米非司酮与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床观察

中期妊娠引产是指妊娠13～27周,女性因避孕失败造成计划外妊娠或因全身性疾病如严重心脏病、重度贫血、肾功能不全等不宜继续妊娠或胎儿有先天性疾病或畸形等原因,用人工的方法终止妊娠者。我院自2005年1月～2006年6月对确诊为中期妊娠且需终止妊娠患者150例,无用药禁忌证者均采用米非司酮与米索前列醇联合应用终止妊娠,收到了满意的效果,现介绍如下。     

米非司酮与米索联合用于中期妊娠引产观察

近几年，米非司酮合并米索前列醇已广泛应用于小于49天的妊娠，但应用于中期妊娠则较少。我们将米非司酮合并米索前列醇用于15—26周妊娠引产，与过去的引产方法比较，效果良好，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

我院于1997年7月至2001年7月选择妊娠16～26周自愿要求终止妊娠者200例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,现分析报告如下.     

米非司酮联合米索前列醇中期引产效果观察

中期引产是妇科终止妊娠的手段之一 ,方法有多种。我院 1999年 4月— 2 0 0 0年 4月收治 5 6例妊娠 14～ 2 7周需终止妊娠者 ,采用米非司酮联合米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　妊娠 14～ 2 7周要求终止妊娠的健康孕妇5 6例 ,年龄 2 0～ 37岁。初产妇 41例 ,经产妇 15例 ,Ｂ超检查均为宫内孕 ,胎儿大小与停经月份相符。均无心、肝、肾等重要脏器疾患 ;无青光眼、哮喘、药物过敏史 ;无阴道出血、生殖道畸形。1.2用药方法　住院当日 2 0 :0 0口服米非司酮 5 0ｍｇ(北京第三制药厂生产 ,剂型 2 5ｍｇ/片 ) ,要…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产136例报告

米非司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )终止早孕已得到广泛使用 ,而用于中期引产的效果如何 ,值得临床工作者探索 ,我院 1995～ 2 0 0 0年对 136例中期孕产者采用“双米”引产 ,并与利凡诺组相比较 ,效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :136例均为孕 2～ 2 4周要求终止妊娠 ,无心、肝、肾疾病及出血性疾病 ,无使用前列腺制剂禁忌证者。1 2　用药方法 :米非司酮口服 :空腹服用 ,首次5 0ｍｇ ,其次 2 5ｍｇ ,隔 12小时 ,总量 15 0ｍｇ。服完最后一次后 1小时开始口服米索前列醇 ,首次 0 6ｍｇ ,2～ 3小时后根据宫缩强弱追加 0 …     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术，我院于2001年1月～2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例，收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比，产程明显缩短（P〈0．05），产时出血量也明显减少（P〈0．05），并且引产成功率增大（100％），值得推广。     

利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

<正> 1999年1月～2001年12月我院将利凡诺配伍米索前列醇及单用利凡诺两种引产方法随机用于孕13～28周的健康妇女,进行临床观察,取得良好的效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 资料来源 90例孕13～28周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无急性生殖道炎症,无肝、肾疾患,及使用前列腺制剂禁忌症,术前常规检查血、尿常规出凝血时间,肝肾功能及阴道清洁度。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕14~24周引产中的应用效果。方法:回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于120例孕14~24周妊娠妇女在引产中的临床疗效和不良反应,并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果:出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种简单、安全、有效、痛苦小、并发症少的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已被证明是有效的妊娠流产剂，它已成为当前主要的抗早孕药物，但其在孕中期引产中的应用尚不广泛，本研究旨在对米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠的有效性和安全性进行评价。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:研究米司非酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的治疗效果。方法:选取我院在2013年5月~9月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者90例,随机分为实验组45例和对照组45例,对照组采用利凡诺针羊膜腔内注射治疗,实验组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察两组患者的宫缩至胎盘娩出的时间及残留物的残留、子宫出血量。结果:实验组患者的宫缩到胎儿娩出的时间短,子宫内残留少,患者产后的子宫出血量也明显减少,治疗效果明显好于对照组。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕子宫中期妊娠引产具有显著的治疗效果,可以进行临床治疗的应用和推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法：25例妊娠13～27周的孕妇引产在1～2d服用米非司酮总量200mg,第3天晨阴道用米索前列醇400μg,观察引产效果。结果：米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产的临床观察

１临床资料与方法１．１对象与分组：选择我院１９９７年１月至１９９８年２月间计划引产的中期妊娠妇女３２例为用药组，年龄１９～４２岁，平均２３．２岁；孕周１５～３０周，平均２１周，胎次１～３次，平均１．５次，随机抽取同期计划引产的中期妊娠妇女３２例为对照...     

米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产60例临床观察

近年来，我国报导米非司酮配伍米索前列醇终止90天内的早孕，效果满意，副作用轻。我院妇产科从2003年5月至2004年4月应用米非司酮配伍米索前列醇口服终止13至27周妊娠60例进行临床观察，现报导如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法 选用25例年龄18—42岁，孕周13—27周无引产禁忌症，孕妇第一天下午9时，第二天上，下午9时各服50mg米非司酮。第三天上午6时口服600ug米索前列醇，观察宫颈成熟情况、宫缩情况、副反应、并发症、产后出血量。结果 米非司酮配伍米索前列醇引产宫颈成熟度评分高，引产成功率高，产后出血量约50—180ml，完全流产率高，副反应轻，并发症罕见。结论本组和羊膜腔内注射利凡诺引产具有方便、出现规则宫缩快，完全流产率高等优点。     

米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠的疗效观察

近年来,用药物终止早孕被公认为是一种安全、有效、方便的非手术终妊娠的方法,已被妇产科的临床医师所接受,为了解米非司酮和米索对妊娠10周以上的早孕及中期妊娠的引产的有效性和安全性,我院1998-09开始将双米应用于临床,用于终止妊娠10周以上的早孕、中期妊娠,效果颇佳,成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床观察

我院自2003年1月～2004年8月,采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例,取得了理想的效果,现报告如下.