前列腺热敷按摩治疗仪治疗慢性 非细菌性前列腺炎的疗效研究

〔摘 要〕 目的：分析前列腺热敷按摩治疗仪治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。 方法：回顾性分析 2022 年 5 月 至 2022 年 10 月于河南中医药大学第一附属医院、郑州市中心医院就诊的 142 例慢性非细菌性前列腺炎患者临床资 料,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各 71 例。对照组接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采取盐酸坦 索罗辛缓释胶囊＋前列腺热敷按摩治疗仪治疗,共治疗 3 周。比较两组患者治疗效果、前列腺症状情况、排尿功能、 不良反应发生情况。 结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察 组患者国际前列腺症状评分表（IPSS）、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH–CPSI）评分低于对照组, IPSS、NIH–CPSI 总分程度优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者残余尿量低于对照组, 最大尿流率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者治疗期间均未出现不良反应。 结论：盐酸坦索 罗辛缓释胶囊＋前列腺热敷按摩治疗仪可有效治疗慢性非细菌性前列腺炎患者,有助于改善排尿功能,减轻临床症状 与体征,且安全性高。     

非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果

〔摘 要〕 目的：探究非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果。方法：选取南华大学附属长沙中心医院 2019 年 8 月 至 2020 年 8 月收治的 197 例前列腺增生患者,随机分为对照组（98 例）与观察组（99 例）。对照组应用坦索罗辛治疗,观 察组应用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组患者治疗后残余尿量少于对照组,前列腺体积小 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后国际前列腺症状评分量表（IPSS）评分优于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗总有效率（94.95 %）高于对照组（82.65 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：前列腺增生患者使用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,改善前列腺功能,提高治疗有效率,继而改善患者的生活质量。     

癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、QOL积分的影响

目的观察癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、生活质量(QOL)积分的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为2组,对照组58例给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊治疗,2组均治疗3个月。观察2组治疗效果,治疗前后中医证候积分、QOL积分变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后最大尿流率均高于治疗前(P均<0.05),膀胱残余尿量、前列腺体积、中医证候积分、QOL积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生疗效确切,可显著改善中医证候及生活质量,且安全可靠。     

前列舒通联合盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎的疗效

〔摘 要〕 目的：研究前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效评价及对血清前列腺特异性抗原（PSA）、神经 生长因子（NGF）、转化生长因子 –β（TGF–β）的影响。方法：选取佛山市高明区计划生育服务站 2019 年 2 月至 2020 年 6 月收治的 100 例慢性前列腺炎患者，随机分为观察组 52 例、对照组 48 例，对照组患者运用盐酸坦索罗辛治疗，观察组联 合运用前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛，观测两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH–CPSI）评分情况、 视觉模拟评分法（VAS）评分、现有疼痛强度（PPI）得分。观测两组患者临床疗效，血清中 PSA、NGF、TGF–β 水平。 结果：观察组患者治疗总有效率为 92.31 %，明显高于对照组的 72.92 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前，两 组患者 NIH–CPSI、VAS、PPI 水平比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，观察组患者 NIH–CPSI、VAS、PPI 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前，两组患者血清 PSA、NGF、TGF–β 水平比较，差异均无 统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，观察组患者血清 PSA、NGF、TGF–β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对慢性前列腺炎患者联合运用前列舒通、盐酸坦索罗辛可达到良好的治疗效果，改善患者血清PSA、NGF、TGF–β水平。     

曲骨关元针刺、艾盒灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效观察

目的 观察曲骨关元针刺、艾盒灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效.方法 将96例BPH患者随机分为观察组和对照组,各48例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在此基础上给予曲骨关元针刺、艾盒灸治疗,均治疗3个月,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(TPV)、残...     

