颅面骨骨纤维异常增殖症二例

【例1】女，23岁。因左耳堵塞感、耳鸣及听力下降5年余入院。专科检查：左侧额面部饱满，左乳突较右侧大，外耳道正常，鼓膜呈萎缩性瘢痕。纯音测听检查示：左耳重度感音性神经性聋，鼓室压曲线为A型曲线。中耳内耳CT检查示：左侧颅骨穹隆骨及颅底骨板增厚，板障结构呈“毛玻璃”样改变，可见囊状低密度区，外耳道正常，中耳腔密度增高，内听道变窄，周围骨质硬化。诊断为左颧骨岩部、乳突部骨纤维异常增殖症。     

颅面部骨纤维异常增殖症的CT诊断

目的 探讨CT诊断颅面部骨纤维异常增殖症的优越性。方法 运用CT进行平扫,扫描范围为病变区域。扫描参数为2．7s,80mA,120KV,5mm层厚,5mm层距。结果 20例均经手术病理证实,其中18例伴有颅面部畸形,2例位于翼板不伴面部畸形,均伴有窦、腔、孔变形。CT表现特点有三种：磨玻璃样变;囊状低密度区;硬化区。三种表现可以混和存在。结论 CT是确定颅面部骨纤维异常增殖诊断及范围的一种可靠方法。     

颅面骨骨纤维异常增殖症的影像学表现

目的探讨颅面骨骨纤维异常增殖症影像学的表现特点,对其CT和MRI表现特点进行分析,探讨CT、MRI的诊断价值。方法回顾性分析2004年3月至2013年3月我院经手术病理证实的该病病例31例,分析其影像学特点。结果 31例中,单骨型17例,多骨型14例。CT表现为囊状膨胀样、磨砂玻璃样及硬化型改变,其特征性CT表现为磨砂玻璃状改变;因其病理成分为纤维及纤维样组织,组织成分不同,MRI表现亦不同,如果病灶伴有出血、囊变等,相应信号则随之发生变化。结论该病影像学表现多样化。CT能够对病变进行定性诊断,MRI则能够做出病理学层次的判断,二者对该病的诊断均具有重要价值。     

颅骨骨纤维异常增殖症一例报告

1 病例报告 患者 女,35岁。因头晕,右耳鸣,面颊不对称1年,于2000年3月28日就诊。1年来经常头晕,右耳鸣,但无恶心呕吐。近5～6年发现患者面部不对称,右侧颊部较对侧膨隆。既往身健,个人及家族史无特殊记述。查体:一般检查无异常发现。面部不对称,右额、颞、颧及右枕部较对侧膨隆,尤以右枕部明显,局部无压痛。心肺正常。神经系统检查,除右骨导大于气导,左气导大于骨导,正中骨导偏右外未见其它异常。颅骨X线检查,右颞骨及右颧骨骨密度增高。     

鼻内镜手术治疗颅面骨骨纤维异常增殖症13例

目的探讨鼻内镜手术治疗颅面骨骨纤维异常增殖症的优、缺点。方法回顾性分析13例行鼻内镜手术治疗的颅面骨骨纤维异常增殖症患者的病历资料。结果术后症状明显缓解,随访1~5年未见复发和手术并发症。结论鼻内镜手术治疗颅面骨骨纤维异常增殖是一种更有效,更小损伤的手术方法。     

蝶骨骨纤维异常增殖症1例临床分析

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)是骨髓和网状骨被纤维结缔组织和不规则骨所代替的瘤样病变,与正常骨组织无明显界限,非真性肿瘤,又称骨纤维结构不良[1].约占全身骨良性病变的5％～7％[2].正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞,出生后网状骨支持紊乱或构成骨的间质分化不良所致.该病临床并非罕见,好发于儿童及青年,女性较多见,多发生于颅面骨,以上颌骨多见,发生于蝶骨者临床并不多见.     

