HPLC测定千柏鼻炎片中麻黄碱的含量

目的建立千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果盐酸麻黄碱在0.249～4.98μg·mL-1内呈良好线性关系,平均回收率为98.9%,RSD=0.8%。结论该方法简便、稳定、准确,重复性好。     

HPLC-CAD法同时测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷及大黄素5个活性成分的含量

摘要：目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器（HPLC-CAD）同时测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷及大黄素的含量,为千柏鼻炎片的质量控制提供依据。方法:采用HPLC-CAD法,色谱柱为Thermo Hypersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇（A）-20 mmol·L-1甲酸铵（甲酸调p H至4.0）（B）为流动相,梯度洗脱,流量:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:20μl,CAD雾化器温度:35℃,过滤常数:5.0。结果:盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷及大黄素的质量浓度分别在1.03～20.60μg·ml-1（r=0.999 1）、1.17～23.40μg·ml-1（r=0.999 2）、1.10～22.00μg·ml-1（r=0.999 1）、1.17～23.40μg·ml-1（r=0.999 5）及0.14～2.80μg·ml-1（r=0.999 4）内线性关系良好。盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷及大黄素的平均加样回收率分别为98.21%,99.36%,98.27%,98.28%,98.68%,RSD分别为0.77%,1.82%,0.70%,1.09%,1.68%（n=6）。结论:本方法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于千柏鼻炎片中多指标成分的质量控制研究。     

HPLC-CAD法同时测定千柏鼻炎片中7个活性成分的含量

摘要：目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器（HPLC-CAD）同时测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷、穗花杉双黄酮、大黄素及大黄酚的含量,为千柏鼻炎片的质量控制提供依据。方法:采用HPLC-CAD法,色谱柱为Dikma Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇（A）-20 mmol·L-1乙酸铵（乙酸调pH至4.5）（B）为流动相,梯度洗脱,流速:0.8 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:20μl,CAD雾化器温度:35℃,过滤常数:5.0。结果:盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷、穗花杉双黄酮、大黄素及大黄酚的质量浓度分别在1.01～20.20μg·ml-1（r=0.999 1）,1.16～23.20μg·ml-1（r=0.999 2）,1.08～21.60μg·ml-1（r=0.999 1）,1.15～23.00μg·ml-1（r=0.999 5）,0.10～2.00μg·ml-1（r=0.999 6）,0.12～2.40μg·ml-1（r=0.999 4）及0.13～2.60μg·ml-1（r=0.999 1）范围内线性关系良好。盐酸麻黄碱、绿原酸、对羟基桂皮酸、金丝桃苷、穗花杉双黄酮、大黄素及大黄酚的平均加样回收率分别为98.69%,98.06%,98.21%,98.38%,98.70%,98.04%,97.37%,RSD分别为1.26%,1.58%,1.21%,1.44%,1.65%,0.88%,0.81%（n=6）。结论:本方法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于千柏鼻炎片中多指标成分的质量控制研究。     

RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量.方法:以乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为210nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸麻黄碱在2.10～21.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD%为1.36%.结论:方法简便可行、重现性好.     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸溶液(含0.2%三乙胺)(2∶98)为流动相,流速:1.0 m L·min-1,检测波长206 nm,柱温:25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124¹.86μg范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.99%,RSD=1.24%(n=6);盐酸伪麻黄碱进样量在0.103 81.86μg范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.99%,RSD=1.24%(n=6);盐酸伪麻黄碱进样量在0.103 8¹.557μg范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.33%,RSD=1.93%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,流动相A为20mL.L-1乙腈的甲醇溶液,流动相B为0.02mol.L-1 KH2PO4-三乙胺(100∶0.2),用磷酸调pH为3.0,用梯度洗脱方式,检测波长210nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在0.049 4～0.247 0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.1%(n=9);盐酸苯海拉明质量浓度在0.020 6～0.102 8mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.6%,RSD为1.3%(n=9)。结论用HPLC测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法准确,能有效控制该制剂的质量。     

复方鼻炎膏的质量标准研究

目的建立复方鼻炎膏的质量标准。方法对穿心莲内酯、盐酸麻黄碱进行薄层色谱鉴别;采用三氯甲烷溶解后酸性溶液萃取的方法除去了软膏基质,采用以下色谱条件对盐酸麻黄碱进行含量测定:色谱柱为Waters Nova-pakC18(150mm×3.9mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96),进样量为10μl,流速为1.0ml.min-1,柱温为30℃,检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于2000。结果薄层鉴别的专属性较好,阴性无干扰;盐酸麻黄碱测定方法的线性范围为0.07376～0.36880μg,r=0.9999,平均回收率为98.31%,RSD=1.16%(n=5)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定千柏鼻炎片中大黄酚的含量

