晚期Coats氏病的临床病理观察

本文对１８例晚期Ｃｏａｔｓ氏病（亦称外层渗出性视网膜病变）进行了临床病理观察。该病的主要病理改变是视网膜全脱离及广泛的结构破坏，视网膜血管扩张，大量的类脂质渗出。在视网膜下的渗出中典型地含有胆固醇结晶空隙和许多泡沫细胞。在临床上，晚期ｃｏａｔｓ氏病应注意与视网膜母细胞瘤的鉴别。在组织病理学方面则应与视网膜血管瘤病、糖尿病性视网膜病变等相鉴别。     

Coats氏病(附一例病理检查报告)

Coats氏病又称渗出性视网膜炎(Exudative retinitis)是一种少见的视网膜良性疾患,临床表现以瞳孔出现黄白色闪光为特征,常误诊为小儿最常见的眼内恶性肿瘤——视网膜母细胞瘤。本室1980年曾经验1例,术前先后在五个医院检查,均诊断为视网膜母细胞瘤。为了提高对本病的认识,兹报告如下。     

Schilder氏病一例临床病理报告

报告一例征病理检查证实的弥散性硬化,并就其临床诊断及病理进行了讨论。     

Coats病一例报告

Ｃｏａｔｓ病一例报告徐云（宁国县医院眼科２４２３００）林某，男，１４岁，学生。左眼红痛半月，视力丧失时间不明，于１９９３年７月２２日入院。眼部检查：右眼视力１．５，外眼（－），眼底（－）。左眼光感，结膜混合性充血（＋），角膜轻度水肿混浊，ＫＰ（－），...     

Coats氏病的临床病理学观察

报告Coats氏病18例的临床病理观察结果,男13例,女5例,年龄为1～18岁,10岁前发病者男性明显多于女性,随年龄增长,性别性差异逐渐缩小.晚期病例眼底多见视网膜隆起,表面有出血和血管改变.病理学改变主要是视网膜脱离,网膜下液中有泡沫细胞和胆固醇结晶,视网膜除外层血管扩张充血和管壁厚薄不均及结缔组织增生外,有的病例网膜外层还有钙化及骨化.并提出视网膜下液细胞学检查和荧光眼底血管造影为此病与视网膜母细胞瘤鉴别诊断的可靠方法,而不能以X线片出现钙化点为两者的鉴别条件.     

克隆氏病10例病理报告

克隆氏病(crohn′s disease)为原因不明的好发于青壮年的一种消化道疾病。目前国内外的发病率均有增高趋势。因本病早期诊断及鉴别诊断较困难,现将我室所遇10例病材进行观察,并结合文献对本病的病理特点及诊断与鉴别诊断等方面进行回顾性探讨。     

Meige氏病4例报告

现将我院收治的 4例Ｍｅｉｇｅ氏病 ,结合文献 ,就其诊断和鉴别诊断进行讨论。1　病例简介例 1 :女 ,54岁。主因不自主挤眼 ,皱眉 ,噘嘴 ,缩唇 ,吐舌 3月 ,于 1 995年 1 0月就诊。于 3月前无诱因出现不自主频频挤眼 ,逐渐出现噘嘴 ,缩唇 ,伸舌 ,精神紧张时可出现四肢抖动 ,身躯缩约 1～ 2ｍｉｎ后缓解。上述症状情绪激动时加重 ,安静时减轻 ,睡眠时消失。检查 :语言欠清 ,发作时眼轮匝肌、口轮匝肌不自主痉挛 ,舌肌不规则收缩 ,表现为不自主的挤眼 ,皱眉 ,噘嘴 ,缩唇 ,伸舌 ,可见频频回缩卷曲。头部ＣＴ未见异常。诊断Ｍｅｉｇｅ氏病 ,服用…     

Coats病79例临床分析

目的：通过对７９例８０只眼视力，眼底及血荧光血管造影（简称造影）检查，分析其临床特点，并选择适应激光治疗的病例，观察疗效，方法：应用造影确定病变的部位，范围，显著程度，施以氩离子激光治疗，结果：１９只眼病变严重，发生严重并发症，失去治疗机会；６１只眼激光治疗后，避免了正常视网膜进一步受损，保留了现有视力，有效率达１００％，其中２１只眼视力提高２行以上，结论：Ｃｏａｔｓ病药物治疗无效；造影可揭示病变     

小儿Caroli氏病4例报告

例1,女,2(3/12)岁。不规则发热、黄疸和肝肿大3(1/2)月。肝大7.5cm,质坚,脾大7cm。血清TB68.4umol/L,SALT 47～90U/L。曾拟诊“黄疸型肝炎”,“多发性肝脓肿”。肝脏CT见肝内散在大小不等低密度影,少数内含点状高密度影,示先天性肝内胆管扩张伴泥沙样结石。     

