中草药药渣固态发酵制备单细胞蛋白

目的:合理利用废弃中草药药渣资源,减少其对环境的污染。方法:本研究首先筛选出产单细胞蛋白(Single Cell Protein,SCP)含量高的药渣和菌种,然后采用单因素分析和正交试验设计,研究药渣投放量、水分添加量、尿素添加量对发酵药渣培养基蛋白质含量的影响,探讨药渣经微生物发酵制备单细胞蛋白的优化工艺条件。结果:黑曲霉Asperyillus nigar van(3.4309)发酵耳聋左慈丸药渣的蛋白质含量最高,为20.98%;黑曲霉发酵耳聋左慈丸药渣的总结工艺优化条件为:药渣投放量20 g,尿素添加量为药渣的0.35%,水分添加量为药渣的200%,在此条件下发酵产物中蛋白质含量从9.79%上升到21.35%,提高率达118.1%;各因素对发酵过程中蛋白质生成量的影响大小依次为:尿素添加量水分添加量药渣投放量。结论:利用微生物发酵可以较好地提高药渣中单细胞蛋白含量,为中草药下游产品的开发和应用提供科学依据。     

不同药用部位中药渣好氧发酵堆肥进程中的指标变化研究

[目的]基于不同药用部位的茎木类、叶类、全草类和混合类中药渣进行好氧发酵堆肥以考察在制肥进程中不同养分含量变化规律和差异,为进一步完善中药渣好氧堆肥的发酵生产工艺体系提供科研数据。[方法]将桑枝药渣、紫苏叶药渣、薄荷药渣和复合药渣以复合菌剂进行好氧堆肥发酵,以温度、pH、有机质、养分、碳氮比、发芽指数为考察指标,揭示其发酵堆肥进程中的理化和生物学指标变化特点。[结果] 4种不同药渣堆肥过程中温度变化特征存在明显差异,其中紫苏叶药渣发酵最高温度可达71.47℃;堆肥发酵过程中4种药渣的pH均呈上升趋势,复合药渣的pH值最高,而养分N含量呈先上升后下降趋势,P含量均有不同程度提高,但K含量提高最为显著,分别增加了18.42%、36.54%、64.10%和97.73%;堆肥结束时,总养分分别达5.80%、6.51%、6.22%和5.69%,但有机质含量呈下降趋势,C/N均下降到20以下,其中紫苏叶药渣、薄荷药渣T值小于0.7,种子发芽指数（GI）均在80%以上。[结论]不同种类中药渣理化性质差异较大,堆肥腐熟效果存在明显差异,叶类药渣易降解发酵周期短,但4种药渣发酵后的总养分含量均符合行业标...     

遗传算法优化红腺忍冬叶中绿原酸的酶解提取工艺

目的:采用遗传算法优化红腺忍冬叶中绿原酸的酶解提取工艺。方法:以纤维素酶用量、酶解时间、酶解温度、酶解pH为考察因素进行正交试验优化。以绿原酸含量为目标函数,采用遗传算法进一步优化正交试验结果。结果:酶解提取的最佳条件为:纤维素酶用量为红腺忍冬叶药材的0.29%,酶解时间20 min,酶解温度68℃,酶解pH 5.35,超声时间20 min,超声温度40℃,绿原酸含量为2.23%。结论:该酶解最佳提取工艺合理可行,为红腺忍冬叶合理利用提供实验依据。     

响应面法优化乌梅透骨口服液制备工艺的研究

目的:用响应面法优化乌梅透骨口服液(WTOL)的最佳制备工艺。方法:在单因素试验的基础上,选取WTOL提取次数、醇沉浓度、pH值3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,利用响应面分析法对制备工艺参数进行优化。结果:提取时间为1.5 h,提取次数为2.772次,相对密度为1.12,醇沉浓度为68.704%,pH值为5.0时,川续断皂苷VI理论含量最高,可达549.908 mg/L。根据实际试验情况,将其修正为提取次数为3次、醇沉浓度为69%、pH值为5.0,经验证此条件下川续断皂苷VI含量为548.63 mg/L,与理论值较为接近。结论:用响应面法优选出的制备工艺合理可行。     

