雷公连与混淆品穿心藤的薄层色谱和紫外-可见光谱鉴别研究

目的建立雷公连与穿心藤的薄层色谱、紫外-可见光谱鉴别方法。方法利用紫外分光光度计测定雷公连、穿心藤的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)4种溶剂的浸泡液的紫外-可见吸收图谱,采用紫外-可见谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别;采用水、正丁醇、石油醚(60~90℃)依次超声提取雷公连、穿心藤,以石油醚-丙酮(8∶2)、石油醚-丙酮(9∶2)、石油醚-氯仿(3∶2)为展开剂,用硅胶G预制薄层板,以10%的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层色谱分析。结果雷公连、穿心藤的紫外-可见光谱图的最大吸收峰数及峰位置有差异,其薄层色谱主斑点位置及颜色有明显差异,且集中、分离度好。结论所建立的方法快速、简便、可靠、灵敏、重现性好、专属性强,可为雷公连、穿心藤的药材鉴别提供参考。     

毛果算盘子紫外-可见光谱分析

目的:为毛果算盘子药材的定性分析提供科学依据。方法:以水、无水乙醇、乙酸乙酯及石油醚为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外—可见光谱法分析。结果:4种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,水和无水乙醇的特征吸收峰相似,乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:研究可为毛果算盘子鉴别和成分分析提供辅助依据。     

壮药白苞蒿的紫外-可见光谱分析

目的:建立白苞蒿药材的定性分析法。方法:以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外-可见光谱法分析。结果:四种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:本研究可为白苞蒿鉴别和成分分析提供辅助依据。     

10种陕西七药的紫外谱线组研究

目的:采用紫外谱线组法对10种陕西"七药"进行鉴别研究,为民间药鉴别及质量控制提供可行方法。方法:采用蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚4种溶剂分别对10种"七药"样品粗粉进行超声提取,紫外光谱扫描得到不同溶剂提取液的紫外光谱组图。结果:10种"七药"的紫外谱线组图谱在吸收峰数目及峰位置有明显差异,同一"七药"的不同溶剂提取液的紫外谱线组可用于其鉴别。结论:紫外谱线组法可用于"七药"的鉴别研究中,该鉴别法简便可行。     

紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别研究

目的:为制定紫苏梗光谱鉴别方法提供实验依据。方法:采用超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法进行测定。结果:三批紫苏梗的石油醚和95%乙醇提取液在紫外-可见光区有特征吸收峰;不同溶剂提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本方法可为紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别法提供一定的参考依据。     

鼻炎康片中黄芩甙的聚酰胺薄膜色谱：紫外分光光度法含量测定

本文应用聚酰胺薄膜色谱-紫外分光光度法测定鼻炎康片中黄芩甙的含量,并对其薄层色谱分离条件、提取溶剂、提取方法、分离后斑点的稳定性、斑点洗脱的溶剂和方法均进行了试验.     

中药山奈挥发油主要成分的测定

目的:分析并测定中药山奈挥发油中的主要成分.方法:采用水蒸气蒸馏法从市售中药山奈中提取出山奈挥发油,经重结晶后,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)等方法进行分析和结构鉴定.结果:质谱中出现m/z=205的准分子离子峰,紫外-可见光谱中波长304nm处有最强吸收峰,证明分子中有大共轭体系,结合核磁共振氢谱、碳谱化学位移、耦合常数和红外光谱振动吸收峰的数据最终确定了山奈挥发油的主成分是反式对甲氧基桂皮酸乙酯.结论:用先进的分离、分析手段对中药山奈的挥发油主成分进行结构的测定,方法可靠,数据详尽.     

提取溶剂对柴黄颗粒中主要成分的影响

目的: 比较不同提取溶剂对柴黄颗粒HPLC图谱及对主要成分色谱峰面积的影响,为改进和完善柴黄颗粒的质量标准提供依据. 方法: 以HPLC对照品比对法对主要色谱峰进行归属;以检出色谱峰的相对峰面积、色谱峰面积总量,以及主要成分的相对比值及总量对水、甲醇以及70%甲醇等3种提取溶剂的HPLC图谱进行比较分析. 结果: 共指认了黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等4个色谱峰,3种提取溶剂的HPLC图谱基本一致,但主要色谱峰的峰面积及总峰面积有较大差异,黄芩苷等4种主要成分的相对比值及总量也有较大差异.在建立的色谱条件下,3种提取溶剂的成分含量有明显差异,以水为提取溶剂主要成分含量最高. 结论: 本研究为改进柴黄颗粒的含量测定方法提供了有益的参考.     

