曲安奈德联合异维A酸治疗囊肿性痤疮疗效对比观察

2003年6月￣2006年1月,我们采用曲安奈德加利多卡因局部封闭联合口服异维A酸胶丸治疗囊肿性痤疮患者,并与口服异维A酸治疗作为对照,现将临床结果报道如下。1临床资料和方法1.1一般资料:60例囊肿性痤疮患者均来自门诊,随机分为两组:治疗组30例,其中男23例,女7例,年龄16￣33岁,平     

异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的疗效.方法将所有患者随机分为治疗组80例,采用异维A酸胶囊联合局部封闭治疗,对照组78例,单纯口服异维A酸胶囊.结果治疗组有效率93.75%,对照组为67.95%,两组有效率比较差异有显著性意义(P＜0.01).结论异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的效果较好.     

异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮的疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组:口服异维A酸10mg,2次/天,4周后减为10mg,每晚1次,丹参酮胶囊1.0,3次/天;对照组:外擦1%克林霉素磷酸脂溶液,2次/天。共治疗8周。结果:治疗组有效率为82.1%,对照组有效率为37.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=11.6,P0.01)。结论:异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮安全、疗效好。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮临床观察

目的：评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的有效性及安全性。方法：采用随机开放对照研究,把100例轻、中度寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组（各50例）,分别应用异维A酸红霉素凝胶（治疗组）、复方维A酸凝胶（对照组）外涂痤疮皮损,按1次/天×8w方案,在治疗前、治疗2、4、8w随访观察,对其疗效和不良反应等记录,进行统计学分析。结果：91例患者完成治疗随访（治疗组44例,对照组45例）,失访11例（治疗组5例,对照组6例）。治疗8w后,异维A酸红霉素凝胶组临床治愈率和有效率明显高于复方维A酸凝胶组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且无严重不良反应。结论：异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全,疗效满意。     

异维A酸胶丸口服联合药物皮损内注射治疗瘢痕疙瘩疗效观察

瘢痕疙瘩是结缔组织过度增生和透明变性而引起的良性皮肤肿瘤,通常继发于皮肤损伤后[1]。其临床特征为：①向周围侵犯生长超出原损伤范围;②病程超过9个月仍不能自发消退;③外科手术切除后复发[2]。由于其治疗困难,复发率高,一直成为临床的难点。2008年9月～2010年9月,笔者应用异维A酸胶丸口服联合5一氟尿嘧啶皮损内注射治疗瘢痕疙瘩35例,取得了满意效果,现报道如下。     

艾拉光动力联合异维A酸软胶囊治疗结节囊肿型痤疮的疗效

目的 探究结节囊肿型痤疮行艾拉光动力联合异维A酸软胶囊治疗的临床效果。方法 选取2022年 1月-2023年1月六盘水市钟山区人民医院皮肤科收治的40例结节囊肿型痤疮患者为研究对象,采用随机数 字表法分为参考组和试验组,各20例。参考组使用抗生素联合异维A酸软胶囊治疗,试验组采取艾拉光 动力联合异维A酸软胶囊治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率以及疾病复发率。结果 试验组治疗 总有效率为95.00%,高于参考组的60.00%（P ＜0.05）;试验组不良反应发生率为10.00%,低于参考组的 35.00%（P＜0.05）;试验组疾病复发率为5.00%,低于参考组的30.00%（P＜0.05）。结论 艾拉光动力联合 异维A酸软胶囊治疗结节囊肿型痤疮的效果确切,能够提高临床疗效,降低不良反应发生率,减少疾病复 发,值得临床借鉴     

