国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——利拉萘酯乳膏

本品含利拉萘酯(C₁₈H₂₀N₂O₂S)应为标示量的90.0%~110.0%。     

注射用盐酸甲氯芬酯

本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌结晶或结晶性粉末。按平均装量计算,含盐酸甲氯芬酯(C₁₂H₁₆ClNO₃·HCl)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色结晶或结晶性粉末;略有臭、味酸苦。[鉴別]照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项(197页)试验,显相同的反应。     

盐酸甲氯芬酯胶嚢

本品含盐酸甲氯芬酯(C₁₂H₁₆ClNO₃·HCl)应为标示量的93.0~107.0%。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片

本品含盐酸克林霉素棕榈酸酯按克林霉素(C₁₈H₃₃ClN₂O₅S)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂

本品含盐酸克林霉素棕榈酸酯按克林霉素(C₁₈H₃₃ClN₂O₅S)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

本品含盐酸克林霉素棕榈酸酯按克林霉素(C₁₈H₃₃ClN₂O₅S)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。     

盐酸奈福泮

本品含苯丙氨酯(C₁₀H₁₃NO₂)应为标示量的90.0~110.0%。     

聚丙烯酸树脂IV

本品含戊四硝酯(C₅H₈N₄O₁₂)应为标示量的90.0~110.0%。     

尼群地平

本品为2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品计算,含C₁₈H₂₀N₂O₆不得少于99.0%。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——利拉萘酯

本品为N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5、6、7、8-四氢)-2-萘酯。按干燥品计算,含C₁₈H₂₀N₂O₂S不得少于98.5%。