四苯硼钠法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量测定，《中国药典》1995年版采用在酸性条件下，紫外分光光度法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量。我们采用四苯硼钠法对甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑进行含量测定，该法可消除葡萄糖分解产物5－羟甲基糠醛的影响，可供基层单位选择使用。     

葡萄糖浓度波动对单核细胞表达白介素6的影响

目的通过检测不同浓度葡萄糖及葡萄糖浓度波动对单核细胞产生白介素6（IL 6）的影响,探讨血糖波动在糖尿病大血管病变发生机制中的作用。方法实验所采用的细胞为THP 1细胞株,根据葡萄糖浓度及其变化分为对照组、高葡萄糖组、葡萄糖浓度波动组和渗透压控制组。将细胞接种于六孔培养板,每12?h换液1次,留取上清液。72?h后将每次留取的上清液等量混匀后采用酶联免疫法测定IL 6浓度,比较各组差异有无统计学意义。结果高葡萄糖组IL 6浓度明显高于对照组(P=0.000),葡萄糖浓度波动组高于高葡萄糖组(P=0.000),渗透压控制组介于高葡萄糖组和葡萄糖浓度波动组之间。结论葡萄糖浓度波动较单纯高糖更能促进单核细胞分泌IL 6,提示葡萄糖浓度波动有更强的细胞毒性。     

肌苷葡萄糖注射液半成品含量的测定

目的:建立肌苷葡萄糖注射液半成品的含量测定方法。方法::肌苷的含量采用紫外分光光度法,用葡萄糖溶液作空白,在248nm波长处检测;葡萄糖的含量用肌苷溶液作空白,采用旋光法测定。结果:此方法与成品检测方法相比,结果无显著差异。结论:该法简便,快速,可做为肌苷葡萄糖注射液生产中半成品的测定方法。     

头孢硫脒在4种输液中的稳定性考查

目的：考查25℃时头孢硫脒在50g/L葡萄糖注射液、100g/L葡萄糖注射液、50g/L葡萄糖氯化钠注射液及生理盐水中的稳定性。方法：采用HPLC法，分离头孢硫脒及其在输液中的分解产物，采用外标法进行头孢硫脒的含量分析。结果：头孢硫脒在50g/L葡萄糖注射液、100g/L葡萄糖注射液、50g/L葡萄糖氯化钠注射液及生理盐水4种输液中的T0.9分别为12.3h、17.1h、15.0h、14.9h。结论：头孢硫脒在输液中的稳定性较好。     

鲎试验检测甲硝唑葡萄糖注射液热原的实验观察

目的 考察鲎试验检验甲硝唑葡萄糖注射液中热原的可行性。方法 采用鲎试验检测甲硝唑葡萄糖注射液中的细菌内毒素。结果 以灵敏度为０．２５ＥＵ／ｍｌ和０．１２５ＥＵ／ｍｌ的鲎试验检测。将国肖唑葡萄糖注射液经过５倍、１０倍稀释后,可消除甲硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂的干扰,符合鲎试验的基本要求。结论 采用鲎试验检测甲硝唑葡萄糖米射液热原是可行的,该法简便、经济、快速,适合医院制剂的质量控制。     

鲎试验检测甲硝唑葡萄糖注射液热原的实验观察

目的　考察鲎试验检测甲硝唑葡萄糖注射液中热原的可行性。方法　采用鲎试剂检测甲硝唑葡萄糖注射液中的细菌内毒素。结果　以灵敏度为 0 .2 5EU/ml和 0 .12 5EU/ml的鲎试剂检测 ,将甲硝唑葡萄糖注射液经过 5倍、10倍稀释后 ,可消除甲硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂的干扰 ,符合鲎试验的基本要求。结论　采用鲎试验检测甲硝唑葡萄糖注射液热原是可行的 ,该法简便、经济、快速 ,适合医院制剂的质量控制     

葡萄糖应用生产现状及碎(大)米酶法制成注射用葡萄糖的巨大优势

目的 分析葡萄糖的应用及制备方法 的现状,提出可采用碎米(大米)酶法制成注射用葡萄糖.方法 对葡萄糖的结构特点、应用前景、所存问题和制备方法 进行综述,论证采用碎(大)米酶法制成注射用葡萄糖原料药的可行性.结果 葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,在食品,医药、化学等行业中有广泛的应用,在人体新陈代谢中起着重要作用,为生命体的基本能量载体.其生产方法 主要有酸法、双酶法、酶酸法、酸酶法,所采用的原料主要为玉米、甘薯等,目前临床所采用以玉米为原料制得的注射剂葡萄糖所发生的不良反应率居西药品种的第二位,与其原料、制剂生产工艺有较大影响,如采用碎(大)米为原料,可起到与人体同气相求的作用,而会使不良反应降低.结论 碎(大)米酶法制成注射用葡萄糖在临床应用有一定的优势,其市场前景巨大.     

