淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究

目的研究淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺条件.方法采用HPLC法对不同提取工艺条件下淫羊藿苷含量进行测定,探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响.结果不同提取方法对淫羊藿中淫羊藿苷的提取率影响较大.结论本研究可为工业大生产中合理地提取淫羊藿活性成分提供参考.     

淫羊藿甙提取工艺研究

以淫羊藿甙含量为指标,对淫羊藿的提取工艺进行了研究。通过正交实验,优选出了最佳提取工艺,即１５倍量７０％乙醇溶液回流提取１ｈ／次,共２次。     

淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的闪式提取工艺

目的:研究闪式提取法对淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以淫羊藿苷和总黄酮含量为指标,通过正交试验得出闪式提取法提取其淫羊藿苷和总黄酮的最优条件。结果:闪式提取法各因素对总黄酮和淫羊藿苷提取效果的影响程度依次为:提取次数>提取时间>液固比>乙醇体积分数,最佳提取工艺为:加25倍量50%乙醇提取3次,每次10 min。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷的方法。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的：考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法，研究超声法、超临界萃取法、半仿生提取法、索氏提取法、回流法、水煎煮法六种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法：采用754分光光度计测定样品中总黄酮的含量。结果：用索氏提取法得的总黄酮含量最高。结论：超声提取法是合适的提取方法。     

淫羊藿垢提取工艺优选

目的优选淫羊藿的提取工艺.方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件.结果影响提取的主次因素为B＞A＞E＞D＞C(A为药材粉碎度;B为乙醇浓度;C为乙醇用量;D为回流时间;E为回流次数).最佳提取条件为药材粗粉,75%乙醇,加25倍量,回流60min,回流7次.根据优选工艺验证实验表明,有效成分提取率较高,重现性较好.结论优选得到的工艺稳定可行.     

淫羊藿化学成分分离鉴定

[目的]研究淫羊藿叶的化学成分。[方法]综合运用溶剂法提取、萃取、正相硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS以及制备高效液相色谱等分离纯化方法,对淫羊藿叶化学成分进行分离,通过质谱、核磁共振波谱等方法鉴定各单体化合物结构。[结果]从淫羊藿干燥叶的95%乙醇提取物(V/V)中共分离鉴定7个化合物,分别为2,3,4,6,7-五甲氧基-菲(1)、4,5,-二羟基-2,3,6-三甲氧基-9,10-二氢菲(2)、5,7,4′-三甲氧基-4-苯基香豆素(3)、3,5,7,4′-四甲氧基黄酮(4)、4-羟基-3-异戊二烯基-苯甲酸(5)、4-羟基肉桂酸甲酯(6)、4-羟基-(2E)-2-壬烯酸(7)。[结论]化合物1~7均为首次从淫羊藿属分离得到化合物。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的　考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法 ,研究了超声法、索氏提取法、回流法、水煎煮法四种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法　采用 75 2分光光度法测定样品中总黄酮的含量。结果　用超声法测得的总黄酮含量最高。结论　超声法是合适的提取方法。     

淫羊藿提取浓缩干燥过程中的淫羊藿苷含量变化

淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿等同属多种植物的干燥地上部分。具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能,     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

淫羊藿总黄酮提取分离工艺研究

采用正交实验对淫羊藿总黄酮的提取分离工艺进行了多因素研究，得出适合于大生产的最佳工艺参数，即加２０倍量水，浸泡１．５ｈ，提取２次，每次提取１ｈ。     

檵木中银椴苷的提取及测定

目的 研究檵木中银椴苷的提取分离及对银椴苷进行质量控制。方法 采用乙醇回流法提取药材,然后经过大孔树脂、减压硅胶柱色谱、洗脱,得到银椴苷单体,采用Cosmosil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（55∶45）,检测波长为320 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 银椴苷能够很好地分离出来,质量分数为98%,银椴苷在0.041～0.513 μg呈良好的线性关系（r＝0.999 7）;平均回收率为100.05%,RSD为1.50%。结论 运用此方法能将银椴苷较好地提取分离,同时测定方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于檵木中银椴苷的测定。     

靶向细胞外泌体的抗肿瘤转移 研究进展及思考

外泌体是一种来源于细胞、直径为40-130 nm的纳米级囊泡结构,能够携带大量的蛋白质、核酸和 脂质等生命信息,在细胞与细胞通讯之间发挥重要的作用。外泌体不仅在正常生理状态下具有重要的功能,在 疾病状态下如肿瘤转移等过程中外泌体同样扮演着关键的角色。肿瘤转移是恶性肿瘤的主要特征,也是肿瘤 复发、治疗失败和引起死亡的重要原因,因分子机制复杂,转移灶隐匿及药物难以到达等导致肿瘤转移治疗困 难。本文介绍了外泌体与肿瘤转移的关系,以及从源头、功能和信号抑制等角度探讨如何利用外泌体达到治 疗肿瘤转移的策略,重点介绍了外泌体作为药物载体治疗肿瘤转移的前景。随着研究的不断深入,通过靶向 外泌体,有望建立器官靶向性载药系统、外泌体介导信号切断等治疗体系,将为肿瘤转移的治疗提供新的思路 和方法。     

