挂金灯药材质量标准研究

目的:建立和完善挂金灯药材的质量标准。方法:采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对挂金灯药材进行定性鉴别;同时根据2010年版《中华人民共和国药典》规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定。结果:挂金灯药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显;5批挂金灯样品的水分测定结果为7.9%~10.1%,总灰分为8.8%~14.6%,酸不溶性灰分为0.3%~3.8%,浸出物测定结果为11.9%~17.4%。结论:本研究为挂金灯药材质量标准的提高提供参考。     

壮药鸡皮果叶的生药学鉴别研究

目的对不同产地的鸡皮果叶药材进行系统的生药学鉴别研究。方法采用原植物基原鉴定、药材性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别等研究方法,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及挥发油含量。结果鉴定了鸡皮果叶药材的基原,描述了药材性状、叶横切面和粉末显微特征,建立薄层色谱鉴别方法,水分测定值为8.0%～10.9%,总灰分为7.2%～13.7%,酸不溶性灰分为0.2%～0.9%,浸出物为12.0%～26.7%,挥发油含量为0.15%～0.25%(mL/g)。结论该研究为鸡皮果叶的鉴别及质量研究提供了科学依据。     

马蹄蕨药材质量标准研究

目的:建立药材马蹄蕨的质量标准。方法:对马蹄蕨的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物等项目进行系统研究。结果:马蹄蕨的显微鉴别和薄层色谱鉴别特征明显;检查指标建议拟定为:水分不得过15.0%,总灰分不得过6.5%,酸不溶性灰分不得过2.5%,浸出物不得少于7.0%。结论:根据实验结果建立了马蹄蕨药材质量标准,可用于马蹄蕨药材的质量控制。     

中药材阳雀花质量标准研究

目的:初步建立阳雀花药材质量标准。方法:参考《中国药典》2015年版方法,对中药材阳雀花的质量控制方法进行研究,包括性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分检查、总灰分及酸不溶性灰分检查和浸出物检查。结果:10批阳雀花药材有相似的性状及显微特征;薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水分含量为9.6%~12.3%,平均值11.4%,总灰分为2.0%~3.3%,平均值2.5%,酸不溶性灰分为0.2%~1.0%,平均值0.6%,热浸法醇溶性浸出物量为12.2%~22.3%,平均值18.2%。结论:该方法操作简单、结果可靠,可为阳雀花质量控制提供实验依据。     

贵州民族药官桂的质量标准研究

目的:建立和完善贵州民族药材官桂的质量标准。方法:研究采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别法对官桂进行定性鉴别,同时检查其水分、总灰分、酸不溶性灰分,并对其浸出物和挥发油进行定量测定。结果:官桂药材显微特征明显、薄层色谱斑点清晰。3批官桂药材样品的水分测定结果为10.8%～12.0%,总灰分测定结果为4.0%～4.6%,酸不溶性灰分测定结果为0.1%～0.2%,浸出物测定结果为14.0%～22.5%。挥发油测定结果为0.9%～1.5%。结论:研究为提高官桂药材质量标准提供了参考。     

三叶青质量标准研究

目的:完善三叶青药材质量标准,为三叶青药材及制剂的质量控制提供科学依据。方法:参照2015年版《中国药典》及2009年版《湖南省中药材标准》等法定标准,对三叶青药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定,并制定合理的含量限度;修订了三叶青的性状及显微鉴别特征;以芦丁对照品和三叶青对照药材为对照,对三叶青进行了薄层色谱鉴别,并进行方法学考察。结果:建立的三叶青药材性状、显微特征、薄层鉴别方法具有较强的专属性,可用于药材的真伪鉴别;十批药材含水量为6.8%～11.7%,总灰分为4.2%～8.7%,酸不溶性灰分为0.16%～1.12%,醇溶性浸出物为14.7%～22.6%。结论:该研究拟定的质量标准检测方法简便、准确、专属性强,可应用于三叶青药材及制剂的质量控制。     

黔产苗药见血青药材质量标准初步研究

目的:建立黔产苗药见血青药材的质量标准。方法:对不同产地黔产见血青药材进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2015年版四部通则方法对黔产见血青药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,分离好,专属性强,无干扰;初步规定黔产见血青药材水分不得过15.0%,总灰分不得过11.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,水溶性浸出物含量不得少于10.0%。结论:该方法操作简便、结果可靠,能够为黔产苗药见血青药材质量评价提供一定的实验数据。     

傣药材卵叶巴豆质量标准研究

目的:研究傣药材卵叶巴豆的质量标准。方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材卵叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过12.5%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论:该方法简单快速,能够控制傣药材卵叶巴豆的质量。     

藏药松生等的质量控制研究

目的:建立藏药材松生等的质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层鉴别,并参照2010年版《中国药典》附录对松生等药材的水分、灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定。结果:不同产地的藏药材松生等显微特征一致,薄层色谱重现性好、专属性强,水份为5.05%~7.55%,总灰分为1.05%~7.77%,酸不溶性灰分为0.08%~0.61%,醇溶性浸出物的结果为5.41%~17.21%。结论:该方法可作为控制传统藏药材松生等的质量标准。     

相思藤生药学研究

目的对相思藤进行生药学研究,为其质量控制提供依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、TLC法进行定性鉴别,按2015年版《中国药典》附录中收载的方法对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行检查。结果药材性状、显微鉴别特征明显;12批样品的TLC斑点清晰;水分为9.46%～11.36%,总灰分为2.83%～4.99%,酸不溶性灰分为0.12%～0.44%,醇溶性浸出物为11.35%～16.81%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于相思藤的质量控制。     

傣药材黑面神药材质量标准研究

目的:建立傣医常用药材黑面神的质量标准.方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目.结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果LD50为123.87g生药/kg.结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材黑面神的质量.     

