多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的：探讨多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病肝功能异常的临床效果。方法：将68例酒精性肝病患者随机分成两组，治疗组联合应用多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁，对照组给予基础护肝治疗，疗程1个月。结果：治疗组与对照组疗效间差异有显著性（P〈0．05），并且安全。结论：多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病安全有效。     

硫普罗宁联合丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的观察硫普罗宁联合丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法66例非酒精性脂肪性肝炎随机分为治疗组36例、对照组30例,治疗组用硫普罗宁联合丹参注射液治疗,对照组用硫普罗宁治疗,4周为1疗程,观察治疗前后的肝功能变化。结果治疗组患者综合疗效与对照组比较,有显著统计学意义(P<0.05)。结论硫普罗宁联合丹参注射液对非酒精性脂肪性肝炎疗效显著。     

糖尿病合并脂肪肝224例分析

为了解糖尿病合并脂肪肝发病情况 ,我们对 2 2 4例 2型糖尿病患者进行了肝脏 B超检查 ,现将结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象　 2 0 0 0 - 0 9～ 2 0 0 1- 0 6门诊 2型糖尿病患者 2 2 4例 (除外原有肝炎等肝脏病变者 ) ,经 B超证实合并脂肪肝者 133例 ,无脂肪肝者 91例。合并脂肪肝组 (FL )平均年龄 5 5岁± 11.4岁 ,病程 5 .99a± 5 .4 a,其中男 73例 ,女 6 0例 ;非脂肪肝组(NFL )平均年龄 5 6 .1岁± 12 .3岁 ,病程 6 .14 a± 5 .4 a,男 4 8例 ,女 4 3例 ,两组具有可比性。1.2　方法　测量每位患者的身高、体重、腰围、臀围、股围…     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的：探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的作用。方法：采用随机对照研究,非酒精性脂肪肝患者50例,随机分为两组,每组25例,试验组给予硫普罗宁联合二甲双胍治疗;对照组只给予硫普罗宁治疗,疗程均为6月。治疗前后测定各组患者血清转氨酶（ALT、AST）、血脂（TG、TC、LDL-C及HDL-C）、血清TNF-α、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,同时观察不良反应。结果：治疗后两组患者血清ALT均明显降低;两组患者治疗后各项血脂水平均有改善,其中尤以试验组降低明显（P〈0.01）;试验组胰岛素抵抗指数于治疗后明显下降（P〈0.05）,而对照组无明显改变（P〉0.05）;两组患者治疗后血清TNF-α均明显下降,尤以试验组下降明显（P〈0.01）;试验组总有效率为84.0%,而对照组总有效率为56.0%,两组比较有显著性差异（χ^2=4.66,P〈0.05）。用药期间两组患者均未出现显著不良反应。结论：硫普罗宁联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝有显著疗效且用药安全。     

丹参酮ⅡA联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的：探讨丹参酮ⅡA联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎患者肝纤维化临床疗效及安全性。方法：50例慢性乙型肝炎患者肝纤维化患者随机分为治疗组和对照组各25例，两组均给予硫普罗宁200mg／d静脉滴注，治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA50mg静脉滴注，每日1次。两组疗程均为2周。观察治疗前后两组患者肝功能和血清肝纤维化指标的变化。结果：两组治疗后肝功能均明显改善，但治疗组治疗后肝功能的改善优于对照组（P〈0．05），治疗组治疗后血清肝纤维化指标明显改善（P〈0．05），对照组除透明质酸外，其他肝纤维化指标治疗前后比较差异无统计学意义（P〈0．05）。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论：丹参酮ⅡA联合硫普罗宁对慢性乙型肝炎患者肝纤维化具有明显改善作用，不良反应少。     

