右旋糖酐20(小分子右旋糖酐)

本品系鹿糖经肠膜状明串珠菌L.M-1226号菌(Leuconostoc mesenteroides)发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,经处理精制而得。右旋糖酐20的平均分子量约为20000。[性状]本品为白色粉末;无臭,无味。本品在热水中易溶,在乙醇中不溶。     

右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素检测法

为考察右旋糖酐20葡萄糖注射液对鲎试验的干扰行为，采用鲎试剂检测右旋糖酐20葡萄糖注射液的细菌内毒素。干扰试验结果表明，样品原液对鲎试验有直接的抑制作用。样品按1：1稀释后可消除抑制作用。所以，样品按1：1稀释后，使用灵敏度为0．25EU／mL的鲎试剂按细菌内毒素检查法检测是可行的。     

右旋糖酐20葡萄糖注射液静滴致大小便失禁

患者男,60岁,因布-加氏综合征入院,入院查体:T 37℃,BP 125/100mmHg,P 80次·min-1,二便正常,无腰痛史.     

右旋糖酐20葡萄糖注射液致过敏性休克1例

目的加强对右旋糖酐20葡萄糖注射液不良反应的监测,最大程度减少同类药品不良反应的重复发生,保障公众的用药安全。方法分析静脉滴注右旋糖酐20葡萄糖注射液应注意的问题,总结经验。结果右旋糖酐20葡萄糖注射液具有抗原性物质,可引起变态反应的发生,主要表现为过敏性反应、过敏性休克,甚至死亡。结论应重视右旋糖酐20葡萄糖注射液静脉滴注所致严重不良反应的发生。     

右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素检测方法

目的：探讨右旋糖酐20葡萄糖注射液是否适用于细菌内毒素检查法。方法：采用中国药典2000版附录细菌内毒素检查法。结果：右旋糖酐20葡萄糖注射液对细菌内毒素检测无干扰作用。结论：右旋糖酐20葡萄糖注射液适用于细菌内毒素检查法。     

葛根素注射液与右旋糖酐20葡萄糖注射液配伍用药观察

右旋糖酐20葡萄糖注射液是血容量补充药,具有改善微循环和抗血栓作用,常作为心血管患者的常用药。葛根素注射液临床主要用于冠心病、心肌梗塞、心绞痛等症的心血管患者,故临床上有医生将葛根素注射液与右旋糖酐20葡萄糖注射液配伍使用,结果出现了过敏现象。为查找该过敏现象是否因两药配伍所致,我们对两药的配伍用药作了安全性实验观察,现将报告如下。     

右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素定量检测法研究

目的：建立右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素定量检测方法。方法：采用稀释法排除右旋糖酐20葡萄糖注射液对细菌内毒素含量测定的干扰作用。结果：将右旋糖酐20葡萄糖注射液稀释4倍，可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰作用。结论：采用细菌内毒素定量检测法检测右旋糖酐20葡萄糖注射液中的细菌内毒素含量是可行的。     

右旋糖酐20葡萄糖注射液致寒战、发热2例

例1男,73岁。主因眩晕,于2003年3月5日入院治疗。该患者既往有“脑梗塞”病史3年。体格检查:T36.5℃,P56次·min-1,R18次·min-1,BP130/80mmHg(1mmHg=0.133kPa)。CT显示:两侧底节、室旁多发性腔梗,诊断为“椎基底动脉供血不足”。给予右旋糖酐20葡萄糖注射液500ml,加入脉络宁10ml、倍他司汀10mg,静滴,qd。当输入药液约10min时,患者感觉发冷,T37.4℃,未作特殊处理,密切观察。当液体输完时,患者发生寒战,发热,T38℃。立即给予地塞米松10mg,iv,症状逐渐缓解。次日将上组液中的右旋糖酐20葡萄糖注射液改换成0.9%氯化钠注射液静滴,患者无寒…     

