BDNF、NGF对AD模型鼠脑移植区一氧化氮合酶阳性神经元发育生长的影响

用使君子酸（ＱＡ）损毁ＳＤ 大鼠左侧Ｍ ｅｙｎｅｒｔ基底大细胞核,制成老年性痴呆症（ＡＤ）模型。将同种鼠胚基底前脑制成的细胞悬液不加神经营养因子和分别加入脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）、神经生长因子（ＮＧＦ）及ＢＤＮＦ＋ ＮＧＦ者植入ＡＤ 模型鼠额、顶叶皮质,隔日通过脑室灌注人工脑脊液和相应神经营养因子共７ 次。移植后４ 个月,取脑切片作Ｎｉｓｓｌ染色、ＮＡＤＰＨ ｄ和ＮＡＤＰＨ ｄ＋ ＡＣｈＥ 组化染色,计数移植区中ＮＯＳ阳性神经元数及其纤维在１６９００ μｍ ２ 网格中的交点数,并用ＭＩＡＳ ３００ 计算机图像分析系统对移植区中ＮＯＳ阳性神经元的细胞面积进行处理。结果显示：给予神经营养因子的动物,移植区中的ＮＯＳ阳性神经元数、ＮＯＳ阳性纤维交点数和ＮＯＳ阳性神经元的细胞面积等形态学指标均较不给予神经营养因子的对照组为佳,而在应用神经营养因子的各组中又以ＢＤＮＦ＋ ＮＧＦ组为优,提示ＢＤＮＦ、ＮＧＦ能促进移植区中ＮＯＳ阳性神经元的发育生长,ＢＤＮＦ与ＮＧＦ联合使用可发挥协同作用。本文对ＢＤＮＦ和ＮＧＦ促进移植区中ＮＯＳ阳性神经元发育生长的机制进行了探讨。     

BDNF、NGF对AD模型鼠脑移植区胚胆碱能神经元发育生长的调控

目的探讨脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）、神经生长因子（ＮＧＦ）对ＡＤ模型鼠脑植入胚基底前脑后行为改善和移植区胚胆碱能神经元发育生长的影响。方法用使君子酸损毁ＳＤ大鼠基底大细胞核制成ＡＤ模型,分成ＢＤＮＦ、ＮＧＦ、ＢＤＮＦ＋ＮＧＦ及单纯移植对照４组。在额、顶叶皮质植入同种胚基底前脑细胞悬液,前３组含相应神经营养因子,移植后每２ｄ向侧脑室灌注相应神经营养因子共７次。移植后１、２．５和４个月时行避暗回避试验和跳台试验,最后脑切片经ＡＣｈＥ组织化学、ＣｈＡＴ和ＬＮＧＦＲ免疫组织化学等染色,对移植区中的神经元及纤维作定量分析和图像处理。结果移植后应用神经营养因子的动物较对照组行为改善明显迅速,ＢＤＮＦ＋ＮＧＦ组行为改善又较ＢＤＮＦ组或ＮＧＦ组明显。形态学证实,应用神经营养因子动物移植区中ＡＣｈＥ阳性神经元数、１６９００μｍ２网格中ＡＣｈＥ阳性纤维交点数及ＡＣｈＥ阳性神经元面积均优于对照组,ＢＤＮＦ＋ＮＧＦ组的结果又好于ＢＤＮＦ组或ＮＧＦ组。结论ＢＤＮＦ与ＮＧＦ一样能促进植入胚基底前脑的ＡＤ模型鼠行为改善和移植区胚胆碱能神经元的发育生长,ＢＤＮＦ和ＮＧＦ联合使用比单独使用一种因子更为有效。     

DBNF,NGF对AD模型鼠脑移植区胚胆碱能神经元发育生长的调控

探讨脑源性神经营养因子,神经生长因子对ＡＤ模型鼠脑植入胚基底前脑后行为改善和移植区胚碱能神经元发育生长的影响。方法用使君子酸损毁ＳＤ大鼠基底大细胞核制成ＡＤ模型,分成ＢＤＮＦ、ＮＧＦ＋ＮＧＦ及单纯移植对照４组。     

