Castleman病一例

病例女,53岁,反复双下肢水肿1年,低热4个月。入院体检:神志清楚,左胸锁乳突肌前后可扪及多枚绿豆大小的肿大淋巴结,质中,活动,无压痛。左肺可闻及少量湿音,左肺中下2/3叩诊浊音。腹部叩诊移动性浊音阳性。双下肢膝关节以下呈凹陷性水肿。实验室检查:胸腔积液和腹水常规示漏出液;胸腔积液和腹水找结核杆菌、脱落细胞均为阴性;胸腔积液低密度脂蛋白(LDH)/血LDH<0.5;肿瘤标记物仅CA125轻度升高;血、尿β2微球蛋白(β2鄄MG)明显升高,肾功能示BUN、SCr、UA均升高;肝功能示低蛋白血症,人类免疫缺陷病毒自身抗体(HIV鄄Ab)阴性,丝虫、肺孢…     

Castleman病1例报告

Castleman病（Castleman’Sdisease，CD）又称巨大淋巴结增生，临床少见，诊断困难，现将我院收治的1例CD及相关文献资料报告如下，以期提高大家对该病的认识。[第一段]     

Castleman病合并肾功能损害一例

患者男,54岁,因反复全身淋巴结肿大10余年,发现肾功能异常1周于2009年6月5日入院.患者10余年前反复全身多处淋巴结肿大,以双侧耳后、双侧颌下、右侧锁骨下、双侧腹股沟区多见,淋巴结时大时小,无不适症状,曾取左腹股沟淋巴结活检,病理报告示:淋巴结慢性炎,滤泡丰富反应性增生,灶性色素细胞查见,未见恶性肿瘤,未进一步治疗.1年前患者开始出现乏力、纳差,活动后易劳累,小便多泡沫.1周前体检时发现血肌酐升高达418 μmol/L,遂入院.患者对虾蟹过敏,常有皮肤湿疹.入院时体检:体温、血压均正常,发现颈部、双侧腋窝、腹股沟可触及多个淋巴结肿大,大小不等,最大分别位于双侧腋窝,直径达6cm,质韧,边界清楚,可稍移动,无压痛,表面皮肤无红热、溃烂.余查体均无异常.入院后尿量1300～1700 ml/d,尿常规示蛋白质+,潜血+,尿比重1.020,pH 6.0.24 h尿蛋白0.39g/d.     

局限性Castleman病1例

Castleman病(Castleman disease,CD)是一种少见的良性淋巴结增生性疾病,1956年由CASTLEMAN等首先报道.我院近遇1例,报道如下.……     

小儿腹腔内Castleman病5例临床病理分析

Castleman病(Castleman disease，CD)是一种少见的淋巴组织极度增生性疾病，也称为血管滤泡淋巴结增生、巨大淋巴结增生、良性巨大淋巴瘤、血管瘤样淋巴错构瘤。1956年由Castleman等命名。儿童期CD十分少见，本文回顾分析5例小儿腹腔内CD的临床病理学特点，探讨其诊断及鉴别诊断。     

腹部Castleman病一例

患者男性,42岁,因间断性右下腹疼痛不适3个月入院。患者于3个月前开始右下腹绞痛,间歇性发作,每次持续3～5min,常于体位变化时出现,伴有右下肢疼痛,偶尔放射至右腰部。发病后体重下降约15kg。腹部X线IVP示右前腹部巨大占位病变,内有斑点钙化,右肾及输尿管上段向外移,周边肠管较明显被推压形成椭圆形光整边界。B超探及右中腹实性不均质低回     

颈部Castleman病围手术期护理一例

1病例介绍患者女,39岁。因发现左颈部包块1+个月于2011年2月24日入院。查体:左侧锁骨上窝可触及5个大小不等的结节,最大者约2 cm×3 cm,质软,无压痛,活动度可。既往体健,无结核等传染病史,近期体力、体重无明显下降。颈部MRI示:左侧锁骨上区占位性病变,考虑:①肿瘤性病变。     

肾Castleman病1例报告

患者,男,59岁,因B超检查发现左肾占位2周入院。既往高血压、糖尿病史10年。近半年体重减轻约10 kg。查体：双侧颌下各触及1枚肿大淋巴结,直径1.5 cm,质中等,活动,无触痛,右侧腹股沟可触及0.5 cm×0.5 cm大小淋巴结,     

多中心型Castleman病伴发POEMS综合征一例

患者女,63岁,因反复全身淋巴结肿大14年,双下肢麻木伴体重明显减轻2个月于2012年10月人院。患者自1998年起即发现左颈部有一约2cm×3cm的无痛光滑肿物,未予诊治,其后该肿物逐渐长大、并可扪及颈部及全身其他部位多发无痛肿物,最大肿块达7cm×6cm（图1,2）。     

腹膜后局限性Castleman病（附3例报告）

目的提高腹膜后局限性Castleman病的诊治水平。方法回顾性分析3例腹膜后局限性Castleman病患者的临床资料,并进行文献复习。其中男2例,女1例,发病年龄49～61岁,中位年龄56岁,肿瘤位于腹膜后,大小3．0cm×3．5cm×4．0cm～4．0cm×4．5cm×6．0cm。结果3例患者肿瘤均经手术成功切除并经术后病理证实,临床分类均属于局限型。术后随访6～12个月,未见肿瘤复发。结论腹膜后Castleman病临床少见,可发生于淋巴组织的任何部位,术前CT检查对诊断该病有一定帮助,确诊有赖于病理学检查,手术切除为首选治疗方法。     

