市售不同产地辛夷中挥发油成分分析及木兰脂素的含量测定

目的：分析比较市售湖南、广西两个不同产地辛夷中挥发油的化学成分,并对其木兰脂素的含量进行测定。方法采用GC-MS联用技术对湖南、广西两个产地的辛夷挥发油成分进行分析,采用HPLC对两个产地辛夷中木兰脂素含量进行测定。结果湖南、广西产地的辛夷挥发油分别分离鉴定出62和64种化合物,主要成分为桉油精、β-蒎烯、2-茨酮、香叶基芳樟醇、α-松油醇等。采用HPLC测定辛夷中木兰脂素的含量,结果显示,木兰脂素在2~256μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.99996,n=6）,平均加样回收率为100.32％,RSD为0.04％（n=6）。木兰脂素含量为：湖南产地（0.87±0.05）%、广西产地（0.81±0.02）%。结论 GC-MS法能快速、简便、高效地检测辛夷挥发油的化学成分,HPLC简便可靠、重复性好,可用于辛夷中木兰脂素的含量测定。     

木兰脂素抗炎、抗过敏作用的实验研究

目的：研究辛夷提取物－木兰脂素抗炎,抗过敏作用。方法：采用卵白蛋白（OA）引起的致敏豚鼠离体回肠实验和大鼠肥大细胞脱颗粒实验研究木兰脂素的抗过敏作用,醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验和角叉菜胶致小鼠足跖肿以及炎症组织中PGE2含量测定实验研究木兰脂素的抗炎作用。结果：木兰脂素能显著抑制致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩,明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒,对小鼠毛细血管通透性增加和小鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用,并能降低炎症组织中PGE2的含量。结论：木兰脂素具有较强的抗过敏、抗炎作用。     

高效液相色谱法测定武当玉兰中木兰脂素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定武当玉兰中木兰脂素含量的方法.方法:采用Agilent HCC8(250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35∶ 1∶64),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为278 nm.结果:武当玉兰中木兰脂素在0.05 ～ 1.02 mg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.9％;RSD不大于2.0％.结论:本方法快速,简便,重复性好,可用于武当玉兰及其制剂中木兰脂素的含量测定.     

HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中木兰脂素的含量

目的建立鼻敏清丸胶囊中木兰脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法：色谱柱为DiamonsilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-四氢呋喃-水（体积比42∶2∶56）;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为278 nm。结果木兰脂素的质量浓度在1.856-46.40μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.53%。结论本方法准确可靠、重现性好,可用于鼻敏清丸胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定苍辛滴鼻剂中绿原酸及木兰脂素的含量

目的 运用高效液相色谱法对苍耳子中的绿原酸及辛夷中的木兰脂素进行含量测定.方法 绿原酸采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC ODS C18柱(250×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶ 90)为流动相;检测波长为327nm;流速:1.0 mL/min.木兰脂素的色谱条件为:用辛基键合硅胶为填充剂Hypersil C8柱(250×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水(35∶ 1∶64)为流动相;检测波长为278 nm;流速:1.0 mL/min.结果 绿原酸在12.99 ～ 129.90 μg/mL(r =0.999 9)范围内及木兰脂素在19.67 ～ 196.70 μg/rmL(r =0.999 9)范围内线性关系良好,绿原酸回收率为99.28％,RSD为1.15％(n=9);木兰脂素回收率为99.42％,RSD为0.68％(n=9),3批样品中绿原酸的平均含量为0.818 4、0.818 5、0.818 9 mg/mL;木兰脂素的平均含量为0.163 7、0.163 4、0.164 1 mg/mL.结论 高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可作为苍辛滴鼻剂的定量质量控制.     

