自拟扶正解毒消积方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌疗效观察

目的探讨自拟扶正解毒消积方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法根据治疗方法的不同将98例中晚期原发性肝癌患者分为中药组60例与西药组38例,西药组给予替吉奥胶囊、卡培他滨、奥沙利铂化疗,中药组在西药组基础上给予自拟扶正解毒消积方治疗,2组均以3周为1个周期,治疗4个周期。统计2组近期疗效及毒副反应发生情况,观察2组治疗前后肝功能指标变化情况,随访2组治疗后6个月与1年生存率。结果中药组治疗总有效率明显高于西药组(P0.05)。治疗期间2组血液毒性反应、肝肾功能异常、消化道反应、神经系统反应发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后2组血清ALT与AST水平均明显低于治疗前(P均0.05),且中药组血清ALT与AST水平均明显低于西药组(P均0.05)。中药组随访6个月与1年生存率均明显高于西药组(P均0.05)。结论自拟扶正解毒消积方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者近期疗效好,不增加毒副反应的发生,且可明显改善肝功能,提高生存率。     

莲龙消积方改善中晚期原发性肝癌患者生活质量的临床疗效评价

目的:评价莲龙消积方改善中晚期原发性肝癌患者生活质量的临床疗效,探讨中医药治疗肝癌的效应机制,并探索肝癌治疗的最佳方式方法。方法:采用开放性随机对照研究方法,将中晚期原发性肝癌患者分为中药组(莲龙消积方组)(40例)、综合治疗组(莲龙消积方联合榄香烯西药介入组)(40例)及单纯西药介入组(45例)。疗程30 d,为1个观察周期,观察比较3组中医证候、体能状况(Karnofsky Performance Score,KPS评分)、肿瘤患者生活质量(Quality of Life,QOL评分)及AFP值变化情况等指标。结果:3组比较,在改善中医症候、KPS及QOL方面,中药组明显优于单纯化疗介入组,差异有统计学意义(P0.05);综合治疗组降低甲胎蛋白(Alpha Fetal Protein,AFP)值明显优于中药组、化疗介入组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:莲龙消积方能够缓解中晚期原发性肝癌患者临床症状、改善AST及ALT、提高体能、改善生活质量。     

莲参消积抗癌方联合西药常规疗法治疗不可切除的晚期原发性肝癌临床研究

目的:观察莲参消积抗癌方联合西药常规疗法治疗不可切除的晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将我院收治的82例不可切除的晚期原发性肝癌患者随机分为观察组及对照组,对照组仅给予西药常规疗法治疗,包括SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)化疗及营养支持等。观察组在对照组的基础上另给予莲参消积抗癌方。治疗后,观察2组近期疗效。治疗前后,评价两组中医症状评分,包括胁痛、乏力、腹胀、消瘦及纳差。治疗前后,检测两组肝功能指标,包括天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、血清总胆红素(TBIL)及谷丙转氨酶(ALT)。治疗前后,分别评价两组患者生活质量评分,包括物质生活、社会功能、心理健康、躯体健康及机体功能。结果:治疗后,观察组有效率及控制率均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组胁痛、乏力、腹胀、消瘦及纳差评分均明显低于对照组(P0.05),AST、ALB、TBIL及ALT的改善程度均明显优于对照组,且物质生活、社会功能、心理健康、躯体健康及思维功能评分均明显高于对照组(P0.05)。结论:莲参消积抗癌方联合西药常规疗法治疗不可切除的晚期原发性肝癌疗效较好,值得进行深入研究。     

养正消积胶囊结合化疗治疗原发性肝癌临床观察

目的观察养正消积胶囊治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将80例原发性肝癌患者随机分为两组,各40例;对照组给予常规介入化疗,治疗组在常规介入化疗基础上结合口服养正消积胶囊,疗程4周。观察两组治疗前后瘤体疗效、Karnofsky评分和甲胎蛋白水平变化。结果治疗后,治疗组实体瘤疗效和生存质量（Karnofsky评分）疗效均优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,两组甲胎蛋白水平均明显降低（P〈0.05）。结论养正消积胶囊有助于缩小原发性肝癌瘤体,提高生存质量。     

