坚骨胶囊对模型大鼠骨质疏松的改善作用

目的 探讨坚骨胶囊对骨质疏松模型大鼠骨密度(BMD)、生物力学特性，以及血清细胞因子、股骨组织蛋白表达的影响。方法 将60只Wistar雌性大鼠随机分为假手术组(A组，等体积生理盐水)，模型组(B组，等体积生理盐水)，仙灵骨葆组[C组，468 mg/(kg·d)]及坚骨胶囊高、中、低剂量组[D₁组、D₂组、D₃组，2 184,1 092,546 mg/(kg·d)]，各10只。A组大鼠仅切除卵巢周围少许脂肪组织，其余组大鼠行双侧卵巢切除术，以复制骨质疏松大鼠模型。建模6周后各组大鼠灌胃相应药物或生理盐水，每日1次，连续8周。观察大鼠股骨BMD及股骨生物力学特性(最大载荷、骨应力、结构强度)的变化；采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清雌二醇(E₂)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平；采用Western blot法检测股骨组织中Wnt、β-catenin、淋巴增强因子(LEF)、骨形成蛋白2(BMP-2)蛋白表达水平。结果 与B组比较，D₁组、D_2<...     

银黄解毒消肿胶囊对急性咽炎模型鼠的抗炎止痛作用

目的探讨银黄解毒消肿胶囊对急性咽炎模型鼠的抗炎及止痛作用。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组(A组,等体积0.9%氯化钠溶液),模型组(B₁组,等体积0.9%氯化钠溶液),阳性药物组(C₁组,咽炎含片1.1 g/kg)及银黄解毒消肿胶囊低、中、高剂量组(D₁组、D₂组、D₃组,2.02,4.04,8.08 g/kg),各10只。用喉头喷雾器向大鼠喷25%氨水以复制急性咽炎大鼠模型,建模成功后,各组大鼠咽部喷雾相应药物或灌胃0.9%氯化钠溶液,每日1次,连续7 d。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清白细胞介素1β、肿瘤坏死因子-α、前列腺素E₂水平,观察大鼠咽部黏膜病变情况,并进行病理组织形态学评分。将50只雌性ICR小鼠随机分为模型组(B₂组,等体积0.9%氯化钠溶液),阳性药物组(C₂组,罗通定片0.02 g/kg)及银黄解毒消肿胶囊低、中、高剂量组(D₄组、D_5<...     

纳米铜粉对去卵巢大鼠骨量丢失的预防作用及其机制探讨

目的 探讨纳米铜粉对去卵巢大鼠骨量丢失的预防作用及其机制.方法 48只去卵巢大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、骨疏康组(1.8 g/kg)与纳米铜粉0.84、2.53和7.58 mg/kg组,观察纳米铜粉对大鼠骨密度(BMD)、断裂载荷及股骨湿重、长度、直径和体积的影响,检测成骨样及成纤维细胞与用药大鼠血清共同培养后...     

仙珠胶囊对去卵巢大鼠骨密度和血生化指标的影响

目的观察仙珠胶囊对去卵巢大鼠骨密度(BMD)、骨代谢标志物的影响。方法将去卵巢大鼠随机分为模型组,仙珠胶囊低、中、高剂量(2.715、5.430、10.860g生药/kg)组及阳性药倍美力片(0.104mg/kg)组。另设假手术组。连续ig给药3个月,测定血清中骨源性碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTX)、雌二醇(E2)、甲状旁腺素(PTH)、钙(Ca)、磷(P)的量,并剖取大鼠股骨测BMD。结果模型组大鼠BMD,E2、Ca、P的量低于假手术组(P<0.01);各给药组的这些指标高于模型组(P<0.05),高剂量仙珠胶囊组大鼠BMD高于阳性对照药(P<0.05)。模型组大鼠BALP、CTX、PTH高于假手术组(P<0.01),仙珠胶囊及倍美力组这3项指标均降低(P<0.01)。结论仙珠胶囊可有效增加去卵巢大鼠BMD,有效抑制骨丢失,增加成骨细胞活性,降低血清PTH水平,提高性激素水平。     

