高效液相色谱法分析大蒜油中的主要有效成分

大蒜油是大蒜经过粉碎后经提取而得到的挥发油,它主要含有5种成分：二烯丙基一硫化物,甲基烯丙基二硫化物,二烯丙基二硫化物,甲基烯丙基三硫化物和二烯丙基三硫化物,这些成分都具有不同程度的相似的药理作用,其中二烯丙基三硫化物含量最高.随着大蒜油的药理功能逐渐被发现,其主要有效成分二烯丙基三硫醚的测试分析研究显得十分重要,对它的主要测量法为气相色谱法,需要较高的汽化温度.为了配合大蒜油的生产,本建立了二烯丙基三硫醚的高效液相色谱分析法.该法具有快速、简便、准确等特点,在大蒜油产品的分析鉴定中得到了较好的应用.     

高效液相色谱法在中药有效成分含量测定中的应用

查阅相关文献,按生物碱类、黄酮类、三萜皂苷类、醌类、挥发性成分、木脂素类等不同化学成分类,对近年来高效液相色谱法在药材检验及中药制剂质量控制研究中的应用进行了综述,并展望了高效液相色谱法在中药有效成分含量测定中的应用和发展前景。     

超高效液相色谱法测定化妆品中15种防晒剂含量

目的 建立同时测定化妆品中各种防晒剂含量的方法.方法 2019年1—4月,采用超高效液相色谱法同时测定化妆品中15种防晒剂含量,样品使用四氢呋喃和混合溶液[V(甲醇):V(四氢呋喃):V(水):V(高氯酸)=250:450:300:0.2]提取后测定,以CORTECSTM UPLC?C18(1.6μm,2.1 mm×1...     

高效液相色谱法在体液成分糖质分析中的应用

本文介绍了近年来用高效液相色谱法分析体液成分中糖质的离子交换法，分配色谱法，凝胶过滤色谱法，高效亲和色谱法等。     

高效液相色谱法测定盐酸伐地那非原料药中的有关物质

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸伐地那非中的有关物质.方法 采用反相HPLC,色谱柱为Agilent HC-C18(2),流动相A为0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(90:10),流动相B为0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(10:90),梯度洗脱,检测波长242 nm,以...     

高效液相色谱法同时测定舒肝解郁胶囊中7种有效成分

目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊(刺五加、贯叶金丝桃)中7种活性成分含量的检测方法。方法:该组方提取液的分析采用ACE 5 C₁₈-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相：乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温40℃;检测波长254 nm。结果:7个成分线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.11%～104.62%,RSD 1.08%～2.57%。结论:该方法简捷可靠、稳定性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定硝西泮血药浓度

硝西泮（nitrazepam，NZP）为苯二氮[艹卓]类药物，具有镇静、催眠、抗焦虑及抗癫痫作用，广泛用于神经与精神疾病的治疗。其有效血药浓度范围在50～200μg/L。与抗癫痫药物合用，用药时间长，剂量大，易引起依赖性及肌无力等不良反应闭。因此，监测硝西泮的血药浓度，有利于个体化给药，提高疗效，减少不良反应的发生。为此，笔者建立高效液相色谱法测定硝西泮血药浓度，方法简便，结果准确。适用于临床血药浓度监测，为临床安全、有效、合理用药提供科学依据。     

高效液相色谱法同时测定消毒剂中多种有效成分探讨

目的:探讨在消毒剂多种有效成分测定中高效液相色谱法的应用效果.方法:应用高效液相色谱法,选用二极管阵列检测器,将乙腈:水=60:40作为流动相,对消毒剂中三氯羟基二苯醚、二氯二甲酚、海因、氯间二甲苯酚共4种有效成分进行测定.结果:各有效成分的相对标准偏差范围均<4.06%,加标回收率范围在81.1%~114.8%.结论:高效液相色谱法应用操作简单,速度快,具有较高的灵敏度,将其应用于消毒剂中多种有效成分测定具有重要价值.     

