Caroli病的CT和手术病理对照分析（附三例报告）

Ｃａｒｏｌｉ氏病为肝内胆管的先天性囊状扩张，１９５８年由Ｃａｒｏｌｉ首先报道，国内外文献报道较少。本文报告３例经影象学检查及手术病理确诊的Ｃａｒｏｌｉ氏病，结合文献复习，主要探讨Ｃａｒｏｌｉ氏病的ＣＴ诊断价值。例１　男，１１岁。因反复呕血、便血两年入院。患病以来偶有发热，无明显腹痛及黄疸。查体：轻度贫血貌，皮肤巩膜无黄染，肝大，肋下４ｃｍ，剑突下１０ｃｍ，脾大，肋下２ｃｍ，腹水征阳性。化验：大便潜血试验（＋），血红蛋白５１ｇ／Ｌ，总胆红素、直接胆红素正常。胃镜：食道静脉、胃底体静脉曲张。Ｂ超：肝…     

Caroli病1例报告

Ｃａｒｏｌｉ病即先天性肝内胆管扩张症，又称交通性海绵状肝内胆管扩张，由Ｃａｒｏｌｉ于１９５８年首次报告，国内文献报道不多，非常罕见。本院近期发现１例，报告如下。患者男性，１２岁，因反复右上腹部发胀、隐痛１年，近日伴发热来诊。查体：轻度贫血面容，巩膜无...     

Caroli氏病一例

患者　男 ,43岁。右上腹痛多年。体检 :上腹软 ,皮肤巩膜黄染。ＣＴ扫描 :见肝内多个大小不等、形状不规则低密度影 ,分隔边缘清楚 ,并与肝内近端扩张胆管相通 ,囊内、肝内胆管、胆总管均见结石 ,肝包膜局部隆起 (附图 )。ＣＴ诊断 :Ｃａｒｏｌｉ氏病Ⅰ型。手术结果 :先天性肝内胆管囊肿伴多发结石。讨论　肝内胆管囊肿 ,又名交通性海绵状胆管扩张症或Ｃａｒｏｌｉ氏病 ,系染色体隐性遗传病 ,分为两型 :Ⅰ型为肝内近端胆管囊状扩张 ,伴胆石和胆管炎 ,无肝硬化和门脉高压。Ⅱ型少见 ,特点是末端小胆管扩张而近端大胆管无或仅轻度扩张 ,伴肝硬…     

PTC在成人先天性胆管囊肿诊断中的价值

目的 评价ＰＴＣ对成人先天性胆管囊肿的诊断价值。方法 收集１５例经Ｂ超、ＰＴＣ检查疑患先天性胆管囊肿的患者,部分ＣＴ检查。全部经手术和病理证实。结果 按Ｔｏｄａｎｉ五分法手术证实（１）１型：肝外胆管囊肿１０例,表现为肝外胆管呈漏斗状或梭形扩张。（２）４型：３例。表现为肝内外胆管多发梭形或柱扩张,胆胰共同管过长,大于１０ｍｍ。（３）５型：即Ｃａｒｏｌｉ氏病２例,表现为肝叶内胆管多发大小不一囊状或“分     

婴儿骨皮质增生症2例报告

婴儿骨皮质增生症２例报告山东省莱州市人民医院姜涛，田维泽婴儿骨皮质增生症，又称Ｃａｆｆｅｙ氏病。是临床上极少见的骨骼系统疾病。１９３９年Ｃａｆｆｅｙ报告并于１９４５年定名，国内报告较少￣［１，２］。我们见得２例，现报告如下：１病例报告例１男，４．５个...     

Caroli′s病1例报告

Ｃａｒｏｌｉ′ｓ病即先天性肝内胆管囊状扩张症。较少见，且影像学检查在诊断中占重要地位，现将我院经手术、病理证实１例报告如下：女，２６岁，２年前无明确诱因出现巩膜、皮肤黄染，在当地医院经药物治疗２周黄疸逐渐消退。之后常出现反复黄疸，食欲减退、恶心、发热...     

Caroli‘s病的影像学诊断（附32例分析）

本文报告经临床、影像学检查及手术确诊的Ｃａｒｏｌｉ’ｓ病３２例。着重讨论其病因，病理改变及影像学征象。该病为少见的先天性肝胆异常多发性、节段性囊状扩张疾病，ＵＳ、ＣＴ及灌注法胆管造影为有效的诊断手段。其特征性的征象为肝内胆管、或同时伴有肝外胆管的囊状扩张，以及囊内索条征和囊区中心点征。     

CT诊断Caroli病2例

Ｃａｒｏｌｉ病极为少见 ,表现特殊。我们遇到 2例 ,其中 1例经活检证实 ,现报告如下 :1　病例简介病例 1　女 ,47岁。右上腹胀痛半年来诊、体格检查 :腹部柔软无压痛 ,肝脏肋下未触及 ,余无异常发现。实验室检查 :血常规ＴＢＩＬＬ15 .2 μｍｏｌ/Ｌ ,ＡＬＴ2 5ｕ/Ｌ ,ＧＧＴ8ｕ/Ｌ。超声检查 :肝实质回声普通偏强 ,分布不均匀 ,沿肝内胆管走行区可见多个细小囊状无回声区 ,2～ 5ｍｍ不等。门脉内径 11ｍｍ ,肝门区及肝外胆管未见扩张。拟诊 :Ｃａｒｏｌｉ病。ＣＴ平扫示肝内广泛弥漫分布小囊状低密度区。增强扫描 :低密度区边缘更为清晰 ,…     

Caroli‘s病影像学表现

１９５８年Ｊａｃｑｕｅｓ Ｃａｒｏｌｉ描述了主要表现为胆管树囊腔状扩张的一种少见的慢性胆管疾病，常危及生命。Ｃａｒｏｌｉ＇ｓ病常在儿童期出现，被认为是先天性的也可能是遗传的。本介绍了该病影像学的各个方面。     

左肝内胆管-胃瘘一例

左肝内胆管－胃瘘一例解超张大春胆道内瘘较少见，胆道结石手术发现内瘘仅占０．２％～１．８％［１，２］。肝内胆管－胃瘘未见文献报告。笔者报告胆道结石术后“Ｔ”管造影发现左肝内胆管－胃体小弯侧瘘形成１例。患者男，４１岁，因剑突下疼痛１天伴呕吐入院。１０年前...     

