美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的疗效分析

目的:评价美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法:以2015年5月～2016年5月来我院就诊的100例不稳定心绞痛患者为例,使用随机单盲法分为两组,对照组(50例)予以常规治疗,观察组在对照组基础上应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,分析两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的左心射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVSD)、左心房直径(LAD)等指标优于对照组,P<0.05.结论:应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛可有效改善心功能,提高治疗效果,值得临床推广.     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组常规西药口服治疗。治疗组在常规西药口服治疗的基础上加用美托尔缓释片以及麝香保心丸治疗,观察两组患者治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率为75.0%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床效果明确,安全性高。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的：对美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效进行探讨。方法94例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各47例,对照组患者采取常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率95.7%显著高于对照组65.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间以及发作间期均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗不稳定型心绞痛患者采取美托洛尔缓释片联合麝香保心丸,能够提高治疗有效率,减少心绞痛发作频率,值得临床推广。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果分析

目的 分析美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果.方法 140例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,各70例.对照组患者采用美托洛尔缓释片治疗,观察组患者在对照组基础上联合麝香保心丸治疗.比较两组患者的治疗效果、心绞痛发作频率及持续时间、不良反应发生率.结果 观察组总有...     

麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将200例患者分为对照组和治疗组。治疗组100例,常规西药加麝香保心丸;对照组100例,单用常规西药治疗。观察治疗前后临床症状、心电图、血脂等的变化。结果治疗后总有效率治疗组93．0％,对照组83．0％;心电图改善率分别为81．0％和67．0％;治疗组明显改善血脂,且无明显副作用。结论麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛50例临床观察

目的:对麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果做出研究分析.方法:选取2015年10月～2016年10月在我院治疗冠心病心绞痛的50例患者为研究对象,根据硬币法分为对照组和研究组,对照组采取常规西药治疗,研究组在此基础上采取麝香保心丸治疗,对两组治疗效果进行分析研究.结果:治疗后,对照组总有效率76.0％明显低于研究组的96.0％;对照组不良反应发生率60.0％明显高于研究组的16.0％;对照组心绞痛发作次数及每日硝酸甘油用量明显高于研究组;研究组左心房直径、室间隔厚度及左室射血心数水平都好于对照组;对照组心电图的总有效率40.0％明显低于研究组的80.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:麝香保心丸是一种安全性较高的药物,治疗冠心病不仅具有比较好的效果,还改善心绞痛的症状,值得推广.     

麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛临床方法及效果。方法将我院自2010年2月至2012年2月收治的90例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与参考组,各为45例,参考组患者采用常规药物治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予患者麝香保心丸治疗,比较两组患者临床效果、心电图改变情况、心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量。结果观察组患者治疗总有效率为95.6%,参考组患者治疗总有效率为80%,差异比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者心电图改善情况明显优于参考组,比较有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量均有明显减少(P<0.05),观察组患者心绞痛发作次数及硝酸甘油使用量均明显少于参考组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予患者麝香保心丸治疗有助于改善患者心功能,减少硝酸甘油使用量,效果显著,值得推广。     

麝香保心丸联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察麝香保心丸联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 96例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组50例,对照组46例,观察治疗前后心绞痛、心律失常情况。结果治疗组总有效率88.00%高于对照组60.87%(P<0.05);治疗组早搏有效率高于对照组(P<0.05);治疗组临床症状疗效总有效率92.00%高于对照组65.22%(P<0.05)。结论麝香保心丸联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛,临床疗效肯定。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：治疗组50例,口服上海和黄药业生产的麝香保心丸45mg,3次/d;对照组50例,口服异山梨酯片20mg,3次/d。结果：两组在临床疗效及心电图改善方面有显著差异,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：麝香保心丸可显著提高冠心病心绞痛的疗效。     

麝香保心丸治疗冠心病的临床观察

<正>冠心病是临床上常见的心脏疾病,临床常表现为胸闷、胸痛、心悸、气紧、呼吸困难等,患者症状轻重不一,经常影响生活质量和工作、学习等,甚至某些情况下会危及生命。麝香保心丸临床中用于治疗心肌缺血、冠脉痉挛等引起的冠心病,具有起效快、疗效肯定、不良反应少等特点。笔者采用麝香保心丸治疗冠心病多年,将具体观察的36例结果报道如下。1资料与方法 1.1诊断标准:参照国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛160例疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 采用随机单盲对照的方法,将160例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组.对照组常规给予硝酸盐制剂受体阻滞剂或钙拮抗剂低分子肝素;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg tid po治疗.观察两组治疗后临床疗效及心电图变化.结果 治疗后总有效率治疗组87.5%,对照组67.5%;心电图改善率分别为72.5%和55.0%,治疗组无明显不良反应发生.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全有效.     