参甲消积丸治疗原发性肝癌35例

原发性肝癌（以下简称肝癌）是临床常见的恶性肿瘤之一。由于其发病隐匿、进展迅速、治疗难度大、生存期短,被称为＂癌中之王＂。目前,肝癌治疗仍以手术切除为首选方案,并且疗效最佳,但患者就诊时多已是中晚期,绝大多数失去了手术机会,严重影响了肝癌患者的远期生存率。中医药是治疗肝癌的重要手段之一,近年来,笔者运用参甲消积丸治疗原发性肝癌35例,在缓解症状、提高生存质量方面疗效满意,并与用西药治疗的35例作对照观察,现报告如下。     

安替可胶囊联合CRFA治疗原发性肝癌264例临床研究

目的：探讨安替可胶囊联合冷循环射频消融（CRFA）治疗原发性肝癌的疗效。方法：将528例原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组和对照组各264例。在超声引导下,采用单针和集柬针进行CRFA治疗。其中单针采用穿刺探头引导,集束针采用三点一线定位法、分散患者注意力法以及二步进针法准确刺入肿块内。肿块内血供丰富的部位是CRFA治疗的重点,合理的布针及消融是治疗本病的关键。〈3cm的肿块采用单针治疗,3～5cm的肿块采用集束针治疗,〉5cm的肿块需采用集束针进行多次消融治疗,并根据肿块形状、部位及周围组织器官情况进行合理的布针;治疗组在此基础上口服安替可胶囊治疗,每次2粒,每日3次。结果：治疗组有效率为95．0％,对照组为50．0％,两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;两组生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组AFP、AFU、CEA三种肿瘤标志物水平的降低程度明显优于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）。结论：安替可胶囊联合CRFA是一种安全有效的治疗肝细胞肝癌的方法,其疗效主要取决于针型的选择、布针方法以及消融的范围,该法值得临床推广应用。     

养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗对原发性肝癌患者肝功能改善的疗效观察

目的：观察养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞对原发性肝癌患者肝功能的改善调节作用。方法：457例患者随机分成2组,232例口服养正消积胶囊（每次4粒,3次/d,饭后30min温开水送服）＋肝动脉灌注栓塞化疗（治疗组）,225例单用肝动脉灌注栓塞化疗（对照组）,2组所用化疗药均为顺铂（DDP）＋阿霉素（ADM）,疗程均为4周。结果：治疗组与对照组在治疗的有效率方面比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗组、对照组各指标治疗前后自身比较均有显著变化,有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组肝功能指标治疗前后比较,除PT外均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组比较未见明显不良反应。结论：养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌患者肝功能指标的改善效果显著,未见明显不良反应,适合临床推广。     

慈丹胶囊治疗原发性肝癌325例临床总结

观察慈丹胶囊治疗原发性肝癌的疗效,将325例肝癌患者随机分为中药组（慈丹胶囊）125例。中药加化疗组（慈丹胶囊加化疗）100例。化疗对照组（常规化疗）100例,疗程2个月,结果：中药加化疗组稳定及稳定以上率为87.0%,中药组为72.8%,化疗对照组为57.0%。患者生活质量改善对比中药加化疗组明显优于中药组和化疗对照组;治疗后NK细胞,CD3,CD4,CD8指标化疗对照组明显下降,中药加化疗组NK细胞,CD8指标下降幅度小,CD3,CD4无显著变化;治疗后AFP指标,中药组（118例）和中药加化疗组均明显下降。化疗对照组下降不明显,提示中药加化疗的疗效优于单纯化疗。     