正交试验法优选辛夷药材中木兰脂素的微波萃取工艺

目的采用正交试验法优选辛夷药材中木兰脂素的微波萃取工艺。方法以高效液相色谱法(HPLC)测定辛夷药材提取物中木兰脂素的含量作为检测指标,条件是:色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(40:60),检测波长238nm,进样量20μl。采用L9(34)正交试验,考察75%乙醇用量(75～85ml)、微波萃取时间(600～999s)和萃取温度(70～80℃)3个因素。结果通过正交试验法优选出微波萃取的最佳条件为75%乙醇用量85ml,萃取时间800s,萃取温度76℃,该方法提取出的木兰脂素平均含量为6.59%。结论用正交试验法优选得到的萃取工艺稳定、方法可行,与常规提取法相比,微波萃取技术具有提取时间短、萃取效率高等优点。     

HPLC法测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量

目的:测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6min,5μm);流动相:乙腈-水(49:51);流速:1.0mL/min;检测波长:278nm.结果:木兰脂素在36.00～84.00μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994).平均回收率为100.84%,RSD为1.32%(n=9),方法的精密度、稳定性及重现性良好.结论:分析方法简便,快速准确,可作为鼻通宁滴剂的质控标准.     

望春花中的木脂素类化学成分研究

目的 研究望春花Magnolia biondii花蕾的木脂素类化学成分，为制定辛夷的质量标准寻找标准物庾，也为了进一步了解其有效成分。方法 硅胶柱色谱分离，波谱分析(UV、IR、MS、3H-NMR、13C-NMR)鉴定结构。结果 分离并鉴定了4个木脂素(Ⅰ～Ⅳ)和1个新木脂素(Ⅴ)类化合物：veraguensin(Ⅰ)、松脂素二甲醚(pinoresinol dimethyl ether，Ⅰ)、木兰脂素(magnolin，in)、里立脂素B二甲醚(1irioresinol—B dimethyl ether，Ⅳ)和denudatone(Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅴ系首次从该植物中分离得到。     

微乳液提取丹参中脂溶性和水溶性成分研究

目的：筛选、优化同时提取丹参中水溶性成分和脂溶性成分的微乳液配方。方法：以丹参酮ⅡA和丹参素含量为指标,建立HPLC法测定其在药材微乳提取液中的含量,采用三元相图和均匀设计筛选、优化微乳液配方。结果：丹参酮ⅡA和丹参素总含量较高的优化配方为乙酸乙酯：吐温80：无水乙醇：水=12：14.4：3.6：70（w/w）。结论：微乳液适用于同时提取丹参中的水溶性成分和脂溶性成分。     

木脂素类成分测定法鉴别南北五味子

目的:测定五味子和南五味子药材及不同部位中6种木脂素的含量,比较五味子与南五味子药材的差异,为区分南北五味子提供依据和方法。方法:建立五味子醇甲等6种木脂素的含量测定方法,并测定14个产地五味子和8个产地南五味子药材及不同部位6种木脂素成分的含量,比较五味子和南五味子药材及不同部位6种成分含量差异。结果:五味子和南五味子中6种木脂素类成分的含量及总木脂素(6种木脂素成分和)的相对含量完全不同:五味子中总木脂素含量明显高于南五味子;南五味子中五味子酯甲和五味子甲素含量均超过本药材总木脂素含量的40%,两成分含量达到总木脂素含量的80%以上;五味子中6种木脂素类成分的相对含量有一定的规律可循。各木脂素类成分占总木脂素含量的比例,在其果肉、种皮和种仁中的体现与药材相似。结论:建立同时测定6种木脂素类成分的方法,可用于对五味子和南五味子的质量评价及鉴别研究。     

蒸汽爆破技术对杜仲木脂素类成分的影响

〔目的〕研究蒸汽爆破处理前后杜仲木脂素类成分的变化.〔方法〕采用紫外分光光度法测定总木脂素的含量,高效液相色谱法测定松脂素二葡萄糖苷、丁香脂素二葡萄糖苷、中脂素二葡萄糖苷,丁香脂素、松脂素、中脂素的含量.〔结果〕与爆破前相比,爆破处理后杜仲总木脂素含量降低,木脂素苷的含量也明显降低,但是苷元的含量明显升高.〔结论〕蒸汽爆破处理后杜仲木脂素类成分的结构和含量均发生了明显的变化.     