山沉香中3个新木脂素的提取与结构解析

目的 研究羽叶丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化学成分.方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及HPLC进行分离,运用谱学分析鉴定所得化合物的结构.结果 从山沉香乙醇提取物分离得到了3个木脂素类化合物,分别鉴定为3,3′,4-三甲氧基-4′,8,9,9′-四羟基简单木脂素(1)、3,3 ′,4,9-四甲氧基-4′,8-二羟基-9 ′-乙氧基简单木脂素(2)和3,3′,4,9-四甲氧基-4′,8,9′-三羟基简单木脂素(3).结论 化合物1～3为未见文献报道的新化合物,分别命名为山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E.     

益智仁在疾病中的研究进展

〔摘 要〕 益智仁为姜科山姜属植物益智的干燥成熟果实,是我国著名的四大南药之一,在临床上常用于治疗腹泻、尿频、 炎症以及癌症等疾病。近年来,对益智仁的药理研究主要在其提取物和化学成分上,本文作者综述了其在腹泻、阿尔茨海 默病（AD）、癌症、肾病、骨疾病等方面的研究,为以后对益智仁的研究、开发与应用提供了基础。     

差热分析法用于楤木属药材的鉴别

经对9种楤木属药材进行差热分析研究,发现该属药材的热谱曲线有共同点,并可细分为种类型。种间可依热谱峰的峰顶温度及峰顶温度差予以鉴别,从而为楤木属药材的鉴定提供了一种新的方法。     

刺五加有效成分提取工艺考察及不同产地刺五加中有效成分量的比较

目的研究刺五加有效成分的提取工艺及比较不同产地刺五加中有效成分的量。方法采用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶。确定提取溶媒,采用正交试验法考察加溶媒量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。根据最佳提取工艺,比较不同产地刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量。结果正交试验所得的最佳提取条件为加10倍量的50%乙醇,提取3次,每次2 h。黑龙江产的刺五加所含紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶量较高。结论该提取工艺合理、稳定、可行;不同产地刺五加药材中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量存在一定的差异。     

关苍术的化学成分研究

目的:研究关苍术的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、中压液相色谱和半制备高效液相色谱等方法对关苍术中化学成分进行分离纯化,结合理化性质及MS、NMR等波谱数据对化学成分进行结构鉴定。结果:从关苍术药材中分离并鉴定了12个化合物,分别鉴定为2-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]-6-甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、邻苯二甲酸二异丁酯(3)、8,9,10-三羟基百里香酚(4)、α-菠甾醇(5)、蒲公英萜醇乙酸酯(6)、β-木香酸(7)、1,8-桉叶素(8)、8,11-十八碳二烯酸甲酯(9)、对羟基苯乙酸甲酯(10)、3-羟基-4-乙酰基苯甲酸(11)和异丁香酚甲醚(12)。结论:12个化合物均为首次从关苍术中分离得到。     

未成熟牛黄的鉴别及质量分析

本文报道了未成熟牛黄的性状、显微和理化鉴别特征,分析了其内在质量,并同成熟牛黄作了比较。     

淫羊藿化学成分的研究

的:对淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim 化学成分进行研究。方法:硅胶柱及薄层色谱分离,光谱分析鉴定结构。结果:分离鉴定了5个化合物:金丝桃苷(hyperoside,Ⅰ) ,淫羊藿苷(icariin ,Ⅱ) ,朝藿定B(epimedinB ,Ⅲ) ,朝藿定C(epimedinC ,Ⅳ) ,肌醇(inositol,Ⅴ)结论:其中Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ化合物为首次从该种植物中分离鉴定。     

Identification of Icaritin Metabolites in Rats by LC-MS/MS

Objective Icaritin is the main aglycone and also active intestinal metabolite of prenylflavonoids from the Chinese materia medica Epimedii Herba. Modern pharmacological studies have demonstrated that icaritin has a wide range of biological activities. However, its metabolites and biotransformation pathways have not yet been comprehensively investigated. The present study aims to identify icaritin metabolites in rats by using a sensitive and effective LC-MS/MS method. Methods The plasma and urine samples of rats were collected before (blank) and after oral administration of icaritin, and subjected to liquid-liquid extraction with ethyl acetate. The full-scan LC-MS chromatograms of the plasma and urine samples were compared with those of blank samples to detect the possible metabolites, which were later identified by their product ion spectra. Results A total of 23 metabolites were identified, and conjugated icaritins produced by glucuronidation, glycosylation, and sulfation were its major metabolites. Minor demethylation, hydrogenation, and oxidation metabolites were also found. Conclusion Phase II metabolism is the main metabolic pathway of icaritin.