乳腺增生颗粒中芍药苷的含量测定

目的：建立乳腺增生颗粒中芍药苷高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：使用Agilent-C8色谱柱（zsomm×4．6mm，5μm）。流动相为甲醇-0．1％磷酸（20：80），流速1ml／min，检测波长230nm，柱温25％。结果：芍药苷在0．26-1．3μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率99．14％（RSD=2．3％，n=5）。结论：本方法可用于乳腺增胜颗粒中芍药苷的质量控制，方法简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定排石利胆片中芍药苷的含量

目的建立排石利胆片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersi1 ODS-3C18（4．6mm×150mm,5um）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）;检测波长为230nm,流速1．0mL／min。结果芍药苷在0．06～0．36ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．77％,RSD=1．35％（n=6）。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂中芍药苷的质量控制。     

HPLC法测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量

目的建立补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇：0．1％磷酸（30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温30℃下测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量。结果芍药苷在4．5—284g·mL^-1范围内线性良好,回归方程为：A=1E＋0．7X-30451,r=0．9999;平均回收率为102．35％,RSD为1．3％（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中赤芍的芍药苷含量。方法：采用HypersilODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱枉,乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.1210~1．0886μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．93％（n=6）,IKSD=1．45％。结论：所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

不同炮制方法对毫白芍中芍药苷含量的影响

目的考察不同炮制方法对毫白芍饮片中芍药苷含量的影响,为稳定白芍的炮制工艺提供依据。方法采用RP—HPLC法,色谱柱：Agilent Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）;流速：1．0mL／min;柱温：25℃;检测波长：230nm。结果样品平均回收率为99．195％,RSD=0．8％（n=6）,4种不同炮制方法亳白芍饮片中芍药苷的含量分别为0．55％、2．70％、3．40％、3．25％。结论在白芍的炮制过程中,加热、加水浸泡、硫磺熏对白芍中芍药苷的含量影响较大。     

HPLC法测定活血止痛膏中芍药苷的含量

目的：建立活血止痛膏中芍药苷的含量测定方法。方法：采用C18柱（5μm,4．6×250mm）。以甲醇-水（15：85）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为230nm。结果：芍药苷在1．236μg·mL^-1．6．180μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为97．12％,RSD为0．87％（n=6）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于活血止痛膏中芍药苷的含量测定。     

用高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷的含量。方法：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈-水（10：90）；检测波长为230nm；柱温为40℃；流速为1．0ml·min^-1。结果：芍药苷进样量在O．1572μg～0．7860范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=98073．5000X-17548．2000（r=0．9998）。平均回收率为100．04％，R．SD为0．7％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，可为今后修订该制剂的质量标准提供参考。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷的含量

目的：建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM（C18,4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（12：88）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,进样量为101μl,柱温为室温。结果：芍药苷检测浓度在10．4～52．0μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．41％,RSD：1．55％（n：6）。结论：本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸（17：83）;检测波长：270nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0255-0．5110μg（r=0．9995）,平均回收率为97．98％,RSD为1．50％,重复性RSD为1．05％（n=6）,精密度RSD为0．85％（n=6）,稳定性RSD为0．54％。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

颈椎康复丸质量标准研究

目的建立颈椎康复丸质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中丹参、香附进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中白芍的有效成分芍药苷进行含量测定。Agilent Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长230 nm。结果丹参、香附的薄层鉴别专属性强,重复性良好。芍药苷在0.202 884～1.014 42μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.79%,RSD=0.865%（n=5）。结论本方法能很好地控制产品的质量,有利于颈椎康复丸质量的提升。     

HPLC法测定荨麻疹丸中欧前胡素的含量

目的建立荨麻疹丸中欧前胡素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用DIONEX Acclaim 120 C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水（55∶45）作为流动相,检测波长300nm,流速1.0 ml/min,柱温为30℃。结果欧前胡素在0.02-0.2μg范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为98.72%（RSD为0.75%）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,结果稳定,可用于荨麻疹丸中欧前胡素含量测定。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）;检测波长：207nm;柱温：30℃;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0416～0．6656μg（r=0．9999）,平均回收率为99．71％,RSD为0．75％,重复性RSD为1．12％（n=6）,精密度RSD为1．27％（n=6）,稳定性RSD为0．80％。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定活血通络丸中紫丁香苷的含量

目的建立活血通络丸中紫丁香苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果紫丁香苷浓度在5．3～53μg／mL范围内线性关系良好,平均回收率为98．29％,RSD=1．71％。结论方法简便、准确、重现性好,可作为活血通络丸的质量控制方法。     

HPLC法测定奥优八味片中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立奥优八味片中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Phenomen C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长为276 nm、250 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果甘草苷、甘草酸分别在80.00 ng~800.0 ng、240 ng~2 400 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5和r=1.000 0),平均回收率分别为99.70%和96.11%,RSD为0.61%和0.77%(n=9)。结论该方法准确、精密、重复性好,可作为奥优八味片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的 建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm;流速:1.0 mL/min.结果 芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,Υ=0.999 9,平均回收...     

RP-HPLC测定芪仲腰舒丸中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的采用反相高效液相色谱法建立芪仲腰舒丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsic C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（17∶83）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.199～1.394μg时线性关系良好,r=0.999 9。平均加样回收率为98.88%（RSD=1.31%）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,漂移管温度为100℃,载气流速为2.5mL·min^-1,进样量为20μL。结果：黄芪甲苷在1.02～10.20μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=1.7281 X＋1.9515（r=0.9998）,平均回收率为97.59%,RSD为0.95%（n=6）。结论：该方法准确、简便、重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定加味五子衍宗丸中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱法测定加味五子衍宗丸中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Lichrospher C18色谱柱，乙腈-水（30：70）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长270nm，柱温为30℃。结果淫羊藿苷在0.208-2.600μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率100.86％，RSD=0.71％（n=6）。结论该方法简便，准确，重现性好，可用于加味五子衍宗丸的质量控制。