硫酸镁冰湿敷预防长春瑞滨所致静脉炎的护理

长春瑞滨为广谱抗肿瘤药，是长春碱半合成衍生物，作用于肿瘤细胞G1期和M期，是一细胞周期特异性药物，对乳腺癌，非小细胞癌，恶性淋巴瘤疗效较好。以长春瑞滨为主的联合化疗方案，广泛用于肿瘤的治疗，但局部刺激性大，文献报道静脉注射后局部静脉炎发生率可达57．6％，不仅给患者带来痛苦，且使化疗不能顺利进行，延误治疗。为避免药物对血管的损伤，减少非穿刺性刺激引起的静脉炎。我科自2004年9月实行治疗前后静脉冲洗，硫酸镁冰湿敷，24小时后喜疗妥乳膏涂擦，防治长春瑞滨引起的静脉炎，效果良好。     

硫酸镁冰湿敷预防长春瑞滨所致静脉炎的护理

长春瑞滨为广谱抗肿瘤药,是长春碱半合成衍生物,作用于肿瘤细胞G1期和M期,是一细胞周期特异性药物,对乳腺癌,非小细胞癌,恶性淋巴瘤疗效较好.以长春瑞滨为主的联合化疗方案,广泛用于肿瘤的治疗,但局部刺激性大,文献报道静脉注射后局部静脉炎发生率可达57.6%[1],不仅给患者带来痛苦,且使化疗不能顺利进行,延误治疗.为避免药物对血管的损伤,减少非穿刺性刺激引起的静脉炎.我科自2004年9月实行治疗前后静脉冲洗,硫酸镁冰湿敷,24小时后喜疗妥乳膏涂擦,防治长春瑞滨引起的静脉炎,效果良好.     

长春瑞滨静脉注射致静脉炎的防治与护理

长春瑞滨为广谱抗肿瘤药,是长春碱半合成衍生物,作用于肿瘤细胞G期,是一细胞周期特异性药物,对乳腺癌、非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤疗效较好。我科自1998年以来将长春瑞滨为主的联合化疗方案广泛用于肿瘤的治疗,但局部刺激性大,静脉注射后89.3%的患者发生静脉炎,不仅给患者带来痛苦,且使化疗不能顺利进行,延误治疗。为避免药物对血管的损伤,减少非穿刺性刺激引起的静脉炎。我科自1999年12月—2003年12月,实行治疗前后静脉冲洗,冰敷,氟美松防治长春瑞滨引起的静脉炎,效果良好。1资料与方法1.1一般资料治疗组57例,男37例,女20例;年龄22~65岁,中…     

长春瑞滨联合表阿霉素新辅助化疗治疗乳腺癌的临床研究

目的:评价长春瑞滨联合表阿霉素新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效.方法:2005年1月～2008年6月,采用长春瑞滨联合表阿霉素方案,对64例乳腺癌Ⅱ、Ⅲ期患者进行新辅助化疗,3周期～4周期;表阿霉素60mg/m2 dl、长春瑞滨30mg/m2dl、8,4周为1个周期.结果:所有患者完成3个～4个周期化疗,临床有效率(CR+PR)为84.4%,病理完全缓解率(pCR)12.5%.化疗主要毒副反应为白细胞减少、恶心、呕吐、脱发、静脉炎、头痛等,患者均可耐受.结论:长春瑞滨联合表阿霉素新辅助化疗治疗乳腺癌是安全、有效的化疗方案.     

地塞米松联合硫酸镁预防长春瑞滨所致静脉炎

目的　长春瑞滨是目前最常用的化疗药物之一,它是缓和的发疱剂,能引起静脉炎。本研究旨在探讨地塞米松联合硫酸镁预防长春瑞滨所致静脉炎的效果。方法　前瞻性观察我科３００例初治晚期非小细胞肺癌患者,化疗方案包含长春瑞滨,每周期评估静脉炎的程度。全组分为试验组和对照组各１５０例,试验组使用长春瑞滨前后用地塞米松２.５ｍｇ静脉注射,５０％硫酸镁湿敷静脉穿刺点以上皮肤,从静脉用药前１０ｍｉｎ至结束后４～６ｈ;对照组仅用药前后给予地塞米松２.５ｍｇ静脉注射,未用硫酸镁湿敷。结果　试验组静脉注射长春瑞滨７９１次,其中３９次（４.９３％）发生静脉炎;对照组予８０７次静脉注射长春瑞滨,９８次（１２.１４％）发生静脉炎,两组差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）。试验组有８例发生静脉炎（５.３３％）,对照组１９例发生静脉炎（１２.６７％）,两组差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）。结论　地塞米松联合硫酸镁能预防长春瑞滨治疗非小细胞肺癌患者所致静脉炎的发生,增加患者对化疗的依从性。     

