柴胡挥发性成分的超临界萃取及气相色谱-质谱联用分析

目的:研究超临界CO_2萃取柴胡挥发油的工艺,分析并测定提取物的主要成分及其含量。方法:采用正交试验对影响超临界CO_2萃取的各因素进行考察优化;用气相色谱-质谱联用法对挥发油的成分进行分析、鉴定;使用面积归一化法测定各成分相对含量,并与传统的水蒸气蒸馏法进行比较。结果:最佳萃取条件为:萃取压力25MPa、温度55℃,解析釜Ⅰ压力8MPa、温度60℃,解析釜Ⅱ压力6MPa、温度40℃,葶取时间3 h,CO_2流量为30～35 kg/h;经气相色谱-质谱联用法分析,共检出己醛等24种化合物。结论:超临界CO_2萃取产物町更真实、全面地反映柴胡挥发油的化学成分。     

气相色谱质谱联用结合保留指数分析薄荷挥发性成分

目的：分析薄荷中的挥发性成分。方法：采用水蒸气蒸馏技术采集薄荷的挥发性成分,气相色谱质谱联用（GC-MS）结合保留指数进行分析鉴定。结果：检出70个组分,质谱结合保留指数定性鉴定出36个主要挥发性成分,含量较高的组分为薄荷酮（26.08%）、长叶薄荷酮（11.58%）、β-毕澄茄烯（6.11%）、石竹烯（8.04%）。结论：GC-MS结合保留指数对薄荷挥发性成分进行定性分析,使定性结果更为准确。     

甘肃产柴胡挥发性成分的超临界萃取-气相色谱-质谱联用分析

甘肃省是我国柴胡的主要产区之一,品种复杂,除提供正品外,尤以地区习用品种多、量大而著称,主流商品为柴胡、狭叶柴胡、银州柴胡、黄花鸭跖柴胡、小叶黑柴胡和黑柴胡,使用历史已久,倍受商家的青睐,为我省医药行业重要的资源。CO2超临界萃取是近年来飞速发展的一项新型分离、提取技术,具有提取温度低、提取完全且不破坏植物挥发性成分、安全无毒、环保等优势,成为药物有效成分提取的首选技术。     

气相色谱-质谱联用分析广藿香挥发油成分含量

采用水蒸气蒸馏法从广藿香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最分析条件，用归一化法测定其百分含量，并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了２３个成分，占挥发油总组分的８２％以上。     

气相色谱-质谱联用分析三拗汤加味及其组方药材挥发性成分

目的:探讨三拗汤加味方各组方药材组成复方后挥发油的组成成分变化。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取三拗汤加味及其组方药材麻黄、苦杏仁和细辛的挥发油,并通过GC-MS联用技术对其进行分析鉴定和比较研究。结果:三拗汤加味挥发油的GC-MSTIC化学信号主要来源于组方药材麻黄和细辛的贡献,但是也发现单味药材麻黄、苦杏仁和细辛中一些化学信号于复方三拗汤中未检测到。结论:利用GC-MS比较分析方法研究三拗汤加味方各组方药材组成复方后挥发性成分的变化,为揭示其效应物质基础和配伍机制奠定基础。     

肉桂挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的研究分析肉桂的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取肉桂中的挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果共分离出36个化学成分,其中21个化学成分匹配度都在85%以上,占挥发油总量的80.67%。其中含量高于1%成分的有14个,以桂皮醛含量最高(41.86%),其次是棕榈酸(7.66%)、亚麻酸(7.65%)、甲氧基肉桂酸乙酯(5.36%)、d-杜松烯(2.82%)、亚油酸(2.22%)、香豆素(2.14%)、肉桂醛(1.92%)、丹皮酚(1.87%)、油酸(1.71%)、α-蒎烯(1.49%)、α-毕橙茄醇(1.48%)、去氢白菖烯(1.40%)和苯丙醛(1.09%)。结论肉桂挥发油中主要化学成分以芳香醛类、芳香酯类、脂肪酸类和萜类化合物为主,且多是15个碳以下的小分子化合物。     

