硫醇汞盐紫外分光光度法测定尿液中羟氨苄青霉素的含量

采用硫醇汞盐紫外分光光度法测定尿中羟氨苄青霉素的含量.方法回收率为(99.1±1.25)%,相对标准差为1.26%(n=6),线性范围6～60μg/mL,日内、日间变异系数小于2.01%和2.94%,结果令人满意.     

淡些、淡些、再淡些

食盐是百味之王，也是人体细胞内液、血液渗透压的调节剂。盐参与人体生命活动，起主要作用的是纳离子。但是，纳摄入过多却有害。 人体对钠的最低生理需要量为：成人每日为0.5克，折合食盐（食盐中钠占40％）约1.25克。     

HPLC法同时测定注射用甲氧异腈中FSA和MIBI的含量

目的:采用RP-HPLC法同时测定了注射用甲氧异腈中两种主要成份二氧硫脲(FSA)和四(甲氧基异丁基异腈)络铜(I)氟硼酸盐(MIBI)的含量。方法:以甲醇、磷酸二氢铵( 80∶2 0 )为流动相,检测波长215nm ,HPLC法测定含量。结果:试验表明,FSA和MIBI在25～125μg/ml,50～250μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=0.23+0.02X(r=0.9946) ,Y=-2.19+0.03X(r=0.9998) ,相对标准偏差分别为1.25%和0.42%。结论:该方法简便、准确、可靠     

二十种氟喹诺酮抗麻疯分枝杆菌体外活性的比较

作者发现大多数氟喹诺酮有明显的剂量依赖,较高的药物浓度导致生长指数的降低。AT-4140,PD-127391,PD-124816,PD-117596,OPC-17100,OPC-17066和WIN-57273为活性最强的化合物,当浓度为0.31μg/ml时,其生长指数明显降低(p<0.001)。这与用Buddemeyer系统所进行的3次初步实验结果一致。在早期的氟喹诺酮中,氟嗪酸活性最强,浓度为0.31μg/ml时有显著的抑制作用。Temafloxacin浓度在0.3-1.25μg/ml时有活性。Fleroxacin剂量应答稍有异常,但总的来说活性略强于环丙氟哌酸和     

氟与龋病防治

1 概述 氟是硬组织发育矿化所必需的微量元素。人体每日摄入的氟约65％来自饮水,30％来自食物。氟被吸收后,有75％与血浆白蛋白结合,其余以离子状态存在。氟离子可以透过毛细血管壁进入各组织。人体氟总量为0.74-4.76 g,平均2.57 g。正常人体骨骼含氟100.0-1600.0 ppm,牙齿含氟240.0-560.0ppm(湿重)。氟在体内主要蓄积于骨和牙离等硬组织中,约占体内总量的90％,其余分布于软组织。     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪片的含量

目的对盐酸氟桂利嗪片中盐酸氟桂利嗪的含量测定方法进行研究。方法利用高效液相色谱仪,采用外标法测定供试品中盐酸氟桂利嗪的含量。结果盐酸氟桂利嗪在2.5~24.8μg/mL的范围内峰面积对浓度呈线性关系,r为0.99998。结论高效液相色谱方法操作简便、准确、专属性强,可用于盐酸氟桂利嗪片中盐酸氟桂利嗪的含量测定     

陈皮中微量元素硒的含量测定

目的测定中药陈皮中微量元素硒含量.方法采用紫外分光光度度法,以邻苯二胺盐做显色剂,检测波长为335nm .结果 12个不同产地来源陈皮中的硒元素含量在2.36～9.83 μg/g之间,平均回收率97.9 % .结论本法简单实用,数据可靠.     

