注射用盐酸吡硫醇

本品为盐啤吡硫醇的无菌粉末。按平均装量计算,含盐酸吡硫醇C₁₈H₂₀N₂O₄S₂·2HCl)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭,味苦涩。     

盐酸吡硫醇胶嚢

本品含盐酸吡硫醇(C₁₆H₂₈N₂O₄S₂·2HCl·H₂0)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色或类白色片或糖衣片。     

盐酸吡硫醇合成工艺的改进

目的讨论合成盐酸吡硫醇的关键反应。方法在合成4,5-二氯甲基-3-羟基-2-甲基吡啶时,比较不同催化剂对收率和产品颜色的影响。结果及结论当使用酰胺类复配催化剂并且n(VB6):n(SOCl2)=1.0∶13.0,t1=55℃,t2=60℃时,反应时间共1.5h,用盐酸分解二氯亚砜时间大于0.5h,收率为99%。     

盐酸吡硫醇输液致静脉血栓1例

1 病例摘要 　　患者,女,46岁,以“无明显诱因出现枕部及前额反复头痛1个朋,加重2天,并感头晕、头昏,持续数小时可自行缓解“为主诉,门诊以头痛待查、高血压病、血管神经性头痛,于2005年8月11日入住我院神经内科,体检Bp170/110mmHg、T36.7、P80次/分、R20次/分,PT12.8秒,INH1.04,Fg2.152g/L,KPTT33.9秒,咽部稍充血,双侧扁桃体无肿大,颈静脉无怒张,肝颈静脉回流征阴性,颈动静无异常搏动,各辨膜听诊区未闻及病菌理性杂音,律齐,初步诊断为血管神经性头痛、高血压,临床予以倍他乐克12.5mg,一日二次口服,甲磺酸氨氯地平5mg,一日一次,盐酸吡硫醇0.3 5%葡萄糖注射剂250ml一日一次静脉滴注,滴注过程患者主诉静脉输液处血管疼痛伴红肿,8月13日静脉给药时在余输液100ml左右时,患者无法承受,即行停止滴注,13日查房,患者诉头痛有改善,无眩晕,颈部彩超示双侧颈总动脉轻度粥样硬化,主诉左前臂输液处静脉疼痛,疑患者静脉条件差,与液体渗出有关,予停药,14、15、16日查房,静脉输液处疼痛加重伴红肿,8月22日查房,左侧前臂反复红肿疼痛至颈部,压痛明显,Bp135/90mmHg,WBC7.7*10E9/L,GRPH69.7%,PT14.5秒,INH1.18,Fg3.414g/L,KPTT33.4秒,左上肢静脉彩超示,左头颈静脉起始段至前下臂1/3处管壁内透声差,内未见明显血流信号,上段血流峰速8.02cm/秒,桡静脉血流峰速20.2cm/秒,尺静脉血流峰速26.7/秒,桡静脉、尺静脉管腔内血流通畅,提示左头静脉栓塞,疑由盐酸吡硫醇所致的静脉炎及静脉血栓形成,即予50%硫酸镁外敷,华法令1.25mg一日一次、力抗栓0.25g一日一次,复方丹参滴丸10丸一日三次,潘生丁25mg一目三次口服给药,抗血栓治疗,25日查房,左前臂红肿、疼痛较前好转,症状有所改善,红肿消褪,至10月27日症状消失出院.……     

盐酸吡硫醇片的溶出度测定

盐酸吡硫醇片是《中国药典》 2 0 0 0年版收载的品种 ,临床上用于脑功能改善。原方法没有溶出度检查项 ,为了有效地控制药品质量 ,本文建立了溶出度的测定方法。1　仪器、试药与溶剂ＺＲＳ - 4型药物溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ,ＴＵ - 10 0 0型分光光度计 (北京通用公司 ) ,盐酸吡硫醇片Ａ1、Ａ2 、Ｂ、Ｃ1、Ｃ2 、Ｃ3 、Ｄ (0 1ｇ 片 )市售 ,盐酸吡硫醇对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,其他试剂均为分析纯。2　测定方法和结果2 1　溶出方法的选择采用《中国药典》二部附录溶出度测定中的转蓝法[1] ,取样 6片 ,每个转蓝中放入一…     

