化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床研究

目的:观察化疗配合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者54例,随机分治疗组27例,对照组27例。对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组基础上加服培正散结通膈汤,6个疗程后观察两组临床疗效、吞咽困难缓解情况,评价不良反应。结果:治疗后治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组吞咽困难缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床疗效显著,可降低化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。     

至生胶囊联合化疗治疗中晚期食管癌24例临床观察

摘 要：目的 观察至生胶囊治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法 将48例中晚期食管癌患者随机分为2组,每组24例,均用PP方案化疗,治疗组加服至生胶囊,每次2粒,每日2次。结果 治疗组临床症状,生活质量,疗效,不良反应均优于对照组（P＜0.05）。结论 至生胶囊联合化疗治疗中晚期食管癌,可显著改善症状,提高患者的生存质量。     

中晚期胃癌患者术后化疗联合黄芪颗粒治疗对生活质量及免疫功能的影响

目的 观察中晚期胃癌患者术后化疗联合黄芪颗粒治疗对其生活质量和免疫功能的影响.方法 将67例中晚期胃癌患者随机分为联合化疗组(n=37)和单纯化疗组(n=30),对两组中晚期胃癌患者术后治疗的疗效、生活质量、毒副作用和免疫功能等进行比较.结果 临床研究结果显示,联合化疗组胃癌患者总有效率显著高于单纯化疗组(P＜0.05),且联合化疗组胃癌患者其生活质量明显优于单纯化疗组(P＜0.05).另外,联合化疗组胃癌患者消化道反应和骨髓抑制作用的毒副作用的发生率低,且毒副作用程度轻,同时联合化疗组胃癌患者免疫功能较单纯化疗组明显改善(P＜0.05).结论 胃癌患者化疗联合黄芪颗粒治疗可明显提高临床疗效和患者生活质量,同时改善患者免疫功能,减轻化疗的毒副作用.     

中药汤剂对中晚期消化道肿瘤患者的疗效影响分析

目的:探讨中药汤剂对中晚期消化道肿瘤患者疗效的影响。方法:选取2014年5月-2015年6月来本院进行治疗的中晚期消化道肿瘤患者104例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例,对照组单独使用化疗方法治疗,观察组采用化疗及中药汤剂治疗。比较两组患者的临床疗效、免疫功能、生活质量改善情况。结果:(1)观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。(2)观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+与治疗前及对照组治疗后比较均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05)。(3)观察组治疗后生活质量提高的患者比例高于对照组,稳定及下降的患者比例低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药汤剂治疗中晚期消化道肿瘤患者可提高临床疗效,使化疗引起的免疫抑制减轻,改善患者的生活质量。     

参芪扶正液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的的临床疗效和不良反应。方法回顾分析76例中晚期肺癌患者治疗情况,其中采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗39例为治疗组,单纯GP方案治疗37例为对照组。结果治疗组和对照组总有效率(CR+PR)分别为66.67%、54.05%(χ2=6.48,P0.05)。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值(2.58±0.15vs3.76±0.23,P0.05)有明显提高;对照组治疗后CD4/CD8比值降低(2.38±0.12vs1.76±0.32,P0.05)。生活质量治疗组高于对照组(P0.05);恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的通过观察中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的相对优势。方法收集符合标准的病例共338例,其中中药联合化疗组177例,化疗组161例。比较两组近期疗效,临床证候积分、KPS评分、免疫指标、体重及生存期的差异。结果中药联合化疗组和化疗组有效率分别为44.6%、40.4%（P〉0.05）,2组差异无统计学意义。中药联合化疗组总稳定率为81.9%、高于化疗组66.5%（P〈0.05）,中药联合化疗组在改善患者临床症状、提高生活质量、免疫功能及生存期方面明显优于化疗组（P〈0.05）,稳定体重方面（P〉0.05）无明显差异。结论中药联合化疗组在稳定体重方面无优势,但其能够提高中晚期非小细胞肺癌患者的稳定率,并在一定程度上改善患者疾病相关症状,提高患者的生存质量、免疫功能及生存时间。     

中药及生物治疗中晚期食管癌对机体细胞免疫功能的影响

目的:观察中晚期食管癌患者服用回生口服液联合自体细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞回输治疗后对机体细胞免疫功能的影响及临床疗效。方法:收集中晚期食管癌62例,随机分为对照组25例和观察组37例。2组患者均在相同化疗方案(PF)的基础上,对照组全程给予回生口服液每次10 ml,每天3次;观察组给予同剂量回生口服液联合CIK生物治疗。观察2组患者T细胞亚群的变化,并评价临床疗效。结果:观察组患者外周血CD8+T细胞较对照组下降(P0.01),而CD3+、CD4+T细胞及CD4+/CD8+比值均较对照组升高(P0.05～P0.01)。观察组总有效率、生存质量评分及体重增加率与对照组差异均无统计学意义(P0.05)。结论:回生口服液与自体CIK细胞回输联合使用能有效增进中晚期食管癌患者的细胞免疫功能,不增加不良反应的发生率,是安全有效的辅助治疗手段。     