中药联合坦索罗辛治疗前列腺增生症37例的临床研究

目的:探讨中药复方联合坦索罗辛治疗前列腺增生症(BPH)的有效性和安全性。方法:按标准纳入BPH患者80例,随机分成两组。对照组患者服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,每日1次;治疗组患者同时服用中药复方和盐酸坦索罗辛缓释胶囊,盐酸坦索罗辛缓释胶囊服用方法同对照组,中药复方每日1剂,分2次服,每次150 m L。两组分别再治疗前和治疗60 d后统计国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(Qo L)评分、膀胱残余尿量(RU)和前列腺体积,并对总体疗效进行评定。结果:在总体疗效方面,治疗组优于对照组,其间差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组I-PSS、Qo L及RU均得到显著改善(P0.01);与对照组相比,治疗组在治疗后I-PSS和Qo L改善更为明显,其间差异具有统计学意义(P0.01)。结论:中药复方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH患者安全有效。     

夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：观察夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法：选取84例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释（盐酸坦索罗辛）胶囊治疗,观察组给予夏枯草片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,治疗8周为1个疗程,观察两组患者的治疗效果.结果：治疗前后对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,观察组患者症状评分较治疗前明显降低,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著疗效,能改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生临床观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果。方法:56例随机分为两组各28例,两组均用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,联合组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:前列腺最大直径联合组小于基础组(P0.05)。雌二醇水平两组均升高,但联合组升高更显著(P0.05)。两组治疗期间不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

坦索罗辛胶囊联合三金排石汤治疗 输尿管下段结石临床效果

〔摘 要〕 目的：探究坦索罗辛胶囊联合三金排石汤加减治疗输尿管下段结石排出率及排石时间的效果。方法：选 取福建中医药大学附属第三人民医院 2020 年 1 月至 2021 年 12 月期间收治的 80 例输尿管下段结石患者，根据简单随 机法将其以 1:1 比例分为对照组（坦索罗辛胶囊治疗）与观察组（坦索罗辛胶囊联合三金排石汤加减治疗）。比较两 组患者的结石排出情况、排石时间，以及疼痛发生情况与血性尿发生情况。结果：观察组患者用药后 1 周、2 周、1 个月、 2 个月的结石排出率均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者小结石均完全排出，排出率比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；观察组患者中结石排出率高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组 患者重度疼痛发生率以及血性尿发生率均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：在坦索罗辛胶囊基 础上增加三金排石汤加减治疗输尿管下段结石，能够提升排出率，有助于促进中结石（6 ~ 8 mm）的排出，降低疼痛 程度，减少血尿发生。     

前列安治疗前列腺增生症逼尿肌收缩功能受损的疗效评价

目的观察前列安联合哈乐治疗良性前列腺增生(BPH)膀胱逼尿肌受损的临床疗效。方法以尿动力学检查逼尿肌收缩力分级为极弱(VW)和弱减(W-)、弱加(W+)的前列腺增生症患者为主要观察对象,按随机数字表法随机分为2组,治疗组(前列安联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊)30例,对照组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)30例,4周为1疗程,观察1疗程。结果治疗组总有效率为83.33%;对照组总有效率为63.33%(P0.05)。治疗组Ⅰ-PSS评分、膀胱剩余尿量平均减少均明显优于对照组(P0.05)。结论前列安联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH膀胱逼尿肌收缩力受损有较好疗效。     

体外冲击波碎石术联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石临床研究

目的：观察体外冲击波碎石术（ESWL）联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石湿热蕴结证的临床疗效。方法：选择86例泌尿系结石湿热蕴结证患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。2组均给予ESWL治疗,对照组术后服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组术后给予排石通淋汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗2周,随访3个月。比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生率、复发率。结果：治疗后,观察组治愈率97.67%,高于对照组83.72%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组结石排尽、腰痛消失及肉眼血尿消失时间均短于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率2.33%,与对照组4.65%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组复发率4.76%,低于对照组19.44%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：ESWL联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石湿热蕴结证临床效果显著,可有效缩短结石排尽及症状消失时间,降低复发率,提高结石排尽率,安全性好。     

癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症临床观察

目的:观察癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:将前列腺增生症患者84例分为2组各42例,治疗组给予中药癃闭通汤联合西药盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组仅给予西药盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,比较2组患者临床疗效。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为92.86%、71.43%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺体积(PV)、国际前列腺症状评分(IPSS评分)、膀胱残余尿量(PRV)、血清前列腺特异性抗原(PSA)、最大尿流率(Qmax)等各项指标均有改善(P0.05),而治疗组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。治疗3月后随访,治疗组复发1例,占2.38%;对照组复发8例,占19.05%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症患者临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,不良反应少,且不易复发。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石43例临床研究

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。     

金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床观察

目的观察金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将120例ⅢB型慢性前列腺炎受试患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者口服金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊;对照组仅服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,两组均以28d为治疗疗程,以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评估两组患者NIH-CPSI评分;观察两组临床疗效。结果两组患者治疗28天后,治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗组总有效率达93. 33%,效果满意;治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组,且差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者用药28d期间均未发生严重药物不良反应。结论金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著。     

夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的效果。方法:100例随机分为对照组和实验组各50例,两组均给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组IPSS评分均低于治疗前、最大尿流率大于治疗前,且实验组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

 目的:评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组，治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星，对照组口服左旋氧氟沙星，治疗6周。结果:盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分（P<0.05）及最大尿流率方面（P<0.01）均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变（P>0.05）。结论:盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌，降低后尿道压力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎症状。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石疗效观察

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石的疗效。方法:将80例气滞湿阻证输尿管结石患者随机分为两组各40例,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊、塞来昔布胶囊口服,治疗组在对照组治疗的基础上加服尿石通丸,每次4 g,2次/天。两组治疗4周后比较疗效。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为52.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。两组排石时间比较,治疗组显著短于对照组(P<0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石能提高临床疗效,有效缩短结石排出时间。     

通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生的临床观察

目的：探讨通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生患者的临床疗效。方法：收集60例符合纳入标准的肾虚血瘀型良性前列腺增生患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予通利水道膏神阙穴治疗。4周后观察两组治疗后国际前列腺症状评分表（International Prostate Symptom Score,IPSS）评分、生活质量评分量表（Quality of Life,QOL）评分、中医证候评分、最大尿流速、残余尿量及前列腺体积的改善程度。应用SPSS 26.0统计软件对数据进行分析。结果：治疗后,两组IPSS评分、QOL评分、中医证候评分、最大尿流速、残余尿量及前列腺体积等指标均有改善（P <0.05）,且治疗组在各项指标上优于对照组（P <0.05）。结论：通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生患者的临床疗效优于单纯服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,能有效改善患者的临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗输尿管中段结石的疗效观察

目的观察三金排石汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管中段结石的疗效;方法将60例门诊患者按就诊顺序随机分为观察组30例和对照组30例;其中观察组口服三金排石汤2次/日,200m L/次,同时服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.4mg,1次/日。对照组晨起顿服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.4mg,1次/日。治疗3周后记录结石排出时间,输尿管绞痛及不良反应的发生率。结果观察组治愈率(结石排出)、有效率及结石排出时间均明显优于对照组(P0.05);输尿管绞痛及不良反应发生率2组无明显差异(P0.05)。结论三金排石汤联合盐酸坦索罗辛缓解胶囊能显著提高结石排出率和缩短排石时间,是治疗输尿管中段结石的一种有效方法。     

紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛77例

目的:观察紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛的临床疗效。方法:将138例前列腺痛患者随机分成两组,对照组61例服用盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次;治疗组77例在对照组治疗基础上加服紫苓胶囊(盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次;紫苓胶囊每次4粒,每日3次);两组均治疗4周为1个疗程,治疗1个疗程后根据两组服药前后的NIH-CPSI评分进行疗效评定。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为62.3%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.01);两组治疗后的NIH-CPSI总分及疼痛不适评分均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗组下降幅度更明显,与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论:紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛疗效显著。