高效液相色谱法测定不同部位两面针原植物中L—芝麻脂素和L—细辛脂素的含量

目的 建立两面针原植物中L-芝麻脂素和L-细辛脂素的测定方法。并测定两面针不同部位两者的含量。方法 采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为HYPERSILBDSC18，流动相为乙腈：水（50：50），检测波长287nm。结果 L-芝麻脂素和L-细辛脂素的平均回收率和相对标准差分别为100.13%,1.61%和101.24%,1.46%。结论 此法可用于两面针的质量控制，两面针原植物根部的被测成分含量最高。     

正交试验法优选肉豆蔻中安五脂素的提取工艺

【目的】正交实验法优选肉豆蔻中安五脂素的提取工艺。【方法】建立肉豆蔻中安五脂素的HPLC含量测定方法,监测提取工艺中安五脂素的含量,采用L9(34)正交试验设计法,考察乙醇浓度、固液比、提取时间、提取次数对肉豆蔻中安五脂素提取的影响。【结果】安五脂素含量测定方法为标准曲线回归方程:Y=2×107X-57655(R2=0.9996),安五脂素在0.791～3.164μg范围内线性关系良好,安五脂素的平均回收率为100.9%。通过正交实验法确定肉豆蔻中安五脂素的最佳提取工艺为12倍量的95%的乙醇回流提取60 min,提取次数为2次。【结论】该提取工艺简便易行,为肉豆蔻药材的综合利用提供了依据。     

气相色谱-质谱联用仪分析草豆蔻配方颗粒中石竹素和反式石竹烯含量

目的:测定草豆蔻配方颗粒中石竹素和反式石竹烯含量。方法:利用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatograph-massspec tromet,GC-MS)技术分析草豆蔻配方颗粒中石竹素和反式石竹烯含量。用水蒸气蒸馏法从草豆蔻配方颗粒中提取挥发油,经GC-MS分析,NIST08库定性分析石竹素和反式石竹烯,外标法定量。结果:6批草豆蔻配方颗粒中石竹素含量0.034%,RSD为6.3%,反式石竹烯含量0.022%,RSD为6.1%。结论:此法稳定、可靠,重现性好,适用于草豆蔻配方颗粒中石竹素和反式石竹烯含量的分析。     

五味子不同部位5种木脂素成分含量测定

目的：对辽宁凤城地区不同环境五味子不同部位五味子醇甲等五种木脂素类成分含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,流速0.9mL/min,柱温35℃,检测波长220nm。结果：五味子不同部位木脂素类成分含量有明显差异,不同环境五味子木脂素成分总量不同。结论：五味子种子含有5种木脂素总量最多,果皮中最少;生长在山脚树荫丛林且湿润环境下的五味子5种木脂素总量最高。     

不同浓度脂联素对HepG2细胞内甘油三酯含量的影响及其机制

目的:观察不同浓度脂联素对HepG2细胞内载脂蛋白A5（apoA5）mRNA和蛋白表达水平及甘油三酯（TG）含量的影响,探讨脂联素与TG之间的剂量依赖关系,为研究脂联素降低TG含量的机制奠定基础。方法:将正常生长的HepG2细胞分为对照组、低剂量脂联素组、中剂量脂联素组和高剂量脂联素组,分别用不同浓度（0、12.5、25.0和50.0 mg·L^-1）脂联素作用24 h,酶法检测各组HepG2细胞内TG含量,实时荧光定量PCR检测HepG2细胞内apoA5 mRNA表达水平,Western blotting法检测HepG2细胞内apoA5 mRNA蛋白表达水平。结果:与对照组比较,脂联素各组HepG2细胞内TG含量均明显降低(P<0.05）;与低剂量脂联素组比较,中、高剂量脂联素组HepG2细胞内TG含量均明显降低(P<0.05）,但高剂量组与中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,脂联素各组HepG2细胞内apoA5 mRNA和蛋白表达均明显增加(P<0.05）; 与低剂量脂联素组比较,中、高剂量脂联素组HepG2细胞内apoA5 mRNA和蛋白表达均明显增加(P<0.05）,但高剂量组与中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脂联素能降低HepG2细胞TG含量,并呈剂量依赖关系,提示脂联素降低肝脏中TG含量可能与其增加apoA5表达有关。     

