益气滋阴通络方联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察益气滋阴通络方联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的早期DN患者74例,随机分为两组各37例.对照组予厄贝沙坦治疗,治疗组予厄贝沙坦联合益气滋阴通络方治疗,两组均治疗30天,比较两组的临床疗效以及对血液流变学指标和血脂的影响.结果:(1)治疗后两组患者血糖水平均低于治疗前,但组...     

加减滋膵饮联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨加减滋膵饮联合厄贝沙坦对Ⅲ期糖尿病肾病临床疗效。方法:将50例糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为治疗组、对照组,每组各25例。对照组予厄贝沙坦片口服,治疗组在此基础上予加减滋膵饮口服,疗程为12周。观察治疗前后病人症状、实验室指标变化。结果:治疗组显效14例,有效9例,无效2例,总有效率为92%,对照组显效4例,有效13例,无效8例,总有效率为68%、尿微量白蛋白和空腹血糖指标两组均有改善,治疗组尿微量白蛋白改善优于对照组(P0.05)。结论:加减滋膵饮联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病III期有减少蛋白尿、延缓病情进展的作用。     

运用络病理论治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察运用络病理论研制的通络益肾胶囊对早期糖尿病肾病的的临床疗效。方法:将60例诊断为早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组30例,予厄贝沙坦片口服;治疗组30例,在厄贝沙坦片基础上,予通络益肾胶囊口服,疗程为28天。结果:治疗组在改善临床症状,降低尿蛋白及血脂方面均优于对照组(P<0.05)。结论:运用络病理论防治早期糖尿病肾病疗效显著。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。     

益气固肾汤联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨益气固肾汤联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取2019年1月—2020年1月因早期糖尿病肾病来我院接受治疗的92例患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各46例.对照组采用厄贝沙坦片治疗,研究组采用厄贝沙坦片与益气固肾汤联合治疗,比较两组治疗前后的肾功能及血管内皮功能.结果:与对照组治疗...     

阿托伐他汀辅助治疗40例早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:80例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,两组均使用胰岛素和(或)口服降糖药、降压药控制血糖和血压,在此基础上,观察组采用厄贝沙坦和阿托伐他汀,对照组只使用厄贝沙坦,观察两组临床疗效和实验室指标.结果:观察组有效率90%,对照组为67.5%,两组相比,有统计学差异(P<0.05);观察组尿蛋白排泄率、血清糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯改善程度优于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切.     

补肝益肾排浊法联合厄贝沙坦治疗高血压肾病35例临床观察

目的:观察补肝益肾排浊法联合厄贝沙坦治疗高血压肾病的临床疗效。方法:将本院符合诊断标准的70例高血压肾病患者随机分为治疗组与对照组各35例,对照组予厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上予补肝益肾排浊中药方煎服,对两组患者的治疗效果进行临床观察。结果:治疗后,治疗组的临床疗效优于对照组(P0.05),且无明显毒副反应。结论:补肝益肾化浊法结合厄贝沙坦治疗高血压肾病安全有效,值得临床推广使用。     

益气固肾方联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的:益气固肾方联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病气阴两虚型蛋白尿的疗效。方法:30例2型糖尿病肾病(Ⅰ-Ⅳ期)气阴两虚型患者,随机分为治疗组和对照组各15例,治疗组在胰岛素控制血糖基础上予益气固肾方联合厄贝沙坦治疗蛋白尿,对照组在胰岛素控制血糖基础上予厄贝沙坦0.15g日1次口服控制蛋白尿,两组疗程3个月,观察治疗前后24h尿蛋白定量的变化,肾功能、尿素氮、血压、白蛋白及中医症侯积分。结果:中医各项主症积分减少,疲倦乏力与治疗前相比有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组控制蛋白尿治疗后24h尿蛋白定量均较前减少,治疗组蛋白尿下降程度及总有效率高于对照组(P0.01),两组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气固肾方联合厄贝沙坦在治疗糖尿病肾病蛋白尿方面有较大优势。     

养生益肾汤对糖尿病肾病患者血清细胞因子水平及肾功能的影响

目的:分析养生益肾汤对糖尿病肾病患者血清细胞因子水平及肾功能的影响.方法:将98例糖尿病肾病患者分为对照组、观察组,各49例.对照组口服厄贝沙坦,观察组采用厄贝沙坦联合养生益肾汤进行治疗,两组均治疗3个月.比较两组治疗3个月后的疗效,统计两组治疗前和治疗3个月后血糖代谢指标、血脂代谢指标、肾功能及血清细胞因子水平.结果...     