黄芩油膏预防长春瑞滨化疗所致静脉炎的疗效观察

目的观察黄芩油膏外擦预防长春瑞滨化疗所致化疗性静脉炎的临床疗效。方法选择2016年1月至2017年12月在常州市第二人民医院行单药常春瑞滨化疗的非小细胞肺癌患者32例为对照组,静脉注射化疗药物前后,将地塞米松5 mg加入生理盐水注射液100 ml中快速静脉滴注。选择2017年1月至2017年12月43例使用单药长春瑞滨化疗的肺癌患者为试验组,试验组在对照组同样治疗与护理的基础上,对化疗注射部位局部应用黄芩油膏外擦。观察并记录两组患者化疗后静脉炎发生情况。结果试验组静脉炎发生率为535%（23/43）,对照组静脉炎发生率为844%（27/32）。试验组静脉炎发生的级别低于对照组, 差异有统计学意义（P＜005）。结论黄芩油膏能缓解化疗性静脉炎患者患处静脉及周围组织红肿、疼痛症状。涂擦使用方便,价格低廉,值得临床应用。     

1例长春瑞滨外渗致皮下组织严重反应的护理

长春瑞滨是治疗非小细胞肺癌的有效药物之一,但其刺激性强,外渗后若处理不及时可能引起皮下组织坏死。2005年4月我院成功地治愈1例因长春瑞滨外渗于皮下组织所致组织严重炎性反应的患者。现将护理体会报告如下。 1 病例简介患者,男,64岁,因左肺癌化疗后半个月于2005 年4月入我科行第2周期化疗。化疗方案为长春瑞     

长春瑞滨外渗致皮下组织严重反应的护理一例

长春瑞滨是目前治疗非小细胞肺癌的有效药物之一，因其本身为强刺激性药物且渗漏后可引起皮下组织坏死，故在护理操作中应注意使用方法和观察药物使用中的不良反应。2004年9月我院成功地将1例长春瑞滨渗漏于皮下所致的化学性静脉炎及组织严重炎性反应的患者治疗痊愈，现将护理体会报告如下。     

长春瑞滨化疗所致静脉炎的防治及护理

长春瑞滨(NVB)为新一代长春碱类抗肿瘤药,以长春瑞滨为主的联合化疗方案广泛应用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌等治疗.该药为强刺激、发疱性药物,对血管有很强的刺激性和损伤性,易渗人皮下间隙,引致局部浓度过高、pH值改变、静脉及毛细血管痉挛,组织缺血缺氧,导致静脉炎发生.     

长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察国产长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:45例非小细胞肺癌患者均经细胞学或组织学证实,所有患者均进行长春瑞滨联合卡铂方案化疗,其中长春瑞滨25mg/m2,静脉注射,第1、5天;卡铂300mg/m2,静脉滴注,第1天,21天为1周期。结果:45例患者中,CR2例,PR21例,SD13例,PD9例,总有效率为51.1%。其中初治患者25例,CR PR14例,有效率56.0%;复治20例,CR PR6例,有效率30.0%。毒性反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,其次为局部红肿和疼痛等静脉炎表现。结论:长春瑞滨联合卡铂方案是治疗晚期非小细胞肺癌较为理想的方案之一。     

中西医结合治疗长春瑞滨所致静脉炎30例疗效观察

目的观察地塞米松、普鲁卡因局部封闭加冰敷，外用新癀片治疗长春瑞滨所致化学性静脉炎的疗效。方法对30例长春瑞滨所致化学性静脉炎患者，先用地塞米松5mg加2％普鲁卡2ml行局部封闭，每天一次，连续三天，并冰敷24小时，同时用新癀片10片研末加少许凉开水调成糊状，沿静脉走向涂抹于输注部位皮肤，每天8至10次，连续用5—6天。结果93．3％患者局部肿痛明显减轻，2例患者发生局部组织坏死，需要外科换药及清创处理。结论中西医结合治疗长春瑞滨所致化疗性静脉炎有较好的疗效，可以推广应用。     

长春瑞滨加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：评价长春瑞滨加奥沙利铂的两联化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：长春瑞滨25mg／m^2 iv d1、8，奥沙利铂130mg／m^2 iv d2，3周重复。结果：全组25例，共完成81个周期平均3个周期(2～6个周期)，PR9例，客观有效率36％(9／25)，中位生存期8个月(4～18个月)，1年生存率20％(5／25)，主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎。结论：长春瑞滨加奥沙利铂的两联化疗在晚期非小细胞肺癌中有较好疗效，毒性可以耐受。     

