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目的 采用HPLC法同时测定当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的含量,优化当归提取物的制备工艺.方法 以阿魏酸和藁本内酯为指标成分,比较水提法、碱水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法、乙醇醇渗滤法的优劣,确定制备当归提取物的工艺路线;采用L_9(3~4)正交试验设计优化其提取工艺.结果 阿魏酸0.112~1.125 μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为99%(RSD=2.91%),藁本内酯1.368~13.680 μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为104%(RSD=1.46%).当归提取物的制备方法为乙醇渗滤法,最佳工艺条件:用70%乙醇浸渍24 h,渗滤10倍量.结论 乙醇渗滤法提取效率高,重复性好,可为当归流浸膏采用乙醇渗滤法制备提供依据;HPLC法可用于当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的定量分析. 相似文献
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正交设计优选雷公藤提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选雷公藤提取工艺的最佳条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以雷公藤内酯醇含量、浸出物收率为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量等因素对提取工艺的影响。结果:以加水量为药材量的10倍,煎煮提取时间每次1.5h,共提取2次为雷公藤最佳提取工艺。结论:优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高。 相似文献
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目的通过正交实验优选舒肝颗粒柴胡醇提制备工艺。方法采用高效液相色谱法测定柴胡中柴胡皂苷含量,以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的总含量及固形物提取率为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对提取结果的影响。结果醇提最佳工艺为7倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5 h。结论优选的提取工艺稳定、可行,适用于工业化生产。 相似文献
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均匀设计法优选川芎中阿魏酸和总酚酸的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究川芎中有效部位总酚酸和活性成分阿魏酸的最佳提取工艺。方法选用U9(96)进行均匀设计实验对总酚酸和阿魏酸的提取工艺进行优选,以出膏率及总酚酸和阿魏酸的提取率为指标,考察乙醇浓度、液固比、提取时间及提取次数对总酚酸和阿魏酸提取的影响。结果得到最佳的工艺条件为:加12倍量的90%乙醇,提取2次,每次179 min。结论均匀设计法是优化多因素与多水平实验的有利工具。 相似文献
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目的采用超临界CO2萃取当归挥发油,并对其中主要成分藁本内酯进行含量测定,以确定当归的最佳萃取工艺条件。方法运用正交设计法,通过对影响萃取的主要因素:萃取压力、萃取温度和萃取时间进行考察,以萃取物得率与高效液相色谱法测定的藁本内酯含量作为指标综合评分,筛选出最佳萃取工艺条件。结果当归挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺为:萃取压力35MPa,萃取温度35℃,萃取时间2h,该条件下萃取率可达4.06%。经高效液相色谱分析,藁本内酯含量为19.59%。结论SFE-HPLC方法简单可靠,可用于当归藁本内酯的提取及分析。 相似文献
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目的:优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材醇提工艺进行优选;以没食子酸含量为考察指标,加水量、煎煮时间、煎煮次数、预浸泡时间为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材水提工艺进行优选。结果:醇提最优工艺为以8倍量90%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最优工艺为药材以8倍量水浸泡2 h后提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺中阿魏酸、没食子酸两种有效成分提取效率高,该工艺操作简便,稳定可行。 相似文献
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当归、川芎中藁本内酯含量测定及醇提工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究当归、川芎中藁本内酯醇提的最佳工艺条件。方法建立HPLC法测定提取液中指标成分藁本内酯的含量 ,并用正交设计优化醇提工艺条件。结果与结论用甲醇 - 水 - 乙酸(V∶V∶V =75 . 0∶2 4 . 8∶0 . 2 )作流动相能使藁本内酯得到良好的分离 ;8倍量 85 % (φ)乙醇提取3次 ,每次 1 0h为醇提最佳工艺条件。 相似文献
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目的优选山茱萸的提取工艺。方法HPLC法测定山茱萸中马钱苷含量、熊果酸和齐墩果酸总量。采用L9(3^4)正交表确定最佳工艺。结果影响马钱苷、熊果酸和齐墩果酸提取的因素均为乙醇浓度〉液固比〉提取时间。结论最佳提取为A1B2C3,即用乙醇浓度为90%,提取时间为60min,液固比为10:1。 相似文献
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正交试验法优选川芎中阿魏酸的提取工艺 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法以提取液中阿魏酸含量为指标,用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论加8倍量70%乙醇提取两次,1.5h/次为醇提最佳工艺条件。 相似文献