疏肝健脾消积汤合华蟾素治疗原发性肝癌32例小结

原发性肝癌是恶性程度很高的一种癌症,发展迅速,预后不佳。大多数患者就诊时,疾病已属中晚期,失去手术治疗的机会。笔者近年来采用疏肝健脾消积汤配合华蟾素治疗中晚期原发性肝癌32例,取得较为满意的疗效,现小结如下。1临床资料本组32例均为住院病人,男26例,女6例;年龄最大68岁,最小29岁,平均51岁;病程最长8个月,最短1个月,平均3个月。全部病例诊断根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》[1]中原发性肝癌诊断和临床分期标准,并经B超、CT、AFP等检查确诊。属中期9例,晚期23例;其中肿瘤长径>7cm23例;27例有不同程度的肝硬化,AF…     

参一胶囊联合SOX方案治疗原发性肝癌的临床研究

目的:探讨参一胶囊联合SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将84例原发性肝癌患者随机分为观察组及对照组,每组42例。对照组给予SOX方案进行治疗,观察组则在对照组的基础上给予参一胶囊进行治疗。治疗后,采用实体瘤疗效评价标准对两组患者的近期疗效进行评价。治疗前后,对两组患者乏力、纳差、消瘦、肝掌及胁腹胀痛等中医症状评分进行观察。治疗前后,对两组患者记忆功能、行为功能、身体功能、交际功能及情绪功能等生活质量评分进行观察。治疗前后,对两组患者白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及谷丙转氨酶(ALT)等肝功能指标含量进行检测。治疗期间,对两组患者的肝脏毒性、恶心呕吐、血液毒性、心脏毒性、口腔黏膜损伤及神经毒性等不良反应进行观察。结果:治疗后,观察组近期疗效的总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组乏力、纳差、消瘦、肝掌及胁腹胀痛等中医症状评分均显著低于对照组(P0.05);记忆功能、行为功能、身体功能、交际功能及情绪功能等生活质量评分均显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组ALB、TBIL、AST及ALT等肝功能指标的改善程度均显著优于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组肝脏毒性、恶心呕吐、血液毒性、心脏毒性、口腔黏膜损伤及神经毒性等不良反应的发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:参一胶囊联合SOX方案治疗原发性肝癌疗效确切,值得深入研究。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例

目的:观察参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取49例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组26例和对照组23例,治疗组采用参一胶囊联合替吉奥口服治疗,对照组仅口服替吉奥治疗,治疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组总有效率为46.2％,DCR69.2％;对照组总有效率为30.4％,DCR 56.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少率及消化道反应发生率分别为23.1％、15.4％,对照组分别为47.8％、30.4％,两组不良反应比较P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌,疗效好,不良反应轻.     

蛭岩消积方联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床研究

目的 评价蛭岩消积方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效和对症状、肝功能、凝血功能的影响。方法 选取2018年5月—2020年6月在广西医科大学附属肿瘤医院肝脏胆道科、肝脏胰腺科、介入科、中医科的门诊或者住院治疗的原发性肝癌患者85例,随机分为TACE组和中西医联合组,TACE组予TACE治疗,术后观察12周;中西医联合组予TACE联合蛭岩消积方治疗,蛭岩消积方服用12周。治疗12周后对2组患者进行实体瘤疗效评定,观察2组患者治疗第12周中医症状评分、肿瘤指标、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)]、凝血功能[凝血酶原时间(PT)]、体重、KPS评分的变化。结果 中西医联合组实体瘤的客观缓解率、疾病控制率均明显高于TACE组(P均<0.05)。2组患者治疗第12周的中医症状评分及血清甲胎蛋白(AFP)、ALT、AST、TBil水平均明显低于治疗前,PT明显短于治疗前,ALB水平和KPS评分明显高于治疗前,且中西医联合组各指标改善情况均显著优于TACE组,差异均有统计学意义(P均<0.0...     