Castleman病病例讨论

1病历摘要 1．1病例1患者女性,50岁,主诉胸闷、胸痛2年,加重3个月。入院查体发现左腋下单发肿大淋巴结,予以摘除活检,病理结果显示：“淋巴结反应性增生”,未确诊。胸部64排CT扫描示：右肺中叶、左肺下叶多发结节,纵隔内多个大小不等结节,双侧胸腔积液。     

颈部局灶型Castleman病1例报道

Castleman病是原因未明的反应性淋巴结疾病之一,临床上较为罕见。患者一般在血液内科或者普通内科门诊就诊,现报道1例在本科就诊及治疗的病例。1病例报告患者,男,13岁,住院号：102739。因“右侧颈部逐渐长大的包块3年”,于2006年4月入院。患者家长诉两年前发现患者右侧颈部有一包块,包块无疼痛,发现包块前无畏寒发热史。亦无牙痛史和扁桃体发炎史。在当地医院给予青霉素输液治疗6d,包块无任何变化。两年来自觉包块逐渐长大。     

腹膜后Castleman病2例

血管滤泡性淋巴结增生症是一种较少见的淋巴组织的良性疾病，1954年由Castleman首先报道，亦称Gastleman病。国内近几年有几例报道，但是非常少，现将我院诊治的2例报告如下。     

α干扰素加地塞米松治疗多中心透明血管型Castleman病一例

患者,女,4 2岁。因间断发热4个月,伴右腋下淋巴结肿大、腹水1个月于2 0 0 2年12月31日入院。患者于2 0 0 2年8月出现发热,体温39℃以上,伴乏力、全身水肿,右季肋区胀痛,12月7日在外院查血常规示WBC 14 .2×10 9 L ,Hb 12 7g L ,BPC 36×10 9 L。胸部X线检查:左侧胸腔积液、胸膜部分粘连。腹部B超:大量腹水。查体发现右腋下淋巴结4cm×4cm ,质中、轻压痛、活动尚可。腋下淋巴结活检病理及免疫组化示淋巴结滤泡内外细胞LCA阳性,滤泡细胞CD79a、CD2 0 阳性;滤泡间少量细胞示CD3及UCHL 1阳性;滤泡外少量细胞Bcl 2阳性;滤泡间既有κ也…     

腹膜后Castleman病CT表现

Castleman病是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病,病因不明。临床将其分为单中心型、多中心型,病理学分为透明血管性、浆细胞性及混合型。发生于腹膜后的Castleman病罕见,现对腹膜后Castleman病临床、病理、CT表现进行综述,主要是对其CT表现进行综述,以提高对该病的认识。     

Castleman病2例结合文献复习报告

Castleman病(CD)是一种原因不明的、罕见的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,临床表现多样且无特异性,极易误诊、漏诊.本院诊治CD 2例,现结合文献复习,作一报道.     

腹膜后局限性Castleman病误诊嗜铬细胞瘤4例并文献复习

目的探讨腹膜后局限性Castleman病的临床特征及外科治疗方法,结合复习相关文献,以提高腹膜后Castleman病的诊治水平。方法回顾性分析4例术前诊断嗜铬细胞瘤、经手术病理证实为腹膜后Castleman病患者的临床、病理、影像学特点,评价手术治疗效果。结果 4例患者均行手术治疗,切除腹膜后肿瘤,术后病理均为Castleman病。随访12～114个月,均未见肿瘤复发。结论腹膜后Castleman病临床症状不典型,实验室检查通常无异常结果,容易误诊,确诊需靠病理检查,手术切除疗效好。     

有类似POEMS综合征表现的Castleman病一例

患者，男，70岁。2005年7月起逐渐出现手背、足踝处皮肤色素沉着，四肢乏力，感觉减退等症状。2005年9月症状加重，伴有头昏，双下肢凹陷性水肿，入住我院神经内科，诊断为：“椎基底动脉供血不足，POEMS综合征”。患者拒绝作骨髓穿刺和淋巴结活检，经积极对症支持治疗后好转出院。2006年1月，患者出现腹胀、胸闷、呼吸急促，活动后加重，伴有纳差、尿少、双下肢水肿。外院作颈部淋巴结活检，示反应性淋巴结炎，经对症治疗效果不明显，再次转入我院。起病以来，患者无发热、盗汗。     

肾Castleman病超声表现1例

患者女,54岁.因"体检发现左肾上腺占位"入院.超声显示:左肾上极内侧低回声结节,大小约为 2.1 cm×1.8 cm,与左肾无明显分界,边缘与左肾包膜呈锐角(图1),彩色多普勒及彩色能量图显示结节内未见明显血流信号(图2).左肾血流始终未超过肾包膜.超声诊断:左肾上极内侧低回声结节,来源于左肾可能.入院后行左肾切除术,术中见肿块位于左肾上极内侧,大小约 2.0 cm×2.0 cm,部分与肾相连,周围脂肪变性僵硬,左肾上腺完整.病理报告:左肾及周围组织内血管滤泡性淋巴结增生(Castleman病,透明血管型).