服用利福平后2h和6h血药浓度作为药峰浓度指导临床用药的可行性研究

目的:研究服用利福平后2 h和6 h时间点血药浓度(C2h和C6h)作为最大血药峰浓度,指导临床用药的可行性.方法:选择本院2018年3月～2020年4月纳入的活动性结核病患者115例作为研究对象,利用高效液相色谱法分别对其服用利福平后2h和6h时间点血药浓度进行监测,观察服用利福平后2个时间点的血药浓度达标结果,并对...     

第二代抗组胺药的药代学、药效学特性及不良反应

第二代抗组胺药克服了第一代抗组胺药镇静、抗乙酰胆碱不良反应的缺点.它们除了抗H1受体外,还具有抗过敏作用,该药吸收快,血药浓度高,大多数从肾脏排出.该药也有镇静作用,可刺激食欲、增加体重,有的有阻断心肌细胞钾通道的不良反应.     

HPLC法测定人体血浆中利福平和异烟肼的浓度

目的:建立一种用HPLC同时测定人体血浆中利福平和异烟肼浓度的方法。方法:色谱柱为TSK-gel ODS-80(5μm,250mm×4.6mm),流动相0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(40:60:0.15,磷酸调pH 4.30),流速0.9mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长为264 nm,内标为氟哌啶醇。结果:利福平和异烟肼的线性范围分别为0.25～32 mg·L~(-1)(r=0.999 8)和0.125～16 mg·L~(-1)(r=0.999 8);高、中、低3个浓度的萃取回收率分别为86.6％～91.8％和88.0％～90.2％: 日内RSD为1.1％～9.0％和1.6％～4.2％,日间RSD为1.2％～8.2％和2.9％～7.2％,n=5。结论:方法简便、准确,可为利福平复方制剂药代动力学研究提供—理想的检测方法。     

规范临床用药的发药交待

本文就临床上遇到的病人用药上比较容易忽视的问题，如口服药物的用药时间、食物对药物的影响等方面进行探讨。强调了如能正确地做好发药交待，对于病人获得及时、有效的治疗，避免和减少副作用起着重要的作用。     

临床用药与药事纠纷

为了避免临床用药引起药事纠纷，通过分析临床用药引起药事纠纷的原因，介绍药事纠纷的责任，提出避免药事纠纷的具体措施．以提高药学人对药事纠纷的重视。     

中国肿瘤药的临床用药发展趋势

目的:探讨中国肿瘤药的临床用药发展趋势.方法:采用用药频率排序法(DDDs)、销售金额排序法和限定日费用排序法(DDC)选择2018年-2020年间抗肿瘤药用药数据进行统计分析.结果:某院2018-2020年抗肿瘤药物销售金额和使用频率成增长趋势,DDC波动比较小.结论:抗肿瘤药物的应用呈现逐年增长的趋势,新型药物制剂...     

临床用药督导中不合理用药的药历分析

目的了解并分析我院临床科室药物的不合理应用情况,提高临床合理用药水平。方法临床督导小组下科室,随机对住院病历进行抽查,了解临床用药是否合理,并对不合理病历进行评价分析,督促临床医师合理用药。结果 2012年第一季度药品使用监查小组共抽调临床住院病历305份,其中存在不合理用药情况病历6份,占住院病历的1.96%。结论本院用药基本合理,但还存在缺陷,合理用药水平有待提高。     

庆大霉素在腹膜透析患者中的药代学研究及给药方案评价

<正> 腹膜透析(包括连续、间歇腹膜透析,前者简称CAPD后者简称IPD)是治疗急、慢性肾功能衰竭的有效方法,但腹腔感染是腹膜透析患者常见和危险的并发症,临床常规在透析液中加入庆大霉素作为预防感染的措施。由于该药可从腹膜吸收或排泄,如果吸收后血药浓度过高又不能经肾脏排泄,可产     

给药时间与临床合理用药

目的 了解各类药物的最佳给药时间,结合用于临床合理用药.方法 参考有关文献和资料,结合临床实际,进行汇总、分析并加以阐述.结果 同一种药物,同一剂量,在1天中不同时间用药,其疗效和毒性可能相差几倍甚至几十倍.结论 临床用药若能选择最佳用药时间,确定给药方案,即可提高疗效,还可减少药物用量,降低医疗费用,并最大限度地减少不良反应的产生.     

磺胺类药临床合并用药的若干问题

目前一些新型磺胺药的不断出现及甲氧苄胺嘧啶(TMP)的产生后,扩大了临床用药。但也出现一些问题。现从磺胺药的作用机理、药理作用及不良反应,阐明必须合理使用磺胺类药物。     

口服利福平尿药浓度测定

利福平的结构有ππ共轭体系,受465nm波长光照射,产生π→π＊跃迁,在465nm波长处有最大吸收峰,根据这一特性,进行利福平含量测定。利福平经口服吸收后部分从尿中排泄,药物在尿液中排泄与血清中药物量成正比。 1 材料和方法:①7520分光光度计,上海分析仪器厂产。②利福平,沈阳康乐制药厂产,批号8506025。②标准曲线的测定:取未服利福平药物的健康者多人尿液,经离心取上清液为空白尿。分别取空白尿1ml加(?)分液漏斗中,分别加入利福平药物浓度为25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、150μg/ml、300μg/ml标准液各1ml,加水至20ml,以乙酸乙酯20×3提取,过滤,滤     