真武汤加减联用厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察真武汤加减联用厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者对BNP水平和左室重构的影响。方法:纳入2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者99例,将患者随机分为治疗组与对照组。治疗组予真武汤加减联用厄贝沙坦,对照组应用厄贝沙坦。疗程2周,连续治疗12周。结果:治疗组的NT-pro BNP与LVEF相对于对照组都在明显改善,治疗组的BNP水平从406.9降低至272.8 pg/m L,而LVEF%从41.3升高到54.9。结论:真武汤加减联用厄贝沙坦能改善2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者的BNP水平与左心室重构。     

厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸治疗早期糖尿病肾病34例总结

目的:观察厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例.对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄(庶)虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效.结果:总有效率治疗组为88.2％,对照组为73.3％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后24h尿蛋白(24hUP)、尿微量白蛋白(mALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著.     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法:46例随机分为两组各23例,两组基础治疗相同,治疗组加用厄贝沙坦联合银杏达莫注射液,对照组加用厄贝沙坦,疗程8周。结果:总有效率治疗组86.95%、对照组65.21%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦在降低尿蛋白排泄、改善血脂和肾功能方面明显优于单用厄贝沙坦,有协同作用。     

厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病34例总结

目的:观察厄贝沙坦联合大黄虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例。对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效。结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后24h尿蛋白(24h UP)、尿微量白蛋白(m ALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗糖尿病肾病合并高血压47例临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合氨氯地平治疗糖尿病肾病合并高血压的效果。方法:随机将94例糖尿病肾病合并高血压患者分为观察组和对照组,每组47例。对照组行厄贝沙坦治疗,观察组在对照组的基础上联合氨氯地平治疗。比较两组临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗有效率、收缩压、舒张压、24h尿白蛋白、尿蛋白定量及尿β2-微球蛋白等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗糖尿病肾病合并高血压效果理想,值得在临床中推广应用。     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,以提高诊疗水平。方法:将38例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,两者都给予控制饮食、合理运动、降糖降脂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用150mg厄贝沙坦口服,1次/d,12周为1疗程。治疗前后分别检测相关指标,观察两组的治疗效果。结果:治疗前后患者的平均血压、空腹血糖、肾功能均无明显变化,尿蛋白排泄率治疗组优于对照组。结论:厄贝沙坦对于治疗糖尿病肾病有显著疗效,且安全可靠。     

阿托伐他汀辅助治疗40例早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法：80例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,两组均使用胰岛素和（或）口服降糖药、降压药控制血糖和血压,在此基础上,观察组采用厄贝沙坦和阿托伐他汀,对照组只使用厄贝沙坦,观察两组临床疗效和实验室指标.结果：观察组有效率90%,对照组为67.5%,两组相比,有统计学差异（P〈0.05）;观察组尿蛋白排泄率、血清糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯改善程度优于对照组（P〈0.05）.结论：阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切.     

肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病观察

目的:观察肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:随机将64例Ⅲ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单用厄贝沙坦300mg/d,治疗组在对照组治疗基础上加服肾炎康复片2.4g(5片)3次/d,观察3个月,观察两组治疗前后临床症状积分、24h尿微量白蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果:治疗组总有效率81.25%,与对照组总有效率为59.37%相比有统计学差异(P<0.05)。结论:肾炎康复片与厄贝沙坦中西医联合治疗Ⅲ期糖尿病肾病患者,在改善症状、24h尿微量白蛋白定量、内生肌酐清除率方面优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的有效方法之一。     

厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病的临床疗效研究

目的:研究厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病的临床疗效。方法:60例老年糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗。比较两组治疗前后的餐后2h血糖、空腹血糖、血肌酐和24h尿蛋白水平。结果:经过治疗后,两组的餐后2h血糖、空腹血糖、血肌酐和24h尿蛋白水平均明显低于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病具有较好的治疗效果,值得应用推广。     

摄精消白胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿白蛋白等指标的影响

目的：观察摄精消白胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿白蛋白等指标的影响。方法：选取糖尿病肾病3~4期患者60例,分为对照组和治疗组各30例,2组患者均予以相同的基础治疗,对照组予以厄贝沙坦治疗,治疗组在对照组基础上加用摄精消白胶囊。分别观察治疗前、治疗后8周、治疗后16周空腹血糖、血压、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率变化情况。结果：治疗8周后、16周后,2组UAER与本组治疗前比较显著降低,且16周后治疗组较对照组有显著性差异;治疗8周后、16周后,2组空腹血糖、收缩压、舒张压与本组治疗前比较显著降低。结论：厄贝沙坦联合摄精消白胶囊显著减少尿白蛋白,对糖尿病肾病患者具有肾保护作用。     

参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:64例随机分为两组各32例。两组均服厄贝沙坦片,观察组加用参芪地黄汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),中医证候积分观察组低于对照组(P0.05)。结论:参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好。