怀牛膝"泛糖"前后齐墩果酸的含量变化研究

目的分析"泛糖"前后怀牛膝三萜皂苷类成分的变化。方法采用双波长锯齿扫描法,以齐墩果酸为对照品,λs=665nm,λR=380 nm。结果不同程度"泛糖"牛膝中齐墩果酸的含量分别为:1.52%,1.36%,1.30%,1.25%。结论"泛糖"后牛膝中三萜皂苷的含量降低。     

薄层扫描法测定亮舒片中齐墩果酸的含量

目的 建立亮舒片中齐墩果酸的含量测定方法.方法 在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮-乙酸乙酯（5：2：1）为展开剂,采用双波长薄层扫描法测定,λs=530nm,λR：700nm.结果 齐墩果酸点样量在0.25～3.0/μg范围内线性关系良好,相关系数R=0.9970,回收率为99.55%,RSD小于5%.结论 薄层扫描法测定舒片中齐墩果酸含量灵敏、简便、准确、易行,可用于该制剂的含量测定和质量控制.     

薄层光密度法测定石见穿中齐墩果酸的含量

本文报道石见穿中齐墩果酸的薄层光密度测定方法。用石油醚-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(20:10:7:0.5)为展开剂,在硅胶G-CMC板上可以将齐墩果酸充分分离,10％H_2SO_4显色后,用岛津CS-930型薄层扫描仪进行定量测定。测定参数:双光束单波长(λ=530nm,反射法锯齿扫描,线性化仪CH=1,SX=3。石见穿中齐墩果酸含量为0.36％。     

薄层扫描法测定木瓜中齐墩果酸的含量

目的 建立木瓜中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法，以氯仿-甲醇（40：1）为展开剂，10%硫酸乙醇液为显色剂，测定波长λs=640nm,λR=535nm。结果 木瓜中其他成分对齐墩果酸的测定无干扰，线性范围为2.272-11.360μg，平均回收率为98.29%,RSD为2.07%。结论 该方法操作简便，准确，可用于木瓜的质量监控。     

薄层扫描法测定三子降糖颗粒中齐墩果酸含量

[目的]建立薄层扫描法测定三子降糖颗粒中齐墩果酸含量的方法。[方法]以硅胶G为薄层吸附剂,环己烷-丙酮-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,在λs=530nm,λR=680nm波长处扫描,比较不同溶剂不同时间的提取效率。[结果]齐墩果酸在1.13μg～9.04μg（n=5）范围内线性关系良好（r=0.9991）;仪器精密度、同板精密度、异板精密度的RSD分别为1.6%、2.6%、5.8%;重复性RSD为3.1%;平均回收率为99.1%,RSD为3.4%。3批样品齐墩果酸的含量为每袋125.1mg～135.8mg。[结论]方法专属性强、可靠,可用于该品的质量控制。     

薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量

目的 建立黄毛楤木中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量，测定波长λs=530nm，参比波长λR=700nm；展开剂为石油醚(60℃～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10：20：5：0．75)；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。结果 齐墩果酸在1．17～5．85μg范围内线性关系良好(r=0．9994)，平均回收率为98．11％；RSD为1．05％。结论 该方法简便、准确，可对药材质量进行控制。     

疏肝开胃颗粒质量标准研究

目的:研究制定疏肝开胃颗粒的质量标准。方法:对柴胡进行薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定山楂中熊果酸的含量,色谱条件:硅胶G板,展开剂为环己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1),10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃加热10min显色,扫描波长λs=520nm,参比波长λR=700nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。熊果酸在0.86～6.88μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.0%,RSD=1.69%。结论:本方法简便可行,专属性强、重复性良好,可以用于疏肝开胃颗粒的质量控制。     

薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

薄层扫描法测定肾舒冲剂中人参皂甙R_(g1)的含量

目的　测定肾舒冲剂中人参皂甙Rg1的含量。方法　薄层扫描法。色谱条件为硅胶G板 ,展开剂为氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 ( 65∶10∶35∶10 )下层溶液 ,测定波长λs=52 5nm ,参比波长为λR=70 0nm。结果　r =0 9996,线性范围 1～ 5μg精密度 1 95%,含量在 0 5mg以上。 结论　方法灵敏、快速准确 ,可供本品质量控制     

双波长薄层扫描法测定补肾益脑胶囊中有效成分含量

目的:研究补肾益脑胶囊含量测定方法。方法:应用双波长薄层扫描法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素含量,展开剂为正己烷—醋酸乙酯(15∶2),紫外灯365nm下定位。扫描条件:λS=300nm,λR=370nm。结果:方法各项检测指标均符合规定,平均回收率98.1%,RSD为1.67%(n=5)。结论:为该制剂质量分析提供了可靠的定量方法。