静脉滴注注射用硫普罗宁治疗病毒性肝炎的观察及护理

观察注射用硫普罗宁（凯西莱）降酶护肝的疗效及对患者的临床护理。将59例病毒性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组除采用一般护肝治疗外加用注射用硫普罗宁配合治疗;对照组只采用常规护肝治疗。在应用注射用硫普罗宁时,掌握其配制方法、控制输液滴速及药物浓度．加强用药过程不良反应的观察,掌握不良反应的处理方法,并给予健康指导。观察组患者取得满意疗效,且滴注注射用硫普罗宁的不良反应明显降低。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法选择80例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例;治疗组采用硫普罗宁联合二甲双胍治疗,对照组单用硫普罗宁治疗,两组疗程均为6个月,治疗期间不用其他保肝降酶和降血脂类药物;6个月后观察两组患者治疗前后症状、体征变化及肝功能、血酯等指标水平变化,评定临床疗效。结果治疗组肝功能、血脂各项指标及胰岛素抵抗显著改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率67.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病能明显提高临床疗效,且用药安全性高。     

滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝180例临床观察

目的:观察滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将270例患者随机分为2组。治疗组180例给予滋阴护肝口服液治疗;对照组90例采用非诺贝特、凯西莱、水飞蓟素、多种维生素糖丸治疗,12周后判定疗效。结果:治疗组93.33%,差异显著(P<0.05),对照组有效率68.89%。结论:滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝血脂、肝功能异常患者有良好的疗效。     

硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者作为对照组，给予硫普罗宁0.2加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日，门冬氨酸钾镁20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次/日。另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组，在对照组基础上加用胸腺肽80mg加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。两组患者的疗程均为一个月。结果：在临床症状改善，肝功能指标改善及HBeAg阴转率、HBeAb阳转率方面，治疗组明显优于对照组。结论：硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的 :观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :治疗组 46例 ,对照组 52例 ,治疗组应用苦参注射液 (博尔泰力 )及一般护肝药治疗 ,对照组只用一般护肝药治疗 ,疗程均为 3个月。结果 :治疗组外周血白细胞数低下者较对照组有明显的升高 (P <0 .0 5)。治疗组第 1、2个月末血清丙氨酸转移酶 (ALT)复常率均高于对照组 (P <0 .0 5) ,但疗程结束时 2组复常率间无显著差异 (P >0 .0 5)。治疗组HBeAg和HBV -DNA阴转率均明显高于对照组 (P <0 .0 5;P <0 .0 0 5)。结论 :苦参素有显著抑制乙肝病毒 (HBV)复制 ,促进肝功能修复的作用 ,对外周血白细胞的减少有一定的升高作用。是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

去脂软肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效分析

目的观察去脂软肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效。方法将120例确诊为ALD的患者分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组给予去脂软肝汤联合硫普罗宁治疗,对照组单纯给予硫普罗宁治疗,观察两组患者治疗前后症状、体征、肝功能、血脂改善情况。结果治疗组临床综合疗效总有效率为88.3%,明显高于对照组的51.6%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中医症候疗效总有效率为83.3%,对照组为46.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肝功能和血脂均优于治疗前,但治疗组疗效好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论去脂软肝汤联合硫普罗宁治疗ALD在提高临床综合疗效,改善患者各项中医症状等方面明显优于单纯口服硫普罗宁,具有理想的治疗效果,值得临床推广。     

内服外治法治疗脂肪肝的临床研究

目的 :探讨护肝降脂散内服外治相结合治疗脂肪肝的疗效。方法 :应用自拟护肝降脂散 1号方内服、2号方外敷治疗脂肪肝 ,并与单纯口服护肝片对照组进行比较 ,观察 2组对丙氨酸转氨酶及血脂的影响。结果 :治疗组总有效率为 95 .6 %,显著高于对照组 76 .7%(P<0 .0 1) ;治疗组总胆固醇、甘油三酯和丙氨酸转氨酶的改善程度均较对照组明显 (P均 <0 .0 5 ) ;B超显示肝脂肪变改善程度也较对照组明显。结论 :护肝降脂散内服外治相结合治疗脂肪肝疗效显著。     