长春瑞滨加顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌

目的：观察长春瑞滨加顺铂联合中治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：48例Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌（22例初治、26例复治）,采用长春瑞滨25mg/m^2,静注,第1,5天,顺铂35mg/m^2,静注,第1－3天,联合化疗。结果：初治22例中CR＋PR14例,有效率63．6％,复治26例中CR＋PR10例,有效率38．5％,总有效率50％。中位缓解期5．5个月,中位生存期11个月。主要副反应为骨髓抑制及静脉炎,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。结论：长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,副反应可耐受,值得临床进一步观察。     

长春瑞滨联合顺铂与长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的随机对照临床研究

背景与目的 长春瑞滨联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要化疗方案之一，但副反应较重。本研究的目的是比较长春瑞滨联合顺铂与长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的临床疗效和毒副作用。方法 126例不能手术或术后复发转移的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者随机分组，接受长春瑞滨联合顺铂或长春瑞滨联合奥沙利铂方案，化疗2～3个周期后评价疗效。结果 长春瑞滨联合顺铂组有效率为48．4％，部分缓解率为45．2％；长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为42.2％，部分缓解率为40．6％，两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。长春瑞滨联合顺铂组Ⅲ＋Ⅳ度白细胞下降25例（40．3％），长春瑞滨联合奥沙利铂组仅10例（15．6％），两组比较有显著性差异（P＜0．05）；Ⅲ＋Ⅳ度消化道反应在长春瑞滨联合顺铂组为11例（17．7％），长春瑞滨联合奥沙利铂组仅3例（4．7％），亦有显著性差异（P〈0．05）。长春瑞滨联合顺铂组发生神经毒性7例（11．7％），长春瑞滨联合奥沙利铂组有60例（93．8％），有显著性差异（P〈0．05）。结论 长春瑞滨联合顺铂和长春瑞滨联合奥沙利铂是治疗晚期NSCLC较有效的方案。与长春瑞滨联合顺铂方案相比，长春瑞滨联合奥沙利铂方案疗效相似，消化道反应及血液学毒性较轻，而神经毒性反应发生率较高。     

NSCLC化疗敏感性的分子指标及临床意义

针对非小细胞肺癌(NSCLC)标准化疗方案有长春瑞滨/铂类、吉西他滨/铂类、紫杉类药物/铂类等。由于遗传异质性的存在,同一种化疗方案化疗的敏感性差异很大。本文从药物遗传学及药物基因组学对现化疗常用药物(铂类、吉西他滨、紫杉类及长春瑞滨)耐药机制、化疗敏感性分子指标及临     

单药长春瑞滨治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的 观察长春瑞滨(诺维本,NVB)治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应.方法 对住院治疗的20例老年晚期非小细胞肺癌患者采取长春瑞滨25 mg/m2,第1,8天,21～28 d为一个周期,每例患者至少化疗2个周期,按标准评价疗效和毒副作用.结果 可评价患者20例,有效率为35.0%,中位生存期为6个月,一年生存率为29.0%.主要毒性反应为骨髓抑制,多为Ⅰ～Ⅱ度反应.结论 单药长春瑞滨化疗方案是治疗老年晚期NSCLC的一个疗效较好、毒性较低的一线方案.     

长春瑞滨加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌36例临床分析

自2001年以来,我们对晚期非小细胞肺癌患者给予长春瑞滨及顺铂联合化疗,取得了较满意的效果.为探讨长春瑞滨加顺铂联合化疗对晚期老年非小细胞肺癌患者的应用价值,我们对36例老年非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,现报告如下.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法：经病理组织学证实的20例晚期非小细胞肺癌患者，给予长春瑞滨40mg静脉滴注第1、8天，顾铂80mg／m^2静脉滴注第1天，21天为1周期。每例患者至少完成2个周期化疗后，可评价疗效。结果：全组总有效率为40％(CR 0例，PR 8例)主要毒副反应为骨髓抑制，多为Ⅱ～Ⅲ度，无蓄积性。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效。患者耐受性好。     

长春瑞滨的血液毒性特点及临床意义

长春瑞滨(NVB)作为长春碱类化疗药物,其疗效确切,被广泛用于非小细胞肺癌和乳腺癌。其副反应主要是神经毒性和血液毒性,与其他化疗药物一样,其粒细胞下降是明显的,但是,该药对血红蛋白也有明显的抑制作用,且发生时间较晚,易被临床医生忽视。本报告用含长春瑞滨方案化疗的27例患的血液毒性特点,并讨论其临床意义。     

内皮抑素联合化疗非小细胞肺癌癌胚抗原的监测

肺癌是当前严重威胁人类健康的最常见的恶性肿瘤之一。尽管吉西他滨、紫杉类、长春瑞滨和铂类联合组成的第三代化疗方案的疗效有所提高，但晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的化疗效果仍然不够理想，患者的生存获益依然有限。近年来，抗血管生成治疗已成为治疗肿瘤侵袭和转移研究领域的重要课题。越来越多的资料表明，抗血管生成药物与化疗药物联合应用可能会提高治疗效果。