正交试验优选超声辅助提取南方红豆杉醇提药渣中多糖的工艺

目的：对南方红豆杉醇提药渣中的多糖进行超声辅助提取,优化提取工艺参数,并将醇提药渣中多糖与生药中多糖的提取率差异进行对比,为其资源再利用提供实验依据。方法：以南方红豆杉醇提后的药渣为研究对象,采用超声辅助水提-醇沉提取多糖,并以葡萄糖为对照品,苯酚-硫酸法测定多糖含量。采用单因素试验筛选影响提取的主要因素,再以正交试验最终优选提取工艺。结果：南方红豆杉醇提药渣中多糖的最佳提取工艺为料液比1∶30、超声功率50W、超声时间20min;与南方红豆杉中多糖提取率相比,得率从5.12%下降到3.73%,纯度从70.53%提高到89.53%。结论：本研究优化所得南方红豆杉醇提药渣中的多糖提取工艺稳定可行,实现了药渣资源的再利用。     

固载乳酸菌发酵中药槐角研究

目的:采用响应面法优化固载乳酸菌发酵中药槐角发酵体系的最佳条件,为槐角药用资源的进一步开发利用提供参考。方法:以发酵体系中染料木素含量为指标,通过中心组合试验原理设计单因素试验,并结合响应面法考察乳酸菌发酵后pH值、温度和液料比对发酵体系中总黄酮和染料木素含量的影响。结果:最佳发酵条件为pH 5.0,时间36 h,液料比25∶1(mL/g),优化后槐角发酵体系中总黄酮的含量达到(122.00±0.56)mg/g,染料木素含量(18.93±0.47)mg/g,为原药材的2.90倍。结论:采用单因素优化结合响应面分析对固载乳酸菌发酵中药槐角体系条件进行优化,发酵后染料木素和总黄酮的含量极大提高,优化后的新工艺可在实际应用中推广,为中药槐角的开发利用奠定了基础,提供了新途径。     

苦丁茶冬青总皂苷生物转化工艺的优化

目的优化苦丁茶冬青总皂苷生物转化工艺。方法在单因素试验基础上,以初始p H值、发酵温度、发酵时间为影响因素,苦丁皂苷E转移率、苦丁皂苷D含有量为评价指标,正交试验优化生物转化工艺。结果最佳条件为初始p H值6.0,发酵温度25℃,发酵时间7 d,摇床转速120 r/min,苦丁皂苷E转移率55.52%,苦丁皂苷D含有量13.39%,纯度≥95%。结论该方法简便稳定,成本低廉,可用于生物转化苦丁茶冬青总皂苷。     

莲参颗粒的提取工艺研究

目的:优化莲参颗粒的提取工艺。方法:以野黄芩苷含量为指标,考察半枝莲在不同浸泡温度、时间下的稳定性。以野黄芩苷含量和70%乙醇浸出物重为指标,设计加水倍数、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优化莲参颗粒的提取工艺。结果:最佳工艺条件为半枝莲以外的药材加13倍量水浸泡1h后加热,当温度升至80℃时投入半枝莲煎煮1.5h,过滤,药渣加9倍量水煎煮1.5h。结论:该提取工艺稳定、可行,适于莲参颗粒的制备。     

复方鼻炎喷雾剂制备工艺的实验研究

目的:筛选复方鼻炎喷雾剂的最佳制备工艺。方法:采用两个正交试验:以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,每个因素选取三个水平进行正交试验,优选提取工艺;以浓缩倍数、醇沉浓度、醇沉pH值为考察因素,每个因素选取三个水平进行正交试验,优选醇沉工艺。结果:复方鼻炎喷雾剂的最佳制备工艺为:将药材均粉碎成最粗粉,先提取辛夷中的挥发油(5h) ,然后将药渣与丝瓜藤、麻黄一起加入10倍量的70 %乙醇回流1次(1 5h) ,提取液回收乙醇后与辛夷水液合并,浓缩至1∶1(每1ml相当于生药1g) ,加适量乙醇使含醇量达60 % ,并调节pH值至6 5 ,冷藏24h ,滤过,滤液回收乙醇后加入辛夷挥发油、适量的辅料,调节pH值至6 5 ,并用水调整至规定量(1ml相当于含丝瓜藤1g) ,即得。结论:优选出的制备工艺是可行的,验证结果也证实了该工艺是稳定、可靠的。     

酶解法提取天麻多糖的研究

目的:研究复合酶提取天麻多糖的最佳工艺。方法:采用单因素试验和正交试验设计进行优选,考察酶用量、pH值、反应时间和反应温度对天麻多糖的影响。结果:提取天麻多糖的最佳工艺为温度50℃,加热时间60min,酶用量20 mg,pH值为4,天麻多糖得率为2.48%。结论:酶解法提取天麻多糖提取工艺简便,经济环保,含量明显优于传统工艺。     