颅骨骨纤维异常增殖症的CT表现

目的:分析颅骨骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia ofbone,FD)的CT表现及鉴别诊断。方法:对7例经手术病理或临床证实为颅骨骨纤维异常增殖症进行回顾性分析。结果:病变累及多个颅骨,7例中单骨型6例(占85.7%),多骨型1例(占14.3%);FD在影像上多见磨玻璃样型,边界清晰或不清晰。结论:FD是一种纤维骨性病变,CT能为FD诊断分析提供较准确的影像学证据。     

骨纤维异常增殖症的影像学探讨

目的探讨骨纤维异常增殖症的影像学表现,以减少误诊的发生。方法对12例骨纤维异常增殖症的病例进行回顾性分析。DR片检查11例,CT检查10例,MRI检查3例。结果 12例骨纤维异常增殖症初诊正确诊断9例,误诊3例。结论骨纤维异常增殖症有一定特征性,但有些骨纤维异常增殖症在影像学上表现并不典型,具有多样性。有一些骨病的影像学表现和其类似。有时可以造成误诊。     

骨纤维异常增殖症30例影像分析

骨纤维异常增殖症是一种原因未明的疾病,可能与胚胎原始间充质发有异常有关。系正常骨组织逐渐被增生的纤维组织所代替,可单发或多发,多个骨骼同时发病者常合并内分泌改变,如早熟、皮肤色素沉着又称Albrfeht病。一般在幼年时期发病,至儿童和青少年才出现症状。男性多于女性．可分为单骨型、多骨型及周bright综合征三种。1材料与方法本组30例中男门例,女12例,年龄5～32岁,平均18岁,病程1～20年不等．骨纤维异常增殖症以下肢及颅面部症状较为明显,一般在儿童期发病,常发现于青年或成年,11－30岁就诊。单骨型病变早期无任何症状,…     

骨纤维异常增殖症的螺旋CT表现

目的　探讨螺旋CT在骨纤维异常增殖症中的诊断价值。方法　回顾性分析 47例经手术病理证实的骨纤维异常增殖症患者的CT表现并与之对比。结果　全部患者均有骨膨胀和局部畸形 ,CT表现主要为磨砂玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化 ,无明显骨膜反应存在。结论　螺旋CT是诊断骨纤维异常增殖症的一种有效的方法     

骨纤维异常增殖症的螺旋CT表现

目的：探讨螺旋CT在骨纤维异常增殖症中的诊断价值。方法：回顾性分析47例经手术病理证实的骨纤维异常增殖症患者的CT表现并与之对比。结果 全部患者均有骨膨胀和局部畸形，CT表现主要为磨砂玻璃样改变，囊状低密度影和斑块样硬化，无明显骨膜反应存在。结论 螺旋CT是诊断骨纤维异常增殖症的一种有效的方法。     

骨纤维异常增殖症的研究进展

<正>骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone,FDB),又称骨纤维发育不良,是一种发生于骨髓和网状骨被纤维-骨结缔组织所逐渐替代的病因不明、缓慢进展的自限性纤维骨性病变。单骨型即单独一处骨质受犯,肋骨及颅面骨多发,与耳鼻喉科联系较密切;多骨型一般可分为两类:Jaffe-Lich-tenstien型,女性更多见,任何年龄段的人均有分布,伴有皮肤色素沉着(褐色斑);综合征()型。     

上颌骨骨纤维组织异常增殖症12例

目的 探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的发生原因、治疗方法及预后效果。方法 对12例上颌骨骨纤维异常增殖症患的临床资料进行分析。结果 上颌骨骨纤维异常增殖症以青年人多见，12例平均年龄为19岁。男女性别无差异，平均病程1.3年，主诉以局部无痛骨性了隆重起为主，无明显病因。手术治疗效果好，随访3年以上均无复发及恶变。结论 该病病因不明，其病理变化主要为骨髓腔中纤维组织增殖，治疗以手术为主。本病症至青春期后停止生长的趋势。     

颅骨骨纤维异常增殖症伴炎性变并眶内骨膜下脓肿一例

[病例] 女,74岁.主因右眼眉弓部肿物20天,以右眶缘肿物收入院.专科检查:右0.1,左0.2,矫正右眼-3.75 DS=0.4,左眼-1.75 DS=0.5.右侧眉弓部见一肿物,大小3 cm×3 cm,表面光滑,靠眶缘边界清楚,其他边界模糊,质韧,有弹性,固定,与皮肤无粘连,与眶骨粘连,无触痛.双侧眼睑无红肿,运动正常,双眼眼前节阴性,晶状体阴性.眼底:视盘边界清,色正,网膜呈豹纹状改变,无出血渗出,黄斑中心凹反光存在.     

