复方天麻蜜环糖肽片治疗偏头痛疗效分析

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片治疗偏头痛的疗效。方法将112例偏头痛患者随机单盲分为治疗组和对照组各56例，治疗组给予复方天麻蜜环糖肽片，4片／次，3次／d；对照组给予盐酸氟桂利嗪，每晚口服10mg，均治疗3个月，随访3个月。结果2组头痛发作和持续时间均较治疗前明显减少或缩短（P〈0．05），治疗组较对照组更加明显（P〈0.05）。治疗组显效率和总有效率明显高于对照组，有统计学意义（P〈0．01）。结论复方天麻蜜环糖肽片治疗偏头痛疗效肯定。     

复方天麻蜜环糖肽联合氟桂利嗪治疗月经期偏头痛

目的 观察复方天麻蜜环糖肽联合氟桂利嗪治疗月经期偏头痛的临床疗效并探讨其治疗机制。方法 月经期偏头痛患者120例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例，予复方天麻蜜环糖肽片1．0g，每日3次，氟桂利嗪5mg，睡前服用；对照组60例，氟桂利嗪剂量及用法同治疗组一样。治疗3个月后根据患者治疗前后头痛发作次数、程度及持续时间的变化进行评定。结果 治疗组有效率为91．67％，对照组有效率为75．00％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 复方天麻蜜环糖肽片治疗月经期偏头痛疗效确切，与氟桂利嗪合用可明显提高临床疗效。     

复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用治疗紧张性头痛的疗效观察

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用对紧张性头痛的治疗效果及复方天麻蜜环糖肽片的治疗作用。方法:90例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组联合服用复方天麻蜜环糖肽片及氟哌噻吨美利曲辛,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛,疗程4周,观察头痛程度改变及伴随症状改善情况。结果:治疗组总显效率为62.79%、总有效率为90.69%,对照组总显效率为38.09%,总有效率为71.43%,两组间总显效率有非常显著的统计学意义(P<0.01);总有效率有统计学意义(P<0.05)。结论:两者合用治疗紧张性头痛疗效显著。     

参苓健脾丸治疗功能性腹泻脾胃虚弱型疗效观察

目的：观察参苓健脾丸治疗功能性腹泻脾胃虚弱型的临床疗效.方法：100例功能性腹泻脾胃虚弱型患者随机分为治疗组50例和对照50例,治疗组给予参苓健脾丸9 g,po,tid;对照组给予马来酸曲美布汀片0.2 g,po,tid.疗程均为4周,3个月后比较两组症状积分变化和疗效,记录药物不良反应发生情况.结果：治疗组临床总有效率为93.88%,对照组为81.25%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗前后症状积分比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组治疗后积分优于对照组（P〈0.01）.两组均未见药物不良反应发生.结论：参苓健脾丸治疗功能性腹泻脾胃虚弱型疗效显著.     

文拉法辛治疗紧张性头痛疗效分析

目的 研究文拉法辛对紧张性头痛患者的临床疗效和生活质量影响.方法 126例紧张性头痛患者,采用分层随机分组法分成观察组和对照组各63例,对照组接受常规的头痛宁的治疗,而观察组接受文拉法辛的治疗,治疗时间为2周,观察患者头痛情况的变化.结果 2周后观察组和对照组在疼痛发作次数、疼痛缓解度和疼痛持续时间的差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后有效率为92.06％,对照组为71.43％,观察组的有效率明显高于对照组(P＜0.05);并发症发生率观察组为23.81％,对照组为41.27％,观察组的并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组疼痛程度评分(3.35±1.62)分,疼痛发作次数评分(3.07±0.48)分,疼痛持续时间评分(1.81±0.91),对照组依次是(4.54±1.22)分,(3.92±0.61)分和(3.74±0.86)分,观察组均明显低于对照组(P＜0.05).结论 相比于常规的止痛宁治疗,文拉法辛在治疗紧张性头痛时能显著缓解疼痛,降低疼痛发作次数,减少疼痛持续时间,显著提高有效率,并降低并发症发生率,患者治疗后生活质量明显提高.     