海洋放线菌WB-F5发酵条件的优化及抑菌活性产物

目的:提高海洋放线菌WB-F5抑菌活性物质的产量。方法:以抑菌活性为指标,考察了不同碳源、氮源、水质、发酵温度、培养基初始pH、装液量等因素对菌体量及活性物质产量的影响,建立和优化了摇瓶发酵培养基配方、发酵工艺及发酵条件。同时初步研究了发酵所产抗菌活性物质的部分性质。结果:通过正交实验对WB-F5的发酵条件进行了优化,得到其产生抑菌活性物质的最佳条件:发酵温度28℃、pH9、1000mL体积锥形瓶装液300mL、摇瓶发酵6d、发酵培养基的配方为黄豆粉1.5%、葡萄糖1%、自来水1000mL。初步确定其活性产物为中等极性、热稳定性及酸碱稳定性均较好的物质。结论:在此优化条件下,单体积发酵液的抑菌活性提高了30%。     

墨旱莲多糖的过氧化氢脱色方法研究

目的:研究墨旱莲多糖过氧化氢脱色方法的优化条件。方法:以脱色率和多糖含量为指标,分别考察了H2O2加入量、脱色温度、pH值三个因素对脱色效果的影响,并采用正交试验法筛选墨旱莲多糖的最佳脱色方法。结果:过氧化氢法应用于墨色旱莲多糖脱色的最优条件为:温度为50℃,pH值为7.0,过氧化氢添加量为2mL。结论:该实验优选出的工艺稳定、经济、可行。     

桑芪首乌片提取工艺的实验研究

目的采用正交试验法优选桑芪首乌片的提取工艺。方法钩藤用乙醇超生提取,以乙醇浓度,提取时间,液料比为三因素L9(33),干膏得率为指标,优选钩藤最佳提取工艺;剩余药味与钩藤药渣一并进行水煎煮,以液料比、煎煮次数、煎煮时间为三因素L9(33),总黄酮含量和干膏得率为指标,优选最佳提取工艺。结果该处方提取最佳工艺条件为:6倍量60%的乙醇超声提取钩藤60 min,药渣与其余药味用8倍量水,提取2次,每次1 h。结论该工艺操作简便易行,适用于桑芪首乌片的提取。     

正交实验法优选发酵蜈蚣粉中水溶性总蛋白提取工艺及其抗肿瘤效果

目的:优选中药发酵蜈蚣粉中水溶性总蛋白的最佳提取工艺。方法:在对中药发酵蜈蚣粉中总蛋白提取条件进行单因素考察的基础上,采用L_9(3~4)正交实验设计法,以发酵蜈蚣粉水溶性总蛋白含量为指标,考察提取时间、pH值、料液比三个因素对提取物中的水溶性总蛋白含量的影响,优选出最佳提取工艺。结果:中药发酵蜈蚣粉水溶性总蛋白的最佳提取工艺为:向发酵蜈蚣粉中加入20倍量的pH值为9的蒸馏水超声提取150 min。在最佳工艺下提取发酵蜈蚣粉中总蛋白对乳腺癌MCF-7细胞具有很好的抑制效果。结论:实验中优选的发酵蜈蚣粉中总蛋白提取工艺简便、可行,能准确反映总蛋白含量和一定的抗肿瘤效果。     

蝉拟青霉/黄芪双向发酵体系建立及成分研究

目的:建立蝉拟青霉/黄芪药材、黄芪药渣双向发酵体系,探究发酵过程中有效成分含量变化。方法:选取正交设计法对接种量、发酵温度、湿度进行优化,并采用硫酸-苯酚比色法、NaNO_2-Al(NO_3)_3比色法及香草醛-高氯酸氧化法对发酵黄芪及黄芪药渣菌质中的多糖、总黄酮、总皂苷的含量进行测定。结果:药材菌质最优发酵条件为温度26℃,湿度90%,接种比例3 mL/5g,药渣菌质最优发酵条件为温度26℃,湿度80%,接种比例3 mL/5g;经发酵后,黄芪药材菌质中多糖、总皂苷含量略减少,而黄酮含量有所增加;黄芪药渣菌质中黄酮、皂苷含量均增加。结论:蝉拟青霉可对黄芪药材和药渣基质进行发酵,且发酵后菌质中有效成分的得率显著增加,增强了黄芪药材的药用价值,并为药渣的处理提供了新的思路。     