非酒精性脂肪肝与代谢综合征的关系探讨

目的 :探讨非酒精性脂肪肝与代谢综合征的关系。方法 :采用病例对照研究 ,女性脂肪肝组 4 0例 ,无脂肪肝组 4 0例作为对照 ;男性脂肪肝组 6 0例 ,无脂肪肝组 6 0例作为对照。检测四组的血脂、血尿酸、空腹血糖、空腹血胰岛素 ,采用稳态模式胰岛素抵抗指数 (HOMA -IR)评价胰岛素抵抗。结果 :男女脂肪肝组与对照组比较 ,甘油三酯 (TG)、空腹血糖 (FPG)、空腹血胰岛素 (FINS)、HOMA -IR均有极显著升高 (P <0 .0 0 1) ;男性脂肪肝组与对照组比较 ,胆固醇 (TC)极显著升高 (P <0 .0 0 1) ,尿酸 (UA)显著升高 (P <0 .0 5 ) ;女性脂肪肝组与对照组比较 ,胆固醇 (TC)显著升高 (P <0 .0 5 ) ,尿酸 (UA)无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :非酒精性脂肪肝存在明显胰岛素抵抗 ,非酒精性脂肪肝可作为代谢综合征 (MS)的特征之一 ,高尿酸血症可作为男性MS的特征之一。     

凯茜莱治疗病毒性乙型肝炎(包括合并酒精性因素)临床观察

凯茜莱 (硫普罗宁Tiopronin) ,为一种含游离巯基的甘氨酸衍生物 ,化学结构N -( 2 -巯基丙酰基 ) -甘氨酸 ,于 80年代首先在日本作为一种肝功有改善剂用于临床 ,其后德、意、美、瑞士等国也相继应用此药治疗病毒性肝炎 ,酒精性肝损伤 ,中毒性肝病及脂肪肝等 ,并认为具有疗效确切及安全性良好的特点。本文观察本院 5年来 ( 1996～ 2 0 0 1年 )应用凯茜莱取得的疗效 ,特对此药的临床疗效作如下报告。1　临床资料表 1　两组病例基本资料比较 ( x±s)组别例数男 /女平均年龄平均病程 (年 ) 诊　断慢性乙肝慢性乙肝合并酒精肝治疗组 72 62 / 10 …     

口服凯西莱片治疗慢性中度病毒性肝炎的疗效观察

凯西莱 (硫普罗宁 )是一种有效的肝功能改善剂和肝脏的解毒剂 ,我们对其疗效进行了以下观察。1　资料和方法1 1　病例选择　 10 4例为我科 2 0 0 0年 3月到 2 0 0 2年 4月门诊及住院治疗患者 ,治疗组 5 4例 ,男 48例 ,女 6例 ,平均 31岁 ;慢性乙肝 49例 ,慢性丙肝 5例。对照组 5 0例 ,男 45例 ,女 5例 ,平均年龄 2 7岁 ,慢性乙肝 46例 ,慢性丙肝 4例。均符合 2 0 0 0年中华医学会肝病学会传染病与寄生虫病学分会修订的《病毒性肝炎防治方案》的慢性中度病毒性肝炎的诊断标准。两组在治疗前年龄、性别及肝功能损害程度 (见表 1)等方面无显著…     

阿德福韦酯治疗非酒精性肝硬化并乙型肝炎病毒感染患者疗效观察

目的观察非酒精性肝硬化合并乙型肝炎病毒感染患者应用阿德福韦酯治疗效果及对预后的影响。方法72例非酒精性肝硬化合并乙型肝炎病毒感染患者随机分为观察组和对照组各36例,观察组在对照组常规治疗基础上口服阿德福韦酯,1次／d,10mg／次,疗程为1a。比较2组患者治疗效果及预后。结果2组患者治疗后血清总胆红素、谷丙转氨酶、凝血酶原时间均较治疗前降低（P〈0．05）,血清白蛋白较治疗前升高（P〈0．05）,观察组上述指标较对照组改善更明显（P〈0．05）;观察组总有效率（91．7％）高于对照组（77．8％）（P〈0．05）。结论阿德福韦酯治疗非酒精性肝硬化合并乙型肝炎病毒感染效果好,可有效改善患者肝功能。     

