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相似文献
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1.
《中国药品标准》1994,(4):174-175
本品含匹莫林(C9H8N2O2)应为标示量的90.0%~110.0%。  相似文献   

2.
刘菲 《中国药师》2010,13(12):1829-1830
目的:建立盐酸去氯羟嗪含量测定方法。方法:采用电位滴定法,以0.1mol·L^-1氢氧化钠滴定液滴定。结果:盐酸去氯羟嗪方法重复性结果为100.8%,RSD为0.21%(n=6)。结论:该方法安全、有效,可准确测定盐酸去氯羟嗪的含量。  相似文献   

3.
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸去氯羟嗪中的有关物质.方法:采用C18柱,以甲醇-水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长为225nm.结果:盐酸去氯羟嗪与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离.结论:方法简便、专属性强,可用于测定盐酸去氯羟嗪中有关物质.  相似文献   

4.
盐酸去氯羟嗪片的酸性染料比色测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐酸去氯羟嗪片的酸性染料比色测定ACIDICDYECOLORIMETRYOFDECLOXIZINEHYDROCHLORIDETABLETS戴斌*周丽a(上海衡山药业有限公司,上海201100;a山东省曹县药品检验所,山东274400)DAIBin*,...  相似文献   

5.
差示光谱法测定复方氯喘片中盐酸去氯羟嗪   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

6.
《中国药品标准》1994,(4):169-170
本品为2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-乙醇二盐酸盐。按干燥品计算,含C21H27ClN2O2·HCl不得少于98.5%。  相似文献   

7.
目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱:AGTVenusil XBP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.015 mol.L-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30∶70),梯度洗脱;检测波长:215 nm。结果盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%~100.3%,RSD<2%;线性范围分别为0.4~1.6μg,r=1.000 0(n=5)和2.1~8.3μg,r=0.999 9(n=5)。结论本法分离效果好,准确快速,适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定。  相似文献   

8.
9.
10.
目的:建立复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊(舒喘平胶囊)中盐酸克仑特罗含量测定的方法。方法:采用ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.02mol?L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至2.5)为流动相,梯度洗脱;流量1.0mL?min-1;检测波长210nm;柱温35℃;进样量20μL。结果:盐酸克伦特罗的浓度在1.7~6.8μg?mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.9%,其RSD为3.81%(n=9)。结论:所建方法简便、准确,可作为复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊中盐酸克伦特罗的定量分析方法。  相似文献   

11.
《中国药品标准》1993,(4):197-198
本品为对氯苯氧乙酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐,按干燥品计算,含C12H16ClNO3·HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色结晶性粉末;略有特异臭,味酸苦。本品在水中极易溶解,在乙醚中易溶,在氯仿中溶解。  相似文献   

12.
《中国药品标准》1993,(4):198-198
本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌结晶或结晶性粉末。按平均装量计算,含盐酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3·HCl)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色结晶或结晶性粉末;略有臭、味酸苦。[鉴別]照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项(197页)试验,显相同的反应。  相似文献   

13.
《中国药品标准》1993,(1):31-32
本品为3,3(二硫代亚甲基)双(5-羟基-6-甲基-吡啶甲烷)二盐酸盐一水合物。按无水物计算,含C18H20N2O4S2·2HCl,应为97.0~103.0%。  相似文献   

14.
《中国药品标准》1993,(1):34-35
本品为1-[α-(二乙氨基)乙基]-5-(α-氟苯基)-7-氮-1,3-二氢-2H-1,4苯并二氮杂-α-酮二盐酸盐。按干燥品计算,含C21H23ClFN3·2HCl不得少于98.5%。  相似文献   

15.
《中国药品标准》1993,(2):98-99
本品为N-乙基-α-甲基-3-三氟甲基苯乙基胺盐酸盐。按干燥品计算,含C12H16F3N·HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色结晶性粉末;无嗅。  相似文献   

16.
《中国药品标准》1993,(1):47-48
本品为6-脱氧-6-脱甲基-6-甲烯基-5-羟基四环素的盐酸盐,按干燥品计算,每1 mg的效价不得小于870美他环素单位。[性状]本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水或甲醇中略溶,在氯仿中不溶。  相似文献   

17.
《中国药品标准》1993,(3):141-142
本品为N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。按干燥品计算,含C8H12N2·2HCl不得少于98.0%。[性状]本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;味微苦;易潮解。本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。  相似文献   

18.
《中国药品标准》1993,(1):33-33
本品为盐啤吡硫醇的无菌粉末。按平均装量计算,含盐酸吡硫醇C18H20N2O4S2·2HCl)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭,味苦涩。  相似文献   

19.
《中国药品标准》1993,(1):35-36
本品为α-[[(1-甲基乙基)氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇盐酸盐,按干燥品计算,含C11H18ClNO·HCl不得少于98.5%。[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭;味苦。  相似文献   

20.
《中国药品标准》1993,(1):36-37
本品含盐酸氯丙那林(C11H16ClNO·HCl)应为标示量的90.0~110.0%。[性状丨本品为白色片。[鉴別]取本品细粉适量(约相当于盐酸氯丙那林50mg),加水5mg,搅拌,滤过,滤液照盐酸氯丙那林项下的鉴别(1)、(3)法试验,显相同的反应。  相似文献   

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