梅尼埃病与前庭性偏头痛的相关性研究进展

梅尼埃病和前庭性偏头痛是临床常见的两种疾病,临床表现相似,缺乏鉴别诊断的有力 手段。研究表明梅尼埃病和前庭性偏头痛在发病机制、临床特征及治疗方面存在一定的相关性。因此, 现从发病机制、临床特征、治疗方面对这两种疾病的相关性进行探讨。     

阿尔茨海默病和癫:神经变性与网络功能异常相关性研究进展

阿尔茨海默病和癫是神经系统常见疾病,发病机制复杂,缺乏有效治疗手段,是临床神经科学急待解决的重点问题。既往研究显示两者在病因、发病机制、临床表现、治疗等方面均有一定的相关性。文中重点针对阿尔茨海默病和癫共病的病理和发病机制进行的研究,以及对神经变性和网络功能异常的研究进行综述,以探讨阿尔茨海默病和癫研究及治疗新思路。     

遗传性痉挛性截瘫的研究进展

遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一组由于轴索变性,合并或不合并脱髓鞘和神经元脱失而造成的神经系统变性疾病。目前,其发病机制还不明确,临床表现具有高度临床及遗传异质性,且遗传方式多样,基因诊断复杂。该文主要对HSP的分型、临床表现、病理改变、发病机制、诊断及鉴别诊断和治疗方法的研究进展进行阐述,以利于该病的早期诊断与治疗。     

阿尔茨海默病和癫(痫):神经变性与网络功能异常相关性研究进展

阿尔茨海默病和癫(痫)是神经系统常见疾病,发病机制复杂,缺乏有效治疗手段,是临床神经科学急待解决的重点问题.既往研究显示两者在病因、发病机制、临床表现、治疗等方面均有一定的相关性.文中重点针对阿尔茨海默病和癫(痫)共病的病理和发病机制进行的研究,以及对神经变性和网络功能异常的研究进行综述,以探讨阿尔茨海默病和癫(痫)研究及治疗新思路.     

神经白塞氏病

神经白塞氏病是白塞氏病的严重并发症之一,其病因及发病机制尚不十分明确,颅内小血管炎是其基本病变。临床呈缓解与复发或持续进展的病程。临床表现多样化。诊断主要依据临床表现。预后较差,早诊断、早治疗有助于改善预后。本文就其病因及发病机制、临床表现、诊断标准、治疗及预后作一综述。     

经蝶手术后并发脑血管痉挛的研究进展

脑血管痉挛是经蝶手术后较少见但可危及生命的并发症, 其发病机制复杂且治疗难度较大。因其常于术后延迟出现, 脑血管痉挛容易被临床医生所忽视, 如不及时诊断和治疗, 可能导致严重的迟发性脑缺血、神经系统功能缺失甚至死亡。本文结合现有研究对其发病机制、临床表现、诊治及预后等进行综述, 为该病的临床诊治和进一步的研究提供理论依据。     

Marburg型多发性硬化

Marburg型多发性硬化是一种临床少见、发病突然、病程“凶险”、发病机制独特、诊断和治疗困难的神经系统脱髓鞘疾病。该文就Marburg型多发性硬化的发病机制、病理、临床表现及治疗进展进行综述。     

白血病源性慢性硬膜下血肿的诊治研究进展

慢性硬膜下血肿(CSDH)是神经外科常见的一种疾病。传统观点认为颅脑外伤所致的桥静脉撕裂是其主要发病机制。而白血病源性CSDH鲜有报道, 其发病机制目前尚不明确。由于合并血液系统肿瘤使其临床诊治极为棘手, 且具有极高的病死率、致残率。鉴于这2种疾病关系密切, 治疗上应不分先后、同时进行。本研究现围绕白血病源性CSDH的发病机制、临床表现、辅助检查和治疗研究进展进行综述, 以期为临床上对此类疾病的管理提供建议。     

肯尼迪病的研究进展

肯尼迪病是由于X染色体上雄激素受体基因的CAG重复序列增多所致。主要临床表现为以缓慢进展的肌无力和肢体、延髓部及面部肌肉萎缩。本文主要对肯尼迪病的致病基因、发病机制、临床特征、辅助检查、诊断及治疗进展进行回顾及展望。     

垂体卒中研究进展

垂体卒中属神经-内分泌急症的一种,发病隐匿,诊断困难,病情复杂,治疗棘手。其发病与全身状况,外界刺激及瘤体本身有关,具体机制仍待阐明。CT与MRI是重要的确诊辅助手段,治疗方案主要取决于临床表现,急性期是否手术仍存在争议。垂体卒中未来研究方向应转向发病机制和临床分型的统一上,强调临床分型与治疗策略密切相关的重要性。随着显微镜、神经内镜、导航技术等在垂体卒中手术治疗的应用成熟,手术治疗仍将会是垂体卒中的主要治疗方法。     