颅骨骨纤维异常增殖症伴炎性变并眶内骨膜下脓肿一例

[病例] 女,74岁.主因右眼眉弓部肿物20天,以右眶缘肿物收入院.专科检查:右0.1,左0.2,矫正右眼-3.75 DS=0.4,左眼-1.75 DS=0.5.右侧眉弓部见一肿物,大小3 cm×3 cm,表面光滑,靠眶缘边界清楚,其他边界模糊,质韧,有弹性,固定,与皮肤无粘连,与眶骨粘连,无触痛.双侧眼睑无红肿,运动正常,双眼眼前节阴性,晶状体阴性.眼底:视盘边界清,色正,网膜呈豹纹状改变,无出血渗出,黄斑中心凹反光存在.     

鼻窦骨纤维异常增殖症1例

1病例介绍患者,女,37岁,因“头痛、左侧上眼睑下垂1个月”入院.查体:左侧面颊部稍隆起,触诊质硬,固定,鼻内镜检查无异常,实验室检查阴性.CT增强扫描,左侧上颌骨可见混杂密度肿块,呈膨胀性生长,累及上牙槽骨及蝶骨翼突,左侧上颌窦受压变形、窦腔变小;肿块密度不均匀,其内可见多发钙化及骨化密度,其内软组织成分轻度强化,左侧蝶骨及枕骨斜坡亦可见类似膨胀性骨质破坏,其内可见多发斑点状钙化及骨化;余鼻窦末见异常密度影.见窦腔基本闭塞,周围组织受压迫,肿块密度不均匀,强化不明显,见图1.术前诊断为鼻窦新生物性质待查:(1)骨纤维异常增殖症;(2)骨化纤维瘤.     

骨纤维异常增殖症X-CR与X-CT的诊断价值

目的分析骨纤维异常增殖症的X-CR与CT表现特点,阐述其诊断优势,以提高其诊断率并减少误诊。材料与方法回顾性分析我院自2003年以来经病理证实为骨纤维异常增殖症的15例患者的CR与CT表现。结果骨维异常增殖症可单骨、多骨、单肢或单侧多发,全身骨骼均可发病,以四肢长骨多发,尤其以股骨和胫骨多见,本组病历中四肢长骨发病率占69.6%,颅面骨发病占30.4%,与Ham DW所统计基本相符。结论大多数骨纤可根据X线平片做出诊断,但对于结构复杂部位的骨纤CT具有较大优势,且有助于骨纤的鉴别诊断。     

上颌骨骨纤维组织异常增殖症16例

骨纤维异常增殖症是一种骨髓和网状骨被纤维结缔组织和不规则骨所代替的纤维骨性病变,又称为骨纤维发育不良,与正常骨组织无明显界限,并非真性肿瘤[1].我科1998年～2005年来曾治疗16例上颌骨纤维组织异常增殖症,现报道如下.     

颌骨骨纤维异常增殖症诊治的研究进展

<正>骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良,是一种先天非遗传性骨组织疾病,男女均可患病,通常在儿童时期起病,青少年后才出现症状,病程较长,好发于颌面部,多数患者需要通过手术切除病损,往往造成外观畸形和功能障碍,给患者带来极大痛苦,并严重影响患者的生活质量。本文就颌面部骨纤维异常增殖症的诊断与治疗的研究进展作一综述。     

颅骨骨纤维异样增殖症磁共振表现

目的 研究颅骨骨纤维异样增殖症的MRI表现。方法 回顾性分析22例颅骨骨纤维异样增殖症的MRI表现。其中男12例,女10例,年龄2～74岁,平均22．8岁。10例MRI平扫和增强扫描,12例单纯MR平扫。结果 22例患者,临床主要表现为头局部膨胀、突眼及复视、头痛。MR平扫,T1WI上表现低信号者14例,等信号8例。T2WI上表现多种多样,低信号12例,混杂信号8例,高信号2例。增强扫描,颅底骨病变多明显均匀强化,颅盖骨多不均匀斑片样强化。结论 颅盖骨骨纤维异样增殖症的MRI表现有一定特异性,而颅底病变表现常类似肿瘤改变,应提高对该病MRI表现的认识,以降低误诊率。