共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
γ-氨酪酸,化学名为γ-氨基丁酸(简称GABA),是一种不掺入蛋白质分子的氨基酸。在氨基酸中GABA 是唯一的几乎全部是在脑和脊髓中合成的一种氨基酸,外周和一般组织中极少。它作为脑的能源物质和中枢神经系统的一种重要抑制性递质近年来研究得十分活跃。中枢神经系统的GABA 主要来自谷氨酸脱羧。催化此反应的谷氨酸脱羧酶(GAD)在脑内含量特别高。GABA 在γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T)的催化下和α-酮戊二酸进行转氨基反应,生成谷氨酸和琥珀酸半醛。后者可进一步氧化(在琥珀酸半醛脱氢 相似文献
2.
许建 《国外医学(药学分册)》1978,(1)
γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统的抑制性递质,在脑的黑质、苍白球、基底神经节区含量最高,尾核和壳脑含量也较高。最近 Perry 等对 Huntington 舞蹈综合症尸检发现,基底神经节区 GABA 量不足。 相似文献
3.
氨酪酸,化学名γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统的一种主要的抑制性神经递质,具有抗焦虑、抗惊厥及镇痛作用。近年的研究发现GABA在神经系统的发育过程中具有营养作用…,如在神经系统发育的早期GABA可作为一种化学信号影响神经胚的运动,刺激神经朊的迁移;用GABA处理的鸡胚神经细胞、视网膜细胞的粗面内质网、高尔基体及神经管密度均增加,同时致密囊泡和包被囊泡也大量增加;GABA对一些细胞器,尤其是对涉及合成与转运整合膜蛋白的细胞器影响较大,故可促进整个蛋白膜的合成,包括GABA受体以及一些与神经相关的蛋白及酶的合成。值得注意的是GABA作为 相似文献
4.
目的探讨二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)治疗毒鼠强(Tetramine)中毒的临床效果及作用机制。方法应用Na-DMPS静脉或肌内注射治疗毒鼠强中毒,剂量因人而异。结果应用Na-DMPS治疗毒鼠强中毒的病例均取得良好的疗效,没有发现任何毒副作用。结论毒鼠强能阻断中枢神经系统的γ-氨基丁酸(GABA)受体而引起惊厥,Na-DMPS能通过多种机制影响GABA受体,降低惊厥发作的程度,值得临床医师试用。 相似文献
5.
近几年来已证明γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统内一种强力的生理性抑制介质,尤其对心血管自稳机制的中枢调节起重要作用。本文的目的是阐明中枢GABA 在心血管调节中的生理作用以及调节GABA 的功能如何能以适当的方式改变心血管系统。换言之,将GABA 激动作为发展新降压药物的对象。GABA 在循环控制中的生理作用目前,对GABA 的合成、贮存、释放和降解已很了解,并且对GABA 及其受体在各脑区包括心血管调节的重要部位,如下丘脑、脑干与 相似文献
6.
外周伤害性刺激经脊髓、脑干和丘脑的传递和调制,最后在大脑皮层形成痛觉。脊髓在调制伤害性信息传递方面起着重要作用,脊髓背角是中枢神经系统痛觉信息整合加工的重要部位,是感觉信息传入的门户和整合的初级中枢。γ-氨基丁酸(GABA)受体是中枢神经系统中最重要的两种抑制性神经受体之一,其中GABAB受体作为GABA受体家族中惟一的G蛋白偶联的代谢型受体,在脊髓水平的痛觉调制作用也被人们日益关注。 相似文献
7.
8.
9.
亚胺培南/西司他丁钠为复方制剂,是一种耐酶广谱、高效的新型β内酰胺类抗生素。据报道,β-内酰胺类抗生素通过结合中枢神经系统中抑制性介质γ-氨基丁酸(GABA)而产生中枢神经系统毒性。本院2012年7月收治1例高血压并发肺内感染患者,患者在应用亚胺培南/西司他丁钠4 d后,出现精神症状,现报道如下,以供临床用药参考。 相似文献
10.
目的研究γ-氨基丁酸(GABA)对大鼠吗啡戒断症状的影响及其可能的机理。方法建立大鼠吗啡依赖模型,在戒断症状高峰出现前30min侧脑室(icv)注入GABA或生理盐水(0.9%),观察其戒断症状的改变。用分光光度法测定戒断时大鼠血清及脑组织中一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性。结果GABA可缓解吗啡戒断时理毛、湿抖、扭体、咬牙、舔阴等运动反应,减少活动次数,抑制植物神经系统症状。Icv注入10μl(500μg·10μl-1)的GABA可抑制吗啡依赖大鼠血清及脑组织NO含量和血清中NOS活性的增高(P<0.05)。结论GABA可缓解大鼠吗啡戒断症状,其作用机理可能与阿片受体、中枢神经系统中NO的表达机制有关。 相似文献
11.
