压缩喷雾吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿喘憋性肺炎的护理

目的:研究压缩喷雾吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿喘憋性肺炎的效果以及护理方法和措施.方法:喘憋性肺炎患儿98例,其中50例行压缩喷雾吸入氨溴索辅助治疗,另48例按常规超声雾化吸入.结果:治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率70.8%,两组疗效比较.差异具有显著性(P＜0.01).平均住院日,治疗组(6.88±2.20)天,明显短于对照组(10.06±2.40)天,两组比较,差异具有显著性(P＜0.05).结论:压缩喷雾吸入盐酸氨溴索是辅助治疗喘憋性肺炎的的有效方法,争取患儿及家长的配合、保持患儿呼吸道通畅、正确掌握药物的剂量、做好基础护理、预防交叉感染等护理工作的要求.     

舒适护理在压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎中的应用价值

目的：探讨舒适护理在压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎中的护理效果。方法：选取我院2011年4月～2013年1月收治的小儿喘憋性肺炎患儿36例，并随机分为观察组（18例）与对照组（18例），两组患儿均使用普米克令舒、喘乐宁等药物进行压缩雾化吸入治疗，对照组患儿实施常规护理，观察组患者则在常规护理基础上给予舒适护理，比较两组患儿的依从性及住院时间。结果：观察组依从性高于对照组（P〈0.05），住院时间少于对照组（P〈0.05）。结论：在雾化吸入治疗喘憋性肺炎患儿过程中给予舒适护理，可有效提高患儿依从性，缩短治疗时间，值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液佐治流行性喘憋性肺炎疗效观察

布地奈德混悬液吸人治疗流行性喘憋性肺炎的疗效。临床确诊为流行性喘憋性肺炎的患儿93例,随机分为观察组（55例）和对照组（38例）,对两组均采用常规的止咳、平喘、强心、镇静、抗病毒等对症治疗,观察组在此基础上加用氧气驱动吸入布地奈德混悬液,对照组静脉用地塞米松,观察总有效率和临床症状特征消失时间,结果观察组总有效率为99．45％,对照组总有效率为78．95％,总有效率观察组比对照组高,差异有显著意义（P〈0．05）。观察组咳嗽、喘憋症状消失时间（P〈0．01）,肺部哮鸣音和湿罗音消失时间（P〈0.05）均短于对照组,差异有显著意义。结论：氧气驱动吸入布地奈德混悬液佐治流行性喘憋性肺炎可以明显改善症状,缩短疗程,提高治愈率。     

中药煎剂雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果分析

目的：通过观察经过雾化之后的中药煎剂在治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果,为临床治疗疾病提供研究依据。方法：将我院儿科在2009年3月-2010年10期间收治的56例小儿喘憋性肺炎患者作为研究对象,把所有的患儿随机分为两组,治疗组和对照组,各28例。治疗组采用中药超声雾化吸入治疗,对照组给予西药抗感染、平喘、止咳等药物结合的对症处理。结果：治疗组和对照组的治愈、有效、无效数目和其比率都有非常显著的统计学差异,即（P〈0．01）,两组实验治疗方法下的总的有效率有显著的统计学差异（P〈0．05）。结论：在临床治疗小儿喘憋性肺炎的效果中,加入有中药煎剂雾化吸入的辅助治疗方法,可以有效的提高临床对疾病的治疗效果,值得临床中推广应用。     

布地奈德联合博利康尼治疗儿童喘憋性肺炎160例临床研究

目的：从临床方面对布地奈德联合博利康尼治疗儿童喘憋性肺炎的疗效进行观察和研究。方法：将符合西医喘憋性肺炎诊断标准的160例患儿，随机分为试验组和对照组。对照组给予常规治疗肺炎的药物治疗，观察组采用布地奈德联合博利康尼雾化的方式进行治疗。对两组的治疗隋况进行对比分析。结果：临床研究显示，试验组总有效率明显高于对照组。进行统计学比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：布地奈德联合博利康尼治疗喘憋性肺炎安全有效。     

小儿喘憋性肺炎中肾素血管紧张素系统监测的意义及应用ACEI辅助治疗的疗效

目的：探讨在小儿喘憋性肺炎中肾素血管紧张素系统（RAS）监测的意义及应用ACEI辅助治疗的疗效。方法：将300例喘憋性肺炎患儿随机分为观察组（150例）和对照组（150例）,两组患儿均给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上服用氟沙坦钾片,比较两组患儿RAS各项指标、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气促消失时间。结果：观察组RAS指标、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气促消失时间均优于对照组（P＜0．05）。结论：RAS在监测小儿喘憋性肺炎治疗中具有现实意义,应用ACEI辅助治疗小儿喘憋性肺炎具有良好疗效。     

顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎临床分析

目的：观察顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法：将82例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用顺尔宁治疗.观察2组喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数.结果：治疗组7天内总有效率为90.0%,对照组为67.0%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05 ）.治疗组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音的消失时间、平均住院时间都明显短于对照组（P〈0.05 ） 结论：顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间.     

喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：观察喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的}临床疗效,提高临床治疗效果。方法;选取我院自2007年3月～2009年4月收治的120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组（喘可治注射液辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各60例．比较两组患儿的治疗效果。结果：（1）观察组痊愈41例,显效16例,总有效率为95．0％;对照组痊愈25例,显效19例,总有效率为73．3％。两组比较差异显著（P〈0.01）,具有统计学意义。（2）观察组与对照组从喘憋消失时间、咳嗽消失时间及罗音消失时间方面比较具有显著性（P〈0.01）,具有统计学意义。（3）两组患儿在治疗过程中均无明显不良反应发生。结论：喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎可以快速缓解临床症状、提高治疗效果,且临床用药安全性较高,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治新生儿肺炎的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿肺炎的疗效。方法：将80例新生儿肺炎患儿随机分成两组,在综合治疗的基础上,对照组给予α-糜蛋白酶2000LI加入生理盐水20ml超声雾化吸入,每日2次;治疗组在综合治疗的基础上用盐酸氨溴索7．5mg加入生理盐水20ml超声雾化吸入,每日2次;疗程均为7天,观察两组治疗效果。结果：盐酸氨溴索组治疗5～7天后,临床症状及体征明显好转,总有效率达95．24％;α-糜蛋白酶组总有效率仅有73．68％。两组比较差异有统计学意义P〈0．01。治疗组与对照组在改善症状,消除肺部罗音,缩短住院时间和疗效等方面统计学比较均有显著差异（P〈0．01）。结论：盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎效果满意,值得推广。     

中西医结合治疗小儿喘憋性肺炎临床研究

目的：探讨中西医结合治疗喘憋性肺炎的临床效果。方法：120例喘憋性肺炎患儿随机分为单纯西医治疗组和中西医结合治疗组,进行疗效对比观察。两组患儿治疗前基本情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结果：中西医结合治疗组患儿的咳嗽、喘息、紫绀、呼吸困难、肺部啰音等持续时间以及总病程均比单纯西医治疗组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗喘憋性肺炎效果优于单纯西医治疗。     

双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的临床研究

目的：探讨双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的疗效。方法：2010年6月—2012年6月收治的喘憋型肺炎患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予病毒唑10~15 mg/kg＋注射用α-糜蛋白酶2.5 mg＋地塞米松0.3 mg/kg＋生理盐水20 mL,雾化吸入,2次/d,疗程5 d。观察组患者给予双黄连冻干粉0.2 g＋生理盐水5 mL,雾化吸入,3次/d。比较两组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间,并评价疗效。结果：观察组总有效率为94.29%（33/35）,对照组为71.43%（25/35）,差异有统计学意义（χ2=5.68,P〈0.05）。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（t=5.34、4.78、4.56、4.92、4.31,P〈0.05）。观察组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者住院时间平均为（7.5±1.7）d,对照组为（11.3±2.4）d,差异有统计学意义（t=4.82,P〈0.05）。结论：双黄连雾化吸入治疗喘憋型肺炎作用迅速,较快解决患者痛苦,显著提高疗效,缓解症状和体征,不良反应少,易于操作,不失为治疗喘憋型肺炎的理想药物。     

痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：100例AECOPD随机平均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予中药痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能、6分钟步行距离（6MWT）及不良反应发生情况等。结果：①对照组临床有效率为68．00％,显著低于观察组（96．00％）（P〈0．01）;②两组治疗前后血气指标（PaO2与PaCO2）及肺功能（FEVl与FEV1／FVC）差异,均具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后血气指标及肺功能差异也均具有统计学意（P〈0．05）;③对照组治疗前后6MWT分别为（301．25±54．32）m与（334．72±65．79）m,差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗前后6MWT分别为（302．66±59．71）m与（411．39±82．37）m,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后6MWT差异也具有统计学意义（P〈0．05）;④两组治疗过程中未见任何不良反应发生。结论：痰热清治疗AECOPD效果显著,安全性高。     

清开灵注射液雾化吸入联合抗生素治疗吸入性肺炎疗效观察

目的:观察清开灵注射液雾化吸入联合抗生素治疗吸入性肺炎的疗效。方法:60例患者在常规抗感染及护理的基础上,治疗组31例应用清开灵注射液雾化吸入;对照组29例应用氨溴索注射液雾化吸入治疗,7天后比较临床效果。结果:总有效率治疗组为90.3%,对照组为69.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后血沉、白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原等各炎症相关指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组均未观察到药物对肝、肾功能,血液系统有异常影响。结论:清开灵注射液可能不仅有湿化气道黏膜、稀化痰液、促进排痰的作用,还对多种细菌及真菌具有抑制的疗效,治疗吸入性肺炎疗效肯定。     

中西医结合治疗慢性支气管炎的42例临床疗效观察

目的:观察自拟中药汤剂联合盐酸氨溴索对慢性支气管炎治疗效果的临床观察。方法:选取在我院呼吸科住院的42例慢性支气管炎患者。对照组行西医常规治疗,并行盐酸氨溴索雾化吸入,而治疗组则是通过对照组治疗的基础上加上自拟中药汤剂,汤剂和雾化吸入均2次/d,7d为1个疗程,连续3疗程的治疗21d后观察两组患者治疗后的临床症状及治疗效果。结果:总有效率:对照组为85.71%,治疗组总的有效率为100%,两组比较有统计学意义(P0.05);对照组及治疗组的平均住院时间分别为(9.5±0.3)d、(7.4±0.4)d,也具统计学意义。结论:盐酸氨溴索联合自拟中药汤剂治疗慢性支气管炎,具极佳的治疗效果。     

