合并小剂量奥氮平治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的：探讨小剂量奥氮平在治疗广泛性焦虑症中的作用。方法：将97例广泛性焦虑症患者随机分成帕罗西汀组及帕罗西汀合用奥氮平组，于治疗前、治疗后1、2、6周采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：合用小剂量奥氮平组疗效显著，两组间痊愈率、1周末HAMA评分及疗程结束时HAMA评分差异有显著性。TESS评分两组无明显差异。结论：合用小剂量奥氮平治疗广泛性焦虑症可提高疗效，且起效快。     

自拟方治疗广泛性焦虑症的60例临床观察

目的:观察自拟中药治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:将60例广泛性焦虑症的患者随机分为治疗组与对照组,各30例。治疗组采用中药的治疗方法;对照组:口服黛力新(丹麦灵北制药厂生产),共治疗30d。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)在治疗前和治疗30d后各评定1次,按HAMA减分率评定总体疗效。结果:治疗组与对照组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)积分比较,两组具有显著差异(P<0.05);治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率83.3%,治疗组与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:自拟中药方治疗广泛性焦虑症优于黛力新,为一种行之有效的治疗方法。     

酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症

目的探讨酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症（GAD）临床效果。方法选取广泛性焦虑症伴失眠患者118例,随机分为治疗组与对照组,各59例。治疗组给予酸枣仁汤加减联合黛力新治疗,对照组只采用黛力新治疗,观察期为4周。分别于治疗前、治疗后2,4周进行汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）,判定临床疗效。结果 2组治疗结束后HAMA评分均较治疗前显著降低（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组失眠症状改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论酸枣仁汤加减联合黛力新治疗伴有失眠症状的广泛性焦虑症,能明显改善患者失眠症状,有效降低患者HAMA评分,不良反应轻微。     

奥氮平合并劳拉西泮治疗广泛性焦虑疗效分析

目的：分析奥氮平合并劳拉西泮治疗广泛性焦虑的疗效和安全性.方法：随机将96例广泛性焦虑分为奥氮平合并劳拉西泮治疗组52例和单用劳拉西泮对照组44例.两组在性别、年龄和病程上均无显著性差异（P〉0.05）.在治疗前和治疗第2、6周末采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应.结果：两组2、6周末的HAMA总分和因子分都有明显降低,随着疗程延长各降分更为明显.两组间比较,治疗组6周末HAMA总分和躯体焦虑因子分降分明显大于对照组（P〈0.05）,显效率明显高于对照组P〈0.05）.治疗组奥氮平以小剂量为主,劳拉西泮用量低于对照组（P〈0.01）,不良反应则明显轻于对照组.结论：小剂量奥氮平合并劳拉西泮治疗广泛性焦虑具有增效及减轻药物不良反应的特点.     

电针联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的效果

目的 研究电针联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效.方法 81例广泛性焦虑症患者随机分入观察组(40例)和对照组(41例),观察组患者同时接受20～40 mg/d的帕罗西汀及电针治疗,对照组仅接受20 ～ 40 mg/d的帕罗西汀治疗,疗程均为6周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)于治疗前、治疗后第1、2、4、6周末分别进行疗效评定.比较两组间疗效的差异.结果 (1)两组治疗后各时点HAMA总分与各自治疗前比较均明显下降(P＜0.05,P＜0.01).(2)治疗前,观察组和对照组患者HAMA总分分别为26.08±3.23和25.56±3.13,组间差异无统计学意义.但治疗后的第1、2、4周末两组间HAMA总分差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),观察组明显低于对照组.治疗后的第1、2、4、6周末的HAMA总分降分率观察组均明显高于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).(3)第6周末的痊愈率观察组为65.0％(26/40),明显高于对照组的41.5％(17/41)差异有统计学意义(P＜0.05).结论 电针联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症较单用药物治疗的疗效更好,起效更快,痊愈率更高,值得在临床上推广应用.     

