维吾尔药养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准

目的:建立养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准.方法:采用TLC法对处方中西红花、肉桂进行定性鉴别,并用RP-HPLC法测定西红花中西红花苷Ⅰ的含量;采用Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长440 nm,进样量10μL.结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好.西红花苷Ⅰ在0.019 2 ～0.153 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.7％(n=6),RSD 1.51％.结论:方法简便、准确、重复性好,可作为养心达瓦依米西克蜜膏的质量控制方法.     

止痛努加蜜膏的质量标准研究

目的:修订提高止痛努加蜜膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的甘草浸膏,用显微鉴别法鉴别制剂中的阿里红和玫瑰花。结果:薄层色谱法鉴别制剂中甘草浸膏,阿里红色谱斑点清晰,专属性强,列入质量标准正文。结论:对止痛努加蜜膏原质量标准的鉴别反应做重复试验,解决出现的问题,并制订新的质量标准。定性方法简便、准确、重现性好,建立的方法能有效的控制蜜膏剂的质量。     

祛风合剂质量标准研究

目的:完善祛风合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的防风、连翘及蛇床子进行定性鉴别;对制剂中黄芩用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强、重现性好;黄芩苷进样量在0.118～2.36μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9991(n=5),黄芩苷平均回收率为99.42%,RSD为1.07%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可用于祛风合剂的质量控制。     

维吾尔药哈排斯的质量标准研究

目的:建立维吾尔药材哈排斯的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据。方法:对药材进行生药学研究,引用2010年版中国药典一部附录方法对10批药材进行了对水分测定、重金属与农药残留量、酸不溶性灰分、总灰分、水、醇浸出物进行测定,显微、薄层鉴别法进行鉴别,并采用HPLC测定龙胆苦苷含量。结果:明确了哈排斯的基原,对性状、显微特征进行了描述;对哈排斯的薄层、水分、总灰分、酸不溶性灰分制定了标准规定。龙胆苦苷HPLC含量测定时进样量在0.076~0.338μg(r=0.9996,n=5)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为100.74%(n=6),RSD值为1.64%。结论:该研究建立了哈排斯药材的质量标准研究方法,可为有效控制维吾尔药材哈排斯的质量提供参考。     

哈药沙日嘎乐达克胶囊质量标准研究

目的：对哈药沙日嘎乐达克胶囊进行了质量控制方法的研究。方法：采用理化鉴别显色反应及薄层色谱法对方中的阿勒泰金莲花、阿勒泰拳参进行定性鉴别。结果：阿勒泰金莲花、阿勒泰拳参可用理化鉴别。结论：所建立的方法可作为控制该药质量的标准。     

傣药乳结消膏质量标准研究

目的：改变剂型将原傣医临床传统使用的“乳结消”外包散剂研制成橡胶膏剂。方法：采用传统和现代橡胶膏剂工艺相结合的方法进行研制。结果：通过多次工艺及质量标准实验研究。研制成质量稳定，携带使用方便，疗效可靠，具有傣医特色的新剂型膏剂。结论：傣药乳结消膏按《中国药典》2000年版一部附录橡胶膏剂标准检验。各项指标均符合规定，经临床后复应用证明，本品粘性良好，疗效增强，无过敏反应及其他不良反应，且对各种痛症（如：骨质增生，牙痛，风湿痛，外伤肿瘤等）均有明显疗效，扩大了应用范围。     

清热祛风胶囊质量标准研究

目的:建立清热祛风胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的冰片、黄连、青黛进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:用TLC法能检出冰片、黄连、青黛;栀子苷进样量在250.8~752.4ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率分别为99.04%,RSD=1.03%(n=6)。结论:所用方法简便、准确、重现性好,能有效控制清热镇惊胶囊胶囊的质量。     

芪桂祛风胶囊质量标准研究

目的:建立芪桂祛风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对芪桂祛风胶囊中黄芪、当归、白芍进行了定性鉴别;采用HPLC法测定芍药苷的含量,为芪桂祛风胶囊的质量控制提供依据。结果:定性鉴别方法专属性强。在10~50μg范围内芍药苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9999;样品加样回收率为99.77%(n=6)。RSD为1.02。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制芪桂祛风胶囊的质量。     

天麻祛风补片质量标准研究

目的：研究天麻祛风补片的质量控制标准：方法：采用薄层色谱法对制剂中的天麻、肉桂、独活进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定。结果：天麻素在0．050μg～0．808μg范围内呈线性关系（v=09999）,平均加样回收率为99．20％,RSD=2．08％（n=9）;结论：该法结果准确,重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于天麻祛风补片的质量控制。     

