老年慢性功能性便秘采用中药益气养血滋阴润肠治疗的临床分析

目的分析中药益气养血滋阴润肠治疗老年慢性功能性便秘临床效果。方法本次研究和实验主要对象为老年慢性功能性便秘患者共86例于我院2017年1月至2018年9月收治,根据数字随机分配把所有患者分为两个组,对照组和实验组,每组分别有43例患者,对照组行常规治疗,实验组行中药益气养血滋阴润肠治疗,实验组和对照组患者治疗效果、排便困难、排便时间、排便次数评分比较。结果实验组治疗总有效率和对照组相比,对照组治疗效果更低,两组结果差异显著,且P<0.05。实验组排便困难、排便时间、排便次数评分分别为(0.63±0.09)、(0.71±0.13)、(0.75±0.03)。和对照组患者排便困难、排便时间、排便次数评分比较,实验组患者评分更低,两组结果差异明显(P<0.05)。结论中药益气养血滋阴润肠治疗老年慢性功能性便秘临床效果明显,患者满意度提高,缓解临床症状,具有推广的优越价值在临床上。     

养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘的临床研究

目的 探讨养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘(FC)的临床效果。方法 选取2021年4月1日至2022年7月30日在丹阳市中医院肛肠科就诊的FC患者113例，随机分为研究组(57例)和对照组(56例),比较2组Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评估量表(BSFS)评分。结果 治疗前及治疗后1周，2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2、3周，2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较，差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后各时间点Wexner便秘评分及BSFS评分分别与治疗前比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与小麦纤维素颗粒相比，养阴润肠方临床疗效显著，可显著缩短慢性功能性便秘的疗程。     

中药灌肠联合穴位按摩在老年功能性便秘患者治疗过程中的应用效果

目的：探讨中药灌肠联合穴位按摩在老年功能性便秘患者中的应用价值。方法：选取我院2020年4月—2021年9月就诊的年龄>60岁功能性便秘患者106例,根据入院顺序分为研究组（n=53）和常规组（n=53）。常规组进行常规治疗,研究组在常规组基础上联合中药灌肠+穴位按摩,比较两组疗效、便秘患者症状自评量表（PAC-SYM）评分、病情相关指标（首次排便时间、每次排便时间、排便相隔时间）、生活质量。结果：研究组总有效率为96.23%,高于常规组的75.47%(P<0.05);研究组首次排便时间、每次排便时间、排便相隔时间均短于常规组（P<0.05）;研究组腹部症状、粪便性状、PAC-QOL评分、直肠症状及PAC-SYM总分均低于常规组（P<0.05）。结论：中药灌肠联合穴位按摩可有效缓解年龄>60岁功能性便秘患者便秘程度,提升治疗效果,改善生活质量。     

温针灸联合益气滋阴汤治疗高龄气虚阴亏便秘患者的效果分析

目的 探讨温针灸联合益气滋阴汤治疗高龄气虚阴亏便秘患者的效果.方法 选取珠海市香洲区人民医院康复科2019年1月-2021年5月收治的年龄为60岁以上的气虚阴亏便秘患者90例,将患者随机分为对照组和观察组,两组患者均为45例.对照组给予西药乳果糖口服溶液治疗,观察组给予温针灸联合中药益气滋阴汤治疗,观察对比两组各临床症...     

运脾导滞颗粒治疗儿童功能性便秘43例临床观察

目的观察运脾导滞颗粒治疗儿童功能性便秘的临床疗效。方法将86例功能性便秘患儿随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组给予金双歧口服治疗,治疗组予中药运脾导滞颗粒口服治疗,2组均连续治疗20 d后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为83.72%,对照组为46.51%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P0.05)。结论运脾导滞颗粒治疗儿童功能性便秘疗效显著,值得在临床上推广应用。     

腹部穴位按摩联合耳穴埋豆在功能性便秘治疗中的疗效观察

目的:探讨腹部穴位按摩联合耳穴埋豆在功能性便秘治疗中的临床疗效。方法:选取我院98例功能性便秘患者并将其随机分为对照组和研究组,每组49例,对照组患者给予腹部穴位按摩治疗,研究组患者在对照组的基础上联合耳穴埋豆治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后症状评分。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后两组患者各症状积分较治疗前均显著降低,且研究组低于对照组(P0.05)。结论:腹部穴位按摩联合耳穴埋豆可有效改善患者的临床症状,治疗效果显著,值得在功能性便秘治疗中推广应用。     