傣药“摆埋丁别”生药学鉴别研究

目的:对傣药"摆埋丁别"(灯台叶、糖胶树叶)进行生药学鉴别。方法:从原植物形态、药材形状、显微特征、薄层色谱特征、紫外及红外光谱特征、HPLC含量测定等方面对傣药灯台叶进行定性和定量鉴别。结果:灯台叶原植物形态、药材形状、不同器官显微组织结构特征明显;薄层色谱分离度较好且斑点清晰;紫外可见光谱、傅里叶红外光谱吸收峰和光谱特征明显;鸭脚树叶碱、熊果酸、齐墩果酸HPLC含量测定方法准确可靠。结论:通过本实验的研究,完善了灯台叶药材的生药学鉴别方法,所建立的鉴别方法简单易行、准确可靠,为该药材的质量控制与资源评价提供了坚实的科学基础。     

苗药头花蓼及其易混品的紫外谱线组法鉴别研究

目的：建立苗药头花蓼与其易混淆品头状蓼的紫外光谱鉴别方法。方法：利用不同极性的溶剂对苗药头花蓼进行提取。制备5种溶剂提取液并进行紫外光谱扫描,采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别。结果：苗药头花蓼与头状蓼的紫外谱线组的最大吸收峰数及峰位置有差异。结论：该法简便、准确、灵敏,可为苗药头花蓼和头状蓼鉴别提供参考。     

蒙药并头黄芩及其不同提取物的红外光谱分析

目的:应用红外光谱法对蒙药并头黄芩原药材及不同溶剂提取物进行整体成分分析。方法:采用红外光谱、二阶导数红外光谱以及二维相关红外光谱,对蒙药并头黄芩药材及不同溶剂提取物(依次采用石油醚、乙醇、水提取)的化学成分的变化规律进行了研究。结果:在并头黄芩原药材中有明显的黄酮类化合物和糖类物质的红外特征吸收峰,说明该药材中主要含有黄酮类和多糖类成分。并头黄芩乙醇和水提取物的红外光谱图与原药材比较相似,说明其中所含的主要为黄酮类和多糖类成分。石油醚提取物的红外光谱与其它提取物谱图相比差异性较大,羰基的吸收峰(1736 cm-1)和亚甲基的吸收峰(2917 cm-1和2849 cm-1)比较强,说明其中所含大量的小分子萜类、脂肪酸(酯)等低极性成分。以上这些结果在分辨率较高的二阶导数谱与二维相关红外光谱中更为明显。结论:红外光谱技术用于蒙药材及其蒙药不同提取物化学成分的整体变化规律是可行的,且红外光谱法样品制样简单,准确,仪器设备普及性强,可作为蒙药材的整体质量控制和不同提取工艺鉴别的依据。     

壮药姜叶三七的化学成分鉴别研究

[目的]对壮药姜叶三七的化学成分进行初步研究。[方法]运用了化学成分预试验、薄层色谱法、紫外-可见分光光度法。[结果]姜叶三七可能含有黄酮类、皂苷、酚类、蒽醌类、植物甾醇、三萜、氨基酸、糖类、有机酸及挥发油等化学成分;薄层色谱鉴别显示,供试品与对照药材在色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点;姜叶三七不同提取部位在311 nm、326 nm附近有最大吸收峰。[结论]该结果可为壮药姜叶三七活性成分的筛选和研究提供一定的依据。     

壮药土甘草薄层色谱和紫外光谱鉴别研究

目的为土甘草药材的鉴别提供依据。方法采用薄层色谱法和紫外光谱法对土甘草进行分析鉴别。结果在土甘草药材色谱中,在与对照药材色谱相应位置上有相同的荧光斑点;紫外光谱分析,在波长约(274±2)nm处有一最大吸收峰。结论土甘草薄层色谱和紫外吸收光谱有其特征斑点和特征吸收峰。为土甘草药材的开发和利用提供鉴别依据。     