利福平临床应用的进展和市场概况

利福平是一种半合成广谱抗生素,自1965年发现后,临床主要用于结核病治疗,此外还可用于麻风和沙眼。由于利福平不仅对结核杆菌具有强大的杀灭作用,而且对其他革兰氏阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等以及革兰氏阴性菌如奈瑟氏菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌等也具有明显的抗菌作用,特别是它对耐药     

临床药动学监测与个体化用药

临床药动学监测(ClinicalPharmacokineticService,CPS)始于20世纪70年代后期和80年代初的美国,作为一种药剂师参与临床个体化给药方案设计的临床服务项目,已经在美国各大医院实践了20多年并取得了良好的成绩;在中国,开始于20世纪80年代初的临床药学工作,主要内容是对一批治疗指数窄、毒副反应大的药物开展了血药浓度监测,它能够发展依赖于分析方法的改进和计算机的普及应用。我国卫生部在医院分级管理中明确要求三级医院应开展血药浓度监测工作,可见治疗药物血药浓度监测的重要性已不容忽视。随着我国医院药学工作重点从以“药品为中心”…     

复方利福平片人体生物等效性研究

目的 :评价国产复方利福平片剂与进口片剂在人体内药代动力学过程 ,进行生物等效性研究。方法 :1 8例健康志愿者随机分组 ,自身交叉给药 ,单剂量口服 3片试验制剂复方利福平片 (内含利福平 450mg ,异烟肼30 0mg)与 3片参比制剂卫非宁 (含有与被试制剂相同剂量的 2种成分 )。用HPLC法测定受试者血浆中利福平、异烟肼 2种有效成分的浓度。受试者血药浓度值经生物等效性计算程序 3P97处理。结果 :试验制剂与参比制剂中利福平的平均药动学参数 :Tmax分别为 (1 .1 7± 0 .44)和 (1 .2 4± 0 .46)h ,t1 /2ke分别为 (6 .55± 1 .97)和 (6 .41±1 .96)h ,Cmax分别为 (9.78± 3 .45)和 (9.71± 3 .1 7)mg·L- 1 ,AUC0～ 2 4 分别为 (35 .61± 1 3 .40 )和 (35 .1 4± 1 2 .98)mg·h·L- 1 ,试验制剂中利福平的相对生物利用度为 (1 0 1 .34± 1 3 .1 2 ) % ;试验制剂与参比制剂中异烟肼的Tmax分别为(0 .80± 0 .1 8)和 (0 .81± 0 .2 7)h ,t1 /2ke分别为 (2 .96± 0 .86)和 (3 .53± 2 .62 )h ,Cmax分别为 (5 .71± 2 .1 0 )和 (5 .31±1 .84)mg·L- 1 ,AUC0～ 1 2 分别为 (1 3 .95± 3 .43)和 (1 4 .1 1± 4 .1 1 )mg·h·L- 1 ,试验制剂中异烟肼的相对生物利用度为 (98.87± 1 2 .50 ) %。对利福平和异烟肼分别     

国产利福平胶囊的人体相对生物利用度

本文采用高效液相色谱法测定人血清中利福平浓度，在9例健康男性志愿者体内研究了国产利福平胶囊的人体相对生物利用度。单剂量空腹口服（600mg）利福平胶囊测试药品与参比药品后，体内过程符合一级吸收的二房空模型，达峰时间、峰浓度、曲线下面积分别为1.49±0.69h和1.84±0.68h，16.72±3.08μg／ml和17.84±4.86μg／ml,123.83±21.52μg／（ml·h）和126.64±34.02μg／（ml·h）。方差分析结果表明，两药的药代动力学参数无显著性差异（P＞0.05）;双向单侧T-检验结果表明，两药具有生物等效性;测试药品的相对生物利用度为97.78％。     

我院临床用药中退药情况分析

目的分析退药发生的原因并提出对策。方法该院门诊药房2011年1-12月门诊处方共计108726张,退药处方107张（0．098％）。对退药原因进行分析总结,并提出对策。结果该院退药原因主要为不良反应、治疗取消、患者拒用,产生不良反应的药品主要为抗菌药,退药剂型主要为注射剂和口服药。结论医院应采取各种措施减少退药情况的发生,保证患者用药安全。     

胰岛β细胞分泌促进药的临床用药选择

胰岛β细胞分泌促进药，是一类作用于胰岛β细胞分泌胰岛素的药物，通过加强胰岛素的受体后作用，增加组织对胰岛素的敏感性，促进抑制肝脏糖元分解，促进糖的利用，达到降低血糖的目的。     

一阶导数光谱测定利福平与人体白蛋白和血清的结合特性

用一阶导数光谱法同时测定人体血清或血清白蛋白溶液中药物结合态与非结合态之量和结合特性。在血清白蛋白溶液中,利福平的结合态与非结合态分别于473.5 nm及475.8 nm被测定。在人体血清中,非结合态部分于479.4 nm被测定。用一阶导数光谱法所得结     

利福平的临床新用途

利福平对结核杆菌有强大的抑制和杀灭作用,主要用于治疗肺结核和肺外结核。随着临床对该药的广泛应用与深入研究,发现该药有许多新的用途。1脂溢性皮炎 利福平对耐药金黄色葡萄球菌在内的多种细菌有抑制和杀灭作用。