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相似文献
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1.
《中国药品标准》1993,(2):96-97
本品含溴化丁基东莨菪碱(C21H30BrNO4)应为标示量的90.0~110.0%。[鉴別](1)取本品的内容物适量(约相当于溴化丁基东莨菪碱l0mg),加氯仿5ml,振摇使溶解,迅速滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。  相似文献   

2.
目的建立高效液相色谱法测定丁溴东莨菪碱注射液的特定杂质托品酸。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.004%磷酸溶液-乙腈(50∶50)配制的0.008 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液为流动相,柱温为40℃,流速为1.2 m L·min-1,检测波长为210 nm。结果高效液相色谱各杂质峰与主峰均分离良好;方法的精密度良好;杂质托品酸在2.38~14.31μg·m L-1(r=0.999 9)内线性关系良好;杂质托品酸的检出限为0.48 ng。结论该方法简便,专属性强,适用于有关物质的测定。  相似文献   

3.
郑磊  杨静  管玉瑶  宋超 《中国药事》2018,32(12):1697-1703
目的:评价丁溴东莨菪碱注射液的的合理用药情况。方法:对我院2016年1月-2017年7月收集到的3695例使用丁溴东莨菪碱注射液的有效病例进行分类统计和分析,包括性别、年龄、疗程、高风险患者用药情况、药品不良反应情况、联合用药情况。结果:高风险患者用药较为普遍,高风险患者药品不良反应发生率是低风险患者的7.63倍。联合用药较为普遍,存在潜在药物相互作用的病例占1.98%。结论:应严格执行药品说明书的用药要求,关注高风险患者、重点疾病用药与药物食物相互作用,降低发生药品不良反应的风险,确保用药安全。  相似文献   

4.
摘 要 目的:评价丁溴东莨菪碱注射液的的临床应用与不良反应情况,提高合理用药水平。方法: 收集2016年1月~2017年7月3 695例使用丁溴东莨菪碱注射液的有效病例,对患者年龄、性别、用药原因、用药天数、联合用药、高风险因素,丁溴东莨菪碱引起不良反应的名称、类型、临床表现等进行分类统计分析。结果:丁溴东莨菪碱总的不良反应发生率0.22%,高风险患者用药较为普遍,使用率达44.36%,高风险患者药品不良反应发生率为1.83%,低风险患者不良反应发生率0.24%,相差7.63倍。联合用药较为普遍,存在潜在药物相互作用的病例占1.98%。结论:应严格执行药品说明书的用药要求,关注高风险患者与联合用药,降低发生药品不良反应的风险,确保用药安全。  相似文献   

5.
丁勃  郑力真 《齐鲁药事》2007,26(3):161-162
目的建立丁溴东莨菪碱注射液细菌内毒素检查的方法。方法采用不同批号、不同厂家生产的鲎试剂对丁溴东莨菪碱注射液进行细菌内毒素检查法的干扰实验。结果供试品1∶600稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论本品采用细菌内毒素检查法,方法可行。  相似文献   

6.
【化学名】溴化-8-异丙基东莨菪碱【结构式】【作用特点】本品系我国创制的抗胆碱能支气管扩张药,由东莨菪碱改造而成。适用于解除慢性气道阻塞患者(哮喘、气管炎、肺气肿等)的气道痉挛。吸入后30分钟到1小时可达作用高峰。通过肺功能试验证明,本药确有明显的支气管扩张作用。本品对慢性支气管炎患者的支气管扩张作用与其他作用较佳的β-受体兴奋剂相等。而对心血管的副作用却比其他β-受体兴奋剂为小。【适应症】适用于慢性阻塞性肺疾患,特别是慢性喘息性支气管炎。  相似文献   

7.
丁溴东莨菪碱致喉头水肿1例   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
丁溴东莨菪碱为M胆碱受体阻滞药,能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平滑肌痉挛和抑制其蠕动,亦可用于解除血管平滑肌痉挛及改善微循环,临床上广泛用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。现介绍丁溴东莨菪碱致喉头水肿1例。  相似文献   