氟罗沙星葡萄糖注射液血管肌肉刺激性试验

目的：观察氟罗沙星葡萄糖注射液对血管、肌肉的刺激作用。方法：采用静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性试验。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液不引起血管、肌肉刺激性。结论：氟罗沙星葡萄糖注射液是安全的。     

全封闭软袋输液的临床应用

采用上海百特用品公司生产的viaflex R软袋输液。品种包括10％葡萄糖，5％葡萄糖，0．9％氯化钠，5％葡萄糖盐水酸钠林格氏液5种注射液。剂型包括50ml、100ml。     

D-核糖发酵过程中的pH控制及对产D-核糖关键酶的影响

在枯草芽孢杆菌突变株D-756发酵生产D-核糖过程中，采用葡萄糖和葡萄糖酸钙混合发酵，葡萄糖酸作为pH调节剂，能促进菌体的生长，显著地提高D-核糖的产量。经酶活测定，发现流加葡萄糖酸能提高单位发酵液中葡萄糖酸激酶的酶活。在5L发酵罐中，利用葡萄糖酸维持发酵pH值在7．2，培养72h后产核糖76．8g／L。     

葡萄糖耐量试验与死亡率:WHO与美国糖尿病协会诊断标准的比较

据《Lancet》1999年354卷第9179期报道 美国糖尿病协会(ADA)和WHO对糖尿病和葡萄糖不耐性的诊断标准都进行了评述。ADA建议,禁食血浆葡萄糖浓度为7.0mmol/L可定义为糖尿病,并不要求采用口服葡萄糖耐     

改良葡萄糖氧化酶法测定乳糜血清葡萄糖

我们采用改良葡萄糖氧化酶法(改良GOD法)测定乳糜血清葡萄糖,可消除乳糜血清浊度的干扰,得出准确的葡萄糖含量,现将此法介绍如下.     

浅谈葡萄糖医药新用途

目的 讨论葡萄糖医药新用途.方法 查阅文献资料并结合临床经验进行总结归纳.结论 采用葡萄糖治疗体表慢性溃疡患者,一般换药3～8次即可获得治愈.采用10%葡萄糖注射液20～40ml与25%硫酸镁5～10ml混合均匀,然后作痛点注射,每次用此混合液20～40ml.1/d或2d1次,连续用药至症状消失止.     

莪术油葡萄糖液治疗小儿毛细支气管炎195例疗效观察

目的：探讨莪术油葡萄糖液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：共选取195例毛细支气管炎患儿，其中100例采用莪术油葡萄糖液；95例采用利巴韦林针，进行比较分析、结果：观察组对止咳、平喘、口罗音吸收、住院日方面与对照组病程明显缩短、结论：莪术油葡萄糖液治疗毛细支气管炎可有效缩短病程，减少住院日，可作为临床抗病毒感染的一种有效药物。     

不同负载时间下红细胞内海藻糖和葡萄糖含量比较

目的探索适合海藻糖和葡萄糖联合负载红细胞的时间,为冷冻干燥红细胞提供基础。方法分别采用0、0.125、0.25、0.5和1 mol/L的海藻糖联合葡萄糖,在37℃下负载红细胞4、6和8 h。然后检测负载红细胞内海藻糖和葡萄糖的浓度。结果随着负载时间的延长,进入红细胞内的海藻糖和葡萄糖数量增加。并且随着负载液浓度的增加,红细胞内的海藻糖和葡萄糖数量增加。负载时间为8 h时,进入红细胞的葡萄糖比6 h组明显增加。但是,延长负载时间为8 h后,进入红细胞的海藻糖浓度与6 h组比较,差异无统计学意义。结论海藻糖联合葡萄糖负载红细胞6 h后,进入红细胞内的海藻糖和葡萄糖,能够满足冰冻干燥红细胞的负载要求。     

直接苷化法合成烷基糖苷

以葡萄糖、月桂醇为原料，采用均匀设计法，在常压条件下，直接苷化合成了十二烷基糖苷。研究了复合催化剂用量、反应温度、原料配比、葡萄糖的干燥时间等对产品得率及色泽的影响，得出较佳工艺条件为：催化剂与葡萄糖质量比为0.035:1，反应温度为120℃，月桂醇与葡萄糖的摩尔比为5：1,葡萄糖干燥时间4.5h，糖苷得率为140.1%，对产品的表面张力和糖的含量进行了测定。     

止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察止血芳酸和替硝唑葡萄糖配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，0．6h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：止血芳酸可以与替硝唑葡萄糖配伍使用。     

阿昔洛韦葡萄糖注射液的毒性研究

目的:观察阿昔洛韦葡萄糖注射液的用药安全性。方法:采用静脉血管刺激实验、过敏实验和溶血实验,检测阿昔洛韦葡萄糖注射液是否存在毒性反应。结果:实验表明该药对家兔耳缘静脉无明显刺激作用,也不引起过敏反应和溶血。结论:阿昔洛韦葡萄糖注射液无明显毒副作用,具有临床用药的安全性。     

头孢曲松钠葡萄糖注射液的稳定性研究

[目的]考察头孢曲松钠在5％葡萄糖溶液中的稳定性。[方法]头孢曲松钠葡萄糖注射液在阳光直射6h后，采用HPLC法测定其中头孢曲松钠的含量，并测pH值及观察溶液的外观变化。[结果]头孢曲松钠葡萄糖注射液遇光不稳定，易分解变化。[结论]该制剂应避光保存。     

注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。