坦度螺酮联合奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床疗效及安全性研究

目的:研究坦度螺酮联合奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床疗效及安全性。方法:选取2018年3月-2019年10月到本院就诊并收治的焦虑症伴失眠患者80例。按照随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用坦度螺酮治疗,观察组采用坦度螺酮联合奥氮平治疗。比较两组治疗前及治疗1、4、8周后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,比较两组的临床疗效及安全性。结果:治疗前,两组HAMA、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗1、4、8周后,两组的HAMA、PSQI评分均较治疗前下降,且在治疗期间两组的HAMA、PSQI评分均呈下降趋势,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1、4、8周后,观察组的HAMA、PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗8周后,观察组的临床总有效率为85.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P0.05)。在治疗期间,两组均未出现皮疹,且两组不良反应发生率均较低,证明两组的用药安全性均较好。观察组的不良反应发生率为7.50%,与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:坦度螺酮联合奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床疗效较好,可有效改善患者的焦虑症状及失眠症状,且并未增加药物的不良反应发生情况,用药安全性较好,值得临床推广应用。     

活血疏肝解郁颗粒治疗广泛性焦虑症30例临床观察

目的:观察活血疏肝解郁颗粒治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:将60例广泛性焦虑症患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者给予帕罗西汀片口服治疗,治疗组患者给予帕罗西汀片结合活血疏肝解郁颗粒口服治疗,疗程均为12周。分别于治疗前及治疗第4周、第8周、第12周末评价并记录患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和中医证候积分,治疗第12周末评价并比较两组患者的中医证候疗效。结果:治疗4周、8周、12周后,两组患者的HAMA各项评分较治疗前均显著降低(P0.05,P0.01),且治疗12周后,治疗组患者的HAMA总分、躯体性因子评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分较治疗前均显著降低(P0.05,P0.01),且治疗8周、12周后,治疗组患者的积分低于对照组(P0.05)。治疗组患者的中医证候疗效总有效率为86.67%,对照组为70.00%,两组中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:活血疏肝解郁颗粒结合帕罗西汀片治疗广泛性焦虑症具有较佳的临床疗效,尤其对缓解患者躯体性焦虑症状疗效更为明显。     

原发性醛固酮增多症与原发性高血压患者颈动脉内中膜厚度的比较

目的通过双侧颈总动脉、颈内动脉及锁骨下动脉内中膜厚度的测定及比较,判断原发性醛固酮增多症是否会对血管造成更严重的损伤。方法选取77名原发性高血压(essential hypertension,EH)患者,及77名原发性醛固酮增多症(primaryaldosteronism,PA)患者,年龄分别为EH组45±6岁;PA组48±9岁,行颈动脉超声检查,测量双侧颈总动脉、颈内动脉及锁骨下动脉内中膜厚度。结果 PA组颈动脉内中膜厚度与EH组相比明显增厚,且差异具有统计学意义(P均<0.05)。相关分析结果表明颈部血管内中膜厚度与血浆醛固酮浓度呈正相关(P均<0.05)。结论原发性醛固酮增多症患者颈动脉内中膜厚度较之原发性高血压患者厚,说明原发性醛固酮增多症患者血管损害较原发性高血压严重。     

文拉法新缓释片治疗广泛性焦虑症临床观察

目的评价文拉法新缓释片治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为文拉法新缓释片组30例,多塞平组30例,疗程8周。以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表评定疗效和不良反应。结果两组治疗后与治疗前的HAMA评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组疗效及HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),文拉法新组不良反应明显少于多塞平组。结论文拉法新缓释片治疗广泛性焦虑疗效确切,安全性好。     

短暂性脑缺血发作与颈内动脉内中膜厚度相关性的初步研究

目的 探讨颈内动脉内中膜厚度与短暂性脑缺血继发脑梗死的关系.方法 回顾分析资阳市第一人民医院神经内科收治的90例短暂性脑缺血发作(TIA)患者的临床资料.所有患者均行颈部超声检查,并随访一个月,了解其脑梗死发生情况.采用受试者工作特征曲线(ROC)分析颈内动脉内中膜厚度预测短暂性脑缺血发作继发脑梗死可能.结果 颈内动脉内中膜厚度为(0.96±0.18) mm,随访1个月后短暂性脑缺血患者继发脑梗死16例(发生率约17.8％),内中膜增厚组14例与未增厚组2例,脑梗死发生率不同(x2=4.514,P＜0.05);颈内动脉内中膜厚度预测短暂性脑缺血发作继发脑梗死价值的ROC曲线下面积为0.73 (P＜0.05).结论 TIA患者颈内动脉粥样硬化发生率高,颈内动脉内中膜增厚患者继发脑梗死的风险增加.     