茴拉西坦对局灶性脑缺血再灌注损伤模型大鼠的神经保护作用

目的探讨茴拉西坦对局灶性脑缺血再灌注损伤(I/R)模型大鼠的神经保护作用。方法将100只SD大鼠分为对照组(等体积0.9%氯化钠溶液)、模型组(等体积0.9%氯化钠溶液)、尼莫地平组(50 mg/kg)和茴拉西坦低、高剂量组(50,100 mg/kg),各20只。复制局灶性脑I/R大鼠模型,建模成功后灌胃相应药物或等体积0.9%氯化钠溶液(每100 g体质量1 mL),每日1次,连续4周。进行贴纸去除及平衡木行走实验,以Longa评分标准评估大鼠的脑神经功能,测定大鼠脑梗死体积;采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法及Western blot法分别测定大鼠脑组织的转录激活子4(ATF4)及NLRP3 mRNA和蛋白的表达水平。结果与模型组比较,尼莫地平组和茴拉西坦低、高剂量组大鼠双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间均显著缩短,脑梗死体积显著缩小,NLRP3mRNA和蛋白的表达水平和Longa评分均显著降低,ATF4 mRNA和蛋白的表达水平均显著升高(P <0.05)。结论茴拉西坦对局灶性脑I/R模型大鼠具有一定神经保护作用,其机制与促进大鼠脑组织ATF4表达、抑制NLRP3表达...     

红参对卵巢储备功能减退大鼠卵巢储备功能和卵巢组织磷脂酰肌醇 3-激酶/蛋白激酶 B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路的影响

目的探讨红参对卵巢储备功能减退(DOR)大鼠卵巢功能的改善作用以及潜在机制。方法 2022年 8—11月进行 DOR大鼠模型建立实验。将 48只 SD雌性大鼠分为空白组、模型组、模型+雌二醇组以及模型+红参组,每组 12只。采用腹腔注射去氧乙烯基环己烯(VCD)225 mg/kg建立 DOR大鼠模型。模型组与空白组均给予 0.9%氯化钠溶液灌胃,模型组+雌二醇组给予 0.15 mg/kg戊酸雌二醇溶液灌胃,模型+红参组给予 5 g/kg红参混悬液灌胃,1次/天,共 30 d。 30 d后比较各组大鼠治疗前后体质量变化;观察卵巢组织病理切片变化;检测血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇、促性腺激素释放激素(GnRH)和抗缪勒管激素(AMH)激素水平变化;蛋白质印迹法检测卵巢组织中磷脂酰肌醇 3-激酶 p85α(PI3K p85α)、蛋白激酶 B(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白表达量和磷酸化水平。结果用药后,模型+雌二醇组大鼠体质量差值为(15.0±0.7)g高于模型组的(10.9±1.3)g,体质量明显增加(P<0.05)。模型+红参组大鼠体质量差值为(14.9±0.4)g,高于模型组的(10.9±1.3)g(P<0.05),但与模型+雌二醇组的(15.0±0.7)g比较差异无统计学意义(P>0.05)。病理切片显示,模型+雌二醇组和模型+红参组卵泡数量多于模型组,卵巢结构较为清晰,颗粒结构更为紧凑,黄体数量较模型组增多;ELISA实验显示,用药后,模型+红参组和模型+雌二醇组 AMH、雌二醇和 GnRH明显升高,FSH、LH明显降低(P<0.05)其中模型+红参组激素水平恢复更明显(P<0.05)。蛋白质印迹法显示,与模型组比较,用药后,模型+红参组和模型+雌二醇组,p-PI3K p85α、p-Akt和 pmTOR均显著下降(P<0.05);与雌二醇组比较,模型+红参组 p-PI3K p85α、p-Akt、p-mTOR水平降低(P<0.05)。结论红参可以有效改善 DOR模型大鼠的内分泌,可能通过调控 PI3K/Akt/mTOR信号通路参与改善卵巢功能。     