复方天麻蜜环菌制剂对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响

目的：观察复方天麻蜜环菌制剂对大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质缺血灶周围区Caspase-3蛋白、凋亡诱导因子时相表达及神经细胞凋亡的影响。方法：应用线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型，TTC染色观察梗死灶的分布，应用原位末端标记（TUNEL）和免疫组化技术分别观察模型组，复方天麻蜜环菌制剂治疗组和对照组（生理盐水干预组）大脑中动脉栓塞90min再灌注6，24，72h时缺血灶周围脑区Caspase-3蛋白、凋亡诱导因子和TUNEL阳性细胞的时相表达。结果：（1）脑缺血再灌注后在缺血灶周围区均出现三者的表达，且表达有几乎一致的规律性。（2）栓塞90min再灌注24，72h，复方天麻蜜环菌制剂治疗组与其他两组比较，caspase-3、凋亡诱导因子阳性细胞和TUNEL染色阳性细胞的数量均明显减少（P〈0．01）。结论：（1）AIF、Caspase-3参与了局灶性脑缺血后神经细胞的凋亡过程。（2）复方天麻蜜环菌制剂可以减少凋亡诱导因子（AIF）、Caspase-3蛋白的表达，减轻迟发性神经元死亡，对缺血性脑组织有保护作用。     

湿感头痛散联合针灸康复治疗发作期紧张性头痛的临床疗效观察

目的：探讨湿感头痛散联合针灸康复治疗发作期紧张性头痛的临床疗效。方法选取我院120例急紧张性头痛患者,通过随机数字表法分为联合组和针灸组各60例,联合组采用湿感头痛散联合针灸治疗,针灸组单用针灸治疗,观察比较两组患者临床疗效。结果两组患者治疗后,联合组的临床疗效总有效率高于针灸组,差异有统计学意义（P＜0．05）;联合组的HAMD、HAMA评分优于针灸组（P均＜0．05）;联合组的头痛发作频率、持续时间（h）少于针灸组（P均＜0．05）;联合组的VAS（分）低于针灸组（P＜0．05）。结论采用湿感头痛散联合针灸治疗紧张性头痛有助于缓解患者的抑郁,减少发作次数,减少持续时间以及疼痛感,疗效显著,值得临床推广。     

复方降糖玉液联合二甲双胍和格列美脲治疗2型糖尿病

目的：观察复方降糖玉液联合盐酸二甲双胍和格列美脲治疗2型糖尿病（气阴两虚证）的临床疗效和安全性。方法：80例2型糖尿病（气阴两虚证）患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予盐酸二甲双胍片0.25～0.5g,po,tid和格列美脲片1～2mg,po,qd治疗,观察组在此基础上加服复方降糖玉液10ml,po,tid。治疗12周后观察两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及中医证候积分变化,评价临床疗效。结果：治疗后两组FPG、2hPG及HbA1c较治疗前明显下降,且观察组下降明显优于对照组（P＜0.05或0.01）;观察组中医证候积分下降明显优于对照组（P＜0.01）;观察组临床显效率为47.5%,高于对照组（P＜0.05）。结论：复方降糖玉液能有效降低2型糖尿病（气阴两虚证）患者的血糖,显著改善临床症状,安全性好,值得临床推广应用。     

益心舒胶囊治疗心脏神经官能症的临床观察

目的：探讨益心舒胶囊对心脏神经官能症患者的治疗效果。方法：206例心脏神经官能症患者随机分为治疗组106例和对照组100例。治疗组服用益心舒胶囊1.2g,po tid,对照组服用谷维素片10mg,po tid。疗程4周。比较两组治疗后临床症状、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）及疗效。结果：治疗组治疗4周后HAMA评分较对照组明显降低（P〈0.05）,心悸、气短、胸闷、失眠等症状明显缓解,缓解率明显高于对照组（p〈0.05）。两组显效率分别为84.9%和59.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益心舒胶囊可以明显改善心脏神经官能症患者症状。     