基底前脑NOS神经元移植至成年鼠海马内的发育

目的 研究基底胶脑ＮＯＳ神经元移植成年鼠海马内后,ＮＯＳ的发育变化规律,同时观察移植的与宿主海马间发生联系的情况。方法 将大鼠１４－１６ｄ胚胎的基底前脑移植到单侧穹隆海马伞切断的成的大鼠海马内,动物在移植后存活５,７,１４,３０,６０,９０,１５０和１８０ｄ分别取脑,经ＮＡＤＰＨ－ｄ法和尼氏染色观察。结果 在移植后第７ｄ时ＮＡＤＰＨ－ｄ阳性染色才出现在ＮＯＳ阳性神经元内,随着移植物成活时间的延长,     

脑源性神经营养因子研究现状

本文主要综述了脑源性神经营养因子（ｂｒａｉｎ－ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＢＤＮＦ）的发现、生化特性、与神经生长因子（ＮＧＦ）和神经营养因子Ⅱ（ＮＴ－３）属于同一基因家族以及靶源性等概念：总结了脑源性神经营养因子对运动神经元、胆碱能神经元、多巴胺神经元及感觉等其它神经元的效应作用，并展望了应用脑源性神经营养因子治疗运动神经元病变及老年神经系统退行性疾病的前景。     

大鼠肾上腺的NADPH,NPY,CGRP,SP,c—fos细胞化学特性

目的 探讨肾上腺内分泌组织和神经组织的双重组织学特性。方法 组织化学和免疫组织化学技术,在光学显微下观察ＮＡＤＰＨ、ＮＰＹ、ＣＧＲＰ、ＳＰ、ｃ－ｆｏｓ在大鼠肾上腺的分布。结果 肾上腺皮质分布有ＮＰＹ阳性神经细胞和神经纤维、ＣＧＲＰ阳性神经纤维;肾上腺髓质分布有ＮＡＤＰＨ－ｄ阳性神经细胞和神经纤维、ＣＧＲＰ阳性神经纤维、ＳＰ阳性神经纤维、ｃ－ｆｏｓ阳性神经细胞和神经纤维。肾上腺皮质球状带、网状带、束状带细胞均ＮＡＤＰＨ－ｄ阳性,髓质部分嗜铬细胞ＮＡＤＰＨ－ｄ阳性,部分嗜铬细胞ＮＰＹ阳性,部分嗜铬细胞ＣＧＲＰ阳性,部分嗜铬细胞ＳＰ阳性。结论 大鼠肾上腺接受广泛的非经典递质的神经支配,特别是肽能神经支配的肾上腺实质细胞及髓质嗜铬细胞,能分泌多种神经肽物质。提示肾上腺的内分泌活动不仅受到复杂的神经调节而且也受到自身的活     

SOMAN诱发惊厥后c—fos在大鼠杏仁核簇一氧化氮神经元中的表达

运用ＦＯＳ免疫组化结合ＮＡＤＰＨ－ｄ组化双重标记技术，研究了ｓｏｍａｎ诱发惊厥大鼠杏仁核内ｃ－ｆｏｓ高表达神经地与ＮＡＤＰＨ－ｄ阳性神经元之间的关系。结果显示；在ｓｏｍａｎ诱发惊后的１．５和４８ｈ，杏仁核族凤ｃ－ｆｏｓ呈现持纽过度表达。ＦＯＳ免疫阳性神经元的分布具有显著的亚核定位特征。     

神经营养素在小鼠脾的定位研究

为了解神经营养素与免疫系统的关系，用免疫组织化学方法对神经营养素包括神经生长因子（ＮＧＦ）、脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）、神经营养素３（ＮＴ－３）进行小鼠脾的定位研究。结果表明：３种神经营养素的免疫反应均存在于脾内，但分布特点各不相同。ＮＧＦ主要分布于白髓动脉周围淋巴鞘（ＰＡＬＳ）外层、边缘区（ＭＺ）和红髓（ＲＰ）的巨噬细胞样和淋巴细胞样细胞；ＢＤＮＦ除具有与ＮＧＦ相似的分布特点外，还见于脾淋巴小结生发中心的淋巴细胞样细胞；ＮＴ－３则存在于白、红髓的网状细胞样细胞。这一结果提示，脾的免疫和非免疫细胞均可能产生神经营养素，并提示不同类型的神经营养素对免疫系统有不同的作用。     

