我院2009-2010年151份药品不良反应报告分析

目的 了解医院药品不良反应的发生特点,促进临床合理用药.方法 对2009年1月1日至2010年12月31日收集的151份药品不良反应报告进行统计分析.结果 药品不良反应的发生主要与抗菌药物、静脉给药以及患者年龄偏大有关,最常见的损害发生在皮肤及其附件和胃肠道系统.结论 临床应注意抗菌药物的合理使用,加强药品不良反应监测,减少药源性疾病的发生.     

SoIriamfetoI上市后真实世界不良反应研究

目的 利用美国食品药品监督管理局药物不良事件报告系统(FAERS)检索solriamfetol上市后的不良反应报告,挖掘和分析该药的不良反应,以期为临床合理用药提供参考.方法 检索FAERS系统中2019年1月1日至2020年3月31日的solriamfetol不良反应报告数据,使用MYSQL软件对数据进行整理分析.结...     

85例香丹注射液不良反应报告分析

目的:了解香丹注射液临床应用的安全性,探讨其不良反应发生规律,为临床安全合理用药提供参考. 方法:采用回顾性分析方法,对2004年1月31日～2006年10月30日江苏省呈报的香丹注射液不良反应报告进行统计分析. 结果:香丹注射液不良反应主要发生情况为皮肤及其附件损害、胃肠系统损害、心血管及多器官多系统损害. 结论:医生、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生.     

930例儿童抗菌药物不良反应分析

目的 分析儿童抗菌药物所致不良反应发生的特点及规律,为临床安全用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对2017年1月1日至2019年12月31日马鞍山市妇幼保健院上报至国家药品不良反应监测系统930例儿童抗菌药物的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告进行统计分析.结果 930例儿童A...     

631例抗精神病药物药品不良反应分析

目的 分析抗精神病药物致药品不良反应发生特点、规律及影响因素.方法 对绵阳市第三人民医院2015年1月1日至2019年12月31日上报至国家药品不良反应监测系统的631例抗精神病药物的药品不良反应报告进行统计分析.结果 631例患者中,女性发生率(52.93％,334例)略高于男性(47.07％,297例)(P<0.0...     

含左氧氟沙星三联疗法根除幽门螺杆菌感染临床疗效观察

目的 观察含左氧氟沙星短程三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效及安全性.方法 选择124例符合条件的Hp阳性伴糜烂性胃炎或消化性溃疡患者随机分为两组.治疗组采取标准剂量的奥美拉唑(20mg,2次/日)加左氧氟沙星(200 mg,2次/日)加呋喃唑酮(100 mg,2次/日),治疗7日.对照组采取标准剂量的奥美拉唑(20 mg,2次/日)加阿莫西林(1 000 mg,2次/日)加呋喃唑酮(100 mg,2次/日),治疗7日.溃疡患者继用奥美拉唑(20 mg,2次/日),共3周.疗程结束4周后复查Hp,观察Hp根除率及不良反应.结果 治疗组和对照组的Hp根除率、不良反应发生率分别为88.06%、7.46%和84.21%、14.04%.两组根除率差异无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 左氧氟沙星根除Hp疗效亦较好,不良反应发生率低,可作为一线用药之一.     

伏立康唑临床应用安全性研究:基于北京市近10年药品不良反应监测数据

目的:以北京地区伏立康唑不良反应(ADR)报告为依据,探讨伏立康唑不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:对2011年1月1日至2021年6月30日北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告中515例伏立康唑相关ADR进行回顾性分析.结果:515例ADR报告中男性293例,女性220例,性别不详2例.静脉滴...     

特立帕肽不良反应分析

目的 分析特立帕肽不良反应的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考.方法 检索2002年1月1日至2020年3月31日中国知网、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据库、PubMed数据库、Embase,收集特立帕肽致不良反应的个案报道并进行统计分析.结果 收集17篇文献20例不良反应个案报道,主要涉及肌肉骨骼损害、代...     

我院286例药品不良反应报告评析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发的相关因素,促进临床合理用药.方法 对我院2004年1月1日～2006年9月30日收集到的286例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析.结果 286例不良反应中,涉及抗生素136例,占47.55%.中药注射剂98例,占34.27%.静脉给药引起的不良反应265例,占92.66%.不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害.结论 应合理使用抗感染药物及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生.     

115例药物致肝脏药品不良反应分析

目的 了解药物致肝脏相关不良反应的发生情况及临床特点,为临床用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,运用医院信息管理系统,收集西安市第一医院2016年1月1日至2019年12月31日药物致肝脏相关不良反应病例115例.对患者一般资料、生化指标、临床分型、损伤程度、涉及药品、不良反应发生时间、临床转归及治疗药物情况等进行...     

医疗机构如何做好药品不良反应监测工作

2011年5月4日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法:》正式颁布.新《办法》对药品不良反应的报告主体之一的医疗机构的职责进行了明确规定.本文旨在结合新《办法》,探讨医疗机构在现今新的药品不良反应监测形式下如何做好监测工作.     

