氯美扎酮

本品含硬脂酸红霉素按红霉素(C₃₇H₆₇NO_l3)计算,应为标示量93.0~107.0%。[性状]本品为白色片。     

氯美扎酮治疗紧张性头痛疗效观察

目的观察氯美扎酮治疗紧张性头痛的疗效。方法将60例紧张性头痛患者随机分治疗组和对照组各30例。治疗组给予氯美扎酮20mg口服,每晚1次,连续服药30d;对照组服用其他止痛、安定、抗焦虑药物。治疗1个月后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯美扎酮治疗紧张性头痛临床疗效显著,不良反应少,是治疗紧张性头痛较理想的药物。     

紫外分光光度法测定氯美扎酮片的含量

采用紫外分光光度法测定氯美扎酮片的含量，平均回收率为100．12％．RSD为0．48％，方法简便，灵敏度高，适用于氯美扎酮片的含量测定。     

紫外分光光度法测定氯美扎酮片的溶出度

采用柴外分光光度法测定氯美扎酮片的溶出度，平均回收率为100．29％，RSD为0．29％，方法简便，灵敏度高，适用于氯美扎酮片的溶出度测定。     

作用于中枢的肌肉松弛药氯美扎酮的降解和生物转化

氯美扎酮(chlormezanone,)是一种作用于中枢的肌肉松弛药。1962年开始用于临床,被认为有很好的耐受性。近年有极少数重度的皮肤损伤病例,被认为与使用含氯美扎酮的药物有关,因而生产厂商将其撤出了世界市场。90年代初首次证明了氯美扎酮消旋体在pH2～pH9的范围内发生自质?..     

氯噻酮

本品为3-(4-氯-3-氨磺酰基苯)-3-羟基异吲哚-1-酮。按干燥品计算,含C₁₄H₁₁ClN₂O₄S不得少于98.0%。[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;无味。本品在甲醇、丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、乙谜、氯仿中几乎不溶。溶点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为214~220℃,熔融时同时分解。     

氯噻酮片

本品含氟尿嘧啶(C₄H₃FN₂O₂)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为乳剂型基质的白色软膏。[鉴别]取本品lg,加水35ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项(中国药典1990年版二部374页)试验,显相同的反应。     

美散酮

本文为世界卫生组织顾问Fdward C Senay教授的一篇讲稿,现整理译出,供有关人士参考。     

氯噻酮合成工艺改进

氯噻酮(Chlorothalidone)是一种长效利尿剂,用于心脏性、肾性及其他水肿病,与降压药合用可增强其治疗效果。我们对原生产工艺中的硝化、还原和成品精制分别作了如下改进:硝化反应用3％的发烟硫酸代替浓硫酸,使酸的用量减少,降低了三废排放量。由于反应温度降低,减少了反应设备的腐蚀。并因直接进行水解,使收率比原工艺提高6％。还原反应用活性镍加水合肼在50％乙醇中进行,避免了原工艺中加料困难和易冲料的弊端,并使反应迅速,易控制,操作方便,产品质量提高,收率比原工艺提高7％。镍和乙醇均可回收套用,使三废减少。对成品的精制,将粗品先经适当处理,然后用35％乙醇一次脱色精制,即可使产品达到质量标准,从而提高了收率。     

丙酸氯倍他索

本品为16β甲基11β-羟17(1-氧代丙氧基)-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C₂₅H₃₂C1FO₅应为97.0~103.0钩。[性状]本品为类白色或微黄色结晶性粉末。     

氯普噻吨片

本品含维生素K₄(C₁₅H₁₄O₄)应为标示量的92.5~107.5%[性状]本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或微黄色。[鉴別](1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在285与322nm的波长处有最大吸收。     

氯氮平片

本品含氯氮平(C₁₈H₁₉ClN₄)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为淡黄色片。[鉴别](1)取本品的细粉适量(约相当于氯氮平100mg),加碳酸钠等量搅匀,置干燥试管中灼烧,管口覆以用1%1,2萘醌4磺酸钠溶液湿润的试纸,试纸显紫堇色。     

盐酸氯丙那林

本品为α-[[(1-甲基乙基)氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇盐酸盐,按干燥品计算,含C₁₁H₁₈ClNO·HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭;味苦。     

乙酰水杨酸铝

本品按无水物计算,含乙酰水杨酸(C₉H₈O₄)应为83.0~90.0%,含铝(Al)应为6.0~7.0%。[性状]本品为白色结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭。     

盐酸氯丙那林片

本品含盐酸氯丙那林(C₁₁H₁₆ClNO·HCl)应为标示量的90.0~110.0%。[性状丨本品为白色片。[鉴別]取本品细粉适量(约相当于盐酸氯丙那林50mg),加水5mg,搅拌,滤过,滤液照盐酸氯丙那林项下的鉴别(1)、(3)法试验,显相同的反应。     

甲氯芬那酸

本品为2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]-苯甲酸。含C₁₄H₁₁Cl₂NO₂不得少于98.0%。[性状]本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在乙醚中略溶,在乙醇或氯仿中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。     

盐酸去氯羟嗪

本品为2-[2-[4-(二苯基甲基)-1-哌嗪基]乙氧基]乙醇二盐酸盐,按干燥品计算,含C₂₁H₂₈N₂O₂·2HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色或微黄白色粉末;无臭、味苦,具有引湿性。