血塞通软胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛90例疗效观察

目的观察血塞通软胶囊对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将180例患者分为对照组和治疗组。治疗组90例,常规西药加血塞通软胶囊;对照组90例,单用常规西药治疗。观察治疗前后临床症状、心电图的变化。结果治疗后总有效率治疗组93.33%,对照组83.33%;心电图改善率分别为83.33%和67.78%,且无不良反应发生。结论血塞通软胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。     

葛根素联合常规药物治疗不稳定型心绞痛的临床评价

目的:提供葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和药物经济学评价依据。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组仅给予常规药物治疗;治疗组在给予常规药物治疗基础上加用葛根素。比较2组疗效、住院时间、住院总费用以及不良反应,并进行成本-效果分析。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为90.63%、67.86%(P<0.05),心电图总有效率分别为68.75%、42.86%(P<0.05);2组住院时间、住院总费用间无显著性差异,但治疗组的成本-效果比优于对照组(P<0.05);治疗组有3例出现不良反应,停药后立即消失。结论:葛根素联合常规药物治疗不稳定型心绞痛优于单独常规药物治疗。     

倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法：将我院收治的116例冠心病心绞痛患者分为两组：对照组58例和观察组58例。对照组采用常规治疗方案,观察组运用倍他乐克联合丹参滴丸治疗。结果：两组心绞痛症状、心电图改善情况比较,观察组治疗显效率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率改善明显优于对照组（P＜0.01）;两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛,可取得较常规治疗方法更为显著的临床疗效,安全性好。     

不稳定型心绞痛介入治疗临床路径的应用评价

目的:探讨临床路径在不稳定型心绞痛(UAP)介入治疗患者中的应用情况。方法:基于美康合理用药临床药学工作站,对临床路径在我院UAP介入治疗患者中的应用进行比较研究。结果:2010年实施临床路径后,UAP介入治疗患者的住院时间减少了2.05d(P<0.01),人均总治疗费用降低了3363.26元(P<0.01)。在药物方面,指南推荐的主要治疗药应用情况差异无统计学意义;辅助用药中,2010年中药制剂的种类、奥美拉唑的用量显著降低(P<0.05),而磷酸肌酸钠、曲美他嗪的用量显著升高(P<0.01)。结论:实施临床路径可有效缩短UAP介入治疗患者的住院时间,降低总住院费用及药品费用。严格遵循指南、合理选用疗效优越的新型治疗药物等临床路径药物管理是保障临床路径顺利实施的重要环节之一。     

瑞舒伐他汀强化调脂对不稳定型心绞痛患者氧化应激的影响

摘 要 目的： 探讨瑞舒伐他汀强化调脂对不稳定型心绞痛(UAP)患者氧化应激的影响。方法: 选取92例UAP患者随机分为观察组和对照组各46例。两组均予以阿司匹林、β-受体阻断药、硝酸酯类和血管紧张素转换酶抑制药等基础治疗;对照组加用瑞舒伐他汀片10 mg,qd,睡前口服,观察组加用瑞舒伐他汀片20 mg,qd,睡前口服。两组疗程均为8周。观察两组患者治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和脂质过氧化物(LPO)水平变化,比较药品不良反应发生情况。结果: 观察组和对照组失访率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,两组血清MDA和LPO水平较前明显下降,SOD水平较前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组变化幅度较对照组更明显(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀强化调脂治疗UAP患者的安全性较佳,作用可能与其降低血清MDA和LPO水平,提高SOD水平,抑制脂质过氧化反应与增加其抗氧化能力密切相关。     

曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者PCI术后心脏功能的影响

目的:观察曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后心脏功能的影响。方法:150例不稳定型心绞痛行PCI术患者,按随机数字表法均分为A、B、C组。所有患者行PCI术,术后A组患者给予常规治疗;B组患者在A组常规治疗基础上给予曲美他嗪20 mg/次,tid,1个月后改为常规治疗;C组患者在A组常规治疗基础上给予曲美他嗪20 mg/次,tid。3组患者疗程均为6个月。观察所有患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、E波与A波峰值速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)、室壁运动评分、6 min步行距离,记录患者随访情况及不良反应发生情况。结果:B、C组患者的住院天数、心绞痛发作例数、心绞痛发作频率、发作持续时间、发作时需用硝酸甘油例数、硝酸甘油用量、LVESD、LVEDD、室壁运动评分均显著低于A组,且C组显著低于B组;B、C组患者LVEF、E/A、6min步行距离均显著高于A组,且C组显著高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪可改善不稳定型心绞痛患者PCI术后心脏功能,且安全性较好。     

左卡尼汀联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛45例

目的 探讨左卡尼汀联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛（UAP）的效果。方法 90例UAP患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组45例。两组患者均给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用左卡尼汀和稳心颗粒。结果 观察组总有效率为95.56%（43/45）,对照组为77.78%（35/45）,差异有统计学意义（χ2=6.15,P〈0.05）。两组治疗后心绞痛积分及高敏C反应蛋白（hs-CRP）均显著降低（P〈0.05）,且观察组显著低于对照组（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论 左卡尼汀联合稳心颗粒能有效改善UAP症状,标本同治兼顾,安全指数高,值得临床推广。     

灯盏花素滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:评价灯盏花素滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:收集符合纳入标准的240例患者,随机分为试验组(180例)和对照组(60例).试验组给予灯盏花素滴丸和血塞通片模拟剂,对照组给予血塞通片和灯盏花素滴丸模拟剂,疗程为28天.以心绞痛症状积分、西雅图心绞痛量表为主要有效性评价指标,观察两组的临床疗效和不良反应/事件.结果:试验组显效率比对照组显效率高20%(95%CI:8.45%~32.66%),试验组优于对照组;试验组愈显率优于对照组(P=0.0006);试验组治疗前后西雅图量表总分差值(平均为-22.5)与对照组(平均为-14.9)比较差异有统计学意义(P=0.0001),试验组优于对照组;心绞痛症状缓解试验组好于对照组.试验组和对照组均无不良反应出现,患者生命体征各次访视和治疗前后变比值均无统计学意义(P>0.05)和临床意义.结论:灯盏花素滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全、有效,可为临床用药提供参考.