目的建立千柏鼻炎片中大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法测定千柏鼻炎片中大黄酚的含量,迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇1g.L-1磷酸溶液(87∶13);流速:1.0mL.min-1;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果进样量在0.03946～0.1973μg范围内大黄酚与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=6)。结论方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制千柏鼻炎片的质量。     

双波长分光光度新计算法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

复方麻黄碱滴鼻液含盐酸麻黄碱1%、盐酸苯海拉明0.04%。具有抗过敏和收缩血管作用,用于急性鼻炎、过敏性鼻炎。在湖北省医院制剂规范中,无检测含量的方法。文献中报     

宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为醋酸铵缓冲液-甲醇-乙腈(94:1:5),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果盐酸麻黄碱浓度在0.058~0.58 mg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),该制剂中盐酸麻黄碱的平均回收率为99.12%,RSD为0.92%(n=5)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的:采用高效液相色谱法,对鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏进行分离和含量测定。方法:采用 ZORB—AX Extend C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含2%三乙胺,磷酸调 pH 至3.0)(40:60),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长257 nm,柱温:30℃。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏浓度分别在0.210～2.096 mg·mL~(-1)(r=0.9998)和79.6～796.0μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为96.2%～100.3%和97.7%～101.3%。结论:本法快速、准确、简便。     

复方醋酸泼尼松龙滴鼻液两组份的含量测定

目的:建立一阶导数光谱法同时测复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙含量的方法。方法:用一阶导数光谱法直接测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙含量,215.7 nm、268.9 nm波长处分别测定盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙的谷.零振幅D值。结果:盐酸麻黄碱在5.15～25.75μg·ml~(-1),醋酸泼尼松龙在4.90～14.70μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.94%,RSD=1.48%;醋酸泼尼松龙的平均回收率为100.13%,RSD =1.51%。结论:本方法操作简单、准确,重复性良好可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量

目的:采用HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量.方法:使用kromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶1),流速为1.0ml·min-1,检测波长254nm.结果:采用反相高效液相色谱法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量,盐酸麻黄碱的线性范围为0.498～7.47μg·ml-1,r=0.9996,回收率为98.08%(RSD=2.16%).结论:本方法快速、准确,可作为该复方制剂的质量控制标准.     

高效液相法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱为C18柱(3.9×150mm),柱温为28℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97),检测波长为205nm,流速为1.0mL·min-1。结果盐酸麻黄碱在浓度为20.8μg·mL-1～104μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为100.3%,相对偏差RSD为0.80%(n=9)。结论本法分离度好,前处理简便,测定结果准确,重现性好,回收率高,可作为本制剂质量控制的有效方法。     

鼻炎灵滴鼻液的制备及质量控制

目的:制备鼻炎灵滴鼻液并建立其质量控制方法。方法:以盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏等为主药制备滴鼻液;采用高效液相色谱法同时测定2种主药的含量。结果:所制制剂为黄色乳浊液,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定。盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围分别为0.210～2.096mg·mL-1(r=0.999 8)、79.6～796.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.83%(RSD=1.45%)、99.19%(RSD=1.37%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

RP-HPLC法同时测定合剂中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的: 用RP-HPLC法同时测定小儿麻黄碱苯海拉明合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.方法: 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液-三乙胺(52∶48∶0.1),用磷酸调pH3.5,检测波长254 nm.结果: 盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为(0.500 8～5.008μg和0.503 2～5.032)μg,平均回收率分别为99.6%(RSD=0.8%)和100.2%(RSD=1.0%)(n=6).结论: 该法可同时测定合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.     

高效液相色谱法测定鼻舒宁喷雾剂中盐酸麻黄碱含量

目的:建立高效液相法测定鼻舒宁喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法:流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长:207nm,流速:0.6mL·min-1,柱温:30℃。结果:盐酸麻黄碱在3.53~21.15mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.14%,RSD为2.86%。结论:方法简便可行,重复性好。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻剂的含量

呋麻滴鼻剂中含盐酸麻黄碱(以下简称EPHE)1%,呋喃西林(以下简称FRCL)0.02%,氯化钠(NaCl)0.55%;临床广泛用于治疗鼻炎、鼻窦炎及肥大性鼻炎。     

测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量方法比较分析

目的:选择0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法.方法:将旋光度法,酸碱滴定法,紫外分光光度法测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法进行比较.结果:旋光度法在2.5～20 mg·ml-1之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=0.089%.结论:用旋光度法测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量简便快速,结果可靠.     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.