附子注射液对去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢及骨密度的影响

目的观察附子注射液对大鼠去卵巢骨质疏松模型骨代谢及骨密度(BMD)的影响。方法将60只清洁级Wistar雌性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、附子小剂量组、附子中剂量组、附子大剂量组、阳性对照组,每组10只。模型对照组、附子小剂量组、中剂量组、大剂量组、阳性对照组切除卵巢。附子小、中、大剂量组分别给予附子注射液5,10,20 g·kg-1、阳性对照组给予雌二醇注射液0.05 g·kg-1,尾静脉注射,假手术组、模型对照组则分别给予同体积0.9%氯化钠溶液。均1次·d-1,连续8周。检测血清钙(Ca)、磷(P)、BMD、子宫质量指数、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酐(Cr)、脱氧吡啶啉(DPD)、骨小梁厚度、骨小梁间距。结果与假手术组比较,模型对照组血清Ca、P水平、骨小梁间距、尿Ca/Cr、P/Cr、DPD/Cr水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而BMD、子宫质量指数、BGP、ALP、骨小梁厚度均显著降低(P<0.01)。与模型对照组比较,附子大剂量组、阳性对照组血清Ca、P水平、骨小梁间距、尿Ca/Cr、P/Cr、DPD/Cr水平均降低(P<0.05或P<0.01)。而BMD、骨小梁厚度、BGP、ALP显著升高(P<0.01),且阳性对照组子宫质量指数显著升高(P<0.01)。结论附子注射液和雌二醇均能改善骨质疏松部分骨代谢生化指标,而大剂量附子注射液对子宫的刺激作用较雌二醇弱,其机制有待探究。     

益肾补骨汤对骨质疏松症大鼠骨形成和一氧化氮-环磷酸鸟苷信号通路的影响

目的：探究益肾补骨汤对骨质疏松症大鼠骨形成及一氧化氮-环磷酸鸟苷(NO-cGMP)信号通路的影响。方法：采用摘除双侧卵巢法建立绝经后骨质疏松症(PMOP)SD大鼠模型,将大鼠按照随机数字表法分为假手术组(sham组)、PMOP大鼠模型组(PMOP组),益肾补骨汤L组、M组和H组(分别给予益肾补骨汤2、4和8 mL/kg灌胃干预),以及阳性对照组(给予戊酸雌二醇灌胃干预)。比较各组大鼠术前和术后体重,观察各组大鼠一般状态,采用酶联免疫吸附试验检测血清中总碱性磷酸酶(TALP)、血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)含量,双能X线检测大鼠骨密度,苏木精-伊红染色检测大鼠股骨组织形态学变化,分别用分光光度计法和放射免疫法检测大鼠股骨组织中NO、cGMP含量;采用蛋白质印迹法检测股骨组织中Wnt3a、β-catenin蛋白表达。结果：与sham组相比,PMOP组大鼠体重明显降低(P<0.05);与PMOP组相比,益肾补骨汤L组、M组和H组大鼠体重明显升高(P<0.05),差异均有统计学意义。PMOP组大鼠血清TALP含量和股骨BMD低于sham组,血清TRAP含量高于sham组(P&l...     