益脾扶正方联合化疗治疗中晚期食管癌21例

目的观察益脾扶正方联合化疗治疗中晚期食管癌临床疗效。方法将41例中晚期食管癌患者按照随机数字法分为治疗组20例和对照组21例。对照组单用紫杉醇+奈达铂化疗方案,治疗组在对照组基础上加用益脾扶正方,持续观察2周期,每周期21天,观察治疗组和对照组患者治疗前后中医证候积分、免疫功能指标、KPS评分、化疗后毒副作用的发生率、近期疗效判定等指标并进行统计学评价。结果 1.在中医证候积分、中医证候疗效改善、KPS评分、免疫指标等方面,治疗组与对照组对比有统计学差异(P 0. 05) 2.在减轻毒副作用方面,治疗组与对照组在治疗前后对比中,在改善恶心、呕吐症状具显著差异(P 0. 05)。3.在近期疗效方面,治疗组瘤体缓解有效率高于对照组,但两组间无统计学差异。(P 0. 05)。结论益脾扶正方联合化疗治疗中晚期食管癌可有效缓解患者临床症状,提高患者KPS评分及生活质量,可有效降低恶心、呕吐等化疗副作用的发生率并改善患者免疫功能,为中西医结合治疗食管癌提供了优化方案。     

化瘀解毒法联合化疗治疗中晚期乳腺癌16例临床观察

目的:中晚期乳腺癌患者有"瘀、毒"之病机特点,观察化瘀解毒法联合化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效、毒副反应。方法:将30例确诊为中晚期乳腺癌的患者随机分为两组。治疗组采用化瘀解毒法联合化疗;对照组单纯采用化疗。两组均21 d为1个化疗周期,连续4个周期化疗结束后观察2组疗效,进行评价。其中治疗组在4个化疗周期内,中药每日1剂,分2次煎服。结果:治疗组总有效率为61.11%,对照组为47.22%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组临床症状总改善率为88.66%,对照组为61.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);白细胞下降率治疗组为44.44%,对照组为75.00%;消化道不良反应治疗组为47.22%,对照组为77.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:化瘀解毒法联合化疗治疗中晚期乳腺癌能够明显改善临床症状,减轻化疗药物的毒副反应,提高患者的生活质量。     

双部位介入联合中药治疗胃肠道肿瘤肝转移60例临床观察

目的观察双部位介入联合中药治疗中晚期胃肠道肿瘤肝转移的临床疗效。方法将60例不能手术切除的中晚期胃肠道肿瘤肝转移患者随机分成2组,治疗组30例行经导管动脉灌注化疗和栓塞术配合中医药治疗,对照组30例单行经导管动脉灌注化疗和栓塞术。结果治疗组客观有效率及临床获益率均优于对照组（26.7%vs 10.0%,73.3%vs 60.0%,均为P〈0.05）。治疗组中位生存时间长于对照组（25.4月vs 19.0月,P〈0.05）。2组不良反应差异无统计学意义（P〈0.05）。结论肝动脉化疗和栓塞配合中药治疗中晚期胃癌、食管癌肝转移能有效地延长患者的生存期,提高患者生活质量。     

乌苯美司联合DF方案治疗晚期食管癌的效果观察

目的:观察乌苯美司联合DF方案治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法:将54例晚期食管癌患者随机分为对照组(30例)和观察组(24例),对照组采用DF方案化疗,观察组在DF方案基础上加用乌苯美司片。评价两组患者化疗效果及生活质量,观察不良反应。结果:观察组总有效率为45.8%,对照组为40.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组进展率为16.7%,对照组为43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量评价优于对照组(P<0.05),血液系统不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:乌苯美司联合DF方案能改善晚期食管癌化疗效果及生活质量,并对化疗有一定的减毒作用。     

胸腺五肽联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效观察

目的观察胸腺五肽(TP-5)联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效、不良反应、生活质量的改变。方法将88例中晚期食管癌患者随机分为治疗组(46例)和对照组(42例),两组皆采用同步放化疗,治疗组在对照组基础上同时加用TP-5治疗。结果治疗组和对照组近期疗效分别为82.6%、76.2%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的生活质量改善率较对照组差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的不良反应发生率低于对照组,1、2、3年生存率分别为63.0%、41.3%、21.7%和45.2%、21.4%、19.0%(P均<0.05)。结论 TP-5联合同步放化疗治疗中晚期食管癌可获得较好近期疗效,并能减轻放化疗不良反应的发生率,改善了患者的生活质量,增加患者治疗顺应性和耐受性,值得在临床上进一步推广应用。     

益气养阴法联合吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌生活质量的影响

目的 观察中医益气养阴法联合吉西他滨化疗,对老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）生活质量、免疫功能等的影响。方法 60例老年晚期NSCLC患者,随机分为治疗组31例（益气养阴抗瘤方联合吉西他滨）和对照组29例（吉西他滨）,记录2组患者观察期间生活质量、临床症状、化疗毒副反应、免疫功能等变化。结果 治疗后治疗组躯体功能、角色功能、整体生活质量评分均高于对照组(P<0.01);治疗组呼吸困难、失眠、食欲丧失等症状评分低于对照组(P<0.05~0.01);咳嗽、气短、口干咽燥等症状缓解明显优于对照组（P<0.01）;治疗组血清免疫功能部分改善,与对照组相比,P<0.01;治疗组化疗不良反应低于对照组(P<0.05)。结论 中医益气养阴治法联合吉西他滨化疗能有效治疗老年晚期NSCLC,改善临床症状,提高生活质量,减少治疗中的不良反应。      

