格林—巴利综合征患者血清和脑脊液中GM1抗体的检测及意义

采用ＥＬＩＳＡ法检测２０例格林－巴利综合征患者血清及脑脊液中ＩｇＭ－ＧＭ１,ＩｇＧ－ＧＭ１抗体水平。结果表明,ＧＢＳ患者血清及脑脊液中ＩｇＭ－ＧＭ１,ＩｇＧ－ＧＭ１抗体均明显高于对照组;病情轻重分级之间ＧＭ１抗体水平无明显差别。     

急性脑梗塞患者脑脊液的高水平髓鞘素抗体分泌细胞

为确定急性脑梗塞是否在对髓鞘素碱性蛋白,髓鞘素结合糖蛋白和含脂质蛋白的Ｂ细胞免疫应答,采用酶联免疫斑点技术检测了发病后４周内的ＡＣＩ和其它神经疾病的对照组患者外周血和脑脊液的ＭＢＰ,ＭＡＧ和ＰＬＰ抗体分泌细胞,发现ＡＣＩ和ＯＮＤ外周血检出的ＩｇＧ,ＩｇＡ,ＩｇＭ三种表型ＭＢＰ,ＭＡＧ和ＰＬＰ抗体分泌细胞数无显著差异,但ＡＣＩ患者ＣＳＦ的ＩｇＦ型ＭＢＰ,ＭＡＧ和ＰＬＰ抗体分泌细胞数呈显著性增高。     

测定脑脊液和血清IgG及白蛋白系列指标的意义

应用单向免疫扩散法（ＳＲＩＤ）测定脑脊液（ＣＳＦ）和血清（Ｓ）ＩｇＧ，以及测定白蛋白（ＡＬｂ），通过计算ＩｇＧ指数、ＩｇＧ日合成率和白蛋白比值，可间接测得ＣＳＦ─ＩｇＧ是属于内源性合成还是血脑屏障（ＢＢＢ）损伤性渗透。通过了解ＣＳＦ─ＩｇＧ的来源，对中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病的病理过程和免疫应激反应具有一定的意义。     

人脑脊液中β—微量蛋白的纯化

β－微量蛋白（β－ｔｒａｃｅ）是存在于脑脊液（ＣＳＦ）中的一种微量蛋白，其功能和来源尚未明了。主要问题是其纯化问题未解决。β－微量蛋白经常与ＩｇＧ的Ｋａｐｐａ和ｌａｍｂｄａ轻链混杂，纯化时很难将它们分开。本研究用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ７５和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ１５０柱层析，结合Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｇ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ亲和层析，去除ＩｇＧ轻链，得到纯粹的β－微量蛋白。     

系统性红斑狼疮的脑脊液改变

目的 探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者的脑脊液（ＣＳＦ）改变。方法 检测１８例神经精神性狼疮（ＮＰＬＥ）和１５例非ＮＰＬＥ狼疮患者脑脊液的常规、生化以及一些免疫指标，包括免疫球蛋白、免疫复合物（ＣＩＣ）、抗核抗体（ＡＮＡ）、抗双链ＤＮＡ（ａｎｔｉ－ｄｓＤＮＡ）抗体，检查方法同血清测定。结果 ＮＰＬＥ组的脑脊液细胞数、蛋白含量以及免疫球蛋白（ｉｇＧ，ＩｇＡ）水平显著升高（Ｐ〈０．００１或０．０１），     

精神分裂症患者脑脊液和血清中免疫球蛋白含量测定结果分析

本广对３１例精神分裂症患者脑脊液（ＣＳＦ）和血清中免疫球蛋白含量作了检验，并与正常健康进行对照。结果显示，患者ＣＳＦ中三种免疫球蛋白（Ｉｇ）含量均值比对照组显著升高，血清中三种Ｉｇ含量幼值显著降低。经统计学处理有显著性差异。Ｉｇ的异常与阳性症状的有无，病程的长短无直接相关。     