川畸氏病4例报告

<正> 川崎氏病(Kawasaki病)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymph—node Syndrome),简称MCLS。是近年来所认识的婴幼儿期的临床综合征。1942由日本学者川崎首次报道,1967又报道50例,并定名为急性发热性粘膜皮肤淋巴结综合征。我院自1980年1981年发现4例,兹报道如下:     

肾脏淀粉样变性病4例临床与病理报告

本文报道4例经肾活检证实为淀粉样变性的病例,着重讨论肾脏淀粉样变性的病理与临床关系。病例介绍 [例1] 男性,63岁,因蛋白尿伴睑面及两下肢浮肿17月,舌体进行性肿大7月,伴吞咽困难、尿少     

Coats氏病(渗出性视网膜病)

<正> 瞳孔由正常的黑色变成白色、黄色或带灰色,叫做白瞳孔(Leukokoria)。Coats 氏病能引起白瞳孔,使人误以为眼含恶瘤而摘除之。临床:1岁零4个月女孩。两个月前家长发现其右眼发亮,夜晚似“猫眼”。外院皆诊为“视网膜母细胞瘤(右)”。入我院检查:右眼球结膜混合充血,巩膜充血,角膜雾样混浊,前房浅,虹膜下方及靠瞳孔上方呈灰白色,纹理不清,瞳孔圆,约5mm 对光反射消失,晶体无明显混浊,玻璃体腔内可见黄色包块,上有新生血管。考虑到该眼无用且不能排除视网膜母细胞瘤遂摘除送检。肉眼:眼球直径2.1cm,视神经长0.5cm,角膜直径1.1cm,瞳孔约0.3cm,切开有黄白     

50例克隆氏病临床病理分型

克隆氏(Crchn's)病是消化道较少见的疾病,本病不论在临床或病理上,均无特异性表现,故易误诊。本文收集我院近20余年(1958—1980)经手术切除和尸检病理证实的克隆氏病50例,术前未曾确诊者46例,占92％。为了提高对本病的认识,我们从临床和病理方面予以分析讨论。     

Coats氏病误诊为视网膜母细胞瘤

患者,男,2岁.因发现右眼瞳孔发白1个月在某省级医院就诊,经CT检查等确诊为“视网膜母细胞瘤(右)“,准备行右眼球摘除术,其家属拒绝,自动出院,前来我院就诊,以“视网膜母细胞瘤(右)“收住院.全身检查无异常发现.眼科检查:右眼瞳孔较左侧散大,约4mm,金黄色反应,结膜无充血,角膜透明,前房晶体无异常,颞侧玻璃体可见黄白色块状物,其上有血管爬行,鼻侧玻璃体透明.……     

Leber氏病一家系4例报告

Leber氏病,又名家族性球后视神经炎,遗传性视神经萎缩,系一家族性遗传性疾病,国内外文献已有报告,加之第三届全国眼科遗传学术会议资料,共计69个家系1280人。今遇一家系四例,报告如下。例1,张某,男,17岁,双眼视力减退四     

仙鹤草治疗美尼尔氏病4例报告

美尼尔氏病,病因尚不明了,目前中西医治疗效果均不理想。自张氏报告用仙鹤草治疗美尼尔氏病之后,笔者选择典型患者4例(均经上级医院确诊为本病者)给予治疗,效果都非常满意。例1随访6年未复发,例2随访2年未复发,例3、4则属近期痊愈者,远期疗效尚待观察。仙鹤草,别名脱力草,金顶龙芽,狼牙草。为蔷薇科植物龙芽     

4例Castleman病临床病理分析

目的：提高对Castleman病的病理诊断水平。方法：通过组织学、组织化学及免疫组化等方法对Casdeman病加以分析。结果：4例中3例为透明血管型,1例浆细胞型,其中女性1例,男性3例,1例发生于颈部,2例纵隔,1例腹膜后。结论：Castleman病是一种特殊类型原因不明的淋巴结增生性疾病,该病诊断主要依靠病理学确定,结合组织化学、免疫组化加以鉴别诊断。     

Coats病的临床诊断

<正>Coats病,又名外层渗出性视网膜病变。病因迄今不明,年龄小者易误诊,特别是易和视网膜母细胞瘤相混淆。我院自1987年以来曾收治Coats病5例,最后经上级医院确诊4例。现报告如下。 1.临床资料 本组5例中,男3例(3眼),女2例(2眼)。右眼2例,左眼3例。年龄4～6岁,平均5.2岁。本文5例均为偶然发现患儿视力不好,继则发现患儿瞳孔中央为白色或淡黄色反光而就诊。无光感2眼,光感3眼。其中1例因眼发红、眼胀痛伴同侧头痛才被家长发现而就诊。