综合护理干预对急性重症胰腺炎患者护理效果观察

目的：探讨氨溴索注射液联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎疗效的影响.方法：选择支原体肺炎患儿120例,随机分为观察组与对照组各60例.对照组采用阿奇霉素进行序贯治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索注射液联合治疗,观察两组临床效果.结果：观察组的治愈率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组肺部症状、体征的消失时间与肺部炎症的吸收时间均短于对照组（P＜0.05）,两组不良反应无显著性差异（P＞0.05）.结论：氨溴索注射液联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎疗效满意,值得临床推广应用.     

低分子肝素钙联合氨溴索、小青龙汤对喘息性支气管炎患者血清CRP、TNF-α的影响

目的:分析低分子肝素钙联合氨溴索对喘息性支气管炎患者血清CRP、TNF-α的影响。方法:回顾性分析我院2011年3月—2013年4月期间收治的78例喘息性支气管炎患者的临床资料,将其平均分成对照组与治疗组,给予对照组采用常规抗感染与激素治疗,治疗组在对照组的基础上采用低分子肝素钙雾化吸入联合氨溴索静脉滴注、小青龙汤加减治疗,比较两组患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及治疗效果。结果:治疗后两组患者血清CRP和TNF-α都有显著下降,但治疗组下降更明显,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组患者的喘息缓解时间、喘鸣音消失时间、湿罗音消失时间、咳嗽消失时间比较,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的治疗总有效率为94.9%(37/39),对照组的治疗总有效率为79.5%(31/39),两组疗效相比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合氨溴索治疗喘息性支气管炎患者,疗效显著,可有效调节患者血清CRP的表达,改善TNF-α对患者身体的不良影响,促进患者早日康复,值得临床推广应用。     

玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效观察及安全性评价

目的：探讨玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组220例变应性鼻炎患者根据随机数字表法随机分为对照组（n=102）和治疗组（n=118）;对照组给予盐酸西替利嗪分散片结合布地奈德喷鼻剂治疗,治疗组口服玉屏风胶囊治疗;两组患者疗程均为1个月。结果：治疗组治疗后总有效率（87.29%）显著高于对照组（68.63%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后鼻甲体积评分（1.79±0.36）显著低于治疗前（2.51±0.48）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后鼻甲体积评分（1.79±0.36）显著低于对照组（2.13±0.38）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后IL-4（109.53±38.64 pg/mL）、IgE（139.07±50.38 IU/mL）均显著低于对照组治疗后IL-4（147.47±47.29 pg/mL）、IgE（178.53±53.08 IU/mL）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后IL-12（67.84±12.36 pg/mL）显著高于对照组（46.81±14.94pg/mL）,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效显著,可明显改善患者血清学指标且安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

热毒宁联合盐酸洛美沙星治疗尿路感染49例的疗效观察

目的:观察热毒宁联合盐酸洛美沙星治疗尿路感染的临床疗效,指导临床合理治疗。方法:筛选98例符合入组标准的尿路感染患者为研究对象,按照随机数字表分为观察组49例和对照组49例,对照组静脉滴盐酸注洛美沙星,观察组在对照组的基础上,再给予静脉滴注热毒宁注射液治疗,两组均治疗1周,观察治疗前后患者症状改善情况,记录退热时间、膀胱刺激征消失时间及实验室指标恢复时间,评价两组临床疗效。结果:观察组和对照组的总有效率分别为100%和95.92%,差异具有统计学意义,x2=8.894,P<0.02,观察组和对照组退热时间、膀胱刺激征消失时间、实验室指标恢复时间分别为(2.25±1.55)d∶(4.85±2.55)d,(3.55±1.46)d∶(6.82±2.68)d,(6.25±1.45)d∶(8.50±2.25)d,各项指标差异具有显著统计学意义,均P<0.01。结论:热毒宁联合盐酸洛美沙星治疗尿路感染能够快速退热,改善患者不适症状,且无明显不良反应,是一种疗效确切、安全可靠的治疗方法。     

脑卒中并发坠积性肺炎的护理干预及疗效观察

目的:探讨预防脑卒中并发坠积性肺炎的护理干预措施及其疗效。方法:选取脑卒中患者64例,随机分为干预组与对照组,每组32例。对照组实施常规护理,干预组采用预防性护理措施。观察患者住院卧床时间、坠积性肺炎的发生率。结果:干预组与对照组患者住院卧床时间分别为(34.1±6.9)天,(49.3±7.2)天,有统计学差异(P<0.05)。干预组坠积性肺炎发生率为6.25%,对照组为25%,干预组坠积性肺炎发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对脑卒中患者有针对性的进行护理干预,能够有效降低脑卒中患者坠积性肺炎的发生率,对提高患者的生存质量具有重要的临床意义。