脑梗死患者血清脂联素、 白介素-6与颈动脉内中膜厚度相关性研究

目的：探讨脑梗死患者血清脂联素、白介素-6（Interleukin-6,IL-6）与颈动脉内中膜厚度（Intimal-medial thickness,IMT）的相关性,及其在脑梗死发生发展过程中的意义。方法:以96例脑梗死患者为梗死组,50例健康志愿者为正常对照组。用酶联免疫吸附法（Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）分别测定血清IL-6和血清脂联素水平;分别测量IMT值,并分为IMT＜1.0 mm和IMT≥1.0 mm两个亚组。结果：脑梗死组IMT≥1.0 mm者和IMT＜1.0 mm者,IL-6,脂联素含量分别与正常对照组相比差异均有统计学意义（P＜0.05）;脑梗死组中IMT≥1.0 mm者血清IL-6 脂联素含量与IMT＜1.0 mm者相比差异亦有统计学意义（P＜0.05）;脑梗死组患者IMT与血清IL-6含量呈明显正相关（R＝0.52,P＜0.01）,脑梗死患者IMT与血清脂联素含量呈明显负相关（R＝-0.848,P＜0.01）。结论:脑梗死患者IMT增厚,血清脂联素降低,IL-6升高,脑梗死患者IMT与血清脂联素,IL-6含量,具有明显相关性。     

慢性乙型肝炎患者血浆脂氧素A4水平与疾病临床分度的关系研究

目的：探讨慢性乙型肝炎患者血浆脂氧素A4水平与疾病临床分度的关系．方法选取病毒性肝炎乙型慢性轻度患者34例、慢性中度患者30例,慢性重度患者30例,采集患者外周静脉血分离血浆,应用酶联免疫方法测定血浆脂氧素A4的含量,分析脂氧素A4与慢性乙型肝炎临床分度的关系．结果慢性重度肝炎患者外周血脂氧素A4水平显著低于慢性轻度患者和慢性中度患者（P〈0.05）,和疾病临床分度显著相关．外周血血浆脂氧素A4的含量与ALT和AST的水平均成负相关,相关系数为分别为＝-0.41,＝0.019和＝-0.37,＝0.034．结论外周血血浆脂氧素A4的含量与慢性乙型肝炎临床分度相关．     

南五味子种子和果肉化学成分比较研究

目的比较南五味子果肉和种子化学成分的异同,为临床用药及炮制提供依据。方法采用分光光度法测定南五味子种子、果肉中总木脂素和多糖的含量。结果南五味子种子和果肉中总木脂素含量分别为1．175％,0．718％,挥发油含量分别为1．6％和0．2％,多糖含量分别为0．887％,2．14％;结论南五味子种子和果肉中化学成分存在一定差异。且种子中木脂素、挥发油含量较高,而果肉中以多糖含量为高。     

不同生长期辽宁省栽培五味子指标含量测定

目的：测定辽宁省8个产地不同生长期的五味子果实中5种木脂素类指标成分含量。方法：采用高效液相色谱法对五味子果实木脂素类指标成分含量进行测定。结果：不同生长期,各指标及指标总含量的最高值分别为：五味子醇甲（7.4785±0.4443）mg/g、五味子醇乙（2.7325±0.4542）mg/g、五味子酯甲（0.4397±0.1193）mg/g、五味子甲素（1.9215±0.3762）mg/g、五味子乙素（4.5677±0.6253）mg/g、指标总含量（17.0527±1.0826）mg/g。结论：就样品所得实验结果表明,除五味子酯甲外,其它4种指标成分及5种指标总含量在半成熟期时含量达到最大值。