当归挥发性成分不同提取方法气相色谱-质谱分析

目的:分析比较不同提取方法制备的当归中的挥发性成分。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和顶空加热提取当归挥发性成分,以气质联用技术分析其主要成分结构。结果:两种提取方法无论是成分种类还是其相对含量均存在很大的差异,水蒸气蒸馏法提取的挥发油经气质联用分析,可鉴定出43种挥发性化学成分;采用顶空进样经气质联用分析,鉴定出43种挥发性化学成分;二者共有成分为24种。结论:综合运用这两种方法可以建立较为全面的当归挥发性成分GC-MS表征体系。     

紫苏叶挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的:分析中药紫苏叶中所含有的挥发性化学成分的种类。方法:本实验通过水蒸汽蒸馏法提取并富集中药紫苏叶中的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对所提取的挥发油进行分析,峰面积归一化方法表示所测得各成分的相对含量。结果:本实验一共分析鉴别检测出二十一种挥发性成分,与成分库相对比有十四种挥发油匹配度大于百分之八十五以上,在总挥发油量种约占百分之八十七。其中石竹烯的含量最高(21.26%),其次是石竹素(19.91%)、棕榈酸(19.33%)、紫苏醛(6.18%)、丹皮酚(6.01%)、桉油烯醇(4.37%)、反式-橙花叔醇(2.43%)、α-石竹素(1.88%)、11顺-十六碳-烯酸(1.56%)、芳樟醇(1.13%)和反式-α-香柑油烯(1.12%)。结论:本次通过气相质谱连用分析中药紫苏叶中主要挥发性成分,该方法稳定可靠,分析数据准确,可为后续紫苏叶中挥发性成分的药效基础研究提供一定基础。     

气相色谱-质谱联用分析甘肃岷当归挥发油成分

当归为伞形科植物当归Ａｎｇｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ (ｏｌｉｖ.)Ｄｉｅｌｓ的干燥根 ,多年生草本植物 ,为著名常用中药材 ,主产于甘肃省 ,一般认为甘肃岷县为当归道地产区[1] ,其有效成分包括挥发油。文献报道挥发油含量为 0 .4%。本文利用水蒸气蒸馏提取获得挥发油 ,气相色谱 -质谱联用技术对甘肃岷当归进行了分析 ,为我省岷当归的进一步开发利用提供量化数据。1　实验材料岷当归药材 :选用 2 0 0 1年秋季采收当归药材 ,购自岷县药农家中 ,经生药鉴定后供实验用。将药材剪碎 ,按《中国药典》2 0 0 0版规定的挥发油测定法提取挥发油。获…     

固相微萃取和气相色谱-质谱联用分析罗汉果浸膏的挥发性成分

目的　对罗汉果浸膏的挥发性成分进行分离分析鉴定。方法　采用固相微萃取和气相色谱 -质谱联用技术 ,在固相微萃取实验中使用 85μm聚丙烯酸酯作为萃取纤维 ,并对萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸时间等实验条件进行优化 ,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果　在 HP-5MS柱共鉴定出 3 8种化合物 ,主要成分为β-大马酮、β-二氢大马酮、糠醛、苯甲酸苄酯等。结论　本方法为罗汉果资源的合理使用提供了科学依据     

气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对不同种类太子参挥发性成分检测

目的探讨用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对不同种类太子参挥发性成分的检测。方法用GC-MS联用技术对不同种类的太子参建立其指纹图谱,对挥发性成分进行分析,确定共有指纹峰。结果不同种类的太子参挥发成分有一定的差异,初步建立了以此12个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱。结论此方法稳定可靠,可为太子参药材质量控制和综合利用提供理论基础和实验方法。     

顶空-气相质谱联用技术分析凉粉草挥发性成分

[目的]分析不同加工方式和不同栽培品种凉粉草挥发性成分差异.[方法]采用顶空-气相色谱质谱联用(HS-GC-MS)技术测定分析不同凉粉草样品挥发性成分,分析结果通过质谱标准库检索,并采用面积归一化法计算相对质量分数,比较不同样品挥发性成分差异.[结果]从台湾凉粉草和本地凉粉草中共鉴别出24种挥发性成分,主要为烯类成分....     