青天葵与毛叶青天葵紫外光谱鉴别

目的:对广西产青天葵与毛叶青天葵进行紫外吸收光谱比较鉴别,为两者区分应用提供一定的参考依据。方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水四种溶剂作提取液,超声波提取所得滤液用紫外光谱法测定。结果:不同极性的溶剂(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水)提取液紫外吸收峰的数目和位置有所不同。结论:利用紫外光谱法可准确鉴别两种青天葵。     

细叶桉果实提取物抑菌活性及光谱鉴别的研究

目的:探讨细叶桉果实的体外抑菌作用及光谱的鉴别方法。方法:采用连续稀释法对细叶桉果实不同溶剂提取物进行抑菌实验研究,并进行紫外-可见光谱的测定。结果:细叶桉果实的不同溶剂提取物在体外对供试菌(金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌耐药株、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、腐生葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌)均有一定程度的抑制作用。经紫外-可见光谱扫描发现具有明显的特征吸收峰。结论:细叶桉果实提取物具有明显的体外抑菌作用;紫外-可见光谱研究为药材鉴别提供了实验依据。     

RP-HPLC考察黄芩、柴胡配伍对黄芩苷成分的影响

目的:探讨不同提取溶剂、不同比例配伍对黄芩柴胡“药对”中主要药效成分黄芩苷含量的影响;方法:选用水和70%的乙醇作为提取溶剂,参照临床常用给药方法对不同比例配比(0∶1,1∶1,1∶2,2∶1,1∶0)的黄芩柴胡“药对”进行提取并采用RP-HPLC法考察对“药对”中的主要药效成分黄芩苷含量的影响;结果:采用水和70%乙醇进行提取对黄芩-柴胡“药对”中的主要药效成分黄芩苷的提出无显著影响,“药对”不同比例配伍对提取液中黄芩苷的含量影响亦较小,但HPLC图中黄芩苷峰前的一个吸收峰明显增大,提示混合提取能提高其他组分的提出。结论:黄芩-柴胡“药对”不同提取溶剂、不同比例配伍对其主要药效成分黄芩苷的含量没有太多影响,但混提能明显提高其他药物成分的提出。     

太白洋参的紫外谱线组法鉴别研究

目的建立太白洋参的紫外光谱鉴别方法。方法采用紫外分光光度计研究太白洋参的水、无水乙醇、氯仿和石油醚（60～90℃）4种溶剂的浸泡液的紫外吸收图谱，采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行了分析鉴别。结果不同采收季节太白洋参的紫外谱线组的最大吸收峰数目及峰位值基本相同。结论该法简便、准确、灵敏，可为太白洋参的鉴别提供参考。     

半夏与掺伪半夏及水半夏的鉴别研究

目的:优化半夏与混淆品水半夏的氨基酸薄层鉴别,并建立半夏与掺伪半夏的薄层色谱和紫外光谱鉴别方法,以期解决市场上半夏的部分掺伪问题,为临床正确用药提供保障。方法:以甲醇为提取溶剂,正丁醇-无水乙醇-水(2∶1∶1)为展开剂,2%茚三酮乙醇试液为显色剂,进行薄层鉴别;采用紫外谱线组法进行鉴别实验。结果:半夏、掺伪半夏及水半夏的薄层色谱图存在明显差异,且特征区别点源于水半夏;半夏、掺伪半夏及水半夏三者水提液、醇提液和石油醚提取液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值差异明显。结论:优化的薄层色谱方法不仅可用于半夏与水半夏的鉴别,也可用于半夏与掺伪半夏的鉴别;紫外光谱法也可作为半夏、掺伪半夏及水半夏的鉴别方法,可有效解决市场上半夏的伪品和部分掺假的问题,提高临床用药的可靠性和准确性。     

壮药凹叶景天叶的紫外-可见光谱鉴别

目的:探讨凹叶景天叶的紫外—可见光谱定性鉴别特征,为凹叶景天进一步的开发和利用打下基础。方法:分别以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂对凹叶景天叶进行紫外—可见光谱法鉴别。结果:凹叶景天叶各提取液的光谱特征吸收以石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:紫外—可见光谱鉴别法可作为凹叶景天叶的质量控制指标之一。     

玉郎伞多糖化学成分的研究

目的:从玉郎伞中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法:玉郎伞经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果:分离得到的玉郎伞多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论:玉郎伞多糖首次从玉郎伞中提取获得,为玉郎伞主要成分之一.