夏枯草膏质量标准研究

夏枯草膏用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生症,高血压症。但缺少质量控制指标,为此我们建立了该药薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定。1　仪器与药品仪器:UV-3000双波长双光束紫外分光光度计,日本岛津公司。药品:芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所,定量用。所用试剂均为分析纯。夏枯草膏,本公司研制,批号:960103,960104,960105,960106,960107。2　鉴别预试验曾用芦丁、槲皮素作对照品,发现无相应的斑点,故采用夏枯药材作对照(经鉴定为唇形科植物PrunellavulgarisL.的果穗),经乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)、…     

祛风止咳颗粒的质量标准研究

目的：建立祛风止咳颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对祛风止咳颗粒方中柴胡、黄芩进行定性鉴别。结果：柴胡、黄芩薄层色谱均斑点明显、丰富,分离效果较好,专属性强,重现性良好。结论：薄层色谱法方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制祛风止咳颗粒的质量。     

蜜百合质量标准的研究

目的:建立蜜百合的质量控制方法。方法:对14批蜜百合饮片进行了水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及总多糖含量的测定。结果:拟定蜜百合的水分不得超过13.0%,总灰分不得超过5.0%,酸不溶性灰分不得超过0.2%,浸出物不少于25.0%,总多糖含量不低于19.0%。结论:该方法为蜜百合的饮片质量标准的制定提供了科学依据。     

三黄膏质量标准研究

目的建立三黄膏的质量控制方法 ,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味黄柏、黄连、冰片进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定三黄膏中主要有效成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;黄芩苷含量在7.600～53.200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为98.20%(RSD=0.86%,n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

中风膏质量标准研究

目的建立中风膏的质量控制方法,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、黄芪、丹参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法同时测定中风膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液（30∶70）,检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。HPLC测定阿魏酸的线性范围为0.086 4～0.432 0μg（r=0.998 3）,加样回收率为98.50%（RSD=1.95%）。结论本方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

祛风安脑口服液质量标准研究

目的：建立祛风安脑口服液定性、定量分析方法。方法：采用TLC对麻黄、黄芩、防风、川芎进行定性鉴别;采用HPLC测定阿魏酸含量,色谱条件：以Inertsil ODS-3（250mm×4.6nm,5μm）为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸（30∶70）为流动相,检测波长为321nm,柱温为25℃。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸在1.824~10.940μg线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.51%,RSD=1.94%。结论：本方法简便易行、结果准确,可作为该产品质量控制的方法。     

蜜炼强力枇杷膏质量标准研究

目的:建立蜜炼强力枇杷膏的薄层鉴别和主药罂粟壳中吗啡含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中枇杷叶、罂粟壳和薄荷脑进行定性鉴别;利用高效液相色谱法,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025 mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈(42∶42∶16)为流动相,检测波长为220 nm,对该制剂中罂粟壳中吗啡进行测定。结果:薄层定性鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定吗啡在0.02～0.16μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.2%,RSD为1.76%(n=6)。结论:该薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好、可靠性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

消渴膏质量标准的研究

本文应用显微与薄层色谱法 ,对消渴膏中的珍珠进行显微鉴别 ,对阿魏、人参、黄芪、肉桂、冰片进行了薄层色谱鉴别。结果识别明显 ,重现性好 ,专属性强 ,可作为该制剂的质控标准     

冠心膏的质量标准研究

目的建立冠心膏(丹参,川芎,乳香,等)的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别冠心膏中的丹参、川芎和当归;采用GC法,以PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1 μm);FID检测器,测定冠心膏中的樟脑、薄荷脑及冰片.结果定性鉴别分离度好,专属性强;樟脑线性范围为进样量0.095 μg～0.95 μg,(r=0.999 7,n=5);平均回收率为99.6%(RSD=1.9%).薄荷脑线性范围为进样量0.123 μg～1.23 μg(r=0.999 6,n=5);平均回收率为98.4%(RSD为2.0%).冰片线性范围为进样量0.202 μg～2.02 μg(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.2%(RSD为3.8%).结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制.     

益肝膏质量标准的研究

目的:建立了益肝膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷[1]的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,淫羊藿苷在0.020 06 ～0.802 4 μg线性关系良好,平均回收率为100.2％,RSD 1.4％.结论:方法简便易行,重复性好.     

万应理伤膏质量标准研究

目的:建立万应理伤膏的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的薄荷脑、天然冰片、乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中含毒性的3种双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱和新乌头碱)进行限量检查。结果:薄荷脑、天然冰片、次乌头碱TLC鉴别方法专属性强,阴性对照均无干扰。HPLC法所测10批万应理伤膏中3种双酯型乌头碱总含量平均为3.3704μg/g,RSD为2.24%,未超出规定限度。结论:所建立的TLC定性鉴别法和HPLC限度检查法准确可靠,重复性、稳定性较好,适用于万应理伤膏的质量控制。