气相色谱质谱联用技术分析皂角刺挥发油成分

【目的】分析皂角刺挥发油中的化学成分。【方法】采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术测定皂角刺挥发油中的化学成分,并结合NIST2014质谱库进行检索,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。【结果】从皂角刺挥发油中共鉴定出65个成分,占挥发油成分的64.85%。皂角刺挥发油的主要成分为棕榈酸、亚油酸、芳樟醇、正己醛、2-正戊基呋喃、正十四烷、糠醛、反油酸、植酮、苯乙醛等。【结论】采用GC-MS法对皂角刺挥发油进行分析,为皂角刺指纹图谱的建立提供了研究基础,为合理开发利用皂角刺资源提供了科学依据。     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

白芥子中脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析和鉴定白芥子中脂肪酸及其他脂溶性成分。方法将白芥子粉碎后过40目筛,用石油醚(60～90℃)回流提取,提取液经浓缩后进行甲酯化,并由气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其脂肪酸及其他脂溶性成分进行分析和鉴定。结果从白芥子石油醚提取物中检测出23种物质,鉴定出其中的18种脂肪酸和5种非脂肪酸成分。主要脂肪酸成分为:芥酸(45.93%)、油酸(23.66%)、亚油酸(9.72%)和顺-11-二十碳烯酸(4.81%),以及少见的脂肪酸2-己烷基环丙烷癸酸和2-己烷基环丙烷辛酸。结论白芥子中不饱和脂肪酸为其主要成分,主要为芥酸、油酸、亚油酸和顺-11-二十碳烯酸的含量较高。     

党参多糖的气相色谱-质谱联用分析

目的：分离纯化党参总多糖并分析单糖组成及其摩尔比。方法：以高效凝胶渗透色谱法检测分离纯化后的党参多糖的分子量;分子量均一的党参多糖经三氟醋酸水解,糖腈乙酰酯衍生化后,利用GC—MS法分析单糖组成,相对校正因子法测定单糖的摩尔比。结果：分离得到5种党参多糖,其中CPS’-3分子量为1．15×105．纯度用面积归一化法计算达到96．43％,由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖组成,其摩尔比为1．5：2．7：4．6;CPS’-4分子量在200万以上,纯度用面积归一化法计算达到99．01％,由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖组成,其摩尔比为1．3：0．9：2．6,均为新发现的党参多糖。结论：党参的2种多糖均由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖构成,气相-质谱联用技术能够有效地分析党参中的糖类成分。     

高良姜挥发油成分气相色谱-质谱分析

目的:分析高良姜的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从高良姜中提取挥发油成分,测得挥发油的含量为1.2%。用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)对高良姜挥发油成分进行分离鉴定,采用峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:分离出34种成分,确认其中32种成分,占检出量的94.12%。其中主要成分为1,8-桉叶素(65.17%)、2,2-二甲基环氧乙烷(21.75%)、葵烷(5.05%)、α-萜品醇(2.71%)、莰烯(0.75%)、樟脑(0.63%)、β-蒎烯(0.51%)、柠檬烯(0.51%)等。结论:该实验分离度好,灵敏度高,峰形对称。     

金银花脂溶性成分的气相-质谱联用分析

目的:探讨金银花脂溶性成分的组成及其研究意义。方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用气相毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定其化学成分。结果:检出37个色谱峰,鉴定出25个化合物,占总组分的98.87%。脂溶性成分主要为脂肪酸和烃类,其中10种脂肪酸占总脂溶性成分的46.18%,9种烃类化合物占总脂溶性成分的33.88%;酯类成分和植物甾醇为次要成分,分别占总脂溶性成分的9.21%和8.39%。结论:金银花中的脂溶性成分种类丰富并具有一些药理活性,气相-质谱联用技术能够有效地分析金银花中脂溶性成分。     

向天果脂肪酸成分的气相色谱-质谱分析

目的测定向天果中石油醚浸提物的成分。方法采用石油醚冷浸法提取向天果的脂肪酸类成分,甲酯化后,运用气相色谱-质谱联用技术测定其化学成分,在wiley7n.L质谱数据库中鉴定质谱图。结果经鉴定出16种成分,占总成分的99.70%。结论向天果中脂肪酸的主要化学成分为9,12-十八碳二烯酸、8-十八碳烯酸、9,12,15-十八碳三烯酸、十八烷酸等。