8.
郑晓林  韦曦 《中国药业》2010,19(18):26-27
目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱的配伍稳定性。方法用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍液在室温(25℃)下8 h内的含量变化,观察配伍液外观并测定其pH。结果 8 h内配伍液的含量、pH及外观均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱可在配伍后8 h内使用。  相似文献   

9.
《中国药品标准》1993,(2):95-96
本品为(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-[(S)-氧代托品酰]托烷铵溴化物。按干燥品计算,含C21H30BrNO4不得少于99.0%。[性状]本品为白色或几乎白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。  相似文献   

10.
本研究用放射配基结合法测定正丁基东莨菪碱和东莨菪碱对大鼠脑、豚鼠回肠纵长肌M胆碱受体以及大鼠脑GABA受体的亲和力。结果表明,正丁基东莨菪碱与中枢和外周M胆碱受体的亲和力均比东莨菪碱弱,而两药对GABA受体无特异性结合。正丁基东莨菪碱抗Ach收缩回肠效应也比东莨菪碱弱,表明生物效应的大小与其对受体亲和力的高低相关。用小鼠一次性训练的被动回避性反应法,观察两药对记忆获得的影响,所得资料表明,正丁基东莨菪碱阻抑记忆获得的用量至少比东莨菪碱大10~20倍。  相似文献   

11.
《中国药品标准》1993,(2):100-100
本品为二羟丙茶碱的灭菌水溶液,含二羟丙茶碱(C10H14N4O4)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为无色澄明液体。[鉴別](1)取本品1ml,加水2ml,摇匀,加入鞣酸试液数滴即生成白色沉淀。  相似文献   

12.
《中国药品标准》1993,(4):249-249
本品为苯甲醇的灭菌水溶液,含苯甲醇(C7H80)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为无色的澄明液体。[鉴別](1)取高锰酸钾试液2ml,加稀硫酸2ml,再加入本品2ml,振摇,即发生苯甲醛的特臭。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与対照品峰的保留时间一致。  相似文献   

13.
《中国药品标准》1993,(3):157-158
本品为乳酸依沙吖啶的灭菌水溶液,含乳酸依沙吖啶(C15H15N3O·C3H6O2)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为黄色的澄明液体。[鉴別](1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色。  相似文献   

14.
《中国药品标准》1993,(3):148-148
本品为盐酸胺碘酮的灭菌水溶液,含盐酸胺碘酮(C25H29I2NO5·HCl)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为淡黄色的澄明液体。[鉴別]取本品适量(约相当于盐酸胺碘酮0.2g),加氯仿10ml,振摇,氯仿层滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸胺碘酮项下的鉴别(1)、(2)、(3)与(5)项(中国药典1990年版二部521页)试验,显相同的结果。  相似文献   

15.
《中国药品标准》1993,(4):203-204
本品含氯氟舒松(C24H32ClFO5)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为无色澄明略有粘性的液体,微有异臭。[鉴別]在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰与対照品峰的保留时间应一致。[检查]装量应符合最低装量检査法(中国药典1990年版第一增补本82页)的规定。  相似文献   

16.
《中国药品标准》1993,(3):133-134
本品含消旋山莨菪碱(C17H23N04)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为白色片。[鉴别]取本品细粉适量(约相当于消旋山莨菪碱l0mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸千,加乙醇制氢氧化钾试液3滴,即显紫堇色。  相似文献   

17.
《中国药品标准》1993,(4):209-210
本品为乳酸钠、氯化钠、氯化钾与氣化钙的灭菌水溶液。含乳酸钠(C3H5NaO3)应为标示量的93.0~107.0%;含氯化钠(NaCl)氯化钾(KCl)氯化钙(CaCl2·2H2O)均应为标示量的95.0~105.0%。  相似文献   

18.
《中国药品标准》1993,(4):221-221
本品为核黄素磷酸钠的灭菌水溶液,含核黄素(C17H20N4O6)应为标示量的90.0~115.0%。[性状]本品为黄色或橙黄色的澄明液体;遇光易变质。[鉴别](1)取本品适量(约相当于核黄素lmg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有強烈的黄绿色荧光;加矿酸或碱溶液,荧光即消失。  相似文献   

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