儿童脑脊液中结核菌抗的抗体检测及意义

为快速诊断结核性脑膜炎膜炎，减少漏诊误诊，本文利用自制抗结核菌抗体，采用ＥＬＩＳＡ试验平行检测了２４例结脑和２９例其他２疾病和脑脊液中结核菌抗的和抗ＰＰＤ抗体ＩｇＧ，结果表明，检测抗原、抗体的敏感性分别为８３．３％，９１．７％；特异性分别为１００％，９３．１％，认为用ＥＬＩＳＡ法同时检测脑脊液中结核菌抗原和抗体比检测抗原或抗体好，这样可以弥补单项检测的假阴性、减少漏诊，有助地快速诊断结脑。     

人体囊虫病特异性抗体IgG,IGM和IgA测定临床意义的探讨

应用ＥＬＩＳＡ法测定４２例囊虫病人用吡喹酮治疗前血清、脑脊液和治疗后２个月血清ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ。结果显示：治疗前血清特异性抗体阳性率分别为ＩｇＧ９５．２３％，ＩｇＭ９２．８５％和ＩｇＡ９０．４７％；治疗后２个月分别为ＩｇＧ９５．２３％，ＩｇＭ９２．８５％，ＩｇＡ８８．０９％。治疗前后三种血清抗体比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。治疗前脑脊液抗体分别为ＩｇＧ８５．７１％，ＩｇＭ９５．２３％和ＩｇＡ９２．８５％。提示：囊虫可溶性抗原可刺激Ｂ淋巴细胞产生ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ特异性抗体，诱发抗体介导的免疫反应。     

流行性乙型脑炎患者血清抗体对乙脑病毒蛋白的反应性及其应用

目的：了解流行性乙型脑炎病毒各蛋白成分在刺激机体免疫应答方面所起的作用，并在此基础上建立一种新的而且可供基层医疗卫生单位使用的乙脑快速诊断方法。方法：建立乙脑病毒免疫转印方法，应用免疫转印方法分析乙脑患者血清ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体对乙脑病毒蛋白的反应性，并比较免疫转印法与间接免疫荧光法检测乙脑ＩｇＭ抗体差异。结果：应用免疫转印方法检查８９例乙脑病人血清ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体对乙脑病毒蛋白的反应情况，发现绝大部分病人血清ＩｇＧ抗体可识别Ｅ蛋白，部分病人尚可识别ＮＳ５，ＮＳ３，ＮＳ１蛋白。说明Ｅ蛋白是乙脑病人血清识别的主要蛋白，在免疫保护方面起着主要作用。从正常人群中筛选出了４５例乙脑隐性感染者，分析隐性感染者血清ＩｇＧ抗体对乙脑病毒蛋白的反应性发现隐性感染者对ＮＳ５蛋白的反应机率明显低于显性感染者。而病人血清ＩｇＭ抗体主要识别Ｅ，ＮＳ５蛋白。免疫转印法检测乙脑ＩｇＭ抗体与间接免疫荧光法比较差异无显著性（χ２＝０５，Ｐ＞０．５），二者的阳性符合率为９５％，阴性符合率为７８．７８％，总符合率为９３．２５％。结论：乙脑病毒Ｅ蛋白是乙脑病人血清识别的主要蛋白，在免疫保护方面起着主要作用。运用免疫转印法检测乙脑ＩｇＭ抗体可早?     

小儿病毒性脑炎脑脊液中柯萨奇B族病毒IgM抗体的检测及 …

目的：快速诊断柯萨奇Ｂ族病毒脑炎，以便早期治疗。方法：ＥＬＩＳＡ法检测病毒性脑炎脑脊液（ＣＳＦ）中特异性柯萨奇Ｂ族病毒ＩｇＭ抗体。结果：１０５例病毒性脑炎患儿，３２例阳性，占３０．５％。结论：检测病毒性脑炎患儿脑脊液中柯萨奇Ｂ族病毒特异性ＩｇＭ抗体，可以快速确定病原，方法简便易行，具有实用价值。     