基于OPG/RANKL信号通路探讨姜黄素对去势骨质疏松模型大鼠骨代谢平衡的影响

目的:探讨姜黄素对去势骨质疏松模型大鼠骨代谢平衡的影响,并探讨其可能机制。方法:将雌性Wistar大鼠随机分为空白组(A组)、模型组(B组)、雌二醇组[C组(阳性对照),戊酸雌二醇50μg/(kg·d)]和姜黄素低、中、高剂量组[D～F组,55、110、165μg/(kg·d)],每组15只。除A组外,其余各组均采用去卵巢法建立去势骨质疏松模型。造模后,A、B组大鼠均灌胃生理盐水,各给药组灌胃相应药物,体积均为30 m L/kg,每日1次,连续12周。采用酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清骨代谢标志物[骨特异性碱性磷酸酶、核心结合因子α1、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽、Ⅰ型前胶原氨基端前肽、骨钙素]含量,采用实验动物微型CT影像系统检测大鼠骨密度(BMD)和骨小梁结构参数[相对骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、连接密度(Conn.D)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、结构模型指数(SMI)],采用逆转录聚合酶链式反应法和Western blotting法分别检测下丘脑和股骨组织中骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA及蛋白的...     

三七总皂苷对脑梗死大鼠神经细胞 Wnt/β-连环素信号通路的影响

目的探究三七总皂苷对脑梗死大鼠神经细胞 Wnt/β-连环素(β-catenin)信号通路的影响。方法该研究起止时间为 2018年1月至 2019年3月。 60只雄性 SD大鼠采用随机数字表法分为空白对照组、模型组、低剂量三七总皂苷组(75 mg/kg)和高剂量三七总皂苷组(150 mg/kg),各 15只。将模型组、低剂量三七总皂苷组和高剂量三七总皂苷组大鼠制成脑梗死模型;低剂量、高剂量三七总皂苷组均腹腔注射三七总皂苷,空白对照组和模型组注射等量生理盐水,每日 1次,注射 3d。使用改良神经功能缺损评分(mNSS)评价大鼠神经功能;使用 Z-Longa评分评价大鼠姿势反射情况;检测各组大鼠脑梗死面积及脑含水率;使用蛋白质印迹法检测 Wnt/ β-catenin信号通路蛋白及自噬相关蛋白表达情况。结果与空白对照组相比,模型组大鼠 mNSS评分、大鼠姿势反射评分、脑梗死率、脑含水率、微管相关蛋白轻链 3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)蛋白表达水平升高(P<0.05)自噬蛋白 P62表达、 Wnt信号通路配体蛋白 Wnt3a蛋白表达(0.25±0.09比 1.68±0.25)和 β-catenin蛋白表达(0.40±0.10比 1.55±0.20),降低(P<0.05)。与模型组相比,低、高剂量三七总皂苷组大鼠 mNSS评分、大鼠姿势反射评分、脑梗死率、脑含水率降低, LC3-Ⅱ蛋白表达降低(P<0.05)P62蛋白、 Wnt3a蛋白(0.79±0.15,1.26±0.25比0.25±0.09)和β-catenin蛋白表达(1.23±0.25,0.90±0.15比0.40±0.10)升高(P<0.05)低剂量三七总皂苷组相比,高剂。与,量三七总皂苷组大鼠 mNSS评分、大鼠姿势反射评分、脑梗死率、脑含水率降低, LC3-Ⅱ蛋白表达降低(P<0.05)P62蛋白、 Wnt3a蛋白(1.26±0.25比 0.79±0.15)和 β-catenin蛋白表达( 1.23±0.25比 0.90±0.15)升高( P<0.05)。结论三七总皂可以,通过促进 Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达激活 Wnt/β-catenin信号通路,发挥调节大鼠神经元细胞的自噬,改善脑梗死大鼠神经损伤的作用。     

正交试验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的 优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法，以总皂苷提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果 加入碱的量对指标均具有非常显著性差异，而浸渍时间均无显著性差异。优选的最优工艺为：加入5％的碱，密闭12h，浸渍24h。结论 该工艺简单，可提高总皂苷的提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量。     