苦参素胶囊治疗干扰素耐药性慢性乙型肝炎的近期疗效

目的 :研究苦参素胶囊对干扰素治疗无应答的慢性乙型肝炎的近期疗效。方法 :2 9例经干扰素治疗无应答的慢性乙型肝炎患者分成治疗组与对照组。治疗组 13例 ,予苦参素胶囊 12周 ,停药观察 2 4周 ;对照组 16例 ,予拉米夫定 5 2周。治疗前、第 12周和第 3 6周检测ALT、HBeAg、HBeAb、HBVDNA。结果 :第 12周治疗组和对照组ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率分别为 69 2 %、3 0 8%、2 3 1%和 43 8%、18 8%、12 5 % ,上述指标差异无显著性 (P >0 0 5 )。治疗组HBVDNA阴转率 ( 3 0 8% )明显低于对照组 ( 93 8% ) ,有差异非常显著意义 (P <0 0 1)。第 3 6周治疗组已停药随诊 2 4周 ,和对照组HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率相似 ,分别为46 2 %、2 3 1%和 18 8%、12 5 %。治疗组ALT复常率 ( 92 3 % )高于对照组 ( 5 6 3 % ) ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组HBVDNA阴转率 ( 5 3 8% )与对照组 ( 87 5 % )差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :苦参素胶囊对干扰素耐药性慢性乙型肝炎有较好的护肝、抗病毒作用 ,停药后仍有持续效果。     

硫普罗宁联合甘草酸二铵注射液治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效

目的:对慢性病毒性乙型肝炎患者联合硫普罗宁与甘草注射液的疗效分析。方法:选取本院接收的100例慢性病毒性乙型肝炎患者,时间为2016年6月至2017年6月。采用随机抛硬币的方法将患者分为对照组和观察组。对照组患者应用硫普罗宁治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合甘草酸二铵注射液治疗。对比两组患者临床治疗效率。结果:观察组患者治疗有效率为90.00%,相对比对照组患者的60.00%,观察组患者临床治疗具有明显优势(P<0.05);在两组患者连续用药15d后检测血清丙氨酸转移酶复常率和胆红素复常率均改善,但组间并没有发现明显的区别(P>0.05);但两组患者继续治疗,直至治疗30d后,两组患者的差异显著(P<0.05)。结论:相对比单纯的硫普罗宁,慢性病毒性乙型肝炎患者联合甘草酸二铵注射液治疗效果更显著,更有利于改善临床症状。     

中药离子导入治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的:探讨中药离子导入治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:随机选取100例非酒精性脂肪肝病人,60例为治疗组,40例为对照组。对照组在饮食、运动调理的基础上,加用护肝药物治疗。治疗组在对照组的治疗基础上加用中药离子导入治疗。结果:治疗组显效率和总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论:使用中药离子导入治疗有助于提高非酒精性脂肪肝的临床疗效,且不良反应发生率极低,安全性高。     

臭氧治疗非酒精性脂肪肝:细胞因子水平的变化

背景:臭氧溶于血液治疗疾病目前已作为指南之外的补充治疗或者辅助治疗方法,但研究报告多为临床疗效描述性观察,臭氧治疗是否影响血清细胞因子尚不清楚。目的:观察臭氧自体血回输治疗对非酒精性脂肪肝患者血清一氧化氮、前列腺素F-2a、白细胞介素6、高敏C-反应蛋白、氧化低密度脂蛋白、瘦素的影响。方法:选取2013年10月至2014年6月于新疆医科大学第一附属医院肝病科住院治疗的非酒精性脂肪肝患者36例,按患者意愿分为臭氧治疗组和对照组,对照组单独护肝药物治疗,治疗组在护肝药物治疗基础上加用臭氧自体血回输治疗,所有伴有2型糖尿病和(或)血脂紊乱的入选者均接受专业的降糖和(或)降脂治疗,测定所有入选者治疗前后血清一氧化氮、前列腺素F-2a、白细胞介素6、高敏C-反应蛋白、氧化低密度脂蛋白、瘦素水平。结果与结论:与对照组相比,治疗组患者治疗前血清中前列腺素F-2a和瘦素水平较高(P≤0.05),治疗前后两组患者瘦素差值水平差异无显著性意义(P>0.05),而前列腺素F-2a治疗前后差值水平差异仍具有显著性意义(P=0.02)。提示臭氧自体血回输治疗可降低非酒精性脂肪肝患者瘦素水平,改善非酒精性脂肪肝患者瘦素抵抗,对非酒精性脂肪性肝病患者远期预后可能有预防及治疗作用。