紫外分光光度法测定醋酸洗必泰含漱剂中醋酸洗必泰含量

目的:建立醋酸洗必泰含漱剂中醋酸洗必泰的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以乙醇为溶剂,测定波长为(259±1)nm。结果:醋酸洗必泰浓度在3．0-15．0 μg/mL范围内和吸收度有良好线性关系,回归方程为A=0．060 78 C-0．001 21,r=0．999 8(n=7), 平均回收率为99．78％,RSD=0．43％(n=5)。结论:该方法灵敏度高、操作简便、专属性好、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量

目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法.方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量.结果:测定波长为260、281、340、312、349 nm.甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%.结论:本方法简便,结果可信.     

紫外分光光度法测定滴鼻液中洗必泰和麻黄碱的含量

目的:观察紫外分光光度法测定滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含最的精确度.方法:以水为溶剂,在232.6 nm,257.1 nm波长处测定.结果:复方醋酸洗必泰滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的平均回收率分别是97.5%和98.1%,RSD分别是0.62%和0.44%.结论:此方法简单快速,准确可靠.     

三阶导数-差示分光光度法测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量

采用三阶导数-差示分光光度法,测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量,其平均回收率分别为99．5％和100．1％,BSD分别为0．54％和0．64％。本法快速、简便、准确可靠,且可不经萃取直接测定两者的含量。     

HPLC法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的含量

目的 :建立采用高效液相色谱分离双唑泰泡腾片中主成分甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的方法。方法 :色谱柱为WatersNova -PakC18(5 μm ,3 9mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 -磷酸三乙胺缓冲液 (30∶70 ) ,流速 0 8mL·min-1,检测波长为 2 6 3nm。结果 :甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰 3种成分的回收率分别为 10 0 4% ,99 9% ,10 0 7% ;RSD分别为1 1% ,1 8% ,2 6 % (n =6 )。结论 :方法简便 ,结果准确可靠     

新洗喷雾剂的制备及质量控制

目的：制备新洗喷雾剂，并建立质量控制方法。方法：采用溶解法制备，用高效液相色谱法同时测定新洗喷雾刺中醋酸洗必泰含量，并对方法进行考察。结果：醋酸洗必泰在12．5～100g·L^-1。范围内，样品浓度与峰面积具有良好的线性关系，r为0．9998。平均回收率在99．80％，RSD为0．79％（n=9）。用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量，在2．0-12．0g·L^-1范围内，吸收度与浓度线性关系良好，r为0．9999，平均回收率在100．09％，RSD为1．06％（n=6）。结论：该喷雾剂性质稳定，质量可控，适用于临床应用。     

复方替硝唑嗽口液的制备

研制了一种新型的治疗以厌氧菌为主要病原菌的的漱口液,并制订了相应的质量控制方法,用系数倍率法测定了漱口液中替硝唑和洗必泰的含量,平均回收率分别为100.8％,(RSD=0.9％)和99.6％(RSD=0.8％)。     

复方醋酸洗必泰溶液测定方法的研究

采用无水乙醇作稀释剂及双波长分光光度法排除了醋酸洗必泰与甲硝唑两组份测定时的相互干扰，建立了复方醋酸洗必泰溶液的测定方法。醋酸洗必泰的回收率为１００．０３％，ＲＳＤ＝０．１５％，甲硝唑回收率为９９．９１％。，ＲＳＤ＝０．５１％。     

复方替硝唑嗽口液的制备

研制了一种新型的治疗以厌氧菌为主要病原菌的的漱口液,并制订了相应的质量控制方法,用系数倍率法测定了漱口液中替硝唑和洗必泰的含量,平均回收率分别为100.8％,(RSD=0.9％)和99.6％(RSD=0.8％)。     

复方洗必泰漱口液的制备及质量控制

目的：制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法。方法：以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7．3～20．3μg／ml和6．8～20．6μg／ml,平均回收率分别为100．22％和100．40％,相对标准差分别为1．39％和1．22％。结论：本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。     

复方醋酸氯己定凝胶的制备和质量控制

目的：制备复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以醋酸氯己定、盐酸达克罗宁、薄荷脑、曲安奈德为主药,以甲基纤维素4500为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定醋酸氯己定、盐酸达克罗宁的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻,分散性好;醋酸氯己定浓度在0.08152～0.40760μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.82%,RSD为1.19（n=9）;盐酸达克罗宁在0.1636～0.8180μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.85%,RSD为1.13（n=9）。结论：本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中两组分的含量

目的：建立洁宝含漱液主要成分的测定方法。方法：本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。结果：袂合曲线分析法测得甲硝唑平均回收率为100.0%,RSD=0.31%(n=5)，醋酸氯已啶平均回收率为99.60%,RSD=0.28%(n=5);双波长法测得甲硝唑平均回收率为100.9%,RSD=0.33%(n=5)。醋酸氯已啶平均回收率为99.95%,RSD=0.61%(n=5)。结论：两种分析方法简便快速，准确可靠。     

双波长分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的：建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组份间干扰进行含量测定。结果：方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为100.29%,RSD=0.82(n=9)，盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%,RSD=0.90(n=9)。结论：本法简便，快速，准确。     

HPLC测定荆桔抗感合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定荆桔抗感合剂中盐酸麻黄碱和和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用 C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95）,流速为1.0 mL·min -1,紫外检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱线性浓度范围为0.0795~2.385μg（r ＝0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD 为0.47%（n ＝6）。盐酸伪麻黄碱线性浓度范围为0.07875~2.3625μg（r ＝0.9999）,平均回收率为100.7%,RSD 为1.09%（n ＝6）。结论本法重复性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方。     

宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为醋酸铵缓冲液-甲醇-乙腈(94:1:5),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果盐酸麻黄碱浓度在0.058~0.58 mg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),该制剂中盐酸麻黄碱的平均回收率为99.12%,RSD为0.92%(n=5)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定丁卡因氯己定酊中两组分含量

目的建立丁卡因氯己定酊的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定盐酸丁卡因含量,测定波长为310 nm;用系数倍率法测定醋酸氯己定含量,测定波长为254 nm,转换波长为310 nm。结果盐酸丁卡因质量浓度在2.71～10.82μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.91%,RSD为0.58%(n=6);醋酸氯己定质量浓度在2.51～10.04μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9995(n=7),平均回收率为99.76%,RSD=0.93%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,适宜于该制剂的快速检验。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量

目的探讨用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-0．1mol／L醋酸铵溶液（50：50，用磷酸调pH值至4．0），流速为1．0mL／min，检测波长为256nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离，两组分质量浓度线性范围分别为50—500μg／mL（r=0．9995）和3．5～35μg／mL（r=0．9994），平均回收率分别为99．5％（RSD=0．8％）和99．4％（RSD=1．3％）。结论HPLC法简便快速，准确可靠，可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法。     

反相离子对高效液相色谱法测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXEclipseXDB-C18;流动相为0.02mol·L-1十二烷基硫酸钠水溶液(用85%磷酸溶液调节pH至2其.8他5)成-甲分醇分-三离乙良胺好(;522组∶4分8∶进0.样5)量,流线速性为范1围.0分mL别.m为in0-.51;0柱02温～为5.03002℃0(;r紫=外0.检99测98波,n长=为6)2、546.0n0m5。8～结4果0.:0盐58酸0苯μg(海r=拉0明.9、9盐94酸,n麻=黄6)碱;与平均回收率分别为100.2%(RSD=1.2%,n=9)、99.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,可用于测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。