大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮疗效观察

目的:探讨大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮的疗效及安全性。方法:将入选的130例患者分为治疗组和对照组。两组患者均口服异维A酸胶囊,每日2次,每次10mg;外用夫西地酸软膏,每日2次。治疗组同时加用大黄蛰虫丸,每次3g,每日3次。疗程8周。结果:两组有效率分别为80.6%和53.99%,疗效比较有显著性差异(P0.05)。结论:大黄蛰虫丸联合异维A酸治疗重度痤疮,疗效高,治疗时间短,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:96例中度寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组各48例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶,1次/天,治疗6周;治疗组在对照组基础上联合使用胶原蛋白敷料,1次/天,每次30min,连续使用4周,第5~6周隔日使用1次。疗程均为6周。结果:治疗组愈显率和有效率分别为89.58%和100.00%,对照组为66.67%和91.67%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组发生轻度局部刺激反应率为12.50%,对照组为10.42%,均未发现任何全身不良反应,两组用药不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料贴敷治疗痤疮安全、有效,可临床推广应用。     

火针联合异维A 酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果

目的 探究火针联合异维A酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果。方法 选取2022年1月-12月我院收治的70例囊肿型痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各35例。对照组给予异维A酸及强脉冲光治疗,研究组给予火针联合异维A酸及强脉冲光治疗,比较两组临床疗效、皮损情况及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为91.43%,高于对照组的65.71%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;研究组治疗4周后各项皮损评分均低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;研究组不良反应总发生率为11.43%,低于对照组的8.57%,但差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 火针联合异维A酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果良好,可在保障安全性的基础上提高疗效,改善患者的皮损情况,促进恢复。     

小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗中、重度痤疮疗效观察

目的：探讨小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗中、重度痤疮的疗效。方法：将136例中、重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组,对照组：口服异维A酸胶囊10mg,2次／日;治疗组：在对照组的基础上加用复方甘草酸苷3片,3次／日。4周后减量为10mg,1次／日,疗程均为8周。结果：治疗组和对照组有效率分别为91．18％和73．53％。结论：小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗痤疮可增强疗效,减轻不良反应,缩短病程,安全可靠,值得临床推广应用。     

曲安奈德注射液联合活血止痛胶囊治疗粘连性肩关节囊炎疗效观察

目的观察曲安奈德局部注射联合活血止痛胶囊治疗粘连性肩关节囊炎的疗效。方法对入选的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用曲安奈德局部注射同时口服活血止痛胶囊,对照组口服活血止痛胶囊,在疗程结束后评价疗效。结果治疗组治愈率69.57%,对照组治愈率44.18%,与对照组相比,6个月内复发率也明显优于对照组。结论曲安奈德局部注射联合活血止痛胶囊治疗粘连性肩关节囊炎,疗效确切、简单实用、患者满意度高。     

手术切除联合注射曲安奈德加放疗治疗瘢痕疙瘩的疗效观察

目的：评估手术切除联合术中注射曲安奈德加术后早期放射治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法：110例患者随机分为对照组和治疗组,对149处瘢痕疙瘩全部行手术切除,治疗组术中在切缘处皮肤真皮内注射曲安奈德,术后24h内对手术部位行放射治疗。结果：术后切口均为I期愈合,术后随访12～24个月,治疗组治愈率为83．6％,与对照组58．2％相比较,P〈0．05。结论：手术切除瘢痕疙瘩,术中注射曲安奈德加早期术后放疗能够有效提高瘢痕疙瘩的治愈率。     

540nm强脉冲光联合清热散结胶囊治疗痤疮红斑疗效观察

目的：观察540nm强脉冲光联合清热散结胶囊治疗痤疮红斑的疗效。方法：将90例痤疮红斑患者随机分为治疗组和对照组,两组各45例,均采用540nm强脉冲光治疗,能量15～18J/cm2,脉宽12～15ms,每4周1次,3次为1个疗程。治疗组同时给予口服清热散结胶囊1.65g,3次/d,用药8周。两组均在末次治疗后12周判定疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为82.22%和64.44%,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）,两组均无明显不良反应。结论：540nm强脉冲光联合清热散结胶囊治疗痤疮红斑安全、有效。     