GDNF在坐骨神经损伤后大鼠L4—6背根节神经元的表达及变化

目的 观察坐骨神经夹伤后不同时间点,胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）在成年大鼠Ｌ４～６背根节（ＤＲＧ）中的分布,探讨ＧＤＮＦ对感觉神经元损伤的反应。方法 成年大鼠右侧坐骨神经夹伤后,分别取伤后１、５、７、１０、１４、２８和５６ｄＬ４～６背根节,行抗ＧＤＮＦ多克隆抗体免疫组织化学ＡＢＣ法染色,之后对染色结果进行图像分析。结果 ＧＤＮＦ免疫反应存在于坐骨神经夹伤后１、５、７、１０、１４、２８和５６ｄ成年大鼠Ｌ４～６背根节神经元中,图像分析结果表明,伤后１、３、５和７ｄ的损伤侧背根节神经元的平均光密度大于对照侧背根节神经元。结论 大鼠坐骨神经夹伤后,ＧＤＮＦ在背根节Ｌ４～６感觉神经元中有一定量的变化,且伤后１周内ＧＤＮＦ在伤侧背根节神经元中的表达增强。     

5种神经营养素

５种神经营养素神经营养素（ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｎｓ）可明显地改善某些神经变性疾病的预后，它能促进神经元的生长、分化和／或存活。①神经生长因子（ＮＧＦ）：有促进周围神经系统和中枢神经系统神经元发育、延长或维持其正常功能的作用。②脑生成营养因子（ＢＤＮ...     

短程大剂量格拉诺赛特动员自体外周血造血干细胞？…

目的 报导短程大剂量格拉诺赛（ｒｈＧ－ＣＳＦ）动员外周血造血干细胞，进行自体外周血造血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ）治疗急性白血病。方法 ｒｈＧ－ＣＳＦ，５００μｇ／ｄ皮下注射４天，第５、６天单采外周血单个核细胞（ＭＮＣ），行ＣＦＵ－ＧＭ培养，ＣＤ３４＾＋细胞计数。予ＭＡＣ方案预处理，回输自体外周血造血干细胞（ＡＰＢＳＣ）。结果 动员后ＣＦＵ－ＧＭ明显增高，ＣＤ３４＾＋细胞增多，骨髓造血功能重建迅速。     

鸭子α-干扰素基因表达及多样性分析

目的：采用分子杂交及ＰＣＲ方法，分析鸭α－干扰素基因的表达及多态性。方法：从鸭外周血分离出的单核细胞在体外经ＰＨＡ（５ｕｇ／ｍｌ）刺激不同时间后，提取总ＲＮＡ。以ＲＴ－ＰＣＲ方法检测鸭α－干扰素（ＤｕＩＦＮ－α）ｍＲＮＡ表达状况。引物根据最近公布的ＤｕＩＦＮ－α基因序列设计。从鸭外周血单核细胞中提取的基因组ＤＮＡ经限制性内切酶ＢａｍＨＩ，ＨｉｎｄⅢ，ＰｓｔＩ，ＸｂａＩ消化后，以公布的ＤｕＩＦＮ－α序列为探针，采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析ＤｕＩＦＮ－α基因的多样性。结果：在未经ＰＨＡ刺激的鸭外周血单核细胞（ＰＢＭＣｓ）中，未检测到ＤｕＩＦＮ－α表达；ＰＨＡ刺激４ｈ后，即可检测到ＤｕＩＦＮ－α表达，一直持续到２４ｈ，基因组ＤＮＡ限制性内切酶多态性分析表明，ＰｓｔＩ酶切后，出现片段大小各异的杂交信号，提示ＤｕＩＦＮ－     

听源性惊厥易感性大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经成分的分布

用还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶，简称黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学的方法，在光镜下对ＮＡＤＰＨ－ｄ反应阳性细胞进行计数和计算机图像分析测定反应产物的光密度（ＯＤ）值，观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元及纤维在惊厥鼠上丘分布的情况。实验动物为听源性惊厥易感性大鼠，简称惊厥鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）和正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，简称正常鼠。实验结果如下：（１）在大鼠上丘第Ⅱ层ＮＯＳ阳性神经元呈密集均匀分     

基底前脑神经元移植后NOS神经元膨化的变化

目的 研究基底前脑神经元移植到海马后ＮＯＳ阳怀神经元膨体的变化，阐明脑组织移植后部分可塑性变化的规律。方法 雄性ＳＤ大鼠３０只，每组６只动物在移植前一周行左侧穹窿－海马伞切断术。将胚胎１４－１６天基底前脑隔及斜角带区的细胞悬液移植人损伤侧海马，分别在移植后第７天、第１４天、第３０天和第６０天取脑行ＮＡＤＰＨ－黄递酶组织化学染色。结果 移植后第７天ＮＯＳ阳性神经元突起上有较多的神经膨体，其大小不等，     