乙酰螺旋霉素口腔黏附片治疗单个溃疡性口腔炎疗效观察

目的：观察乙酰螺旋霉素口腔黏附片治疗单个溃疡性口腔炎的临床疗效及安全性。方法：60例溃疡性口腔炎患者随机分为两组,治疗组用乙酰螺旋霉素口腔黏附片5 mg,qd,对照组用复方替硝唑含漱液15 ml,tid。连续3 d记录两组患者治疗后溃疡面直径及疼痛感,计算积分下降指数及有效率,观察药品不良反应。结果：3 d治疗期内,治疗组的积分下降指数均明显高于对照组（P〈0.05）,第3天治疗组有效率较对照组高（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论：乙酰螺旋霉素口腔黏附片治疗溃疡性口腔炎安全有效。     

太极通天口服液治疗血管性头痛的临床观察

目的观察太极通天口服液治疗血管性头痛的疗效。方法 92例血管性头痛患者分为治疗组(52例,应用太极通天口服液)与对照组(40例,应用颅痛定),连用2个疗程,对比观察两组临床疗效。结果治疗组、对照组的总有效率分别为90.38%、75.00%,P<0.05。治疗组的止痛效果、每次头痛持续时间、每月头痛发作次数、头痛伴随症状等改善较对照组显著(P<0.01)。结论太极通天口服液具有服用方便、副作用小、临床疗效明显等优点,可在临床广泛推广应用。     

正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的比较

目的 :验证正天丸治疗紧张型头痛 (TTH)的近期疗效 ,并与通天口服液比较。方法 :63例TTH病人被随机分成 2组 ,正天丸组 3 3例 ,年龄 3 8a±s1 1a,其中发作性紧张型头痛 (ETTH) 8例 ,慢性紧张型头痛 (CTTH) 2 5例 ,男性 1 6例 ,女性 1 7例 ,予正天丸 6g ,po,tid ;疗程 3 0d。通天口服液组3 0例 ,年龄 3 2a±1 5a其中ETTH 1 2例 ,CTTH 1 8例 ,男性 1 3例 ,女性 1 7例 ,予通天口服液 1 0mL ,po,tid ;疗程 3 0d。观察治疗前后头痛严重程度、头痛发作频率、颅周肌肉压痛等指标。结果 :正天丸对TTH总有效率 91 % ,治疗后头痛评分显著下降(2 0 1分vs 1 1 1分 ,P <0 .0 1 ) ,头痛频率的降低明显 ,尤其对CTTH病人 ,其头痛频率下降、压痛消失比率大于通天口服液。 2组不良反应少。结论 :正天丸治疗TTH安全有效 ,疗效与通天口服液相似     

银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法选取滨州医学院烟台附属医院2015年12月—2017年6月收治的冠心病心绞痛患者146例,根据治疗方案的不同分成对照组(73例)和治疗组(73例)。对照组患者口服非洛地平缓释片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服银杏叶滴丸,5丸/次,3次/d。所有患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间,运动耐力、血清P选择素水平、生活质量评分、心脏指标和舒张期冠状动脉血流峰值速度及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为84.93%,显著低于治疗组的95.89%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间均显著降低(P0.05);且治疗组患者发作频率和平均持续时间明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者6 min步行距离和生活质量评分均显著增加(P0.05),血清P选择素水平显著降低(P0.05);且治疗后治疗组上述指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者LVEF和舒张期冠状动脉血流峰值速度显著升高(P0.05),LVEDD显著降低(P0.05);且治疗组患者这些指标治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率为2.74%,明显低于对照组的13.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

索法酮治疗慢性糜烂性胃炎患者的临床研究

目的观察胃黏膜保护药物索法酮治疗慢性糜烂性胃炎(Chronic erosive gastritis,CEG)患者的有效性和安全性。方法将568例慢性糜烂性胃炎患者,按照实际治疗方案分为P1组和P2组。P1组给予索法酮干混悬剂100 mg,每天3次,口服+复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,每天3次,口服,治疗4周;P2组给予铝碳酸镁咀嚼片1.0 g,每天3次,口服+复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,每天3次,口服。2组均治疗4周。用胃肠道生活质量指数量表(GIQLI)进行2组治疗前后疗效比较,并记录药物不良反应发生情况。结果治疗后,P1组和P2组总积分分别为(126.96±8.32),(107.39±8.08)分,临床症状积分分别为(59.84±7.28),(47.04±8.17)分,生活质量积分分别为(70.43±7.13),(61.47±7.55)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。P1组和P2组药物不良反应的发生率分别为0.34%和1.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以索法酮为基础用药的方案对CEG患者的胃肠道生活质量改善显著。     