分光光度法测定盐酸如氟沙星片剂含量的研究

盐酸如氟抄星(Rufroxacin Hec)为新一代氟喹诺酮类抗菌药。其特点是抗菌谱广,抗菌作用强,长效。其制剂盐如氟沙星片剂应用分光光度法测定其含量获得了满意结果。6份平均回收率为100.18％,RSD为0.80％。 1 仪器与试药 Lambcla 2 分光光度计(美国Perkin Elmer),7520型分光光度计(上海分析厂)。 盐酸如氟沙星对照品和盐酸如氟沙星片(中国药科大学医药化工研究所),盐酸分析纯(南京化学试剂厂)。 2 吸收光谱的绘制 2.1 取盐酸如氟沙星对照品精密称定,加0.1mol/L盐酸液制成每毫升约含10μg的溶液。 2.2 按照处方配比,取适量淀粉、微晶纤维素和滑石粉等制成不含盐酸如氟沙星的模拟溶液。 2.3 取样品适量,用0.1moL/L盐酸液制成每1ml中的含盐酸如氟沙星10μg的溶液,过滤,取续滤液作为样品溶液。 分别取上述溶液,以0.1mol/L盐酸液为空白,绘制     

三氟柳胶囊单剂量与多剂量人体药动学研究

目的:研究三氟柳胶囊在健康人体内的药动学特征。方法:采用单中心随机试验设计,将36名健康受试者分为3组,分别单剂量口服三氟柳胶囊低、中、高剂量(300、600、900 mg),qd,给药当天进行单剂量人体药动学研究;中剂量组继续给药13 d,进行多剂量人体药动学研究。采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定三氟柳血药浓度,色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液(80∶20,V/V),流速为0.2 ml/min;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式扫描,负离子方式检测,用于定量分析的离子对分别为m/z 247.1→161.1(三氟柳)、m/z 294.0→250.0(内标,双氯芬酸钠)。采用Win Nonlin 6.2软件计算药动学参数,并比较其差异。结果:三氟柳血药浓度在0.05~20.0μg/ml范围内线性关系良好。单剂量低、中、高剂量组t1/2分别为(0.45±0.20)、(0.47±0.10)、(0.43±0.20)h,tmax分别为(0.56±0.20)、(0.60±0.20)、(0.47±0.40)h,c_(max)分别为(3.30±0.98)、(10.65±3.26)、(13.96±4.88)μg/ml,AUC_(0-8 h)分别为(3.99±0.93)、(13.29±1.72)、(19.62±6.78)μg·h/ml,300~900 mg剂量范围内,c_(max)、AUC_(0-8 h)与剂量呈线性关系(R2分别为0.954、0.986)。多剂量给药达稳态时,平均血药浓度为(0.71±0.20)μg/ml,AUCss为(17.10±4.82)μg·h/ml,t1/2为(0.49±0.10)h,tmax为(0.85±0.62)h,c_(max)为(11.58±3.99)μg/ml,AUC_(0-8 h)为(16.99±4.84)μg·h/ml,AUC0-∞为(17.08±4.81)μg·h/ml,蓄积因子为(1.28±0.40)。单剂量给药与多剂量给药的tmax和t1/2相近。结论:LC-MS/MS法能快速、准确地测定三氟柳在人体血浆中的浓度。三氟柳胶囊在健康受试者体内存在蓄积现象,且具线性药动学特征。     

陈皮中微量元素硒的含量测定

目的：12个不同产地来源陈皮中微量元素硒含量。方法：采用紫外分光光度法，以邻苯二胺盐做显色剂，检测波长为335nm。结果：12个不同产地来源陈皮中的硒元素含量在2.36-9.83μg/g之间，平均回收率97.9％。结论：本法简单实用，数据可靠。     

锂盐对大鼠行为和间脑递质含量的影响

本文观察锂盐对大鼠行为、体温、心率及间脑递质含量的影响:方法:分别给体重为180～220克的成年大鼠(雌雄兼用)腹腔注射锂盐,第一组10mg/100g/天(n=7),第二组20mg/100g/天(n=8),各连续3天。第三组10mg/100g/天(n=7),连续5天。以等量的生理盐水作对照(n=6),用 RF-510型荧光分光光度仪,测定间脑单胺类递质含量。     