合并小剂量奥氮平治疗广泛性焦虑的临床观察

目的 探讨小剂量奥氮平在治疗广泛性焦虑中的作用.方法 将77例广泛性焦虑患者随机分成帕罗西汀组及帕罗西汀合用奥氮平组,于治疗前、治疗后1、2、4、6周采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 合用小剂量奥氮平组疗效显著,两组间痊愈率及1、2、4、6周末HAMA评分差异有显著性.TESS两组无明显差异.结论 合用小剂量奥氮平治疗广泛性焦虑疗效显著,副反应少     

酸枣仁汤治疗广泛性焦虑症对照研究

目的比较酸枣仁汤和多塞平对广泛性焦虑症的疗效和副反应.方法将66例广泛性焦虑症患者分为治疗组(酸枣仁汤组36例)和对照组(多塞平组30例),治疗6周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果酸枣仁汤组与多塞平组均有显著疗效,两组疗效差异无显著性.酸枣仁汤组不良反应明显较少.结论中医用酸枣汤辨证治疗广泛性焦虑症安全、有效,不良反应少.     

六味地黄丸在肝/肾阴虚中老年Colles骨折中的应用

目的:探讨六味地黄丸在肝/肾阴虚中老年Colles骨折愈合中的作用。方法:选择106例50岁以上经中医辨证有肝/肾阴虚的中老年Colles骨折患者随机分为对照组(手法整复小夹板外固定)和治疗组(手法整复小夹板外固定结合六味地黄丸口服3个月),整复固定后第4周、8周、12周末行X线检查比较骨折断端骨痂生长情况;测定治疗前及治疗3个月后桡骨远端骨密度及血钙、血磷和血清碱性磷酸酶,评价骨质状态和骨代谢;所有病例随访6～24个月观察临床症状变化。结果:在骨痂形成时间和数量上治疗组均较对照组缩短和增多,平均骨折愈合时间提前(P<0.05);治疗组骨密度较治疗前和对照组均有所提高(P<0.05);组间及组内血钙和血磷比较无显著性差异;两组碱性磷酸酶治疗后均较治疗前有所升高(P<0.05);随访6～24个月后的治疗组优良率达98.1%,与对照组86.3%比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:在肝/肾阴虚中老年Colles骨折患者中应用六味地黄丸可缩短骨痂形成时间,增加骨痂形成数量,提高骨密度,升高碱性磷酸酶活性,可更好地调节骨代谢,改善骨结构。     

六味地黄丸配合阿仑膦酸钠治疗肝肾阴虚型绝经后骨质疏松症的临床研究

目的观察六味地黄丸结合阿仑膦酸钠治疗肝肾阴虚型绝经后骨质疏松症的疗效。方法选取60例肝肾阴虚型绝经后骨质疏松症患者作为研究对象,分为观察组和对照组。观察组予以六味地黄丸结合阿仑膦酸钠治疗,对照组予以阿仑膦酸钠治疗,24周后,分别比较两组治疗前后视觉模拟评分(VAS)、骨密度及疲劳量表(FS-14)评分。结果两组治疗前后疼痛程度、骨密度和疲劳值均逐渐改善,差异均有统计学意义(P0.05),观察组疲劳值改善显著高于对照组(P0.05)。结论六味地黄丸结合阿仑膦酸钠治疗肝肾阴虚型绝经后骨质疏松症可更有效减轻疼痛、缓解疲劳,临床综合效果更好。     

米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的:本文以丁螺环酮为对照,探讨米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法:将68例广泛性焦虑症患者采用抽签法随机分成研究组和对照组,每组各34例,研究组给予米氮平治疗,对照组给予丁螺环酮治疗,2组患者均进行了8周的治疗观察。于治疗前后和治疗过程中用汉密尔顿量焦虑量表(HAMA)表评定疗效,用副反应量表评定安全性。结果:2组减分率比较差异无显著性(P>0.05)。不良反应无明显差异。结论:米氮平治疗广泛性焦虑症,疗效肯定,副作用少。     