椎基底动脉延长扩张症1例报道并文献复习

目的：探讨VBD的病因、发病机制、临床表现、诊断及治疗措施，提高对VBD的认识。方法对1例以头晕伴恶心呕吐为主要表现的VBD患者的临床资料进行分析并复习相关文献。结果 VBD是一种以椎基底动脉扩张、延长、扭曲或成角为特征的少见的脑血管异常性疾病，其临床主要表现为脑梗死、脑干脑神经受压症状、脑出血、蛛网膜下腔出血及脑积水。结论 VBD的病因及发病机制尚不明确，临床表现复杂多样无特异性，诊断主要依据影像学检查，易致误诊、漏诊。目前尚无疗效肯定的治疗措施，预后与基底动脉扩张、延长的程度及疾病进展速度直接相关。     

散发性包涵体肌炎研究进展

最近的研究提示散发性包涵体肌炎的发病机制可能与免疫炎性反应、细胞变性、异常蛋白聚集、线粒体异常等有关,对于包涵体肌炎的诊断主要依赖病理诊断,免疫调节治疗可能有效。本文就包涵体肌炎发病机制的研究、临床表现及治疗等有关方面的最新进展进行了简要综述。     

遗传性周围神经病

遗传性周围神经病是由于遗传物质变异而引起周围神经的运动、感觉和植物神经病变的一组疾病,其临床表现及遗传方式各异.既往对这类疾病的分类只根据临床表现,近年来已根据疾病的自然史、遗传方式、主要受累的神经成分及分子生物学检测综合做出.目前已明确的致病基因超过30个[1],有助于进行准确的基因诊断.临床尚无有效治疗方法,对致病基因的研究有助于对周围神经疾病发病机制的深入了解,探索合理的治疗策略.     

硬脑膜动静脉瘘

硬脑膜动静脉瘘是临床上常见的一种脑血管畸形,其发生机理极为复杂,临床表现多样,治疗有相当的难度。本文对硬脑膜动静脉瘘的发病机制、临床表现、诊断和治疗进行了综述。     

POEMS综合征的诊疗进展

目的 POEMS综合征是一组以多发性神经病为主要表现的多系统损害综合征,其发病机制尚未明确。近年研究认为,其发病与血管内皮生长因子有关。其临床表现复杂多样,涉及全身多个系统,本文就其临床表现及诊断标准,结合近年来相关文献进行综合分析,从目前国内外对该病的治疗研究进展进行详细论述。     

吉兰-巴雷综合征的100年

吉兰-巴雷综合征是主要累及周围神经的自身免疫性疾病。自1916年Guillain和Barré描述其核心临床特征后100年,随着对其临床表现多样性的认识,结合病理学、免疫学、电生理学和动物实验,其发病机制日趋明朗。本文从临床表现、病理生理学和发病机制、诊断标准、治疗与预后及吉兰-巴雷综合征与疫苗共5个方面按照年代顺序回顾吉兰-巴雷综合征100年的研究进展及其与临床实践发展之间的关系。     

颅内感染55例临床分析

目的：分析多种原因所致的颅内感染的临床表现、脑电图及脑脊液变化和影像学特点，并探讨其发病机制。方法对多种原因所致的颅内感染患者55例进行临床回顾分析，对其临床表现、脑电图、脑脊液、影像学变化及治疗结果进行总结，并对其发病机制进行探讨。结果颅内感染患者临床表现复杂，脑电图、脑脊液改变早，阳性率高，经济方便；头颅CT 早期阳性率低，早期行头颅M RI及强化检查阳性率较高；脑电图、脑脊液、影像学均异常者，疗效差，预后不佳。结论颅内感染患者脑电图、脑脊液检查及影像学检查各有其优越性，三者不可相互替代，为早期诊断和治疗提供依据。     

可逆性后部白质脑病综合征

可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)最早是由Hinchey等[1]在1996年提出,近年逐渐被临床医生认识.尽管其命名和发病机制尚存在许多争论[1-4],但其临床及影像学有着特征性.本人复习文献,结合临床体会,对RPLS的病因、发病机制、临床表现、影像学特征、诊断、治疗及转归进行综述.     

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的治疗进展

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）是一种慢性免疫介导的周围神经系统脱髓鞘疾病,以对称性肢体近端和远端无力及感觉功能障碍为主要临床表现。CIDP的发病机制尚待进一步探索,但具有可治性。早期合适的治疗是避免累积的继发性轴突损伤、提高临床康复可能的关键。有关CIDP各免疫治疗及潜在治疗方法的研究正在开展,未来CIDP的治疗方案将进一步优化,新的治疗方法有望在CIDP中应用。本文主要对CIDP的现有治疗方法及治疗进展进行综述。     

以垂体腺瘤为主要表现的多发性内分泌腺瘤

报告２７例以垂体腺瘤为主要表现的多发性内分泌腺瘤病人的临床表现及诊断，治疗情况，对其发病机制，早期诊断及临床治疗原则等进行了讨论以便取得较好的疗效。方法：回顾性的总结了２７例以垂体腺瘤为主要表现的多发性内分泌腺瘤病人的病史，临床表现及诊断，治疗情况，结合文献加以分析和总结。结果；除１例ＰＲＬ腺瘤病人服用溴陷亭治疗外均行垂体腺瘤切除术，治疗效果满意，无明显手术并发症，无死亡。