复方硫酸亚铁缓释片的制备工艺优化

目地研究复方硫酸亚铁缓释片的制备方法。方法采用正交试验设计,考察石蜡、氢化植物油、羟丙基甲基纤维素对复方硫酸亚铁缓释片质量指标的影响。结果采用石蜡可满足产品质量要求。结论石蜡与其他辅料相比,有较好的性价比,可有效降低生产成本,该处方质量稳定,合理、可行。     

比色法测定硫酸亚铁缓释片的释放度

本文以邻二氮菲为显色剂,用比色法测定硫酸亚铁缓释片的释放度,操作简便,灵敏度高,重现性好。     

比色法测定硫酸亚铁缓释片的释放度

本文以邻二氮菲为显色剂，用比色法测定硫酸亚铁缓释片的释放度，操作简便，灵敏度高，重性好。     

不同厂家硫酸亚铁片及缓释片的体外溶出度比较

摘 要 目的：考察4个厂家硫酸亚铁片的溶出度和2个厂家硫酸亚铁缓释片的释放度。方法: 采用中国药典2015年版四部收载的溶出度/释放度方法,并采用原子吸收分光光度法测定吸光度,分别考察硫酸亚铁片的溶出度和硫酸亚铁缓释片的释放度,以Origin 8软件求解威布尔分布模型参数并对其作统计分析。结果: 各厂家样品的溶出度/释放度均符合中国药典规定,但体外溶出行为存在批间差异,且个别批次的溶出均一性较差。结论:各厂家的硫酸亚铁片/缓释片体外溶出行为差别大,产品质量存在一定差异。     

左旋多巴与硫酸亚铁

治疗帕金森氏病使用左旋多巴有关的问题之一是血清浓度变化很大。为解释这一现象已经提出了许多理由。这一结果就是病人能够受到左旋多巴的毒性和不合适的治疗。一种可能的解释是,同时服用其它药物可影响左旋多巴的药动学。     

复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁的释放度的测定

目的建立复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁的释放度测定方法。方法以0.1 mo.lL-1盐酸溶液1 000 m l为溶出介质,转速为100 r.m in-1,溶出量采用比色法测定。结果本品中硫酸亚铁的释放符合H iguch i释药方程,并与国外上市的同规格产品Ferrograde Folic一致。结论符合中国药典2000版附录X I X D关于缓释制剂的相关规定。     

葡萄糖酸亚铁糖浆与硫酸亚铁缓释片治疗缺铁性贫血效果、不良事件及预后情况对比

目的对缺铁性贫血者应用葡萄糖酸亚铁糖浆的效果、不良事件及预后情况进行分析、比对。方法对本院2016年12月～2018年3月诊治缺铁性贫血48例患者临床资料加以前瞻性分析,按照随机数字表方法分成两组,将24例行常规方案医治患者设为对照组,将24例行葡萄糖酸亚铁糖浆医治患者设为观察组,对两组效果、不良事件及预后情况进行比对、分析。结果观察组总有效概率95.83%比对照组高,差异有统计学意义(P 0.05);观察组总不良事件率8.33%比对照组低,且预后一个月血清铁(14.56±7.47)μmol/L、血清铁蛋白(37.64±8.60)μg/L和血红蛋白水平(126.48±12.37)g/L均比对照组优,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对缺铁性贫血者应用葡萄糖酸亚铁糖浆医治效果明显,可改善患者症状,减少不良事件的发生,且促进其预后相关指标改善,值得临床应用。     

氯化钾缓释片

临床上由于各种原因(如腹泻、纳差、大量出汗及使用排钾药物等)引起低血钾症,往往需要补钾纠正,多采用口服补钾法。但氯化钾片对胃刺激性大,且血钾浓度不稳定,而肠溶     

再谈硫酸亚铁剂量问题

读了本刊1984年第6期王开贞同志的“谈谈硫酸亚铁,维生素B_(12)、叶酸的剂量问题”一文后,对硫酸亚铁的剂量有点补充意见:该文中“口服0.1g 硫酸亚铁即可供出铁约36.8mg。”按中国药典命名规定:硫酸亚铁指含七份结晶水的FeSO_4·7 H_2O,分子量约278,含元素铁(Fe)为20%,0.1g 硫     

氨茶碱缓释片

本品含无水茶碱(C₇H₈N₄O₂)应氨茶碱标示量的74.0~84.0%。含乙二胺(C₂H₈N₂)不得少于氨茶碱标示量的11.25%。[性状]本品为白色或微黄色的薄膜衣片。[鉴別]取本品的细粉适量(约相当氨茶碱0.5g),加水20ml,研磨浸溃后,滤过,滤液显碱性反应;取滤液照氨茶碱项下的鉴别(中国药典1990年版二部573页)试验,显相同的反应。     

硫酸锌片

本碌含烟酸(C₆H₅N0₂)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为无色澄明液体。[鉴別](1)取本品适量(约相当于烟酸4mg),加2,4-二硝基氯苯8mg,缓缓加热数分钟,放冷,加乙醇制氢氧化钾试液即显紫红色。     

硫酸双肼屈嗪片

本品含硫酸双肼屈嗪(C₈H₁₀N₆·H₂SO₄)应为标示量的90.0~110.0%。     

米诺地尔片

本品含米诺地尔(C₉H₁₅N₅O),应为标示量的90~110%。[性状]本品为白色片。[鉴别](1)取本品细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇、滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml,枸橡酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色。     

氯噻酮片

本品含氟尿嘧啶(C₄H₃FN₂O₂)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为乳剂型基质的白色软膏。[鉴别]取本品lg,加水35ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项(中国药典1990年版二部374页)试验,显相同的反应。     

吡拉西坦片

本品含吡拉西坦(C₆H₁₀N₂O₂)应为标示量的95.0~105.0%。[性状]本品为白色片。[鉴別]取本品的细粉适量(约相当于吡拉西坦0.2g),加水10ml,振摇使吡拉西坦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照吡拉西坦项下的鉴制(1)、(2)项试验,显相同反应。     

羧甲司坦片

本品含羧甲司坦(C₅H₈NO₄S)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色片。[鉴別](1)取本品的细粉约0.lg,照羧甲司坦项下的鉴别(1)项(151页)试验,显相同的反应。     

氟尿嘧啶片

本品含磺胺嘧啶(C₁₀H₁₀N₄O₂S)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为淡黄色或黄色的软膏。[鉴別]取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加水20ml与氢氧化钠试液1ml,加熱使溶解,搅拌,放冷,分取水层,加醋酸使成微酸性,滤过,滤渣用少量的冷水洗浄,在105℃干燥1小时后,残渣照下列方法试验:(1)残渣显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。     

芬布芬片

本品含芬布芬(C₁₆H₁₄O₃)为标示量的90.0~110.0%[性状]本品为白色片或类白色片。[鉴別]取本品的细粉适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,滤液照下述方法试验;(1)取滤液5ml,加三氯化铁液5滴,即生成桔黄色沉淀。     

泛酸钙片

本品含泛酸钙(C₁₈H₃₂CaN₂O₁₀)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色片。[鉴別](1)取本品的细粉适量(约相当于泛酸钙50mg),加氢氧化钠试液5ml,振揺,滤过,滤液中加硫酸铜液1滴,即显深蓝色。