脑脊液双向电泳中去除高丰度蛋白技术的研究

目的 建立一种去除脑脊液高丰度蛋白的方法并进行双向电泳分析评价。方法 采用超滤法浓缩脑脊液样品至适当体积,用商业化血清白蛋白和免疫球蛋白G（IgG）去除试剂盒处理,得到含低丰度蛋白的脑脊液,再用丙酮沉淀法除盐并进行二维凝胶电泳（2-DE）分析和2-DE Western blot鉴定。结果 此法可有效去除脑脊液中的白蛋白和IgG,2 DE图谱分析显示,去除高丰度蛋白后脑脊液低丰度蛋白富集明显,与2-DE Western blot结果对比,四连接素的三个不同片段去除高丰度蛋白后可全部显现。结论 本研究建立的脑脊液高丰度蛋白去除方法简便易行,有利于双向电泳中低丰度蛋白的检出。     

一步法检测AFB和斑点法检测LAM-IgG诊断结核性脑膜炎

目的 :评估联合应用一步法检测抗酸杆菌 (AFB)和斑点法检测抗阿拉伯糖甘露糖脂 Ig G抗体(L AM- Ig G)方法诊断结核性脑膜炎 (结脑 )的价值。方法 :结脑患者为实验组 ,采集脑脊液本本 (CSF)为标本 ,应用一步法检测 AFB、斑点法检测 LAB- Ig G。结果 :实验组 ,一步法检测 AFB阳性率为 6 7.4 %(6 2 /92 )、斑点法检测 LAM- Ig G阳性率为 5 7.6 % (5 3/92 )、两者联检的阳性率为 71.7% (6 6 /92 ) ,较常规方法的阳性率有显著性提高 (ρ<0 .0 0 1)。结论 :对 CSF标本联合应用一步法检测 AFB和斑点法检测LAM- Ig G,在诊断结脑方面有较高的应用价值     

对几种计算脑脊液IgG合成公式的评价

本文对脑脊液中7种蛋白用计算IgG鞘内合成的2个公式计算,认为公式设计有不合理之处,计算结果无特异性。格林—巴利综合征病人脑脊液中抗EB病毒特异性壳抗原IgG与血中该特异性IgG阳性完全一致,说明该类病人脑脊液增加的IgG来源于血液。     

可溶性HLA-B54/IgG1Fc二聚体融合蛋白的构建表达及功能鉴定

目的 构建HLA-B54/IgG1真核表达载体,稳定转染至721.221细胞中,获得HLA-B54/IgG1Fc二聚体融合蛋白.方法 通过RT-RCR我们获得了HLA-B54的胞外段与人IgG1的CH1-CH2-CH3的cDNA,将HLA-B54与IgG1重链的恒定区插入到质粒pcDNA3.1（＋）中形成pcDNA3.1（＋）-HLA-B54/IgG1Fc重组基因.为了获得稳定转染,用电穿孔法将质粒pcDNA3.1（＋）-HLA-B54/IgG1Fc转染到721.221细胞中,大量收集通过G418筛选的721.221阳性克隆株的无血清的上清,通过PEG20000浓缩得到可溶性HLA-B54/IgG1Fc二聚体融合蛋白,双抗体夹心ELISA和Western-blot（利用MHCⅠ类特异性抗体、人IgG的Fc段特异性抗体）来鉴定融合蛋白.结果 限制性内切酶酶切鉴定及序列测定等证实了成功构建了pcDNA3.1＋[HLA-B54/IgG1Fc]重组质粒.ELISA和Western-blot结果表明：HLA-B54/IgG1Fc融合基因能够在721.221细胞中表达.融合蛋白由预期的HLA-B54的胞外段与IgG1的Fc段两个部分组成.结论 二聚体融合蛋白HLA-B54/IgG1的构建有助于理解HLA-B54限制性的T细胞反应.     

