成观察组和对照组,两组均行常规治疗小儿支气管肺炎,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗,1天2次。结果:采用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的观察组治疗效果明显高于未采用雾化吸入治疗的对照组(P<0.05),治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入在治疗小儿支气管肺炎方面有较好的临床效果,且治疗范围广、治疗过程舒适、一次需要药物剂量少、操作简单方便、不良反应少,无痛苦,易被患儿及其家长接受,临床应用前景较广。     

普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果

目的探讨普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果。方法选取医院2013年2月-2017年3月收治的支原体肺炎患儿158例为研究对象,分为试验组和对照组,各79例。两组均接受常规治疗,试验组在此基础上雾化吸入普米克令舒,连续治疗7d。记录两组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间并检测患儿肺功能,主要参数包括潮气量(V-T)、吸气中期流速/呼气中期流速比(MTIF/MTEF)、呼出75%潮气量时的瞬间流速/潮气呼气峰流速比(TEF25/PTEF)和达峰时间比(t-PTEF/t-E)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A),并评价疗效。结果试验组患儿退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间均低于对照组(P0.05);治疗后试验组患儿V-T、TEF25/PTEF和t-PTEF/t-E分别为(12.86±1.58)ml/kg、(0.79±0.10)%、(46.32±5.18)%均高于对照组(P0.05);治疗后,试验组血清sICAM-1(119.50±15.78)和SP-A(8.25±3.15)均低于对照组(P0.05),血清IGF-1为(178.35±18.95)高于对照组(P0.05);试验组疗效优于对照组(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗支原体肺炎可积极调控患儿血清sICAM-1、IGF-1和SP-A水平,改善患儿肺功能,促进了临床症状的改善。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组(60例)和对照组(40例),两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0.25g静脉注射,一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组:加用普米克令舒2ml,可必特2.5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率90.0%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气管慢性炎症性疾病。我们采用综合治疗的基础上加用联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化治疗哮喘急性发作,观察疗效,现报道如下。     

雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿哮喘的临床评价

目的:观察长期小剂量雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗婴幼儿哮喘的临床疗效,明确早期干预的重要性。方法:103例婴幼儿哮喘患儿随机分为对照组38例,采用间歇吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂治疗,治疗组65例,给予普米克令舒吸入。在治疗后第1、3、6、12月对哮喘的控制水平进行分析,观察1年后两组哮喘控制水平的差异,同时对哮喘高危因素进行评估。结果:治疗组65例治疗后第1月完全控制22例(33.8%),部分控制28例(40.1%),未控制15例(23.1%),临床控制50例(76.9%);第3月完全控制47例(72.3%),部分控制8例(12.3%),未控制10例(15.4%),临床控制55例(84.7%);第6月完全控制57例(87.7%),部分控制5例(7.7%),未控制3例(7.7%),临床控制62例(95.4%);第12月完全控制61例(93.8%),部分控制3例(4.6%),未控制1例(1.5%),临床控制64例(98.5%)。对照组1年后完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有显著性(P<0.05,χ2=40.81)。结论:早期规律吸入糖皮质激素,对提高婴幼儿哮喘的控制水平、改善儿童肺功能、提高生命质量十分重要;雾化吸入普米克令舒是婴幼儿吸入激素的首选药物。     

雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿喘息的临床分析

目的:观察雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿喘息的临床疗效,明确早期治疗的重要作用。方法:将93例婴幼儿喘息住院患者随机分为两组,对照组38例在发作期给予雾化吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂等;治疗组55例在此基础上加用普米克令舒吸入治疗。分析两组治疗后4周、12周对喘息的临床控制水平。结果 :治疗组治疗4周后喘息完全控制22例(40.0%),部分控制28例(50.9%),未控制5例(9.1%),临床控制50例(90.9%);治疗12周后完全控制45例(81.8%),部分控制9例(16.4%),未控制1例(1.8%),临床控制54例(98.2%)。对照组治疗12周后喘息完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有统计学意义(χ2=39.87,P<0.05)。结论:早期规律吸入糖皮质激素对与提高婴幼儿喘息的控制水平、改善预后十分重要,雾化吸入普米克令舒是治疗婴幼儿喘息的重要措施。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组（60例）和对照组（40例）,两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0．25g静脉注射．一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组：加用普米克令舒2ml,可必特2．5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率90．0％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理体会

毛细支气管炎是由多种致病原感染引起的急性炎症,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点。主要由呼吸道合胞病毒引起,副流感病毒和某些腺病毒及肺炎支原体也可引起本病,目前尚无特效治疗方法。笔者所在科室采用普米克令舒（布地奈德混悬液）及万托林（0．5％沙丁胺醇）氧驱雾化吸入治疗,取得了满意疗效。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗肺炎支原体下呼吸道感染的研究