益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌患者的临床观察

目的观察益气健脾活血汤联合化疗对中晚期胃癌患者临床症状,生活质量及其不良反应的影响。方法 80例中晚期胃癌患者按照就诊时间顺序分为两组,对照组采取FMC化疗方案,治疗组在对照组基础上联合益气健脾活血汤治疗。治疗两个月后比较两组近期、远期临床疗效、Karnofsky生活质量评分及不良反应发生率。结果治疗组近期疗效,半年、一年生存率,生活质量评分,不良反应发生率均显著高于对照组(P0.05)。结论益气健脾活血汤辅助化疗治疗中晚期癌症患者,不仅能够提高肿瘤治疗效果,降低临床症状,还能够显著提高患者生活质量,降低不良反应发生率。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将54例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,治疗组27例和对照组27例.治疗组采用艾迪注射液联合TP方案治疗;对照组采用TP方案治疗.治疗4个周期结束后观察两组治疗疗效、生活质量及不良反应.结果:治疗组总有效率为63.0%,对照组33.3%,2组总有效率比较差异显著(P<0.05);治疗组与对照组生活质量评分(KPS)提高率分别是66.7%和37.0%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP化疗方案能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,是临床治疗中晚期NSCLC较好的方案.     

鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:采用鸦胆子油乳联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌26例,并设化疗组25例作对照.结果:治疗组客观疗效与化疗组差异无显著性意义(P>0.05),在改善症状,提高生活质量、体重、免疫功能,减轻化疗副反应方面优于化疗组(P<0.05).结论:鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌客观疗效与化疗组相当,但能改善症状,提高生活质量、体重、免疫功能,减轻化疗副反应.     

化疗联合热疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的探讨化疗联合热疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法 51例中晚期食管癌患者,治疗组26例采用奥沙利铂＋氟脲嘧啶方案化疗联合热疗,对照组25例单用化疗,比较2组近期疗效及毒副反应。结果化疗联合热疗组有效率（61.5%）高于单纯化疗治疗中晚期食管癌有效率（48.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）,恶心呕吐、白细胞减少发生率低于对照组（P〈0.05）。结论化疗联合热疗对中晚期食管癌有协同治疗作用且毒副反应较小。     

人参荣血汤对结肠癌化疗患者近期疗效及免疫功能的影响分析

目的分析人参荣血汤对结肠癌化疗患者近期疗效及免疫功能的影响。方法选择2016年7月～2018年9月我院收治的中晚期结肠癌患者91例,将其随机分为观察组47例、对照组44例,对照组给予FOLFOX化疗,观察组联合人参荣血汤,比较两组治疗两个周期后临床疗效、外周血T淋巴细胞亚群变化以及治疗毒副作用。结果两组患者治疗总有效率及临床获益率比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者CD4+以及CD4+/CD8+水平显著降低(P0.05),且治疗后对照组患者上述指标水平显著低于观察组(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、腹泻、外周神经炎等不良反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论人参荣血汤联合FOLFOX化疗治疗中晚期结肠癌,可有效保护患者免疫功能,降低化疗毒副作用,值得临床推广。     

八珍汤雾化吸入辅助治疗恶性肿瘤临床研究

目的:观察中药八珍汤雾化吸入辅助治疗恶性肿瘤的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将80例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,各40例,两组均采取常规单纯放疗或放、化疗联合方案。观察组在常规治疗的基础上加用中药八珍汤雾化吸入。比较两组患者生存质量、不良反应及临床疗效,检测血清中CD3+、CD4+、CD8+水平。结果:治疗组患者生存质量的改善率为50.0%,明显高于对照组的22.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为85.0%,对照组有效率为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者Ⅲ~Ⅳ级不良反应为4例,显著少于对照组的11例,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者CD3+和CD4+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:中药八珍汤雾化吸入辅助治疗恶性肿瘤疗效明显,且可调整患者的免疫功能。     

化痰散结法联合化疗治疗中晚期胃癌

目的:观察化痰散结法联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:将60例中晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,各30例。治疗组采用化疗联合化痰散结法治疗,对照组仅给予化疗方法,两组患者均治疗4个周期,观察两组患者治疗前后中医症状积分、卡氏(Karnofsky,KPS)评分、临床疗效、骨髓抑制以及免疫功能情况。结果:两组患者治疗后中医症状积分、KPS积分、T细胞亚群比较,均较治疗前显著下降(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。两组患者瘤体缓解率比较,差异无统计学意义(P0.05),而两组患者瘤体稳定率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在防止骨髓抑制方面,显著优于对照组(P0.05)。结论:化痰散结法联合化疗可改善患者的生存质量,起到协同增效减毒作用。