《中国药物依赖性杂志》2020,(2):101-104
海洛因依赖受遗传基因和环境的相互作用。γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)是脑内主要抑制性神经递质。现有研究表明GABA受体参与海洛因依赖的发生与发展过程,故GABA受体基因值得作为海洛因依赖遗传易感相关的候选基因予以评价。本文综述近年来对GABA受体基因多态性与海洛因依赖相关性研究的进展情况。 相似文献
12.
γ-氨基丁酸转运体抑制剂NO-711术前鞘内注射对坐骨神经慢性挤压伤大鼠神经病理性痛觉过敏的影响 总被引:1,自引:4,他引:1
γ-氨基丁酸是哺乳动物中枢神经系统主要的抑制性神经递质。近年来的研究发现GABA递质受体系统在伤害性信息传递和调节方面起着重要的作用。定位在突触前膜和神经胶质细胞的转运体GAT1是最重要的神经递质转运体之一,能快速摄取GABA从而终止其抑制作用。GABA转运体抑制剂已经被广泛用于癫痫研究,但是这种药是否对疼痛动物或人有镇痛作用仍然不是十分清楚。本实验目的是在大鼠神经病理痛模型建立前鞘内给予NO-711,观察其对大鼠热痛敏和触诱发痛的影响。 相似文献
13.
大量证据表明γ-氨基丁酸(GABA)神经元与动物惊厥和人类癫痫有关.以抑制GABA合成、拮抗GABA受体或阻断与Cl-离子通道相偶联的GABA受体的方式抑制GABA的突触活性都使实验动物产生惊厥.曾发现两类患有顽固性颞叶癫痫的患者 相似文献
14.
目的采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用(UPLC-TOF/MS)测定苦荞中γ-氨基丁酸(GABA)的含量。方法 GABA与盐酸正丁醇衍生化反应形成γ-氨基丁酸丁酯的衍生物。色谱柱为BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(45∶35∶30);流速0.2 mL·min-1;柱温30℃;采用飞行时间质谱仪电喷雾电离源(ESI)、正离子(V模式)方式检测。结果 GABA在0.4831~4.8312μg范围内制备的衍生物进样,平均加样回收率为97.28%(r=0.9996)。结论本法简便、准确、重现性好,可用于苦荞中GABA的含量测定。 相似文献
15.
16.
目的 采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用( UPLC - TOF/MS)测定苦荞中γ-氨基丁酸(GABA)的含量.方法 GABA与盐酸正丁醇衍生化反应形成γ-氨基丁酸丁酯的衍生物.色谱柱为BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(45∶35∶30);流速0.2 mL·min-1;柱温30℃;采用飞行时间质谱仪电喷雾电离源(ESI)、正离子(V模式)方式检测.结果 GABA在0.4831~4.8312 μg范围内制备的衍生物进样,平均加样回收率为97.28%(r =0.9996).结论 本法简便、准确、重现性好,可用于苦荞中GABA的含量测定. 相似文献
17.
γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统重要的抑制性神经递质之一,也存在于气道平滑肌细胞及气道上皮细胞等周围组织。研究表明,GABA系统与哮喘有密切关系。GABA受体主要分为A型和B型两类。GABAA受体激动剂蝇蕈醇能松弛由速激肽、组胺引起的气道平滑肌的收缩,并能减轻乙酰胆碱引起的气道通气压力增大;而GABAA受体抑制剂能抑制小鼠过敏性哮喘时杯状细胞增生及黏液过度分泌;GABAB受体激动剂可抑制神经诱导的胆碱能和速激肽介导的气道平滑肌收缩,微血管渗漏及过敏反应。由此可见,GABA系统可影响哮喘疾病发病过程中一些病理生理过程,因此GABA系统对治疗哮喘疾病具有重要价值。 相似文献
18.
异名γ-Vinyl GABA 化学名 4-氨基-5-己烯酸药效分类抗惊厥药上市厂商 (英)Merrell Dow Pharmaceuticals Ltd.1989年上市药理动物研究表明,本品对酶活性具有高度的选择性,是4-氨基丁酸(GABA)转氨酶的不可逆的抑制剂。本品可使大脑的GABA水平随着GABA转氨酶活性的迅速和持续地下降而提高。本品提高4-氨基丁酸浓度具有明确的剂量关系。 相似文献
19.
GABA是一种抑制性神经递质。影响GABA系统的药物可以激活各自的受体,抑制GABA的利用和增加其通过血脑屏障的数量。合成Pikamilone是基于这样的设想,即烟酸可起到一种有效的GABA载体的作用,并且具有良好的药理特性、低毒性和令人满意的生物利用度等。合成将烟酸叠氮化合物(Ⅰ)与γ-氨基丁酸(Ⅱ)溶液在1N氢氧化钠(pH8~9)中混合,此混合物搅拌24小时,蒸发,残余物用甲醇洗涤。将所得的烟酰-γ-氨基丁酸钠盐(Ⅲ)干燥,用少量的水使之溶解并调节pH达3.5,即得N-烟酰基-γ-氨基丁酸(Ⅳ)。 相似文献