脉冲染料激光595nm联合多西环素、曲安奈德治疗面部中、重度痤疮的疗效观察

目的:探讨脉冲染料激光595nm联合多西环素、曲安奈德治疗面部中、重度痤疮的疗效及安全性。方法:将156例面部中、重度痤疮患者随机分为治疗组80例和对照组76例,治疗组采用脉冲染料激光595nm联合多西环素、曲安奈德治疗;对照组口服多西环素治疗。结果:治疗12周后,治疗组有效率为81.25%,对照组为59.21%,两组有效率比较有明显差异(P0.01)。结论:脉冲染料激光595nm联合多西环素、曲安奈德治疗面部中、重度痤疮安全、有效。     

异维A酸红霉素凝胶治疗轻度和中度寻常痤疮的疗效观察

目的 评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效及安全性.方法 采用随机、开放、平行对照实验设计.入选200例患者,剔除3例,脱落24例,纳入安全性分析197例,疗效分析173例,治疗组87例给予异维A酸红霉素凝胶,对照组86例给予维A酸软膏,均每晚外用1次,疗程为8周,观察疗效及不良反应.结果 治疗组与对照组有效率分别为64.37 ％(56/87)和58.14 ％(50/86),差异无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生率分别为15.31％和14.14％,差异无统计学意义(P＞0 05).结论 异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效.     

异维A酸胶囊间歇给药治疗中重度痤疮的临床效果

探讨中重度痤疮患者应用异维A酸胶囊间歇给药治疗的效果。方法 选取青县人民医院皮肤 科2022年5月-2023年5月收治的60例中重度痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察 组，各30例。对照组予以异维A酸胶囊传统每日疗法治疗，观察组予以异维A酸胶囊间歇疗法治疗，比 较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为90.00%，高于对照组的83.33%， 但差异无统计学意义（P ＞0.05）；观察组不良反应发生率为3.33%，低于对照组的26.67%，差异有统 计学意义（P ＜0.05）。结论 中重度痤疮患者应用传统每日疗法和间歇疗法给予异维A酸胶囊治疗效果相 当，但间歇疗法给药可降低不良反应发生几率，值得临床应用。     

舒缓保湿修护霜在异维 A 酸软胶囊治疗痤疮中的皮肤保护作用

目的 观察舒缓保湿修护霜在异维A酸软胶囊治疗痤疮过程中的皮肤保护作用。方法 选择2020年1月-2021年3月我院皮肤科门诊收治的60例中度痤疮患者为研究对象,均系统使用异维A酸软胶囊口服治疗,治疗2周后随机分为观察组及对照组,各30例。观察组外用舒缓保湿修护霜,对照组外用氧化锌软膏,两组均继续接受同等剂量异维A酸软胶囊口服治疗,比较两组面部异常状态及不适症状评分、皮肤属性及角质层含水量,记录观察组满意度及不良反应发生情况。结果 观察组面部皮肤异常状态及自觉不适症状评分低于对照组（P＜0.05）;观察组面部主观皮肤属性评分高于对照组（P＜0.05）;观察组客观平滑度、水润度、柔韧性属性评分高于对照组（P＜0.05）;两组客观光泽度属性比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组皮肤角质层含水量高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗满意度较高,未发生不良反应。结论 舒缓保湿修护霜可以缓解因异维A酸软胶囊治疗痤疮而产生的发红、干燥等皮肤不适症状,改善皮肤状态,且安全性及患者满意度较高。     

甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生寻常性痤疮临床观察

目的:观察甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生轻中度寻常性痤疮的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组。治疗组60例,口服甘草锌颗粒和丹参酮胶囊,同时外用克林霉素凝胶和异维A酸红霉素凝胶;对照组60例,外用克林霉素凝胶和异维A酸红霉素凝胶。两组疗程均为6周。结果:治疗6周后,治疗组基本治愈率和有效率分别为63.3%和90.0%,对照组基本治愈率和有效率分别为18.3%和53.3%,两组基本治愈率和有效率比较差异均有显著性(均P0.05)。两组患者不良反应主要为局部刺激反应,均未出现严重全身不良反应。结论:甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生轻中度寻常性痤疮疗效好,不良反应轻,值得临床应用。