加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性 哮喘患儿的疗效及复发率

〔摘 要〕 目的：研究孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿肺功能的影响及治疗后复发率。 方法：选取新乡市第一人民医院 2018 年 1 月至 2019 年 1 月 CVA 患儿 86 例,依据治疗方式不同分为观察组 43 例和 对照组 43 例,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液 治疗。统计两组患儿的疗效、随访 3 个月复发率及治疗前后肺功能〔第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC〕、免疫功能〔血清免疫球蛋白（Ig）M、IgG、IgA〕水平。结果：观察组患儿总有效率 95.35 % 高于 对照组 81.40 %;治疗后观察组患儿的 FEV1、FVC、FEV1/FVC、IgM、IgG、IgA 较对照组高;观察组患儿复发率 4.88 %,较对照组 25.71 % 低,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠、吸入用布地奈德混悬液联 合治疗 CVA 患儿的效果好,可改善其肺功能,提高其免疫功能,且复发率低。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

射干麻黄汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响

目的:分析咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma, CVA)应用射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗对患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2016年11月-2017年11月我院收治的100例CVA患儿,随机分组进行对照研究,对照组(50例)予以孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组(50例)予以射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,比较两组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、血清嗜酸性粒细胞(Eosinophil, EOS)水平、血清免疫球蛋白E(Immunoglobulin E, IgE)水平、肺功能指标[最大呼气峰流速(Peak Expiratory Flow, PEF)、用力肺活量(Forced Vital Capacity, FVC)]水平,并随访6个月,统计疾病复发情况。结果:观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间短于对照组(P 0.05);治疗后两组血清EOS、IgE均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组(P 0.05);观察组治疗后PEF、FVC高于对照组(P 0.05);观察组复发率4.00%低于对照组18.00%(P 0.05)。结论:CVA应用射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,可抑制机体变态反应,改善患儿症状,提高肺功能,促进病情缓解,减少疾病的复发。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察自拟宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清总Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将100例CVA患儿随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察在对照组的基础上加用宣肺止咳汤。疗程均为4周,并进行6月随访。统计治疗前后主要症状评分,记录咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间,检测血清总Ig E水平和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数,记录6个月内复发次数。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为82.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患儿咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分均较治疗前降低(P0.01);且观察组各症状评分下降较对照组更显著(P0.01)。观察组咳嗽减轻、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.01)。治疗后2组血清总Ig E、EOS水平均较治疗前下低(P0.01);且观察组Ig E、EOS水平下降较对照组更显著(P0.01)。复发率观察组为17.78%,对照组为36.96%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA,在改善症状、缩短疗程、改善气道高反应性和降低复发率方面优于单纯西药治疗。     

微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘:随机对照研究

目的:比较微创埋线联合孟鲁司特钠与单纯孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效差异。方法:将240例患儿随机分为观察组和对照组,每组120例。排除脱落病例后观察组101例、对照组105例纳入统计。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,每次5mg,每日1次,睡前服用,治疗3个月;观察组在对照组治疗基础上采用微创埋线,穴取肺俞、膻中、定喘、足三里,第1个月埋线2次,以后每月埋线1次,共治疗3个月。两组均于治疗后9个月随访。观察两组患儿治疗前后咳嗽症状积分、血清免疫球蛋白(IgE、IgG、IgA)、血小板活化因子(PAF)水平,治疗前、治疗后、随访时肺大气道功能指标[最大呼气流速峰值(PEF)、第1s最大呼气量(FEV1)]、小气道功能指标[剩余25%肺活量时的用力呼气流速(MEF25%)、剩余50%肺活量时的用力呼气流速(MEF50%)、剩余75%肺活量时的用力呼气流速(MEF75%)、中段呼气流速(MEF25%~75%)]的变化情况,并评定两组总体疗效。结果:观察组总有效率为93.1%(94/101),优于对照组的87.6%(92/105,P0.05);观察组痊愈患儿咳嗽停止时间为(10.38±2.64)d,早于对照组的(10.72±2.60)d(P0.05);治疗后两组患儿咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(均P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);随访时观察组复发次数为(1.43±1.20)次,少于对照组的(1.91±1.71)次(P0.05)。2治疗后两组IgA、IgG较治疗前提高,IgE、PAF较治疗前降低,除对照组IgG外,其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义(均P0.05),且观察组改善更显著(均P0.05)。3治疗后、随访时两组肺大气道功能指标均较治疗前明显升高(均P0.05);治疗后、随访时组间比较差异无统计学意义(均P0.05);4治疗后两组肺小气道功能各项指标与治疗前比较差异无统计学意义(均P0.05),随访时均较治疗前提高(均P0.05),且观察组优于对照组(均P0.05)。结论:微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA临床疗效确切,可改善机体免疫及微循环,在小气道功能改善等方面明显优于单纯口服孟鲁司特钠。     

麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：62例依据随机抽签法分为常规组和联合组各31例。常规组用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,联合组用孟鲁司特钠咀嚼片联合麻杏二陈汤加减治疗。结果：联合组总有效率高于常规组（P<0.05）。治疗后联合组咳嗽、形寒肢冷、面色青黄及纳差积分降低幅度大于常规组（P<0.05）,C-ACT评分、PEF及FEV1水平高于常规组（P<0.05）,MIP-1α、ECP、IL-13及LTB4水平降低幅度均大于常规组（P<0.05）。结论：麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好。     

加味射干麻黄汤在咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效及对肺功能的影响

目的：观察咳嗽变异性哮喘治疗中加味射干麻黄汤的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法：选取2020年2月至2023年2月漳州市第二中医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例，依据用药方法分为加味射干麻黄汤组、孟鲁司特钠咀嚼片组，各50例。比较两组患者症状评分、咳嗽严重程度、肺功能、睡眠质量、生活质量、血清炎症因子水平、临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况、复发情况。结果：治疗后两组患者日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均有不同程度下降，莱切斯特评分均有不同程度提高，且治疗后加味射干麻黄汤组患者日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均低于孟鲁司特钠咀嚼片组，莱切斯特评分高于孟鲁司特钠咀嚼片组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组患者呼气峰流速百分比（PEF%）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积预计值百分比（FEV1%）、肺活量（FVC）、FEV1/FVC均有不同程度提高，且治疗后加味射干麻黄汤组患者PEF%、FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC均高于孟鲁司特钠咀嚼片组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后两组患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分均有不...     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺气虚证的临床疗效,及对患儿细胞免疫功能的影响。方法:选取78例CVA肺气虚证患儿为研究对象,随机分为联合组和对照组各39例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,联合组在对照组用药基础上加用玉屏风颗粒。2组均连续用药3月。治疗后观察2组细胞免疫功能的变化,以及咳嗽症状、肺部体征的改善和复发情况。结果:治疗前,2组CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8+值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD4~+及CD4~+/CD8~+值均较治疗前上升(P0.05,P0.01),CD8+均较治疗前下降(P0.05);联合组CD4~+及CD4~+/CD8~+值均高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗总有效率联合组94.87%,对照组79.49%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA肺气虚证,临床疗效确切,能有效改善患儿的咳嗽症状和肺部体征,增强细胞免疫功能。     

慢性阻塞性肺疾病证候分布特点及对应血清免疫球蛋白水平变化

目的：观察慢性阻塞性肺疾病证候分布特点及对应血清IgA、IgM、IgG水平变化。方法：选取慢阻肺疾病（COPD）患者124例,根据COPD诊断标准将患者分为加重期组（68例）、稳定期组（56例）,同时选取健康人群60例为对照组。分析各组患者的疾病证候特点,并对所有人群血清免疫球蛋白A (IgA)、M (IgM)、G (IgG)水平进行检测。比较疾病证候分布情况、各组患者IgA、IgM、IgG水平。结果：加重期组中,痰湿阻肺患者26例（38.2%）,痰热壅肺患者42例（61.8%）;稳定期组中,肺脾气虚患者32例（57.1%）,肺肾气虚患者24例（42.9%）;加重期组IgA、IgM、IgG水平高于对照组（P﹤0.05）;稳定期组IgM水平低于对照组（P﹤0.05）,稳定期组IgG水平高于对照组（P﹤0.05）;加重期组IgA、IgM水平高于稳定期组（P﹤0.05）;痰湿阻肺患者IgA、IgG水平低于痰热壅肺患者（P﹤0.05）,痰湿阻肺患者IgM水平高于痰热壅肺患者（P﹤0.05）。结论：对慢阻肺疾病患者进行IgA、IgM、IgG水平检测可以为临床分析证候分布特点提供客观依据。     

止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。     

冬杏止嗽散治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例观察

目的：观察冬杏止嗽散治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：110例随机分为治疗组55例和对照组55例，对照组用孟鲁司特钠咀嚼片及布地奈德气雾剂治疗，治疗组用冬杏止嗽散治疗，治疗4周为一疗程。结果：治疗1个疗程后，总有效率治疗组90.91%，对照组78.18%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：冬杏止嗽散治疗小儿CVA效果较好。     

桂枝加厚朴杏子汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效

目的探讨桂枝加厚朴杏子汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法 99例患者随机分为对照组(49例)和观察组(50例),对照组给予孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上加用桂枝加厚朴杏子汤口服及穴位敷贴(肺俞、膻中、定喘、足三里)。检测临床疗效、中医证候评分、血清炎症因子(TGF-β1、IL-6、TNF-α)、肺功能指标(FVC、FEV_1、PEF)、免疫球蛋白指标(IgA、IgG、IgM、IgE)、6个月后复发率、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05),6个月后复发率更低(P0.05)。治疗后,2组中医证候评分、IL-6、TNF-α、IgE降低(P0.05),TGF-β1、肺功能指标、IgA、IgG、IgM升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论桂枝加厚朴杏子汤联合孟鲁司特钠可安全有效地改善咳嗽变异性哮喘患者临床症状。     