氟氯西林钠中高分子聚合物检查方法研究

目的 建立氟氯西林钠胶囊、注射用氟氯西林钠的高分子聚合物检查方法.方法 采用凝胶色谱法,色谱柱为Sephadex G10,流动相A为0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;流速为1.2mL/min;检测波长为254nm,进样量为100μL,自身对照外标法定量.结果 建立了氟氯西林钠中高分子聚合物检测方法;本方法线性范围为10～245μg/mL (0.9995);检出限与最低定量限分别为5.8μg/mL,9.8μg/mL;精密度和重复性均符合色谱要求(RSD=0.26％,3.5％).采用该方法对9批注射用氟氯西林钠、7批氟氯西林钠胶囊中高分子聚合物含量的进行检测,结果均＜0.2％.结论 该方法能够较好的分离氟氯西林钠主成分及高分子聚合物、低聚体杂质,可用于氟氯西林钠胶囊、注射用氟氯西林钠中高分子聚合物的检验.     

氟罗沙星注射液在不同输液中的稳定性探讨

目的　研究氟罗沙星注射液在 5 0和 1 0 0 g.L- 1 葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、平衡液、右旋糖酐 40葡萄糖注射液、 5 0 g.L- 1 碳酸氢钠注射液 6种输液中的稳定性。方法　将氟罗沙星注射液加入 6种输液中 ( 1 .0g.L- 1 ) ,放置室温下 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间输液中的氟罗沙星含量。结果　氟罗沙星在 6种输液中 8h内含量均在 96%以上 ,外观、p H值、紫外吸收光谱均无显著变化。结论　氟罗沙星注射液可与上述 6种输液配伍使用     

氟喹啉酮类抗菌药在人体内药理临床应用和毒副反应

本文介绍氟喹啉酮类抗菌药的人体药理学、临床应用和毒副反应。氟喹啉酮类的人体药理学测定氟喹啉酮类在健康志愿者的药理学性能:这类药物尽管吸收各有差异,但口服吸收快,2小时内血浓度达峰。食物能延缓丙氟哌酸的吸收。各氟喹啉酮一次口服400～600mg的血峰浓度(Cmax)均超过1.Oμg/ml(对大多数细菌超过MlC)。其中氟嗪酸(Of-     

温度影响间接碘量法测定一例

我们在做开塞露的甘油含量测定时,发现温度对滴定误差的影响,有较深的体会。开塞露的甘油含量为55.55％(g/g),测定是在酸性条件下用高碘酸钾氧化剂,与甘油作用使C—C键断裂,生成甲醛、甲酸、本身还原成碘酸盐。     

RP-HPLC同时测定复方氟罗沙星栓中氟罗沙星和替硝唑的含量

目的 :测定复方氟罗沙星栓中氟罗沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) ,以ODS-C18 色谱柱分离 ,以0 05mol/L柠檬酸 -乙腈 (65∶35 ,用三乙胺调pH为4 0)为流动相 ,流速为0 8ml/L ,外标法定量 ,检测波长为300nm。结果 :氟罗沙星在9 92～79.36μg/ml,替硝唑在20 32～162 56μg/ml的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r分别为0 9974、0 9995,平均回收率分别为101 6%、100 1 % ,RSD分别为1 4 %、1 2 %。结论 :方法简便、快速、准确 ,适于该制剂的含量测定     

微量元素氟与牙齿健康

氟是地球上广泛存在的元素,也是人体所必需的微量元素之一,它以不同浓度广泛存在于所有的土壤、自来水、动植物中,氟是一切正常膳食中的一种成分,氟还是使用煤、矿石、磷酸盐土等工业中的工业污染物之一。人体缺乏氟会引起龋齿,而过量的氟又会引起氟斑牙。     