改良液小量灌肠治疗老年功能性便秘的临床疗效分析

目的:分析研讨改良液小量灌肠治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:随机从我院2015年2月至2017年9月期间收治的老年功能性便秘患者中抽取80例进行讨论,回顾分析其病历资料,依据其治疗方式分2组,对照组40例接受传统清洁灌肠方式治疗,研究组40例接受改良液小量灌肠治疗,观察两组患者治疗效果,并比较。结果:研究组治疗总疗效95%高于对照组80%(P0.05)。研究组保留灌肠液时间、排便量均高于对照组,见效时间低于对照组(P 0.05)。比较两组患者肛肠动力学指标(FDV、RRP、ARP),治疗前、后组间比较P值均0.05。结论:建议临床治疗老年功能性便秘采用改良液小量灌肠方式,疗效突出,促进症状改善,推广价值高。     

气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的效果分析

目的探讨气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的效果。方法将94例便秘型肠易激综合征患者随机分为两组各47例,对照组采用乳果糖治疗,研究组采用气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,研究组便秘积分为(7.59±3.15)分,明显低于对照组的(9.57±1.04)分(P <0.05)。研究组总有效率为95.7%,显著高于对照组的80.9%(P<0.05)。结论乳果糖单药治疗便秘型肠易激综合征的效果有限,联合气滞胃痛颗粒可进一步提高疗效。     

中药传统饮片与中药配方颗粒治疗老年功能性便秘的临床疗效观察

目的：考证中药传统饮片和中药配方颗粒在治疗老年功能性便秘（气血阴虚证）的临床疗效上是否存在差异。方法：采用随机、双盲、平行对照的临床实验,将120例符合纳入排除标准的老年功能性便秘患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组予中药传统饮片治疗,对照组予中药配方颗粒治疗,观察、询问2组患者治疗前中后主要临床症状、生活质量改善以及中医证候积分的变化,对比2组患者的临床疗效和安全性。结果：2组患者的痊愈率有差异,中药传统饮片在部分临床症状控制上,在缓解中医症候上,在药物起效时间等方面优于中药配方颗粒,差异有统计学意义（P<0.05）,在安全性方面,两种药物差异无统计学意义（P>0.05）。结论：中药传统饮片和中药配方颗粒在治疗老年功能性便秘的临床疗效上不具有等效性,临床药师应综合分析二者优缺点,根据患者实际情况和临床医生协商制定用药方案,实现二者的优势互补与共同发展。     

防风通圣颗粒治疗老年高血压伴发便秘的临床效果评价

目的探讨防风通圣颗粒治疗老年高血压伴发便秘的临床效果。方法选取我院2014年12月至2015年12月期间所收治的78例老年高血压伴发便秘患者作为本次研究对象,按照计算机表法将其分为研究组和对照组,每组各39例,对照组应用双歧杆菌活菌胶囊治疗,研究组患者服用防风通圣颗粒治疗,对比分析两组患者治疗后的大便性状、排便困难症状评分以及通便时间、不良反应等。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,综合疗效与通便时间显著优于对照组,两组差异明显(P<0.05),统计学意义存在。两组患者在不良反应方面无统计学意义(P>0.05)。结论防风通圣颗粒治疗老年高血压伴发便秘的临床效果显著,能够有效提高患者的生活质量,值得临床应用。     

逍遥丸联合兰索拉唑治疗老年胃食道反流病的疗效及对胃肠激素的影响

目的 探讨逍遥丸联合兰索拉唑治疗老年胃食道反流病的疗效及对胃肠激素的影响。方法 选取2018年3月—2019年12月北京市西城区展览路医院收治的94例老年胃食道反流病患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组，每组各47例。对照组口服兰索拉唑肠溶片，15 mg/次，1次/d。观察组在对照组患者治疗的基础上口服逍遥丸，8丸/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的反流性疾病问卷（RDQ）评分、酸反流次数、最长反流时间、DeMeester评分和胃肠激素水平。结果 治疗后，观察组患者总有效率为93.62%，明显高于对照组的76.60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的症状发作频率、症状发作程度均显著降低（P<0.05）；观察组治疗后的症状发作频率、症状发作程度显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的酸反流次数、最长反流时间、DeMeester评分显著降低（P<0.05）；观察组治疗后的酸反流次数、最长反流时间、DeMeester评分明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的胃泌素、胃动素显著升高，血管活性肠肽显著降低（P<0.05）；观察组治疗后的胃泌素、胃动素显著高于对照组，血管活性肠肽水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 逍遥丸联合兰索拉唑可提高老年胃食道反流病的疗效，减轻患者的症状体征，调节胃肠激素的水平，具有一定的临床研究价值。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗偏头痛的疗效。方法:偏头痛患者80例随机分成观察组(40例)和对照组(40例),观察组服用养血清脑颗粒和盐酸氟桂利嗪,对照组只用盐酸氟桂利嗪,观察两组的疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗偏头痛安全有效,和盐酸氟桂利嗪合用可提高疗效。     