泻白散加减联合孟鲁司特钠治疗小儿阴虚肺热咳嗽临床观察

目的:观察泻白散加减治疗小儿感染后咳嗽阴虚肺热证的临床疗效。方法:选择94例感染后咳嗽阴虚肺热证患儿,随机分为两组各47例,对照组予孟鲁司特钠口服治疗;治疗组在对照组基础上予泻白散加减治疗;疗程均为2周。结果:治疗组总有效率为95.74%,优于对照组的74.47%,差异显著(P﹤0.05)。结论:孟鲁司特钠联合泻白散加减治疗小儿感染后咳嗽阴虚肺热证效果较好,优于孟鲁司特钠口服治疗。     

参七蛤蚧散对气虚血瘀型哮喘-慢阻肺重叠稳定期免疫水平及肺功能的影响

目的：探讨参七蛤蚧散对气虚血瘀型哮喘-慢阻肺重叠（ACO）稳定期免疫水平及肺功能的影响。方法：选取2018年6月至2020年5月来我院呼吸科门诊就诊的气虚血瘀型ACO患者共80例,随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组予常规治疗+孟鲁司特钠片,观察组予常规治疗+参七蛤蚧散,比较两组患者治疗前后免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平、嗜酸性粒细胞计数及肺功能（FEV1/FVC、FEV1/预计值、MMEF、PEF）变化情况。结果：两组治疗后FEV1/FVC、FEV1/预计值、MMEF、PEF均较治疗前升高（P<0.05）,观察组优于对照组（P<0.05）。观察组治疗后Ig A、IgG、IgM均升高（P<0.05）,对照组治疗后IgA、IgG、IgM无明显变化（P>0.05）;两组患者治疗后嗜酸性粒细胞、中医证候积分均有所下降（P<0.05）,观察组优于对照组（P<0.05）;观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：参七蛤蚧散治疗气虚血瘀型ACO稳定期患者临床疗效显著,能改善患者肺功能及临床症状,增强机体免疫力,值得临床进一步应用研究。     

推拿结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察（英文）

目的:观察推拿结合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将106例CVA患儿简单随机法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组接受推拿配合口服孟鲁司特钠治疗,对照组单独口服孟鲁司特钠。推拿每星期治疗3次,孟鲁司特钠每晚睡前口服5 mg。两组均治疗4星期后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:推拿结合口服孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效优于单独口服孟鲁司特钠。     

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选取2018年1月—2022年1月60例在南京市江宁区中医院儿科门诊、住院的CVA患儿,按照随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予雾化特布他林、口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组在对照组治疗基础上给予口服小儿消积止咳口服液,3次/d,15～20 mL/次,将连续治疗14 d临床疗效、不良事件发生率记录整理数据并统计分析。结果 治疗后治疗组患儿嗜酸性粒细胞（EOS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组患儿的咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿在治疗过程中不良事件的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童CVA,可以更有效地降低血液炎性指标,更快地改善咳嗽症状,治疗过程中的不良事件发生率未升高,值得...     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)临床观察

目的:观察小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)患儿随机分为两组,治疗组40例予中西医结合治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片及小儿白贝止咳糖浆),对照组40例予单纯西药治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)。7天为一疗程,2个疗程后比较两组临床疗效及中医症状复常率。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组临床症状复常率优于对照组(P0.05)。结论:小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)有较好疗效,可明显改善临床症状,且安全可行,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合转移因子治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合转移因子应用于临床治疗儿童哮喘的疗效。方法：将我院呼吸科130例轻中度哮喘患儿按照随机原则分成治疗组65例和对照组65例,对照组单独使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组在治疗组基础上加用转移因子口服液治疗,两组均治疗180天后统计疗效。结果：治疗组和对照组的显效率分别为87.7%、55.38%,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特钠与转移因子联合用药比单独使用孟鲁司特钠应用于临床治疗儿童哮喘效果更佳,且不良反应轻微,安全性好。     

补肾活血方合火把花根片对类风湿关节炎血清免疫球蛋白的影响

目的：评价补肾活血方合火把花根片对类风湿关节炎血清IgG、IgM、IgA的影响。方法：60例类风湿性关节炎患者随机分为补肾活血方合火把花根片治疗组和单味火把花根片对照组。两组均服药12周。记录治疗前和用药后血清IgG、IgM、IgA。结果：两组治疗前IgG、IgM和IgA比较无显著差别,两组各自IgG、IgM在治疗前后比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗后较治疗前下降明显,两各自治疗前后IgA比较无显著差别（P〉0.05）,两组治疗后IgG、IgM比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组较对照组下降明显,两组治疗后IgA比较无显著差别（P〉0.05）。结论：补肾活血药合用火把花根片可降低类风湿关节炎患者血清IgG、IgM,较单用火把花根片效果更明显。