盐酸吡硫醇无痛型注射液的制备

目的研制盐酸吡硫醇无痛型注射液以降低或消除其静注时产生的刺激性。方法利用二价金属离子对盐酸吡硫醇结构的掩蔽作用,制成无痛型注射液。采用小鼠抓挠试验、大鼠舔足试验和大鼠尾静脉刺激性试验等动物试验模型对无痛型注射液的减少刺激性的效果进行评价。结果3种动物试验模型显示分别采用Ca2+和Mg2+做掩蔽剂,两者与盐酸吡硫醇最佳摩尔比为1∶2时,减痛效果最好,刺激性可以降低50%以上。结论二价金属离子Ca2+和Mg2+均对盐酸吡硫醇中巯基起掩蔽作用,可降低盐酸吡硫醇的刺激性。     

静脉滴注盐酸吡硫醇氯化钠注射液引起的静脉炎

盐酸吡硫醇氯化钠注射液又名脑复新注射液,其药理作用为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢。增加颈动脉血流量,改善脑血流量及脑生物电活动。对边缘系统和网状亦有刺激作用。2004年3月来脑复新注射液在我院临床上广泛使用,治疗脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等收到满意效果,但同时又引起了12例因静脉滴注脑复新注射液致注射部位血管肿胀、疼痛、呈青紫色、树枝状,注射部位至整个上肢皮肤水肿、发硬、痒痛等不良反应。经皮肤专家会诊为脑复新注射液引起的静脉炎。现报告如下。1一般资料12例均为住院病人,男…     

盐酸吡硫醇静脉滴注致严重静脉炎6例

2005年5月至8月我院住院患者发生静脉滴注注射用盐酸吡硫醇后出现严重静脉炎6例．现报告如下。     

奥扎格雷钠盐酸吡硫醇治疗急性脑梗死

急性缺血性脑血管病占脑卒中患者的50％～80％,致死、致残率高,严重危险人民的身心健康。目前临床上主要以溶栓治疗为主,而溶栓治疗受时间窗限制,不能广泛应用于临床。为探索能被广大患者接受而又安全、可靠的治疗方法,我们采用奥扎格雷钠与盐酸吡硫醇治疗急性脑梗死60例,现总结报告如下：     

高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇粉针剂的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6mm×20cm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液-三乙胺(76∶24∶0.28)为流动相;流速1.0mL·min~(-1),检测波长在295nm。结果:盐酸吡硫醇的浓度范围为10～150μg·mL~(-1)时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程为Y=58100X 96518,r=0.9998;回收率为99.3%～99.7%,RSD为0.57%～0.78%。结论:本方法简便、快捷、可靠,可用于盐酸吡硫醇的质量评价。     

盐酸氟西泮

本品为1-[α-(二乙氨基)乙基]-5-(α-氟苯基)-7-氮-1,3-二氢-2H-1,4苯并二氮杂-α-酮二盐酸盐。按干燥品计算,含C₂₁H₂₃ClFN₃·2HCl不得少于98.5%。     

盐酸芬氟拉明

本品为N-乙基-α-甲基-3-三氟甲基苯乙基胺盐酸盐。按干燥品计算,含C₁₂H₁₆F₃N·HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色结晶性粉末;无嗅。     

盐酸美他环素(盐酸甲烯土霉素)

本品为6-脱氧-6-脱甲基-6-甲烯基-5-羟基四环素的盐酸盐,按干燥品计算,每1 mg的效价不得小于870美他环素单位。[性状]本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水或甲醇中略溶,在氯仿中不溶。     

盐酸倍他司汀

本品为N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。按干燥品计算,含C₈H₁₂N₂·2HCl不得少于98.0%。[性状]本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;味微苦;易潮解。本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。     

盐酸甲氯芬酯

本品为对氯苯氧乙酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐,按干燥品计算,含C₁₂H₁₆ClNO₃·HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色结晶性粉末;略有特异臭,味酸苦。本品在水中极易溶解,在乙醚中易溶,在氯仿中溶解。     

盐酸去氯羟嗪

本品为2-[2-[4-(二苯基甲基)-1-哌嗪基]乙氧基]乙醇二盐酸盐,按干燥品计算,含C₂₁H₂₈N₂O₂·2HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色或微黄白色粉末;无臭、味苦,具有引湿性。     

注射用盐酸甲氯芬酯

本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌结晶或结晶性粉末。按平均装量计算,含盐酸甲氯芬酯(C₁₂H₁₆ClNO₃·HCl)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色结晶或结晶性粉末;略有臭、味酸苦。[鉴別]照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项(197页)试验,显相同的反应。     

盐酸羟嗪

本品为2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-乙醇二盐酸盐。按干燥品计算,含C₂₁H₂₇ClN₂O₂·HCl不得少于98.5%。