盐酸文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性

目的分析讨论盐酸文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法随机选取我院2013年2月-2016年5月间收治的广泛性焦虑症患者54例,随机分为两组,对照组采用阿普唑仑治疗,实验组采用盐酸文拉法辛缓释剂治疗,疗程8周,用焦虑自评量表(SAS)和Hamihon焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果盐酸文拉法辛缓释剂与阿普唑仑疗效相当,HAMA、SAS两组治疗后与治疗前相比较具有显著性差异P0.05,两组之间治疗前、治疗后相比较无统计学意义P0.05,对照组发生不良反应9例,占33.3%,实验组发生不良反应6例,占22.2%,两组相比较具有显著性差异P0.05。结论盐酸文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症安全、有效,值得在临床推广应用。     

复方三七颗粒联合阿托伐他汀钙及阿司匹林治疗高血压伴动脉粥样硬化患者效果观察

目的:探讨复方三七颗粒联合阿托伐他汀钙及阿司匹林治疗高血压伴动脉粥样硬化患者效果。方法:选择2018年2月-2019年12月本院收治的122例高血压伴动脉粥样硬化患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各61例。对照组予以阿托伐他汀钙片和阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上给予复方三七颗粒治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血压、炎性指标、血脂指标、颈动脉内中膜厚度。结果:观察组临床总有效率为95.08%,高于对照组的83.61%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组收缩压、舒张压、TG、TC、LDL-C、HDL-C、CRP、HGF、Hcy水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压、TG、TC、LDL-C、CRP、HGF、Hcy水平均显著下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HDL-C水平均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组颈动脉内中膜厚度比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组颈动脉内中膜厚度均显著下降,且观察组小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方三七颗粒联合阿托伐他汀钙及阿司匹林治疗高血压伴动脉粥样硬化可提高临床疗效,减少炎症发生,对血脂起到调节作用,且能够降低颈动脉内中膜厚度。     

喹硫平辅助方案对症状控制不佳广泛性焦虑症患者的临床分析

目的 探讨喹硫平辅助方案对症状控制不佳广泛性焦虑症患者的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将170例症状控制不佳广泛性焦虑症患者分为对照组和观察组,各85例,分别给予原有抗焦虑药物治疗和在此基础上加用喹硫平辅助治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前后汉密顿焦虑量表(HAMA)评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及不良反应发生情况等.结果 观察组患者临床控制率和临床治疗总有效率均高于对照组(均P＜ 0.05);两组患者治疗后HAMA量表评分和PSQI量表评分较治疗前显著改善,且观察组患者均优于对照组(均P＜0.05);观察组患者眩晕发生率高于对照组(P＜0.05),失眠发生率低于对照组(P＜0.05).结论 喹硫平辅助方案有效症状控制不佳广泛性焦虑症患者缓解焦虑症状,提高睡眠质量,且未增加不良反应发生风险.     

坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床对照

目的:探讨坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠患者的临床效果。方法:选取2016年8月-2018年7月本院收治的焦虑症伴失眠症状的患者100例,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例。对照组给予坦度螺酮治疗,研究组在对照组基础上加小剂量奥氮平治疗,观察两组患者治疗前后焦虑及失眠症状的改善情况,并比较两组患者的临床疗效。结果:治疗前,两组患者HAMA及PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗1周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前(P0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗2周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前及治疗1周后,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后,两组的HAMA及PSQI评分均低于治疗前和治疗1、2周后,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患者临床治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠具有明显效果,可有效改善患者焦虑及失眠症状,提高患者睡眠质量,值得在临床中推广应用。     

抑郁症和焦虑症患者血浆单胺类神经递质浓度对照研究

目的探讨血浆单胺类神经递质与抑郁症和焦虑症的关系.方法使用高效液相-电化学检测法测定55例抑郁症、20例焦虑症患者和21例正常人的血浆去甲肾上腺素(NE)和五羟色胺(5-HT)浓度,同时评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA,14项).结果 2组患者的血浆NE浓度均显著高于正常对照组(P<0.05),但2组之间无明显差异(P>0.05);抑郁症组的血浆5-HT浓度显著低于正常对照组(P<0.05),焦虑症组的血浆5-HT浓度与正常对照组差异无显著性(P>0.05),2组患者之间血浆5-HT浓度也差异无显著性(P>0.05). 结论抑郁症和焦虑症患者存在血浆单胺类神经递质异常,但这不能鉴别两者.