大浮萍的质量标准研究

目的:建立大浮萍药材的质量标准。方法:描述大浮萍药材性状及显微鉴别特征,制定薄层色谱鉴别方法;测定7批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量以制定相应项目的合理限度。结果:性状及鉴别方法专属性强,7批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物平均值分别为11.9%、22.2%、1.0%、20.6%。结论:该研究拟定的质量标准方法简便、准确、专属性强,可应用于大浮萍药材的质量控制。     

傣百部质量标准研究

目的：研究傣药材傣百部的质量标准。方法：采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;按《中国药典》一部附录方法,测定傣药材小百部水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果：规定水分不得过14.0%,总灰分不得过5.5%,酸不溶性灰分不得过2.5%,浸出物不得少于60.0%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论：该方法简单快速,能够控制傣百部的质量。     

壮药假蒟的质量标准研究

目的:对假蒟药材质量标准进行初步研究。方法:对假蒟的化学成分进行预试验和薄层色谱鉴别,并按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:确定假蒟药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限量,初步明确假蒟化学成分类型并建立薄层色谱鉴别方法,初步拟定假蒟药材水分不得超过13.0%,总灰分不得超过17.0%,酸不溶性灰分不得超过4.0%,水溶性浸出物不得少于17.0%。结论:建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础。     

傣药材鸡蛋花树皮质量研究

目的:建立傣族医常用药材鸡蛋花树皮的质量评价方法。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验LD_(50)为59.64g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材鸡蛋花树皮的质量。     

傣药材榼藤子质量标准研究

目的：建立傣药材榼藤子的质量标准。方法：采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果：薄层色谱鉴别重现性好,专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.5%,浸出物不得少于36.5%。结论：该方法简便快速,能有效控制傣药材榼藤子的质量。     

傣药材榼藤子质量标准研究

目的：建立傣药材榼藤子的质量标准。方法：采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果：薄层色谱鉴别重现性好,专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.5%,浸出物不得少于36.5%。结论：该方法简便快速,能有效控制傣药材榼藤子的质量。     

斑花黄堇质量标准研究

目的 为斑花黄堇质量标准的制定与开发利用提供依据。方法 通过性状鉴别、基原鉴别、显微鉴别、薄层鉴别进行定性鉴别;通过水分、灰分(总灰分、酸不溶性灰分)、浸出物(醇溶性浸出物、水溶性浸出物)进行药材质量检测;采用HPLC法进行含量测定。结果 斑花黄堇显微专属特征为叶表皮细胞表面观呈多角形,垂周壁波状弯曲且连珠状增厚。花粉粒类圆形。非腺毛单细胞,壁厚。导管主要为梯形导管和螺纹导管。薄层鉴别显示不同来源的斑花黄堇出现相同位置的斑点,且斑点清晰,分离度好;斑花黄堇水分7.38%～10.30%;总灰分9.33%～16.20%;酸不溶性灰分0.67%～3.34%;醇溶性浸出物5.73%～8.64%;水溶性浸出物17.73%～27.39%;异紫堇定碱含量0.001%～0.018%。结论 建立的方法操作简便,精密度高,重复性好,可用于斑花黄堇的质量控制。     

傣药材闭鞘姜药材质量研究

目的：建立傣族医常用药材闭鞘姜的质量评价方法。方法：采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果：植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果安全。结论：该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材闭鞘姜的质量。     

朝药松毛质量标准的研究

目的：建立朝药松毛的质量标准,为朝医用药、朝药制剂的开发及产业化提供依据。方法：采用《中华人民共和国药典》四部相关方法,对松毛药材的水分、灰分、浸出物及有害物质进行测定。采用性状、显微和薄层色谱对松毛药材进行鉴别。同时以槲皮素和山柰素为指标成分,建立HPLC含量测定方法。结果：松毛性状及横切面显微特征均较明显,薄层色谱斑点清晰,槲皮素和山柰素分离较好;测定12批松毛药材,水分为28.6%～47.4%,总灰分为1.4%～2.0%,酸不溶性灰分为0.1%～0.2%,浸出物为20.1%～29.2%,槲皮素与山柰素总含量为0.262%～0.436%。建议规定限度浸出物≥20.0%,以干燥品计,槲皮素和山柰素总含量≥0.25%。结论：建立的方法可较好地控制松毛药材的整体质量。