甘味颗粒对小鼠急性应激诱导行为绝望抑郁的改善作用及其机制研究

目的考察甘味颗粒对急性应激诱导行为绝望抑郁小鼠行为的影响,并探讨其作用机制。方法 ICR小鼠随机分为对照组、模型组、逍遥丸组、氟西汀组以及甘味颗粒2.11、6.33、19.00 g/kg组,每组15只。模型组和对照组均ig给予蒸馏水,逍遥丸组ig给予逍遥丸1.50 g/kg,氟西汀组ig给予盐酸氟西汀分散片3.3 mg/kg,甘味颗粒组ig给予甘味颗粒2.11、6.33、19.00 g/kg。1次/d,连续给药10 d。各组小鼠悬尾5 min和常温强迫游泳6 min进行急性应激诱导行为绝望抑郁模型,观察应激小鼠的行为学效应。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠血浆中皮质醇水平以及脑组织中单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平。结果与模型组比较,甘味颗粒6.33、19.00 g/kg组的悬尾不动时间显著减少,差异具有统计学意义(P0.05、0.01);甘味颗粒2.11、6.33、19.00 g/kg组的强迫游泳不动时间显著减少,差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。与模型组比较,甘味颗粒6.33、19.00 g/kg组血浆皮质醇水平均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,甘味颗粒6.33、19.00 g/kg组5-HT水平明显升高,差异具有统计学意义(P0.05、0.01),甘味颗粒2.11、6.33、19.00 g/kg组DA、NE水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。结论甘味颗粒对急性应激诱导行为绝望抑郁小鼠行为具有显著的改善作用,可能是通过升高单胺类神经递质5-HT、DA、NE水平,降低血浆皮质醇水平而发挥其抗抑郁作用。     

麻仁丸联合普芦卡必利治疗老年慢性便秘的临床研究

目的探讨麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在重庆市大足区人民医院治疗的老年慢性便秘患者98例,根据住院号分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服琥珀酸普芦卡必利片,60～65岁者,2 mg/次,1次/d,大于65岁者,起始1 mg/次,1次/d,若有需要可增至2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服麻仁丸,9 g/次,2次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清P物质(SP)和血管活性肽(VIP)水平及结肠传输试验和PAC-QOL积分。结果治疗后,对照组临床有效率为81.63%,显著低于治疗组的95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者大便性状、排便困难程度、排便时间、排便频率及腹部不适积分均显著降低(P0.05),且治疗组临床症状评分明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者SP水平显著升高(P0.05),而VIP水平明显降低(P0.05),且治疗组血清SP、VIP水平明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组结肠传输试验积分、PAC-QOL积分均明显降低(P0.05),且治疗组结肠传输试验和PAC-QOL积分明显低于对照组(P0.05)。结论麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘可有效改善患者临床症状,改善血清SP、VIP水平,促进生活质量改善。     

加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的疗效观察

目的 探讨加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年12月在首都医科大学附属北京康复医院诊治的80例多囊卵巢综合征所致月经不调患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片,月经周期第1天开始,1片/次,1次/d,21 d为1个周期,1个疗程为3个周期。在此基础上,治疗组口服加味逍遥丸,6 g/次,2次/d。两组治疗3个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者HPS评分、PBAC评分、CMSS评分和月经症状评分,临床症状改善时间,子宫内膜厚度、子宫动脉收缩期峰值流速（PSV）、阻力指数（RI）和搏动指数（PI）,及血清睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、孕酮（PROG）、催乳素（PRL）和黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后,对照组总有效率为82.5%,明显低于治疗组（100.0%,P<0.05）。治疗后,两组HPS评分和PBAC评分明显升高,CMSS评分和月经症状评分明显降低（P<0.05）,并以治疗组患者改善的最明显（P<0.05）。治疗后,治疗组症状消失时...     

逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性评价

目的 观察逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效和不良反应.方法 120例产后抑郁症患者,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组口服逍遥丸和氟西汀治疗,对照组单用氟西汀治疗,运用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,运用抗抑郁药副反应量表(SERS)评价药物不良反应 结果 观察组和对照组的有效率分别93.33％和80.00％;两组治疗前、后抑郁症状的各项指标有显著改变(P＜0.05),与对照组比较,观察组患者的改善更加显著(P＜0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为40.00％和71.67％,且观察组的不良反应指标多数显著低于对照组 结论 逍遥丸联合氟西汀对产后抑郁症有显著疗效,能明显改善患者的各种抑郁症状.     

肠易激综合征治疗前后氢呼气试验参数及胃肠激素分泌水平的变化研究

目的 探究肠易激综合征(IBS)患者治疗前后氢呼气试验参数及胃肠激素分泌水平的变化情况.方法 采用氢呼气试验测定正常对照组及IBS患者口盲传输时间(OTCC)及产生H2浓度,同时利用放射免疫法检测正常对照组及IBS患者血浆中胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)和生长抑素(SS)的含量.结果 治疗前腹泻组患者OCTT显著低于对照组和便秘组,且便秘组OCTT显著高于对照组(P＜0.05),治疗前IBS患者H2浓度和SIBO阳性率均显著高于对照组(P＜0.05),治疗后H2浓度和SIBO阳性率显著降低,差异有统计学意义(P＜ 0.05).治疗前腹泻组患者血浆中MTL和CCK明显高于对照组和便秘组,治疗后腹泻组患者MTL和CCK水平较治疗前显著降低,而便秘组较治疗前显著升高(P＜0.05);而治疗前IBS患者血浆中VIP和SS明显高于对照组,治疗后IBS患者VIP和SS水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氢呼气试验参数和胃肠激素分泌水平改变与IBS发病过程密切相关.     

滋阴补肾丸联合他达拉非治疗勃起功能障碍的疗效观察

目的 探讨滋阴补肾丸联合他达拉非治疗勃起功能障碍的临床疗效。方法 选取2019年4月-2020年4月在日照市妇幼保健院泌尿男科门诊治疗的阴茎勃起功能障碍患者76例作为研究对象，运用随机数字表法将患者随机分为对照组（38例）和观察组（38例）。对照组口服他达拉非片，10 mg/次，在进行性生活前30 min服用，最大服药频率为1次/d。观察组在对照组的基础上加滋阴补肾丸，淡盐水送服，1袋/次，2次/d，连续服用7 d。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况，同时比较两组治疗前后的性激素水平和国际勃起功能障碍问卷（IIEF-5）评分。结果 治疗后，观察组的总有效率为94.73%，明显高于对照组的84.21%（P<0.05）。治疗后，两组血清总睾酮、卵泡刺激素水平明显升高，雌二醇显著降低（P<0.05）；治疗后，观察组血清总睾酮、卵泡刺激素水平明显高于对照组，雌二醇水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组IIEF-5评分均显著升高（P<0.05），且观察组IIEF-5评分显著高于同期对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为26.32%，显著高于观察组的13.16%（P<0.05）。结论 滋阴补肾丸联合他达拉非治疗阴茎勃起功能障碍疗效显著，改善性激素水平，中西药联合治疗优于单用他达拉非，值得临床进一步的推广。     

养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月在河南省荣军医院治疗的血管性痴呆患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组饭后口服艾地苯醌片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗60 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者简易智能精神状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评分,及血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者MMSE、ADL评分显著上升（P<0.05）,且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清MDA水平显著下降（P<0.05）,SOD、BDNF水平显著上升（P<0.05）,且治疗组改善情况明显好于对照组（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆疗效确切,促进患者认知功能和生活能力改善,保护神经元,减轻氧化应激反应。     

养血清脑颗粒联合丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕128例临床研究

目的：观察养血清脑颗粒联合丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：治疗组128例采用养血清脑颗粒口服联合丁咯地尔注射液治疗，对照组128例采用丁咯地尔注射液治疗，治疗14天后观察2组的临床疗效及脑血流速度及血液流变学的变化。结果：治疗组总有效率93．97％，对照组总有效率78．13％，两组治疗后症状及脑血流速度均有明显改善，但治疗组在疗效、脑血流速度、血液流变学、血脂改善更为明显，2组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：养血清脑颗粒联合丁咯地尔注射液治疗能更好地扩张脑血管，增加脑血流量，降低血液粘稠度，改善椎-基底动脉供血及临床症状，是治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的有效方法。