普米克令舒联合喘乐宁雾化液治疗婴幼儿喘息性疾病35例

我院自 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 8月收治 35例婴幼儿喘息患儿 ,均有反复咳喘病史 ,肺部有哮鸣音 ,初步诊断为婴幼儿哮喘。经予普米克令舒联合喘乐宁泵雾经吸入 ,大多数病情缓解。但其中 8例疗效不佳 ,经进一步检查 ,最后诊断为其他疾病 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 35例患儿中 ,男 2 0例 ,女 15例 ,年龄 5月至 3岁。1 2　临床表现　 35例均有反复咳嗽、喘息病史 ,肺部可闻及哮鸣音 ,5例有哮喘家族史。1 3　治疗　入院后予普米克令舒、喘乐宁雾化液压缩气泵吸入治疗。普米克 0 5～ 1ｍｇ ,0 5 %喘乐宁0 2 5～ 0 5ｍｌ加…     

喘乐宁和普米克令舒治疗婴幼儿喘息疗效观察

喘息性疾病是婴幼儿呼吸系统的常见病及多发病,近年有明显增高,现将2003年1月至2005年12月我院儿科的44例患儿,用药物喘乐宁(葛兰素威康)和普米克令舒(阿斯利康制药),以空气压缩泵吸入治疗,效果显著,临床观察效果总结如下。1资料与方法1．1临床资料按下列情况选择治疗组：①全部病例为同期住院患儿；②年龄出生后2个月～2岁周岁；③排除冠心、心衰、支气管异物、结核等；④按《实用儿科学》诊断标准,临床表现以喘息为特征的患儿(除哮喘)；⑤入选前未用过其他药物,或虽用过其他药物但效果不佳；治疗组44例中,男25例,女19例；对照组42例中,男23例,女19例,年龄≤6月28例,～12月20例,-2岁38例。对照组与观察组在年龄与病情上均无显著性差异。1．2治疗方法治疗组：喘乐宁每次0．103ml/kg(0．15ml= 215mg沙丁胺醇)、普米克令舒每次1ml(含布地奈德0．15mg),由德国百瑞公司PARIjuniorBOY038压缩泵雾化吸入,每日2～3次,每次吸入约10～15min,疗程4～5d,对照组予以地塞米松2～3mg、病毒唑每次0．12,所用雾化器、每日用法、疗程均同观察组。两组资料经SPSS11．0统计软件计算机分析处理。     

普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察及护理

目的：探讨普米克令舒配合博利康尼（硫酸特布他林雾化液）雾化吸入治疗婴幼儿喘息发作的疗效及护理措施。方法68例临床表现符合婴幼儿喘息的患儿,随机分为观察组和对照组,每组34例,均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗。对照组在此基础上加用博利康尼雾化液雾化吸入治疗,观察组加用普米克令舒配合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,并于雾化治疗前、中、后给予针对性的护理干预。结果观察组总有效率（94.12%）及护理满意度均显著高于对照组（76.47%）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息,疗效显著,配合良好的护理干预,起到满意的效果。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法：选择急性喘息性支气管炎患儿124例,将其随机分为治疗组62例,对照组62例。在常规抗感染的基础上加用普米克令舒空气压缩驱动泵入,每日3次,两组疗程均为1周,观察治疗前后患儿咳嗽、气喘的改善情况。结果：治疗组有效率为95.1%,对照组为82.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎能迅速缓解改善呼吸道症状,且吸入方便,不良反应少,疗效显著。     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法：将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法（常规治疗＋地塞米松静滴及口服舒喘灵片）,治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。结果：治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。     

普米克令舒联合氨溴索氧气雾化治疗婴幼儿喘息的疗效和护理

目的：探究针对婴幼儿喘息采用普米克令舒联合氨溴索氧气雾化的方法治疗的临床效果和护理方法。方法我院2013年9月至2014年9月的入选喘息患儿60例,根据随机分配的方法,将60例患儿分成对照组与观察组,对照组的治疗应用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组以普米克令舒联合氨溴索氧气治疗的方法,两组患者同时接受护理,治疗周期结束后,比较两组患者的临床疗效,分析护理方法。结果两组患儿在治疗周期结束后,对照组中总的治疗有效率为60.0％,观察组的治疗有效率是93.3％,二者之间比较存在显著性的差异,P＜0.05。观察组的不良反应发生较少。结论在婴幼儿喘息的临床治疗中采用普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床效果好,不良反应的发生较少,适当的采用最佳的护理方法,临床疗效显著,普米克令舒联合氨溴索氧气雾化的治疗方法可以在婴幼儿喘息的临床治疗实践中推广应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的评价普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法将96例小儿喘息性疾病的患儿随机分成两组,两组患儿常规治疗方法相同,治疗组在此基础上应用普米克令舒联合可必特雾化吸入,观察两组患儿咳嗽、喘息减轻,肺部哮鸣音消失的时间。结果治疗组疗效明鼹高于对照组（P〈0．05）,有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值

目的探讨普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中应用价值。方法本次临床研究选择我院2010年1月至2012年1月之间收治的100例婴幼儿喘憋性肺炎患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组患者同时接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者并发症发生率、临床指标和总有效率均显著优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显（P〈0．05）。结论由本次临床研究结果可知,婴幼儿喘憋性肺炎患者在常规治疗的基础上,接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效。方法随机抽取了我院2014年10月～2015年10月就诊的100例支气管哮喘患儿,分为对照组和治疗组,每组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果经治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72％和90％,不良反应发生率分别为12％和14％。治疗组总有效率明显高于对照组,两组相比差异具有统计学意义（ P＜0．05﹚。两组不良反应发生率的差异无统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效确切,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。     