响应面法优化灵芝孢子粉药渣多糖提取工艺

目的优化灵芝孢子粉药渣中多糖的提取工艺。方法采用超声波法提取灵芝孢子粉药渣中多糖,苯酚-硫酸法测定灵芝孢子粉药渣中多糖含量;在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken试验设计,以多糖提取率为响应值,优选灵芝孢子粉药渣多糖提取工艺。结果灵芝孢子粉药渣多糖最佳工艺提取条件为超声波功率300W,液固比120:1(ml/g),提取时间30min,提取温度65℃。在此最佳提取条件下灵芝孢子粉药渣中多糖提取率为6.31%,理论值为6.56%,与理论值相对误差小于5%。结论采用超声提取法可以充分提取灵芝孢子粉药渣中的多糖,为中药废弃物的开发利用提供了一条新的途径。     

淡豆豉炮制工艺的优化研究

目的:优化淡豆豉的炮制工艺,明确工艺参数,为淡豆豉的规范化生产和质量控制提供依据。方法:采用单因素试验,以淡豆豉中大豆苷元、染料木素和异黄酮的含量为指标,考察桑叶和青蒿用量比例、药汁拌入大豆时的相对密度、蒸煮时间、发酵温度、发酵时间、再闷时间和略蒸时间;采用正交试验,以总黄酮含量为指标,考察桑叶和青蒿煎煮时间、煎煮次数、加水量,从而规范淡豆豉的炮制工艺。结果:最佳炮制工艺为取桑叶90g、青蒿100g,加入约生药量18倍水煎煮3次,每次1h,药液相对密度为1.10～1.12g/cm3,拌入1kg大豆中,蒸煮1.5h,发酵温度为(30±2)℃,发酵6～8d。结论:优化的炮制工艺适合淡豆豉的炮制加工。     

逍遥丸药渣的纤维素酶解工艺优化

目的:探讨逍遥丸药渣的纤维素酶解工艺参数。方法:在单因素试验基础上,选取纤维素酶添加量、酶解时间、料液比为影响因素,酶解得率为响应值,运用Box-Behnken设计对逍遥丸药渣的纤维素酶解工艺参数进行优化,建立数学回归模型。结果:逍遥丸药渣的纤维素酶解优化工艺参数为:纤维素酶添加量6%、酶解时间5.6 h、料液比1∶12(g/m L),在该条件下的酶解得率高达43.89%。结论:该方法能够获得较高的发酵糖,为中药渣的资源化利用奠定基础。     

响应面法优化超声辅助提取粗茎秦艽多糖的工艺研究

目的:采用响应面法优化粗茎秦艽多糖的提取工艺。方法:基于单因素试验结果,选择对秦艽多糖提取影响较大的几个因素(溶剂倍数、提取温度、提取时间、提取次数)为自变量,使用BBD响应面优化设计对秦艽多糖的提取工艺条件进行优化,同时研究各自变量交互作用及其对秦艽多糖提取率的影响,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型。结果:优化后,最佳提取工艺条件为:超声功率为200 W,超声时间为20 min,超声温度为25℃,溶剂倍数为14倍,提取时间为1.5 h,提取次数为2次,提取温度为80℃。在该提取条件下,秦艽多糖的实际提取率为4.36%与理论值4.55%相近。结论:实验值与预测值基本相符,该优化工艺稳定可靠。     

当归多糖的酶法提取新工艺研究

目的:研究当归多糖的酶法提取新工艺,并就提取多糖的抗肿瘤活性进行评价。方法:采用生物酶辅助提取技术进行当归多糖提取工艺研究,选用单因素实验探索酶用量、酶解温度、酶解时间及pH值对当归多糖提取率的影响,在单因素实验的基础上,采用正交试验对工艺条件进行优化,并采用MTT法评价当归多糖对hela细胞的抗肿瘤活性。结果:各因素对提取效果影响由大到小依次为:酶浓度酶解时间pH值酶解温度,最佳提取工艺条件为,纤维素酶浓度:0.4mg/mL、提取温度:60℃、提取时间:4h,pH=5.0,当归多糖得率为150.34mg/g,MTT结果证实提取多糖具有一定的抗肿瘤活性。结论:该工艺操作简单,成本较低,本研究为当归多糖的深度开发提供了科学依据。