一种可同时检测抗双链和单链DNA抗体的快速斑点免疫金渗滤试验

目的 建立一种可同时检测抗双链ＤＮＡ（ｄｓ－ＤＮＡ）和单链（ｓｓ－ＤＮＡ）抗体的快速斑点免疫渗滤试验（ＤＩＣ－ＦＡ）。方法 将ｄｓ－ＤＮＡ和ｓｓ－ＤＮＡ抗原结合在同一检测盒内,采用胶体金标记和快速膜斑点渗滤技术,同时检测抗ｄｓ－ＤＮＡ和ｓｓ－ＤＮＡ抗体。在结果：ＤＩＧＦＡ既可同步又可区别检测两种ＤＮＡ抗体,且检测ｄｓ－ＤＮＡ抗体的敏感性优于酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）,结论：ＤＩＧＦＡ简便,快速,     

大鼠空肠肌间神经丛一氧化氮合酶的组化光镜及电镜观察

大鼠空肠肌间神经丛一氧化氮合酶的组化光镜及电镜观察肖岚，蔡文琴，孙榆第三军医大学重庆６３００３８正常Ｗｉｓｔａｒ成年大鼠５只，行空肠纵肌层铺片，用ＮＡＤＰＨ－黄递酶（ＮＤＰ）组化染色以对肌间神经丛－氧化氮合酶（ＮＯＳ）的分布进行光镜及电镜观察。结果显...     

部分去背根猫脊髓Ⅱ板层GDNF的免疫组织化学研究

目的和方法 :为探讨胶质源性神经营养因子与脊髓Ⅱ板层可塑性的关系 ,将成年雄猫 5只行单侧部份背根切断术 (切除一侧的Ｌ1 -Ｌ5,Ｌ7-Ｓ2 ＤＲＧ ,保留Ｌ6ＤＲＧ为备用根 )。手术后动物存活 1 0ｄ。取Ｌ3脊髓制作 2 0 μｍ厚冰冻切片。用ＧＤＮＦ抗体 ( 1∶1 50 0 )按常规ＡＢＣ法染片 ,ＤＡＢ棕色反应显色。观察ＧＤＮＦ样免疫反应在脊髓的分布 ,计数Ⅱ板层ＧＤＮＦ阳性神经膨体密度。测定Ⅱ板层ＧＤＮＦ的平均灰度值以间接反映其相对含量 (灰度值越大 ,含量越少 )。结果用ｔ检验进行统计分析。结果 :正常组 ,ＧＤＮＦ的免疫阳性反应物主要…     

大鼠大脑内血管的氮能神经支配

目的：观察大鼠大脑内氮能神经元及血管的氮能神经支配。阐述一氧化氮在脑内血管中的作用。方法：大鼠经灌流固定后用恒冷切片机漂浮切片。还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）染色。结果：氮能神经元依形态分为双极和多极。见纤细的树突与血管紧密相连及串珠样血管周围神经丛。结论：大脑ＮＡＤＰＨ－ｄ阳性神经元纤细的树突与脑内血管密切相关。提示一氧化氮 控脑血管张力和血液循环方面有重要作用。     

胶质细胞源的神经营养因子研究进展

胶质细胞源的神经营养因子（Ｇｌｉａｌｃｅｌｌｉｎｅ－ＤｅｒｖｅｄＮｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃＦａｃｔｏｒ，ＧＤＮＦ），自发现以后，其分子结构和基因序列都已搞清楚，重组基因也已表达成功，同时针对其生物学作用和临床应用等方面也做了大量工作，至今已取得可喜进展。这里就ＧＤＮＦ的蛋白和分子结构作简要介绍，对人ＧＤＮＦ基因定位、鼠ＧＤＮＦ基因表达及调节、人ＧＤＮＦ基因表达，以及ＧＤＮＦ的作用方式等方面的研究工作做了综述     

神经胶质生长因子研究进展

神经胶质生长因子研究进展顾继杰（中国医学科学院基础医学研究所生物化学及分子生物学研究室，北京１００００５）自从第一个神经生长因子ＮＧＦ发现以来，最近几年又陆续发现了ＢＤＮＦ、ＣＮＴＦ、ＮＴ－３、ＮＴ－４及ＮＴ－５等许多神经营养因子［１］。人们的注意力...