小儿喘息性疾病应用普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗的效果观察

目的观察小儿喘息性疾病应用普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗的效果。方法资料随机选取2011年1月至2014年1月在本院诊治的154例喘息性疾病患儿,随机平均分为对照组和研究组,每组77例。对照组常规治疗,研究组患者用普米克令舒联合可比特雾化吸入进行治疗,记录并分析两组相关情况。结果研究组咳嗽、呼吸急促、湿啰音及呕吐临床病症消失时间都显著短于对照组,家长焦虑、偏执、敌对和人际关系敏感评分比对照组明显更低,比较差异均具有统计学意义。结论小儿喘息性疾病应用普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗具有显著效果,值得临床推广。     

沙丁胺醇、地塞米松雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效比较

目的对比评价雾化吸入沙丁胺醇、地塞米松对喘息型支气管炎患儿的临床疗效。方法 96例喘息型支气管炎患儿随机分为A组(n=48)和B组(n=48),给予A组患儿沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组患儿接受地塞米松雾化吸入治疗,对比两组治疗效果。结果 A组总有效率95.8%(46/48),B组总有效率81.3%(39/48),两组有显著性差异(P<0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎效果显著、安全。     

普米克令舒辅助治疗儿童肺炎支原体感染疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的疗效。方法将84例肺炎支原体（MP）感染患儿随机分成两组,治疗组42例,给予阿奇霉素口服加普米克令舒雾化吸入;对照组42例,单用阿奇霉素口服治疗。用药后观察治疗组及对照组发热、咳嗽、肺部湿啰音等症状、体征消失时间和X线肺部影像恢复时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.5）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗。     

普米克令舒与可必特雾化吸人治疗哮喘性支气管炎疗效探讨

目的对普米克令舒与可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效进行探讨。方法抽取张家港广和中西医结合医院2011年3月至2012年11月收治的哮喘性支气管炎患者96例,根据使用药物的不同随机分为实验组和对照组各48例。对照组采取常规临床疗法,实验组在对照组常规治疗的基础上采用普米克令舒与可必特雾化吸人治疗。结果实验组总有效率为93．5％,对照组为77．1％,实验组各项症状、体征如咳嗽、气喘、哮鸣音和湿哕音的消失时间明显缩短,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入对患者临床疗效有明显改善作用,且能缩短住院时间。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效。方法 78例慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上对照组给予传统药物地塞米松、α一糜蛋白酶、庆大霉素雾化;治疗组给予普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入。结果治疗后气短、呼吸困难症状的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

顺尔宁辅助治疗婴幼儿喘息性疾病75例的疗效观察

目的研究分析顺尔宁辅助治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法选择150例喘息性支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组各75例,对照组给予常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上增加口服顺尔宁。结果治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05),咳喘消失时间及肺部啰音消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁口服作为婴幼儿喘息性支气管炎辅助治疗方法不仅安全,而且疗效确切,可缩短患儿住院时间,改善预后效果。     

布地奈德、特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效及预后

目的：探讨布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床症状、体征缓解情况,以指导临床治疗。方法：将60例喘息性疾病患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗。记录治疗组在24h后咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及经皮血氧饱和度（TcSO2）,并对治疗7d后两组疗效进行比较,且随访6个月,统计喘息复发例数及复发率。结果：治疗24h后治疗组在咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及TeSO2〉90％与对照组比较差异有统计学意义。治疗组有效率为96．66％,明显高于对照组的66．67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗7d后两组患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、湿哆音消失时间以及TeSO2情况、住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）。6个月内喘息复发率分别为19．2％和26．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,给药途径安全方便,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎63例

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床治疗效果及安全性.方法 选择医院新生儿肺炎患者126例,随机分为观察组和对照组.在西医常规治疗基础上,对照组给予0.9％氯化钠注射液雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,观察两组的临床治疗效果及安全性.结果 观察组总有效率为95.24％,明显高于对照组的82.54％(P＜0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、呼吸困难好转时间及肺部罗音消失时间均短于对照组(P＜0.05).不良反应发生率观察组为6.35％,对照组为4.76％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在新生儿肺炎的治疗中采用雾化吸入布地奈德辅助西医常规治疗的疗效肯定,应用安全.     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘憋性肺炎急性发作的临床疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童喘憋性肺炎急性发作的临床疗效。方法选择喘憋性肺炎急性发作患儿80例,在常规治疗基础上加用妥洛特罗贴剂,每次1片(0.5 mg),每日1次,记录给药5 d内患儿一般情况、临床症状及体征变化。结果给药5 d内,患儿一般状况、喘息及肺部啰音等临床症状和体征逐渐得到改善,显效26例,有效7例,无效3例,总有效率为91.7%。治疗期间无1例患者出现不良反应。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童喘憋性肺炎急性发作疗效显著安全,不良反应少。     

布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将122例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组62例、对照组60例,两组采用相同的抗感染、止咳、平喘等综合治疗.治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,体重小于10 kg者,予布地奈德1 mL、硫酸特布他林0.5mL、异丙托溴铵气雾剂0.25 mL;体重大于10 kg者予布地奈德1 mL、硫酸特布他林1 mL、异丙托溴铵气雾剂0.5 mL,均加生理盐水2 mL混合后放雾化器中经压力雾化泵吸入,每次至药液雾化完为止,依病情2～3次/d.对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组临床症状、肺部啰音消失时间均短于对照组(P＜0.0l).治疗组总有效率为95.6％,对照组总有效率为75.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎可以缩短病程,提高治愈率,疗效显著,不良反应少.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果观察

目的：探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月～2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组（44例）及对照组（44例）。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%（P〈0.05）。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。