高效液相色谱法在药物分析中的应用

高效液相色谱法（HighPerformanceLiqnidChromatorgraphy,HPLC）已广泛用于化工、石油、农业、卫生、制药等各个领域。本文介绍HPLC法在药品检验方面的应用，分定性分析，杂质的检查，含量测定，药物的稳定性，中草药成分分析和中成药成分分析，抗生素各组分的分离和测定及临床血药尿药浓度检测几个部分。     

高效液相色谱法在药物分析专业的应用

高效液相色谱法(HPLC)是六十年代末七十年代初发展起来的一种新型分析分离技术。它是结合经典液相色谱法及气相色谱法的分析分离原理,进一步发展并迅速成长的新型液相色谱法。HPLC 在国内和国外的药物分析领域的应用范围很广,发展速度也很快,尤其在我国,近十几年来 HPLC 方法越来越受到重视。关于这一点,可以从中国药典的修订中体现出来。HPLC 方法在中国药典1985年版才规定使用,在该版只有8个品种规定使用 HPLC 方法检测,而到1995年版已达到113个品种。由此可见,在我国高效液相色谱法在药物分析方面越来越得到广泛应用。     

高效液相色谱法测定感冒药中有效成分的研究

在C18柱上以V（甲醇）：V（水）-25：75的溶液为流动相,流速1．0ml／min,检测波长205nm,柱温25℃,同时分离测定市售感冒液中扑尔敏、扑热息痛的含量,扑尔敏、扑热息痛的检出限为1．26mg／L、0．02mg／L,线性范围分别为0.lmg／L-0.3mg／L、10mg／L～30mg／L。方法用于市售感冒药样品的分析,平均回收率扑尔敏为98．3%（RSD=1.58% n=5）,扑热息痛为98．9％（RSD=1．92％n=5）,方法简便、快速结果准确,结果较为满意。     

高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用

中药所含成分多样复杂,为质量标准的研究带来挑战。高效液相色谱法以其高效准确、灵敏、应用范围广等特点,在中药含量测定中发挥着重大作用。本文对高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用展开介绍,其中包括生物碱类、中药苷类、黄酮类、萜类成分含量测定。     

高效液相色谱法测定浓缩乳腺丸有效成分

摘要目的建立浓缩乳腺丸中有效成分吉马酮、芍药苷、柴胡皂苷（d）及阿魏酸的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法醇提并水提法制备浓缩乳腺丸。Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5 μm）色谱柱,4种有效成分流动相分别为,吉马酮：乙腈：磷酸水溶液（50：50,pH 3.23）;芍药苷：甲醇：水（25：75）;柴胡皂苷（d）：甲醇：乙腈：水（20：35：45）;阿魏酸：甲醇：水：冰醋酸（32：68：0.5）。流速均为1.0 mL&#8226;min－1,检测波长（λ）分别为210,230,201,323 nm。进样体积均为20 μL,柱温分别为35,25,25,25 ℃。结果4种有效成分在其对应线性范围内与峰面积呈良好的线性关系,r依次为0.999 9,0.999 8,0.999 5,0.999 5;平均提取回收率分别为75.91%,82.38%,75.04%,67.67%。结论该实验所建立的HPLC法可用于浓缩乳腺丸中相关有效成分的含量测定,方法灵敏,操作简便,测定结果准确可靠,可用于浓缩乳腺丸的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定小儿消积通便颗粒中 5-羟甲基糠醛等 9种有效成分的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿消积通便颗粒中5-羟甲基糠醛等9种成分的含量.方法 采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以0.2％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,色谱柱温度25℃;检测波长270 nm.结果 5-羟甲基糠醛、连翘酯苷A、胡黄连苷Ⅱ、柚皮苷、橙皮苷、胡黄连苷Ⅰ、连翘苷、橙黄决明素、厚朴酚分别在4.75～190.00、2.71～108.70、0.56～22.50、1.08～43.18、2.28～91.09、0.65～26.18、1.16～46.55、0.49～19.50、0.99～39.55 mg/L范围内线性关系良好,相关系数不低于0.9998,平均回收率分别为103.1％、98.9％、98.4％、96.7％、95.8％、97.7％、99.3％、99.5％、106.0％,精密度、重复性等试验结果均符合方法学测定要求.结论 建立的高效液相色谱法可以用于小儿消积通便颗粒9种有效成分的定量分析.     