结肠平滑肌肿瘤的X线表现

结肠平滑肌肿瘤的Ｘ线表现朱苗进，何平生，孙凤平，陈建鸣，黄定先，高建根，王达南结肠平滑肌肿瘤很少见，国外１９６６年以前有３７例报告￣［１］，国内止１９８３年报告２例￣［２］。近１０年来，胃肠道平滑肌肿瘤虽屡有发现，国内文献记载￣［３－６］已近１０００...     

CT对胸廓内恶性甲状腺肿块的评价

ＣＴ对胸廓内恶性甲状腺肿块的评价郑春雨，李铭山，王锦良，钟群ＣＴ诊断颈部良、恶性甲状腺肿块和胸廓内良性甲状腺肿的文章已有较多报道￣［１～２］，但ＣＴ对延伸或转移至胸廓内的恶性甲状腺肿块诊断的文章却少见报道￣［４，５］。笔者报告了８例经ＣＴ检查、手术病...     

粘多糖病Ⅱ型临床X线分析（附4例报告）

粘多糖病Ⅱ型临床Ｘ线分析（附４例报告）青海省中医院放射科余春善，曹增忠粘多糖病，又称粘多糖蓄积性疾病。分为六种类型和几个亚型￣［１，２］。曾有过多种名称￣［３］，被认为是一种罕见疾病，近１０年来由于皮肤纤维母细胞培养的研究认识有了新的发展，有关报导渐...     

临床活体肝部分移植术后腹腔内出血原因及防治

笔者经治１例活体肝部分移植术，术后历经２次腹腔出血，均治愈。现结合文献介绍如下。临床资料１．受体患者：女，１０岁。因先天性弥漫性肝内胆管囊性扩张症、复发性胆管炎、肝硬变症，行肝部分移植术［１］。２．术后经过及结果：术后进入ＩＣＵ病房监护治疗，心、肺、...     

髂骨尤文氏瘤3例报告

髂骨尤文氏瘤３例报告郭和平许道洲尤文氏瘤是一种比较少见的原发性恶性骨肿瘤。肿瘤多累及四肢管状骨，发生于髂骨者少见。王泽忠［１］等报告２１例病例中有２例，戴书华［２］报告的２２例病人中也只有２例。我院自１９８４～１９９１年发现３例髂骨尤文氏瘤，且具有相...     

先天性胆总管囊肿癌变CT二例

先天性胆总管囊肿癌变ＣＴ二例杨秀兰，张忠嘉先天性胆总管囊肿，又称先天性胆管囊性扩张症。本病并不少见，但胆总管囊肿癌变甚少，迄１９７９年国外文献记载６３例，其发生率约占胆总管囊肿病人的２．５％［１，２］。本文报告２例经ＣＴ诊断并经手术及病理证实。例１女...     

先天性肝内胆管囊性扩张症（Grumbach病）一例报告

先天性肝内胆管囊性扩张症（Ｇｒｕｍｂａｃｈ病）一例报告李捷雷，苗常春，刘晓鹏，肖梅肝胆外科王洪海病理科主题词胆管／畸形，胆管疾病／外科手术患儿，男，１１岁。反复呕血、黑便２年余。１９９６年７月１０日因呕血、黑便，在当地医院诊断为“肝硬化、门静脉高压症...     

Klatskin瘤的CT诊断

本文报告１７例Ｋｌａｔｓｋｉｎ瘤的ＣＴ诊断。其中１３例经手术病理证实为胆管腺癌,４例由ＣＴ,Ｂ超或ＰＴＣ等联合检查并结合临床诊断。本文提出本病的ＣＴ诊断要点：１．肝内特征性扩张的胆管树影。２．肝内异常钙化与肝内血管郁张;３．肝门部结构模糊不清;４．肝门部软组织肿块;５．肝脏的增生一萎缩复合改变;６．肝门部未见肝总管与总胆管扩张;７．胆管空虚与结囊结石。     

溃疡性结肠炎的X线诊断（附18例报告）

溃疡性结肠炎的Ｘ线诊断（附１８例报告）上海市北站医院放射科周连高，李方坤，胡建昌溃疡性结肠炎［ＵＣ］简称“溃结”，是一种较常见的迄今原因不明之非特异性结肠炎，近来认为与免疫系统有关￣［１］。近年来由于对炎症性肠病的研究进展迅速，尤其是欧美国家报告较多...     

胰腺囊腺癌的CT诊断

胰腺囊腺癌的ＣＴ诊断范家栋，谢敬霞，林天增胰腺囊腺癌极少见，仅占原发性胰腺肿瘤的１％￣［１］。至１９８４年世界文献仅报告了１００余例￣［２］，而对本病的影像学报告文献至今罕见。笔者对我院自１９８８年到１９９２年间经手术病理证实的５例胰腺囊腺癌作分析报...