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何琳 《中国医院药学杂志》2002,22(3):163-163
氯普噻吨片又叫泰尔登片 ,为抗精神病药。其含量测定中国药典 2 0 0 0年版用非水滴定法 ,滴定前需加氯仿溶解 ,振摇、放置后 ,用垂熔漏斗过滤 ,用氯仿提取 3次 ,合并氯仿液。在检验中发现 ,过滤慢 ,约 10ｍｌ需 1ｈ ,且有损失。若用抽滤方法 ,过滤虽快但需转移、洗涤多次 ,操作烦琐且损失大 ,造成含量测定结果偏低 ,重现性不好。笔者对氯普噻吨片测定方法进行了改进 ,现报道如下。1 试药及样品高氯酸 (分析纯 ) ,氯仿 (分析纯 ) ,氯普噻吨样品 [上海集成药厂生产 ,2 5ｍｇ/片 ,批号 :940 5 0 6 (试验编号Ⅱ ) ,批号 :970 30 1(试验编号Ⅰ )… 相似文献
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陈建琴 《中国现代应用药学》2007,24(3):222-223
目的建立一种反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片含量的方法。方法色谱条件为:以Shim-Pack C18(150 mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-0.1 mol.L-1盐酸液(60∶40)含0.008 mol.L-1十二烷基硫酸钠为流动相,紫外检测波长328nm,流速为1.0 mL.min-1。结果氯普噻吨浓度在10~90μg.mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.5%,RSD为0.48%;日内RSD为0.40%,日间RSD为0.56%(n=5)。结论本方法准确、简便、可靠,适用于测定氯普噻吨片的含量。 相似文献
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对中国药典氯普噻吨片含量测定中氯仿提取法的改进建议响水县药品检验所江苏２２４６００陈素来氯普噻吨结构中含有二甲胺基，为较弱的碱，可用非水滴定法测定含量．氯普噻吨片的含量测定，中国药典１９９５年版收载的方法，规定为溶剂提取后的非水滴定法，操作繁琐费时，... 相似文献
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目的观察精神分裂症的患者给服利培酮片与氯普噻吨片的治疗疗效和不良反应的异同。方法将在本医院住院的80例患者,随机分为研究组（给服利培酮的患者）40例,对照组（给服氯普噻吨的患者）40例,在治疗的第1、2、3个月,应用精神分裂症阳性症状与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,进行比较分析。结果经过3个月的治疗,对照组和治疗组的疗效和不良反应进行比较,普通类型的精神分裂症患者治疗有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。对难治性精神分裂症患者利培酮具有较好的疗效,对于精神分裂症阴性症状氯普噻吨的疗效没有利培酮的疗效明显。服用利培酮的患者不良反应发生率为57.5%,氯普噻吨不良反应发生率为90.0%。结论对于普通精神分裂症患者利培酮与氯普噻吨疗效差不多,但对于难治性精神分裂症患者和精神分裂症阴性症状利培酮的治疗效果要远远优于氯普噻吨。利培酮不良反应出现率比较少,氯普噻吨不良反应出现的多而且严重。 相似文献
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目的研究氯普噻吨片联合氟哌啶醇片治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在天津市安定医院治疗的100例难治性精神分裂症患者。将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服氟哌啶醇片,起始剂量1～2片/次,2～3次/d,逐渐增加至常用量5～20片/d,维持剂量2～10片/d。治疗组在对照组基础上口服氯普噻吨片,从小剂量开始,首次剂量25～50 mg/次,2～3次/d,以后逐渐增加至400～600 mg/d,维持量为100～200 mg/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较两组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、阴性和阳性症状量表(PANSS)评分和个人和社会功能量表(PSP)评分和血清学指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PSP评分显著升高,HAMD评分和PANSS评分显著降低(P0.05);且治疗组HAMD评分、PANSS评分和PSP评分改善较明显(P0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平显著降低,胶质源性神经营养因子(GDNF)水平显著升高(P0.05);且治疗组血清NSE、MBP、IL-1β和GDNF水平改善较多(P0.05)。结论氯普噻吨片联合氟哌啶醇片治疗难治性精神分裂症具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,缓解抑郁情绪,改善血清炎性因子水平,安全性较高。 相似文献
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用氯噻吨治疗精神分裂症２２例，其中病程５年及５年以上者２０例，占９０．９１％，治疗观察１２周，总有效率为８１．８１％，治疗前后ＢＰＲＳ评定平均减分１２．５５分，ＳＡＰＳ评定平均减分为１４．９５分，提示对改善妄想及阳性思维障碍效果最佳。对慢性病人的幻觉虽然药物剂量增加，但疗效并没有相应的增加。药物副反应发生率为６８．１８％，与硫杂蒽类代表药物泰尔登相似，服药１周内失眠发生率较高，但予以苯二氮Ｚｕｏ类 相似文献
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<正> 氯噻吨自1960年左右用于临床以来,已证实该药适用于精神分裂病、偏执性精神病、躁狂症和智能发育不全伴发兴奋躁动。其长效剂型为氯噻吨癸酸酯(α-clopenthixoldecanoate)临床报告始于1973年,特别对于需要镇静的精神分裂症患者,是长期治疗的一种理想的长效神经阻断剂;国内尚无报告。本药为α—氯噻吨经癸酸酯化的20％油溶剂,药理研究和临床观察都报告其作用时间为2周,200mg(1ml)的临床效应相当于长效氟奋乃静25mg或长效三氟噻吨20mg。用作肌肉 相似文献
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目的比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组（研究组）及氟哌噻吨美利曲辛片组（对照组）,各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效。结果研究组显效率为89.80%,有效率为97.96%;对照组显效率为93.88%,有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现,第2天后两组评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组在治疗第4周后评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸,对照组多为失眠,但都比较轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快,疗效肯定,不良反应轻微。 相似文献
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