养正消积胶囊配合介入化疗治疗原发性肝癌随机双盲多中心临床研究

目的：观察养正消积胶囊对原发性肝癌介入化疗术后患者的疗效和安全性。方法：采用随机双盲、安慰剂对照,利用SAS统计软件将604例病例分成治疗组402例和对照组202例,2组均采用化学疗法,治疗组加服养正消积胶囊,1次4粒,3次/d,饭后30min温开水送服,对照组加服安慰剂,观察比较两组实体肿瘤疗效及中医证候、生存质量、体重、免疫功能等相关指标的变化。疗程为4周。结果：实体肿瘤的疗效,治疗组缓解率22.4%,对照组15.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。中医症状和体征疗效,治疗组总有效率为65.2%,对照组总有效率36.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。生存质量疗效,治疗组升高稳定率为85.0%,对照组升高稳定率为76.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。体重疗效,治疗组升高稳定率为78.3%,对照组升高稳定率为70.8%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。免疫学指标变化比较,治疗组治疗前后无明显变化,NK细胞均数比较,对照组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养正消积胶囊对介入化疗术后原发性肝癌安全,有效。     

肝岩胶囊治疗中晚期原发性肝癌50例

我们2002年6月～2005年5月针对中晚期肝癌通常存在脾虚血瘀、热毒内蕴的临床特点，运用以清热解毒为主，辅以补气健脾、软坚散结的中药肝岩胶囊治疗中晚期原发性肝癌50例，获得满意疗效。现报告如下。     

伟达慈丹胶囊联合介入疗法治疗原发性肝癌300例

多来我们采用慈丹胶囊联合介入疗法治疗晚期原发性肝癌取得了一定疗效,现总结报道如下。     

消积活血抗癌方联合实时虚拟导航系统引导的射频消融治疗原发性肝癌的临床研究

目的:探讨消积活血抗癌方联合实时虚拟导航系统引导下的射频消融术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将78例原发性肝癌患者随机分为观察组及对照组,对照组仅给予实时虚拟导航系统引导下的射频消融术治疗,观察组在对照组的基础上另给予消积活血抗癌方。治疗后,评价两组临床疗效。治疗前后,对两组患者的生活质量进行评价,主要包括躯体功能、社会功能、角色功能、认知功能及情绪功能。治疗前后,检测两组肿瘤相关指标含量,主要包括糖蛋白抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)及糖蛋白抗原19-9(CA19-9)。治疗前后,检测两组肝功能指标含量,主要项目为血清总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及白蛋白(ALB)。治疗前后,分别评价两组患者中医症状评分,主要包括胁痛、乏力、消瘦、肝掌、腹胀及纳差。结果:治疗后,观察组控制率及有效率均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组躯体功能、社会功能、角色功能、认知功能及情绪功能评分均显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组CA125、AFP、CEA及CA19-9含量均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组TBIL、AST、ALT及ALB改善程度均明显优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组胁痛、乏力、消瘦、肝掌、腹胀及纳差评分均明显高于对照组(P0.05)。结论:消积活血抗癌方联合实时虚拟导航系统引导下的射频消融术治疗原发性肝癌疗效确切,值得进行深入研究。     

黄喹素胶囊治疗原发性肝癌30例疗效观察

目的:观察黄喹素胶囊治疗原发性肝癌的疗效.方法:将60例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用复方斑蝥胶囊治疗,治疗组采用黄喹素胶囊治疗,两组均联合常规护肝治疗.4周为1疗程,治疗3个疗程后观察比较两组疗效.结果:总有效率治疗组为30.0％,对照组为26.7％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);但治疗组改善热毒症状的疗效优于对照组(P＜0.01).结论:黄喹素胶囊能明显改善肝癌患者热毒症状.     

“钱氏肝癌方”加减治疗53例原发性肝癌临床观察

用钱伯文教授经验方加减治疗５３例原发性肝癌，结果１，３，５年的生存率 ７３．５８％，３８．６６％和２２．５７％，并可提高生存质量。临床及实验研究显示，钱氏肝癌方以益气健脾，清热化湿为主的组方原则有其科学依据，提示脾虚“是肝癌的重要病机，该方对原发性肝癌术后延长生存期有重要意义”。