右旋糖酐20葡萄糖注射液中细菌内毒素定量检查研究

目的：对右旋糖酐20葡萄糖注射液进行细菌内毒素回收干扰试验,建立定量检测右旋糖酐20葡萄糖注射液中污染内毒素试验方法。方法：采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果：右旋糖酐20葡萄糖注射液用细菌内毒素定量检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50％－200％范围内。结论：使用内毒素动态浊度法定量检测右旋糖酐20葡萄糖注射液的污染内毒素是可行的,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原检查法。     

右旋糖酐-40（20）葡萄糖注射液生产工艺的改进

右旋糖酐系蔗糖经肠膜状明串球菌L.M—1266发酵生成的高分子葡萄糖聚合物经处理精制而成,其输液制剂作为血管扩张药．能提高血浆肢体渗透压,增加血浆容量．维持血压,常用于治疗外伤性休克、大出血、烫伤及手术休克等。临床常用以代替血浆．疗效较确切,临床用量在逐步增加。但由于糖酐原料是高分子葡萄糖类聚合物,在用酒精作分子量梯度     

复方乳酸钠葡萄糖注射液

本品为乳酸钠、氯化钠、氣化钾、氯化钙与葡萄糖的灭菌水溶液。含乳酸钠(C₃H₅NaO₃)、氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCL₂·2H₂O)与葡萄糖(C₆H₁₂O₆)均应为标示量的95.0~110.0%。     

复方电解质葡萄糖MG3注射液

本品为乳酸钠、氯化钠、氯化钾与葡萄糖的灭菌水溶液。含乳酸钠(C₃H₅NaO₃)、氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)与葡萄糖(C₆H₁₂O₆)均应为标示量的95.0~110.0%。     

复方乳酸钠山梨醇注射液

本品为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙与D-山梨醇的灭菌水溶液。含乳酸钠(C₃H₅NaO₃)、氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCL₂·2H₂O)与D-山梨醇(C₆H₁₄O₆)均应为标示量的95.0~110.0%。     

二羟丙茶碱注射液

本品为二羟丙茶碱的灭菌水溶液,含二羟丙茶碱(C₁₀H₁₄N₄O₄)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为无色澄明液体。[鉴別](1)取本品1ml,加水2ml,摇匀,加入鞣酸试液数滴即生成白色沉淀。     

苯甲醇注射液

本品为苯甲醇的灭菌水溶液,含苯甲醇(C₇H₈0)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为无色的澄明液体。[鉴別](1)取高锰酸钾试液2ml,加稀硫酸2ml,再加入本品2ml,振摇,即发生苯甲醛的特臭。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与対照品峰的保留时间一致。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2008—005——利巴韦林葡萄糖注射液

[修订] 【鉴别】（2）取本品1mL，加入碱性酒石酸铜试液1mL，摇匀，加热，即发生氧化亚铜的红色沉淀。     

盐酸胺碘酮注射液

本品为盐酸胺碘酮的灭菌水溶液,含盐酸胺碘酮(C₂₅H₂₉I₂NO₅·HCl)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为淡黄色的澄明液体。[鉴別]取本品适量(约相当于盐酸胺碘酮0.2g),加氯仿10ml,振摇,氯仿层滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸胺碘酮项下的鉴别(1)、(2)、(3)与(5)项(中国药典1990年版二部521页)试验,显相同的结果。     

乳酸依沙吖啶注射液

本品为乳酸依沙吖啶的灭菌水溶液,含乳酸依沙吖啶(C₁₅H₁₅N₃O·C₃H₆O₂)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为黄色的澄明液体。[鉴別](1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色。     

溴化丁基东莨菪碱注射液

本品为溴化丁基东莨菪碱的灭菌水溶液。含溴化丁基东莨菪碱(C₂₁H₃₀BrNO₄)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为无色的澄明液体。[鉴別](1)取本品0.5ml,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。     

盐酸奈福泮注射液

本品含氯氟舒松(C₂₄H₃₂ClFO₅)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为无色澄明略有粘性的液体,微有异臭。[鉴別]在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰与対照品峰的保留时间应一致。[检查]装量应符合最低装量检査法(中国药典1990年版第一增补本82页)的规定。