2004年北京市药品不良反应报表分析

本文对2004年北京市药品不良反应中心收到全市268家医院呈报的8275份药品不良反应报表分别对患者的基本情况,致不良反应的药物分布及临床表现等情况进行回顾性分析,为临床安全用药提供参考。1.资料来源与方法1.1资料来源北京市药品不良反应监测中心药品不良反应数据库收到的ADR报告表,期间为2004年1月1日～12月31日,对符合国家药品不良反应监测中心制定判断标准的所有不良反应病例进行综合评述。1.2方法1.2.1药品不良反应因果关系评价按国家药品不良反应监测中心统一制定的6级标准:①肯定:单一用药,用药及反应发生时间顺序合理;停药反应停…     

广东省三级医疗卫生机构《药品不良反应/事件报告表》

目的 分析2006年广东省三级医疗机构<药品不良反应/事件报告表>的填写质量及主要问题所在.方法 采取随机抽样方法中的抽签法,以广东省51家三级医疗机构自2006年1月1日～12月31日所上报的所有类型为一般的药品不良反应/事件报告表为样本总量,抽取10%的报告表作为样本,进行质量评价与分析.结果 报表分数在80分以上的为386份,占总数的78.33%;其中扣分点主要集中于不良反应时间变化、不良反应分析、评价意见等项目.结论 广东省三级医疗机构<药品不良反应报告表>的总体质量较高,但有不少集中出现的质量问题,可针对集中质量问题对医务人员进行培训等方法进一步提高报告质量.     

阿替卡因口腔科用药致药品不良反应文献分析

目的 分析阿替卡因在口腔科应用致药品不良反应的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法 以"阿替卡因""碧兰麻""致""过敏""不良反应"为检索词,检索中国知网及万方数据中2005年1月1日～2018年12月31日阿替卡因不良反应相关文献,按纳入与排除标准对文献资料进行统计和分析.结果 共纳入27篇文献进行汇总分析,提...     

婴幼儿围手术期抗生素使用安全状况分析及防范措施

目的 了解婴幼儿围手术期抗生素应用情况及不良反应,制定护理防范措施.方法 观察2009年1月1日至2010年12月31日187例婴幼儿手术病人的围术期抗生素应用情况,并加以回顾性总结分析.结果 187例婴幼儿手术病人抗生素使用选择符合安全标准,但药物不良反应高达15.5％,婴幼儿用药护理观察不容忽视.     

维生素K1注射液不良反应146例文献分析

目的 探讨维生素K1注射液致不良反应的一般规律特点,为临床合理用药提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库,对2011年12月31日之前国内公开发表文献中,有关维生素K1注射液致不良反应146例个案报道进行回顾性分析.结果 维生素K1注射液发生的不良反应可能与药物因素、患者自身因素、临床使用因素相关.结论 临床应合理使用维生素K1注射液,重视药物不良反应的临床监测,确保用药安全.     

磷酸氯喹致飞蚊症和腹泻的文献复习

目的 通过1例飞蚊症和腹泻的药物不良反应,探索磷酸氯喹治疗新型冠状肺炎的药学监护要点.方法 询问患者和医生,查阅文献,对照不良反应因果关系.结果 磷酸氯喹治疗新冠肺炎的日剂量大于不良反应文献报道及美国眼科学会推荐的视网膜安全剂量,磷酸氯喹的眼毒性与单次剂量和疗程有关.结论 建议治疗前行眼部基线检查,治疗中加强监测.     

8例替加环素致低钙血症不良反应分析

目的 提高临床使用替加环素的安全性.方法 借助于某三甲医院2018年7月1日至2019年6月30日不良反应主动监测软件筛选使用替加环素发生低钙血症的患者,结合电子病历和药品不良反应判定标准对数据进行分析.结果 使用替加环素与发生低钙血症相关.结论 建议临床使用替加环素时,应加强对血钙的监测.     

550例药物不良反应报告分析

目的:分析我院药物不良反应的特点,促进临床合理用药.方法:收集我院2007年1月1日～2008年8月31日的550份ADR报告.对引起ADR的药品种类、给药途径、ADR所致器官损害、ADR患者的不良反应史等进行统计分析.结果:550例ADR报告中,中老年患者占28.0%;抗生素ADR占61.64%;静脉滴注给药时发生ADR占70.0%.ADR的主要临床表现为皮疹、头晕、头痛及胃肠道反应.结论:应结合药物不良反应的特点和规律,严格把握用药适应证,加强用药监护,采取有针对性地监测和管理,尽量减少不良反应的发生.     

101例环丙沙星不良反应报告回顾性分析简

目的：了解环丙沙星不良反应发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考.方法：采用回顾性方法,收集2007年1 月1 日－2011 年12 月31 日北京市药品不良反应监测中心接收的101 例环丙沙星不良反应报告资料,按照患者性别、年龄、用药情况、不良反应累及系统/ 器官及临床表现等数据进行描述性统计分析.结果：101 例环丙沙星不良反应报告中,男性患者42 例（41.58%）,女性患者59 例（58.42%）,平均年龄（55.03±18.11）岁;97 例环丙沙星不良反应由静脉给药引起,占上报总数的96.04%;环丙沙星不良反应共累及10 个器官/ 系统,其中皮肤及附件损害最多,占38.69%,其次为用药部位损害（18.98%）、神经系统损害（16.79%）、胃肠系统损害（10.22%）等.严重不良反应报告5 例,表现为过敏性休克（2 例）、中毒性表皮坏死松解型药疹（2 例）、急性肾衰竭（1 例）.结论：环丙沙星所致不良反应可累及多个系统/ 器官,应严格根据药品说明书及相关规定用药,同时加强用药监护,警惕药品不良反应的发生.