七氟醚联合瑞芬太尼在甲状腺手术中的麻醉效果分析

目的观察分析在甲状腺手术中联合使用瑞芬太尼滴注和七氟醚吸入为患者进行麻醉的效果。方法选取我院从2009年8月至2010年8月进行甲状腺手术的51例采取全身麻醉的患者,随机将51例患者分为三组,第一组、第二组、第三组,分别有17例患者,将患者进行ASA分级,所有患者均为I～II级,在术前进行麻醉诱导时为第一组患者使用0.20μg/kg瑞芬太尼,第二组患者使用0.35μg/kg瑞芬太尼,第三组患者使用0.50μg/kg瑞芬太尼,术中给予患者适量的七氟醚进行吸入麻醉同时采用瑞芬太尼滴注,第一组瑞芬太尼的用量为0.20g/（kg·h）,七氟醚的量为0.16g/（kg·h）;第二组的用量为0.35g/（kg·h）,七氟醚的量为0.12g/（kg·h）;第三组的用量为0.50g/（kg·h）,七氟醚的量为0.10g/（kg·h）。可以根据患者的具体情况调节七氟醚的用量。观察三组患者在手术过程中的血流变化,记录患者术后恢复意识的情况。结果第一组大多数患者出现了血压升高的现象,第三组大多数患者出现了低血压现象,给予药物治疗后恢复正常;在手术中七氟醚的吸入量应随着瑞芬太尼量的增多而减少。结论在甲状腺手术中为患者滴注0.35μg/kg瑞芬太尼并给予适量七氟醚吸入麻醉的效果良好。     

HPLC-FLD法测定人血浆中马来酸氟吡汀浓度及其生物等效性研究

目的建立高效液相色谱-荧光法（HPLC-FLD）测定马来酸氟吡汀的血药浓度,并使用该方法评价2种马来酸氟吡汀胶囊在健康人体的生物等效性。方法采用随机、开放、两周期交叉、单次口服给药的单中心试验设计。24例健康男性受试者单次口服试验制剂或参比制剂的马来酸氟吡汀0.1 g,测定其血药浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性评价。结果在0.023 4～1.50 mg·L-1马来酸氟吡汀浓度与峰面积线性关系良好。试验制剂与参比制剂血浆中马来酸氟吡汀的tmax为（2.0±0.8）和（2.0±1.2）h;Cmax为（1.11±0.28）和（1.25±0.29）mg·L-1;t1/2为（8.6±2.3）和（8.0±1.1）h;AUC0～t为（9.18±2.14）和（9.11±2.31）mg·h·L-1;AUC0～∞为（9.70±2.20）和（9.62±2.29）mg·h·L-1。分别以AUC0～t和AUC0～∞计算,相对生物利用度为（99.54±11.11）%和（99.52±9.63）%。结论 HPLC-FLD法可用于测定血浆中的马来酸氟吡汀浓度;马来酸氟吡汀的两制剂具有生物等效性。     

中药对解脲支原体临床分离株的体外抑制试验研究

目的研究6种单种中草药及二种复方中草药对解脲支原体(Uu)临床分离株的作用并确定它们的最低抑菌浓度(M IC)。方法临床采集标本后体外培养获得Uu临床分离株,应用微量稀释法测定中草药对解脲支原体临床株的单独作用及部分联合作用,并测定了其最低抑菌浓度(M IC)。结果6种中草药对解脲支原体临床分离株的最低抑菌浓度M IC范围(生药)分别为:五倍子:0.313~1.25 g/L,诃子:1.25~5.00 g/L,黄柏:1.25~5.00 g/L,栀子:0.625~5.00 g/L,赤芍:1.25~2.50g/L,板兰根:10.00~40.00 g/L,五倍子 诃子:1.25~5.00 g/L。五倍子 赤芍:1.25~5.00 g/L。复方中草药八正散对解脲脲原体临床分离株的M IC范围(生药)为:2.50~20.00 g/L,五淋散为:2.50-20.00 g/L。结论五倍子,黄柏,诃子,栀子,赤芍等具有较强的抑制解脲脲原体临床分离株的作用,传统中药八正散及五淋散也有一定的抑制解脲脲原体临床分离株的作用。应进一步研究中药抗Uu的作用及其机制。