星点设计-响应面分析法优选穿山龙总皂苷提取工艺

目的采用星点设计-响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的醇提取工艺。方法选用乙醇为提取溶剂,以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量,薯蓣皂苷含量为因变量,采用响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的提取工艺参数。结果确定了提取工艺的最佳条件为：乙醇浓度70%,提取时间3 h,乙醇倍数4.5倍。在此条件下穿山龙醇提取物中薯蓣皂苷的含量为3.092%,二项式拟合复相关系数R2=0.974 2。结论该工艺可用于穿山龙中薯蓣皂苷的提取,方法简单,预测性较好。     

正交设计法优选穿山龙总皂苷的超声提取工艺

目的确定穿山龙总皂苷的最佳超声提取工艺。方法采用正交试验设计进行条件优选,通过分光光度法对提取物进行总皂苷含量的测定。结果检测波长为410 nm,薯蓣皂苷元在0.004～0.020 mg.mL-1内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,最佳超声提取工艺为：以水饱和正丁醇为提取剂,料液比1∶30,超声温度70℃,超声功率180 W。结论优选出的超声提取工艺合理、经济、可行。     

Alleviation of ovariectomy-induced osteoporosis in rats by <Emphasis Type="Italic">Panax notoginseng</Emphasis> saponins

To examine the effects of Panax notoginseng saponins (PNS), the main active components of Panax notoginseng, on ovariectomy-induced osteoporosis in rats. A total of 72 six-month-old female rats were randomly assigned to sham-operated group and five ovariectomized (OVX) groups: OVX with distilled water (5 ml/kg/day, p.o.), OVX with graded doses of PNS (75, 150, 300 mg/kg/day, p.o.), and OVX with nilestriol (1 mg/kg/week, p.o.). Animals were sacrificed after a 13-week treatment course. Compared with the OVX group, PNS administration prevented OVX-induced decrease in bone mineral density (BMD) of lumbar vertebrae and total femur, and significantly increased bone structural biomechanical properties. Improvements of BMD and biomechanical properties were accompanied by the beneficial changes of PNS on trabecular microarchitecture in the tibial metaphysis. PNS at the highest dose significantly prevent decrease in trabecular bone volume over bone total volume, trabecular number, trabecular thickness, connectivity density, and increase in trabecular separation and structure model index in OVX rats. The bone-modulating effects of PNS may be due to the increased bone formation and decreased bone resorption, as was evidenced by the elevated level of serum alkaline phosphatase and decreased level of urinary deoxypyridinoline. PNS treatment is able to enhance BMD, bone strength, and prevent the deterioration of trabecular microarchitecture without hyperplastic effect on uterus. Therefore, PNS might be a potential alternative medicine for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis.     

Effect of angiotensin II type 1 receptor blocker on osteoporotic rat femurs

BackgroundOsteoblasts and osteoclasts are known to express Ang II type I (AT1) receptor in cell cultures, suggesting the existence of local renin-angiotensin system (RAS) in bone. This study was designed to investigate the effects of losartan as AT1 receptor blocker on ovariectomized rats' femur.MethodsLosartan (5 mg/kg/day) was administered via oral gavage for 8 weeks. Bone mineral density (BMD) was measured using dual energy X-ray absorptiometry, while tensile and three-point bending tests were performed for evaluation of biomechanical properties of bone. The trabecular porosity was analyzed by scanning electron microscopy.ResultsThere was a significant decrease in BMD values of ovariectomized rats' femurs which were reversed by losartan treatment. According to tensile test results, ultimate tensile strength and strain values of losartan treated ovariectomized rats' femurs increased and decreased, respectively, when compared to that of ovariectomized animals. Losartan treatment also caused a significant recovery in flexural strength and modulus parameters regarding respective control values, which mean losartan treated ovariectomized rats' femur had more force tolerance until break than ovariectomized rats' femur. Quantitative microscopic analysis showed larger trabecular porosity in ovariectomized rats than control rat femurs and it was significantly decreased after losartan treatment.ConclusionBlockage of AT1 receptor increased strength, mass and trabecular connections of ovariectomized rat femurs. Therefore, it is tempting to speculate that drugs, including AT1 receptor blockers, may be used for the treatment of osteoporosis or reduction of its detrimental effects in the future.     