目的探讨普米克令舒雾化吸入辅助治疗肺炎支原体致下呼吸道感染方法及缩短大环内酯类抗菌药物疗程的可行性。方法收集2012年1月-2013年6月住院或门急诊80例肺炎支原体下呼吸道感染患儿临床资料,将其随机分两组,每组各40例;观察组患儿采用普米克令舒雾化吸入辅助大环内酯类抗菌药物治疗,对照组患儿应用单一大环内酯类抗菌药物治疗,并对两组患儿治疗结果进行对照,分析其疗程、治愈后复发率、医疗费用差异。结果观察组患儿咳嗽等临床症状消失时间、用药时间均明显短于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);治愈后复发率观察组为5.0%,对照组为10.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入法辅助大环内酯类抗菌药物治疗肺炎支原体所致的下呼吸道感染,不但缩短了大环内酯类抗菌药物用药疗程、提高了患者用药的依从性、还降低了复发率。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察

目的:明确普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗北方地区常见的四种喘息性疾病包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎及喘型支气管肺炎中的疗效。方法:388名喘息性疾病患儿随机分为两组,试验组200例,治疗上给予常规治疗并加用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组188例,治疗上给予传统的常规治疗。结果:①用药20min后肺部喘鸣音消失情况:试验组与对照组比较,试验组疗效优于对照组,喘鸣音消失迅速(χ2=33.43,P<0.05);②3天后综合疗效判定:应用秩和检验,试验组与对照组相比差异有显著性,试验组疗效优于对照组(Uc=14.87,P<0.01)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗上述四种喘息性疾病具有起效迅速,疗效确切,缩短疗程,不良反应少及易于接受的优点,适合于临床推广应用。     

普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒及全乐宁微量泵吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:治疗组53例哮喘病儿应用普米克令舒及全乐宁空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组42例不用普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗,余治疗相同。结果:治疗组有效51例,总有效率96.23%;对照组有效31例,总有效率73.81%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,安全、副作用小,值得临床应用推广。     

普米克令舒加可比特气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入以观察其疗效。方法对毛细支气管炎患儿在抗病毒、吸氧、止咳镇静等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿住院过程中气急缓解天数,哮呜音消失天数及治愈率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切且方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。     

可必特加普米克令舒吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的：观察可必特加普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：选取我院2006年1月～2009年1月确诊婴幼儿哮喘病人120例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,在此基础上,治疗组给予可必特加普米克令舒肇．气驱动雾化吸入,对照组给予地塞米松、利巴韦林用相同方法、疗程雾化吸入,观察喘息、气促、呼吸困难、缺氧等症状及肺部哮鸣音的蛮化,对观察的数据进行记录和分析。结果：治疗组有效率达100％,效果明显优于对照组。结论：可必特加普米克令舒治疗婴幼儿哮喘疗效显著,值得临床推广。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 :普米克令舒联合沐坦舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :随机抽样 ,把 69例毛细支气管炎患者分为治疗组 3 5例 ,对照组 3 4例。治疗组给予普米克令舒液 1ml (0 5mg) ,联合沐舒坦液 1ml (7 5mg) ,加生理盐水至 5ml雾化吸入治疗 ,每日 2次 ,疗程 5～ 7d。对照组应用糜蛋白酶 40 0 0U联合地塞米松 1mg ,加生理盐水至 5ml雾化吸入治疗 ,每日 2次 ,疗程同治疗组。结果 :两组疗效比较 ,治疗组疗效明显好于对照组 (P <0 0 1)。结论 :普米克令舒联合沐舒坦应用雾化吸入治疗 ,既扩张了支气管平滑肌 ,又促进了痰液的排出 ,改善了肺功能 ,缩短了疗程 ,给药途径方便 ,安全有效 ,值得应用和推广。     

普米克令舒局部支气管扩张作用的肺功能验证

目的:验证普米克令舒混悬液呼吸道局部雾化吸入后对喘息患儿的速效支气管扩张作用。方法:选取婴幼儿喘息患儿90例,随机分为3组,A组30例,单纯吸入沙丁胺醇、溴化异丙托品;B组30例,单纯吸入普米克令舒混悬液;C组30例为阴性对照组(除呼吸道不使用局部雾化治疗外其他治疗与前两组相同)。A组、B组、C组分别在治疗前后进行肺功能-潮气流速容量环测定及临床症状评分,结果进行比较。结果:A、B两组患儿在呼吸道局部用药后30min临床症状较C组治疗后明显减轻,A、B两组间无显著差异。潮气流速容量环A、B两组在治疗后达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)均增加5%以上;潮气呼吸流速容量环高峰后移,降支倾斜减轻。A组与B组各相同时间段比较TPTEF/TE、VPEF/VE、PEF25%、PEF50%、PEF75%的改善率无显著差异。结论:普米克令舒混悬液能够在呼吸道局部抗炎的同时起到速效的支气管扩张作用。