高效液相色谱法鉴别多潘立酮片真伪品

目的建立用于多潘立酮片真伪鉴别的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB C18色谱柱;流动相：甲醇 0.5%醋酸铵溶液（85：15）,检测波长：289 nm。结果可有效鉴别多潘立酮,打击伪劣药品。 结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定四逆散冻干粉中主要有效成分

目的测定四逆散冻干粉中2种主要成分的含量。方法色谱条件:Kromasil C₁₈柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流速1. 0 m L·min^-1,柱温28℃,流动相A为乙腈;流动相B为磷酸水(p H=3),流动相A梯度洗脱(95%～75%乙腈),分析时间为20 min。用高效液相色谱(HPLC)法测定主成分的含量。结果四逆散中芍药苷为2. 41%、柴胡皂甙C为2. 33%。结论用HPLC法测定四逆散中主要化学成分的含量,操作简单,可靠,重现性好,可作为四逆散药材质量控制的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中康艾注射液主要有效成分

目的:建立测定康艾注射液主要有效成分氧化苦参碱(OMT)及其主要活性代谢物苦参碱(MT)人体血药浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法。方法:氯仿萃取法处理血浆样品,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-醋酸盐缓冲液系统(V∶V,30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,建立同时测定血浆中OMT和MT的HPLC法,并按生物样品的测定要求,对方法的专属性、灵敏度、精密度、稳定性、回收率和线性范围等进行考察。结果:在确定的色谱分离条件下,血浆内源性杂质对样品测定无干扰,OMT和MT的保留时间分别为5.2和7.8 min,二者分别在0.3～19.2 mg.L-1和0.2～12.8 mg.L-1范围内样品峰面积与血药浓度之间呈良好的线性关系,且日内和日间变异系数均小于15%。配对t检验结果表明,室温放置24 h组、反复冻融3次组、-20℃冷冻放置2周组与新鲜制备组间浓度无统计学意义(P>0.05)。结论:所建方法定量准确可靠,适用于康艾注射液主要有效成分及其代谢物血药浓度的测定。     

高效液相色谱法同时测定美容霜中3种有效成分

目的：测定美容霜中替硝唑、西咪替丁、氯霉素三者的含量。方法：高效液相色谱法,以苯巴比妥为内标,Nova-pakC18柱,甲醇-水-冰乙酸-二正丁胺为流动相;检测波长205nm。结果：一次进样可完成3种化学性质不同组分的含量测定,替硝唑1.575-25.0ug.ml^-1,西咪替丁3.15-50.0ug.ml^-1,氯霉素0.945-15.0ug.ml^-1浓度范围内,每个组分与内标峰面积的比与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.9%（RSD1.2%);98.0%(RSD0.7%),91.0%(RSD0.8%)。结论：方法简便、快速、准确,可作为日常质控手段。     

高效液相色谱法测定藏青果中没食子酸的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定藏青果中没食子酸的含量. 方法 以没食子酸为对照品, Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱, 乙腈-0.1%磷酸(5：95)为流动相, 流速1.0 mL&#8226;min^-1, 柱温30 ℃, 检测波长218 nm. 结果没食子酸进样量在49～980 ng范围内线性关系良好, 回归方程为Y＝5.257X +0.091(r＝0.999 9); 加样平均回收率为99.38%, RSD＝0.74%. 结论该方法 简便、准确、灵敏度高, 重现性好, 可用于藏青果中没食子酸的含量测定.