含中药骨金散血清对大鼠成骨细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响

目的：本研究旨在探讨含中药骨金散血清对成骨细胞的增殖及OPG/RANKL系统的影响。方法：6月龄雌性大鼠48只,随机分为假手术组、模型组、骨金散低剂量组和骨金散高剂量组,每组12只,模型组、骨金散低剂量组和骨金散高剂量组大鼠建立去卵巢大鼠骨质疏松的动物模型,4周后低剂量骨金散组和高剂量骨金散组按1.8g/kg和3.6g/kg灌服骨金散,每日一次;模型组和假手术组均每天一次生理盐水灌胃。连续给药8周后处死大鼠,观察骨金散对去卵巢大鼠股骨骨密度的影响,制备含骨金散血清。体外培养成骨细胞,观察含药血清对成骨细胞的增殖和OPG、RANKL mRNA的表达的影响。结果：与假手术组相比,去卵巢大鼠股骨骨密度明显降低（P〈0.01）,低剂量的骨金散组和高剂量组大鼠股骨骨密度高于去卵巢组（P〈0.01）。低剂量的骨金散组和高剂量组血清促进成骨细胞的增殖（P〈0.05）,升高OPGmRNA表达水平（P〈0.01）,降低RANKL mRNA的表达水平（P〈0.01）,使OPGmRNA/RANKLmRNA的表达比值升高（P〈0.01）。结论：中药骨金散能增加去势大鼠BMD,促进成骨细胞增殖,增加成骨细胞OPGmRNA表达,降低RANKLmRNA表达,发挥抑制破骨细胞的骨吸收作用,这可能与其治疗骨质疏松的机制有关。     

薯蓣属植物中菲类化学成分及其药理活性研究进展

薯蓣属(Dioscorea)植物是中药材的重要来源,山药、穿山龙、粉萆薢、黄山药、绵萆薢等中药皆来源于该属植物。菲类化合物是该属植物中一类重要的化学成分,包括菲单体、二氢菲、四氢菲、菲醌和菲二聚体5种结构类型,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降血糖、抗肥胖、抗菌、抗病毒、神经保护等药理活性,其中一些菲类化合物活性多样且作用显著,有较好的开发利用前景。目前未见针对薯蓣属植物中菲类化学成分的系统性综述报道,本文对薯蓣属植物中的菲类化学成分及其药理活性进行综述,旨在为相关研究提供参考,以促进薯蓣属植物的开发利用。     

Protective effects of sodium daidzein sulfonate on trabecular bone in ovariectomized rats

The ovariectomized (OVX) rat, as an established animal model of human osteoporosis, was adopted in the present experiment to study the protective effects of sodium daidzein sulfonate (SDS) on trabecular bone. Six-month-old Sprague-Dawley rats were sham-operated or ovariectomized. Five days later, the OVX rats were randomly assigned to one of three experimental groups and treated for 90 days with vehicle, 17beta-estradiol (E(2)) or SDS. Compared with OVX rats, SDS administration (15 mg/kg) prevented OVX-induced decrease in lumbar vertebral and femoral bone mineral density (BMD), and significantly increased bone mechanical strength parameters, including ultimate stress and elastic modulus. In the OVX group, the structure of trabecular plate in the femoral head was absorbed and became progressively thinner or was removed completely, accompanied by enlargement of marrow cavities and amalgamation of two or more marrow cavities. Administration of SDS and E(2 )prevented the change of trabecular bone microarchitecture induced by OVX, increasing the trabecular bone area and trabecular thickness, while decreasing the trabecular separation. These results indicate that SDS administration prevents OVX-induced decrease in BMD and bone mechanical strength, and has a moderate protective effect on the microarchitecture of trabecular bone in aged Sprague-Dawley rats.