高效液相色谱-荧光法检测脑脊液的异丙酚浓度

目的：建立测定脑脊液异丙酚浓度的方法。方法：应用反相高效液相色谱技术，脑脊液样品经高速离心（12500r／min）3min，0．45μm滤膜过滤，以甲醇-水（80：20）流动相，流速1ml／min，柱温30℃，进样量20μl。经Supelco Discovery C18柱分离后，荧光检测，λex=276nm，λem=310nm。结果：脑脊液异丙酚浓度测定线性范围为5～200ng／ml（r=0．9994）。高、中、低3个浓度的回收率分别为101．29／6、99．8％、98．8％；日间RSD分别为1．55％、1．73％、6．01％；日内RSD分别为1．69％、2．37％、8．60％。最低检测浓度为2ng／ml。结论：该方法快速、准确、灵敏，可用于脑脊液异丙酚浓度的测定。     

副肿瘤性脑脊髓炎/感觉神经元病鞘内抗核抗体的合成

目的 探讨副肿瘤性脑脊髓炎／感觉神经元病（ＰＥＭ／ＰＳＮ）的发病机制。方法 采用亲和免疫细胞组织化学（ＡＢＣ）法测定１６例ＰＥＭ及１４例ＰＳＮ患者血清及脑脊液（ＣＳＦ）中的抗核抗体的滴度,将所得的血清及ＣＳＦ抗Ｈｕ抗体滴度按照Ｓｃｈｕｌｌｅｒ数学模拟公式计算出鞘内抗Ｈｕ抗体的合成及抗Ｈｕ抗体的特异活性（ＡＳＡ）,采用免疫印迹分析,测定抗Ｈｕ抗体所识别的大脑神经元胞核提取物中蛋白抗原;采用火箭免疫电     

PRELIMINARY ANALYSIS OF CLINICAL SIGNIFICANCE OF DETERMINATION OF CEREBROSPINAL FLUID IMMUNOGLOBULINS

Cerebrospinal fluid (CSF) IgG and IgA of 103 cases with disorders of the nervous system without intracranial hemorrhage, CSF IgM of 63 and CSF IgG, IgA and IgM of 9 non-neurologic surgery patients are determined. Increased CSF IgG levels are helpful in the diagnosis of inflammatory demyelinating disord- ers of the nervous system and increased IgA may also be helpful. CSF concentrated 10 times by polyacrylamide may raise the CSF IgA detection rate. Although the CSF IgG/TP ratio is not a good parameter for the diagnosis of inflammatory demyelinating disorders of the nervous system, dynamic observation of this parameter in in- dividual cases helps the understanding of the tendency of patients' clinical condition to im- prove or worsen. The mechanism of CSF immunoglobulin in- creases in various neurologic (especially inflam- matory demyelinating) disorders is discussed.     

穴位埋线法治疗癫痫的临床研究

本研究选择癫痫患者９８例，随机分成两组：治疗组５０例，对照组４８例，治疗组选用穴位埋线法治疗，对照组用一般的针刺法治疗，观察其疗效及其对癫痫患者脑脊ｒ－氨基丁酸及发铜，锌含量的影响。结果：治疗组的总有效率为９２．０％，对照组的总有效率为７０．９％，两组比较有显著性差异；穴位埋线治疗后，患者ＣＳＦ ＧＡＢＡ及发铜的含量均明显升高。     

The First Chinese Case of Creutzfeldt-Jakob Disease with Mutation of E200K in PRNP

Objective To investigate epidemiological, clinical and genetic features of the first Chinese case of Creutzfeldt-Jakob disease （CJD） with mutation of E2OOK in PRNP. Methods The general epidemiological and clinical data were collected; CSF 14-3-3 protein was analyzed by Western blot; The PRNP was amplified by PCR and analyzed. Results A missense mutation in codon 200 （E200K） of the PRNP was identified in this patient; CSF 14-3-3 protein was positive; sleep disturbance was the initial sign and the other symptoms gradually appeared, including memory loss, dizziness and ataxia. Conclusion The CJD patient who was first reported in China has a missense mutation in codon 200 （E200K） of the PRNP, and the codon 129 is a methionine homozygous genotype.     

精神分裂症患者外周血淋巴细胞免疫指标与表面C-fos蛋白表达

目的探讨精神分裂症(Sch)患者治疗前、后外周血淋巴细胞表面标志(CD