复方夏天无片联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究

目的探讨复方夏天无片联合氟桂利嗪治疗偏头痛患者的临床疗效。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2016年1月—2017年1月收治的偏头痛患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方夏天无片,2片/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效和复发率,比较治疗前后两组患者头痛频率和平均持续时间,VAS评分和降钙素基因相关肽(CGRP)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组患者临床有效率为86.25%,显著低于治疗组的97.53%(P0.05);治疗后,对照组复发率为15.00%,显著高于治疗组的3.70%(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作次数和头痛平均持续时间均显著下降(P0.05),且治疗组患者比对照组降低的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和CGRP血清水平均显著降低(P0.05),且治疗组VAS评分和血清CGRP水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者的不良反应发生率为13.75%,明显高于治疗组患者的3.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方夏天无片联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

熄风通络头痛片联合布洛芬治疗偏头痛的临床研究

目的研究熄风通络头痛片联合布洛芬缓释片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年8月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例偏头痛患者为研究对象,所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服布洛芬缓释片,1片/次,2次/d(早晚各1次)。治疗组患者在对照组基础上口服熄风通络头痛片,4片/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的头痛发作次数、头痛持续时间和视觉模拟评分法(VAS)评分以及内皮素-1(ET-1)、5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者头痛持续时间、头痛发作次数和VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组头痛持续时间、头痛发作次数和VAS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清ET-1、5-HT、CGRP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论熄风通络头痛片联合布洛芬缓释片治疗偏头痛具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,缓解疼痛,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

耳尖放血联合川芎清脑颗粒治疗原发性头痛的有效性

目的:采用耳尖放血联合川芎清脑颗粒对原发性头痛患者进行治疗,观察其有效性。方法:抽取150例原发性头痛患者,采用随机数字表法进行分组,对照组采用川芎清脑颗粒治疗,观察组用耳尖放血联合川芎清脑颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、相关临床指标与不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异明显(P<0.05);观察组治疗后24h内头痛缓解维持时间明显长于对照组,VAS评分明显低于对照组,头痛发作频率明显低于对照组,差异明显(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率差异不明显(P>0.05)。结论:在口服川芎清脑颗粒的同时采用耳尖放血治疗,可获得临床疗效。     

维拉帕米联合泼尼松预防性治疗丛集性头痛的临床观察

目的:探讨盐酸维拉帕米联合泼尼松预防性治疗丛集性头痛的临床疗效和安全性。方法:采用随机数字表法将2020年3月至2021年3月沈阳市红十字会医院43例丛集性头痛患者分成观察组22例和对照组21例。观察组男17例,女5例,年龄（42.26±12.75）岁;对照组男14例,女7例,年龄（39.26±11.38）岁。观察组选...     

氟哌噻吨和美利曲辛合剂治疗伴有抑郁和/或焦虑症状紧张性头痛的研究

目的:探索治疗伴有抑郁和/或焦虑状态紧张性头痛的有效方法,以及抗抑郁/焦虑药物在治疗该类紧张性头痛中的作用。方法:将伴有抑郁和/或焦虑状态的紧张性头痛患者138例随机分为2组,即氟哌噻吨和美利曲辛合剂(黛力新)及头痛发作时加用散立痛组(治疗组,最终完成57例)和头痛发作时单用散立痛组(对照组,最终完成52例),进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)对其抑郁和/或焦虑状况进行治疗前及治疗后(第2,4,6周)的评估。结果:治疗组头痛每月发作天数显著减少(第2周P<0.05,第4,6周P<0.01),头痛发作持续时间缩短(第2,4,6周均P<0.01);同时HAMD及HAMA均显著减少(第2,4,6周均P<0.01)。结论:对于伴有抑郁和/或焦虑状态的紧张性头痛患者,除应用对症治疗外,应该加用抗抑郁/焦虑药物。